本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な組成物と、同用途のために当該組成物を使用する方法に関するものである。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
タイプＡの膠細胞腫瘍抗原を発現する細胞を含む膠細胞起源の腫瘍を有する哺乳動物の治療的処置方法であって、第１の結合剤と第２の結合剤を含む組成物に前記細胞を接触させることを含み、前記第１の結合剤は、タイプＡの膠細胞腫瘍抗原に結合する第１の抗体、第１のオリゴペプチド又は第１の有機分子であり、前記第２の結合剤は、タイプＢの膠細胞腫瘍抗原に結合する第２の抗体、第２のオリゴペプチド又は第２の有機分子であって、前記第１の抗体、第１のオリゴペプチド又は第１の有機分子が前記タイプＡの膠細胞腫瘍抗原に結合し、前記第２の抗体、第２のオリゴペプチド又は第２の有機分子が前記タイプＢの膠細胞腫瘍抗原に結合することにより前記哺乳動物を効果的に処置する方法。
【請求項２】
前記第１又は第２の抗体がモノクローナル抗体である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記第１又は第２の抗体が抗体断片である、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記第１又は第２の抗体がキメラ抗体又はヒト化抗体である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記第１又は第２の抗体、第１又は第２のオリゴペプチド、或いは第１又は第２の有機分子が成長抑制剤と抱合する、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記第１又は第２の抗体、第１又は第２のオリゴペプチド、或いは第１又は第２の有機分子が細胞障害剤に抱合する、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記細胞障害剤が、毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核溶解性酵素からなる群から選択される、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
細胞障害剤が毒素である、請求項６に記載の方法。
【請求項９】
毒素がメイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
毒素がメイタンシノイドである、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記第１又は第２の抗体が細菌中において生成される、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
前記第１又は第２の抗体がＣＨＯ細胞中において生成される、請求項１に記載の方法。
【請求項１３】
さらに前記細胞を放射線治療又は化学療法剤に曝す、請求項１に記載の方法。
【請求項１４】
前記細胞の死滅を引き起こす、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記第１の結合剤及び前記第２の結合剤を連結させる、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
前記第１の結合剤及び前記第２の結合剤が二重特異性抗体内に含まれる、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
さらに前記細胞を、タイプＣの膠細胞腫瘍抗原に結合する第３の抗体、第３のオリゴペプチド又は第３の有機分子である第３の結合剤に接触させることを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
タイプＢの膠細胞腫瘍抗原を発現する細胞を含む膠細胞起源の腫瘍を有する哺乳動物の治療的処置方法であって、第１の結合剤と第２の結合剤を含む組成物に前記細胞を接触させることを含み、前記第１の結合剤は、タイプＡの膠細胞腫瘍抗原に結合する第１の抗体、第１のオリゴペプチド又は第１の有機分子であり、前記第２の結合剤は、タイプＢの膠細胞腫瘍抗原に結合する第２の抗体、第２のオリゴペプチド又は第２の有機分子であって、前記第１の抗体、第１のオリゴペプチド又は第１の有機分子が前記タイプＡの膠細胞腫瘍抗原に結合し、前記第２の抗体、第２のオリゴペプチド又は第２の有機分子が前記タイプＢの膠細胞腫瘍抗原に結合することにより前記哺乳動物を効果的に処置する方法。
【請求項１９】
前記第１又は第２の抗体がモノクローナル抗体である、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記第１又は第２の抗体が抗体断片である、請求項１８に記載の方法。
【請求項２１】
前記第１又は第２の抗体がキメラ抗体又はヒト化抗体である、請求項１８に記載の方法。
【請求項２２】
前記第１又は第２の抗体、第１又は第２のオリゴペプチド、或いは第１又は第２の有機分子が成長抑制剤と抱合する、請求項１８に記載の方法。
【請求項２３】
前記第１又は第２の抗体、第１又は第２のオリゴペプチド、或いは第１又は第２の有機分子が細胞障害剤に抱合する、請求項１８に記載の方法。
【請求項２４】
前記細胞障害剤が、毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核溶解性酵素からなる群から選択される、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
細胞障害剤が毒素である、請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
毒素がメイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
毒素がメイタンシノイドである、請求項２５に記載の方法。
【請求項２８】
前記第１又は第２の抗体が細菌中において生成される、請求項１８に記載の方法。
【請求項２９】
前記第１又は第２の抗体がＣＨＯ細胞中において生成される、請求項１８に記載の方法。
【請求項３０】
さらに前記細胞を放射線治療又は化学療法剤に曝す、請求項１８に記載の方法。
【請求項３１】
前記細胞の死滅を引き起こす、請求項１８に記載の方法。
【請求項３２】
前記第１の結合剤及び前記第２の結合剤を連結させる、請求項１８に記載の方法。
【請求項３３】
前記第１の結合剤及び前記第２の結合剤が二重特異性抗体内に含まれる、請求項３２に記載の方法。
【請求項３４】
さらに前記細胞を、タイプＣの膠細胞腫瘍抗原に結合する第３の抗体、第３のオリゴペプチド又は第３の有機分子である第３の結合剤に接触させることを含む、請求項１８に記載の方法。
【請求項３５】
哺乳動物におけるタイプＡの膠細胞腫瘍の存在を検出する方法であって、
（ａ）前記哺乳動物から、膠細胞由来の腫瘍であることが疑われる試験組織を採取して試料とし、
（ｂ）正常な成体の脳と比較して前記試験試料中の少なくとも３つの異なるタイプＡの膠細胞腫瘍抗原の量に少なくとも５倍の増大を検出することを含み、前記試験組織試料がタイプＡの膠細胞腫瘍であることが示される方法。
【請求項３６】
前記タイプＡの膠細胞腫瘍抗原の発現増大は、ｍＲＮＡの値におけるものである、請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記タイプＡの膠細胞腫瘍抗原の発現増大は、タンパク質の値におけるものである、請求項３５に記載の方法。
【請求項３８】
哺乳動物におけるタイプＢの膠細胞腫瘍の存在を検出する方法であって、
（ａ）前記哺乳動物から、膠細胞由来の腫瘍であることが疑われる試験組織を採取して試料とし、
（ｂ）正常な成体の脳と比較して前記試験試料中の少なくとも３つの異なるタイプＢの膠細胞腫瘍抗原の量に少なくとも１０倍の増大を検出することを含み、前記試験組織試料がタイプＢの膠細胞腫瘍であることが示される方法。
【請求項３９】
前記タイプＢの膠細胞腫瘍抗原の発現増大は、ｍＲＮＡの値におけるものである、請求項３８に記載の方法。
【請求項４０】
前記タイプＢの膠細胞腫瘍抗原の発現増大は、タンパク質の値におけるものである、請求項３８に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４Ａ】

【図１４Ｂ】

【図１４Ｃ】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２Ａ】

【図２２Ｂ】

【図２３】

【図２４Ａ】

【図２４Ｂ】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８Ａ】

【図２８Ｂ】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７Ａ】

【図３７Ｂ】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４Ａ】

【図４４Ｂ】

【図４４Ｃ】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９Ａ】

【図４９Ｂ】

【図５０】

【図５１Ａ】

【図５１Ｂ】

【図５２Ａ】

【図５２Ｂ】

【図５３Ａ】

【図５３Ｂ】

【図５４】

【図５５】

【図５６】

【図５７Ａ】

【図５７Ｂ】

【図５７Ｃ】

【図５７Ｄ】

【図５８】

【図５９】

【図６０Ａ】

【図６０Ｂ】

【図６１】

【図６２】

【図６３Ａ】

【図６３Ｂ】

【図６４Ａ】

【図６４Ｂ】

【図６５Ａ】

【図６５Ｂ】

【図６６Ａ】

【図６６Ｂ】

【図６６Ｃ】

【図６７】

【図６８Ａ】

【図６８Ｂ】

【図６９】

【図７０】

【図７１】

【図７２】

【図７３】

【図７４】

【図７５】

【図７６】

【図７７】

【図７８】

【図７９】

【図８０】

【図８１】

【図８２】

【図８３】

【図８４】

【図８５】

【図８６】

【図８７】

【図８８Ａ】

【図８８Ｂ】

【図８９】

【図９０Ａ】

【図９０Ｂ】

【図９１】

【図９２Ａ】

【図９２Ｂ】

【図９２Ｃ】

【図９３】

【図９４】

【図９５】

【図９６】

【図９７】

【図９８】

【図９９】

【図１００】

【図１０１Ａ】

【図１０１Ｂ】

【図１０２】

【図１０３】

【図１０４】

【図１０５】

【図１０６】

【図１０７】

【図１０８】

【図１０９Ａ】

【図１０９Ｂ】

【図１１０】

【図１１１】

【図１１２】

【図１１３】

【図１１４】

【図１１５】

【図１１６】

【図１１７】

【図１１８】

【図１１９】

【図１２０】

【図１２１】

【図１２２】

【図１２３】

【図１２４】

【図１２５】

【図１２６】

【図１２７】

【図１２８】

【図１２９】

【図１３０】

【図１３１】

【図１３２Ａ】

【図１３２Ｂ】

【図１３３】

【図１３４】

【図１３５】

【図１３６】

【図１３７】

【図１３８】

【図１３９Ａ】

【図１３９Ｂ】

【図１４０】

【図１４１】

【図１４２】

【図１４３】

【図１４４】

【図１４５】

【図１４６】

【図１４７Ａ】

【図１４７Ｂ】

【図１４８】

【図１４９】

【図１５０】

【図１５１Ａ】

【図１５１Ｂ】

【図１５１Ｃ】

【図１５１Ｄ】

【図１５２】

【図１５３】

【図１５４】

【図１５５】

【図１５６】

【図１５７】

【図１５８】

【図１５９】

【図１６０Ａ】

【図１６０Ｂ】

【図１６１】

【図１６２】

【図１６３】

【図１６４】

【図１６５】

【図１６６】

【図１６７】

【図１６８】

【図１６９】

【図１７０】

【図１７１】

【図１７２】

【図１７３】

【図１７４】

【図１７５】

【図１７６】

【図１７７】

【図１７８】

【図１７９】

【図１８０】

【図１８１】

【図１８２Ａ】

【図１８２Ｂ】

【図１８３】

【図１８４Ａ】

【図１８４Ｂ】

【図１８５】

【図１８６】

【図１８７】

【図１８８】

【図１８９】

【図１９０】

【公表番号】特表２００７−５１６２３２（Ｐ２００７−５１６２３２Ａ）
【公表日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５３３３１９（Ｐ２００６−５３３３１９）
【出願日】平成１６年５月２１日（２００４．５．２１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０１６１２１
【国際公開番号】ＷＯ２００４／１１２８２９
【国際公開日】平成１６年１２月２９日（２００４．１２．２９）
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】