色素増感太陽電池及びその光陽極
【課題】２種類を超える増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調整される光陽極、該電極を用いた色素増感太陽電池及び該電池の製造方法を提供する。
【解決手段】色素増感太陽電池の光陽極は、２種類の有機増感色素を吸収する多孔性の半導体層によって調製される。一方の有機増感色素は下式（Ｉ）で示される。
これら２種類の有機増感色素は、各色素間の最大吸収波長の差は５０ｎｍより大きい。これにより該光陽極はさらに大きな波長範囲で太陽のスペクトルを吸収することができ、該光陽極を用いた色素増感太陽電池は優れた光電変換効率を有する。
【解決手段】色素増感太陽電池の光陽極は、２種類の有機増感色素を吸収する多孔性の半導体層によって調製される。一方の有機増感色素は下式（Ｉ）で示される。
これら２種類の有機増感色素は、各色素間の最大吸収波長の差は５０ｎｍより大きい。これにより該光陽極はさらに大きな波長範囲で太陽のスペクトルを吸収することができ、該光陽極を用いた色素増感太陽電池は優れた光電変換効率を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、種々の増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、色素増感太陽電池用（Dye-sensitized Solar Cell: ＤＳＣ）の新規の光陽極に関するものであり、さらに詳しくは種々の有機増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、ＤＳＣ用の光陽極に関する。
【背景技術】
【０００２】
産業技術の進歩に伴って、全世界は今日、エネルギー危機と環境汚染という２つの非常に深刻な問題に直面している。世界的なエネルギー危機を解決し、環境汚染を軽減する有効な手段の１つが太陽電池であり、それは太陽エネルギーを電気に変換することができる。色素増感太陽電池は、低い製造コスト、大規模な製造、大きな柔軟性、光の透過性、及び建造物への組み入れが可能であるという長所を有するので、色素増感太陽電池の応用はますます魅力的になっている。
【０００３】
最近、Ｇｒaｔｚｅｌらは、色素増感太陽電池の実用性を示す一連の出版物を開示した（たとえば、非特許文献1）。色素増感太陽電池の一般的構造は、陽極、陰極、ナノサイズの二酸化チタン層、色素及び電解質を含み、色素は色素増感太陽電池の変換効率で決定的な役割を担う。色素増感太陽電池に好適な色素は、広い吸収スペクトル、高いモル吸収係数、熱安定性及び光安定性の特徴を有さなければならない。
【０００４】
ルテニウム錯体は、今日では最高の変換効率を持つ増感色素である。しかしながら、ルテニウム錯体の製造コストは高く、ルテニウム錯体が広く使われると供給不足の問題があるかもしれない。有機増感色素は高いモル吸収係数という利点を有する。さらに、分子設計を介して種々の有機増感色素を作製することが可能である。従って、様々な有機増感色素の使用によって異なった色を持つ色素増感太陽電池を製造して色素増感太陽電池の適用柔軟性を改善することができる。さらに、目的の色に合うように色素増感太陽電池の色を変更することも可能である。現在、たとえば、クマリン（非特許文献２）、インドリン（非特許文献３）、及びメロシアニン（非特許文献４）のような色素誘導体がすでに、色素増感太陽電池の製造に適用されている。
【０００５】
しかしながら、有機増感色素が吸収することができる波長範囲は狭いので、太陽のスペクトルのほんのわずかなエネルギー量しか使用することができない。従って、有機増感色素によって調製された色素増感太陽電池の光電変換効率は限定されており、改善するのは難しい。最近、Ｇｒaｔｚｅｌらは、２種類の有機色素を用いた共吸収工程によって、単一の有機色素で調製された色素増感太陽電池に比べて、色素増感太陽電池の光電変換効率を改善することができることを公表した（非特許文献５）。さらに、株式会社東芝（日本）は、有機色素と無機色素を用いた共吸収工程を介して調製された色素増感太陽電池が光電変換効率を改善することも開示した（特許文献１）。
【０００６】
好適な複数の増感色素を用いた共吸収（ｃｏ−ａｂｓｏｒｂｅｄ）工程は、色素増感太陽電池の光電変換効率に対して決定的に影響を及ぼす。従って、色素増感太陽電池の光電変換効率を改善するために、共吸収される増感色素の組み合わせを提供することが望ましい。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】日本特許公開２０００−１９５５６９号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】O'Regan, B.; Gratzel, M. Nature 1991, 353, 737
【非特許文献２】Hara, K.; Sayama, K.; Arakawa, H.; Ohga, Y.; Shinpo, A.; Sug, S. Chem. Commun., 2001, 569
【非特許文献３】Horiuchi, T.; Miura, H.; Sumioka, K.; Uchida, S. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126 (39), 12218
【非特許文献４】Otaka, H.; Kira, M.; Yano, K.; Ito, S.; Mitekura, H.; Kawata, T.; Matsui, F. J. Photochem.Photobiol. A: Chem.; 2004, 164, 67
【非特許文献５】Kung D.; Walter P.; Nuesch F.; Kim S.; Ko J.; Comte P.; Zakeeruddin S. M.; Zakeeruddin M. K.; Gratzel, M. Langmuir 2007, 10906-10909
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の目的は、２種類を超える増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、色素増感太陽電池用の新規の光陽極を提供することである。
【００１０】
本発明の別の目的は、２種類を超える有機増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、色素増感太陽電池用の新規の光陽極を提供することである。
【００１１】
本発明の別の目的は、２種類を超える増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、新規の色素増感太陽電池を提供することである。
【００１２】
本発明のさらなる別の目的は、２種類を超える有機増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、新規の色素増感太陽電池を提供することである。
【００１３】
本発明の色素増感太陽電池で使用される色素化合物の最大吸収波長は互いに相補的なので、色素化合物はさらに大きな波長範囲の太陽のスペクトルを吸収することができる。従って、本発明の色素増感太陽電池は優れた光電特性を示す。
【００１４】
本発明はまた、色素増感太陽電池を製造する方法も提供し、製造される色素増感太陽電池はさらに良好な光電変換効率を示す。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明の光陽極は、透明な基材と、透明な導電層と、多孔性半導体層と、色素化合物とを含む。
【００１６】
本発明の光陽極では、透明な基材は、基材の材料が透明な材料である限り、特に限定されない。好ましくは、透明な基材の材料は、良好な耐水性、溶媒耐性及び耐候性を持つ透明な材料である。従って、色素増感太陽電池は、透明な基材によって、外側からの水分又は気体に耐えることができる。透明な基材の具体例には、たとえば、石英やガラスのような透明な無機基材；たとえば、ポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ）、ポリ（エチレン２，６−ナフタレート)（ＰＥＮ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）及びポリイミド（ＰＩ）のような透明なプラスチック基材が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、透明な基材の厚さは特に限定されず、色素増感太陽電池の透過性及びその特性に対する要求に従って変更することができる。好ましくは、透明な基材の材料はガラスである。
【００１７】
さらに、本発明の光陽極では、透明な導電層の材料は、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、フッ素をドープした酸化スズ（ＦＴＯ）、ＺｎＯ−Ｇａ2Ｏ3、ＺｎＯ−Ａｌ2Ｏ3、又はスズ系酸化物であることができる。
【００１８】
加えて、本発明の光陽極では、、多孔性の半導体層は半導体粒子から作ることができる。好適な半導体粒子には、Ｓｉ、ＴｉＯ2、ＳｎＯ2、ＺｎＯ、ＷＯ3、Ｎｂ2Ｏ5、ＴｉＳｒＯ3、及びこれらの組み合わせが挙げられてもよい。好ましくは、半導体粒子はＴｉＯ2粒子である。半導体粒子の平均直径は５〜５００ｎｍであることができる。好ましくは、半導体粒子の平均直径は１０〜５０ｎｍである。さらに、多孔性半導体層の厚さは５〜２５μｍである。
【００１９】
本発明の光陽極によれば、色素は、
（ａ）下記式（Ｉ）又はその塩によって表される第１の有機増感色素と、
【化１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、ｎは１，２又は３の整数であり；
Ｄ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、又はＤ1、Ｄ2及びＮが一緒に結合して
（すなわち、Ｃ4〜Ｃ6のシクロヘテロアルキレン）を形成し、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13及びＲ14は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9、Ｒ12及びＲ15は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり；
Ｂは、
であり、式中、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである）
（ｂ）第２の有機増感色素とを含み、第１の有機増感色素と第２の有機増感色素の間の最大吸収波長の差は５０ｎｍより大きい。
【００２０】
上記式（Ｉ）にて、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであってもよく、ｎは１，２又は３の整数であることができる。好ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、ｎは１又は２である。さらに好ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシであり、ｎは１又は２である。一層さらに好ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシであり、ｎは１である。最も好ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ｎは１である。
【００２１】
上記式（Ｉ）では、Ｄ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であってもよく、又は又はＤ1、Ｄ2及びＮが一緒に結合して
（すなわち、Ｃ4〜Ｃ6のシクロヘテロアルキレン）を形成し、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13及びＲ14は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9、Ｒ12及びＲ15は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである。好ましくは、Ｄ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9はＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである。さらに好ましくは、Ｄ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシであり、Ｒ9はＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである。最も好ましくは、Ｄ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである。
【００２２】
加えて、本発明の態様の１つによれば、上記式（Ｉ）においてＤ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル又は
であってもよく、式中、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンである。好ましくは、Ｄ1及びＤ2におけるＲ5、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシである。さらに好ましくは、Ｄ1及びＤ2におけるＲ5、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである。最も好ましくは、Ｄ1及びＤ2におけるＲ5はＨであり、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキルである。最も好ましくは、Ｄ1及びＤ2におけるＲ5はＨであり、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキルである。
【００２３】
上記式（Ｉ）では、Ｂは、
であってもよく、式中、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである。好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである。さらに好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＳである。最も好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16、Ｒ19及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＳである。
【００２４】
加えて、本発明の別の態様によれば、上記式（Ｉ）においてＢは、
であり、式中、Ｒ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、Ｒ19は、Ｈ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである。好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19は、Ｈ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＳである。さらに好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシであり、Ｒ19は、Ｈ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＳである。一層さらに好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16及びＲ19は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＳである。最も好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16及びＲ19はＨであり、ＺはＳである。
【００２５】
上記式（Ｉ）によって表される第１の有機増感色素の具体例は、以下である。
【化２】
【００２６】
成分（ｂ）における第２の有機増感色素の具体例は以下である。
【化３】
【００２７】
本発明では、増感色素の分子は遊離の酸の形態で提示される。しかしながら、増感色素の実際の形態は塩であってもよく、それどころか、アルカリ金属塩又は四級アンモニウム塩であることができる。
【００２８】
本発明の色素増感太陽電池は、光陽極と、陰極と、光陽極と陰極の間に配置される電解質層とを含む。
【００２９】
本発明の色素増感太陽電池によれば、光陽極は前述の光陽極である。
【００３０】
加えて、色素増感太陽電池の陰極の材料は特に限定されることはなく、導電性を持ついかなる材料が挙げられてもよい。さもなければ、陰極の材料は、光陽極に向いた陰極の表面に形成される導電層がある限り、絶縁材料であることができる。電気化学的な安定性を持ついずれの材料をも陰極の材料として使用することができる。陰極の材料に好適な非限定例には、Ｐｔ、Ａｕ、Ｃなどが挙げられる。
【００３１】
さらに、色素増感太陽電池の電解質層で使用される材料は特に限定されることはなく、電子及び／又は正孔を移動させることができるいかなる材料でもあることができる。
【００３２】
他方では、本発明はまた、色素増感太陽電池を製造する方法も提供するが、それは、以下の工程：（１）前述の光陽極を提供することと、（２）第２の基材を提供することと、（３）第２の基材上に金属層を形成することと、（４）光陽極と第２の基材を組み立てること、その際、半導体層は金属層に向かい合い、光陽極と第２の基材の間に収容空間を形成することと、（５）収容空間に電解質を充填することと、（６）収容空間を封止することを含む。
【発明を実施するための形態】
【００３３】
本発明の式（Ｉ）によって表される有機増感色素は以下のスキーム１に従って合成されることができる。
（スキーム１）
（ｉ）ＫＯｔＢｕ／Ｋ2ＣＯ3、１，４−ジオキサン）／ＤＭＦ
（ｉｉ）ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）、５−ホルミル−２−チオフェンボロン酸又は４−ホルミルフェニルボロン酸、Ｋ2ＣＯ3、ＣＨ3ＯＨ／トルエン
（ｉｉｉ）シアノ酢酸、ピペリジン、ＣＨ3ＣＮ
【００３４】
スキーム１に示すように、７−ブロモ−９Ｈ−フルオレン−２−イルアミンを１−ヨードブタンと反応させて（７−ブロモ−９，９−ジブチル−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−ジブチルアミン（２１）を形成する。次いで、（７−ブロモ−９，９−ジブチル−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−ジブチル−アミン（２１）を５−ホルミル−２−チオフェンボロン酸と反応させることによって鈴木カップリング反応を行い、５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−カルボアルデヒド（２２ａ）を得る。最終的に、アセトニトリル中でピペリジンを触媒として用いて、５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−カルボアルデヒド（２２ａ）をシアノ酢酸と反応させて２−シアノ−３−［５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−イル］−アクリル酸（Ｉ−１）を得る。
【００３５】
式（ＩＩ−１）及び（ＩＩ−２）によって表される有機増感色素は市販されている。
【００３６】
本発明の色素増感太陽電池を製造する方法は特に限定されず、当該技術で既知の従来の方法によって本発明の色素増感太陽電池を製造することができる。
【００３７】
透明な基材の材料は、基材の材料が透明な材料である限り、特に限定されない。好ましくは、透明な基材の材料は、良好な耐水性、溶媒耐性及び耐候性を持つ透明な材料である。従って、色素増感太陽電池は、透明な基材によって、外側からの水分又は気体に耐えることができる。透明な基材の具体例には、たとえば、石英やガラスのような透明な無機基材；たとえば、ポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ）、ポリ（エチレン２，６−ナフタレート)（ＰＥＮ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）及びポリイミド（ＰＩ）のような透明なプラスチック基材が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、透明な基材の厚さは特に限定されず、色素増感太陽電池の透過性及びその特性に対する要求に従って変更することができる。特定の実施態様では、透明な基材の材料はガラス基材である。
【００３８】
さらに、透明な導電層の材料は、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、フッ素をドープした酸化スズ（ＦＴＯ）、ＺｎＯ−Ｇａ2Ｏ3、ＺｎＯ−Ａｌ2Ｏ3、又はスズ系酸化物であることができる。具体的な実施態様では、透明な導電層にはフッ素ドープした酸化スズが使用される。
【００３９】
加えて、多孔性の半導体層は半導体粒子から作ることができる。好適な半導体粒子には、Ｓｉ、ＴｉＯ2、ＳｎＯ2、ＺｎＯ、ＷＯ3、Ｎｂ2Ｏ5、ＴｉＳｒＯ3、及びこれらの組み合わせが挙げられてもよい。先ず、ペースト形態で半導体粒子を調製し、次いで透明な導電性基材をペーストで被覆する。本明細書で使用されるコーティング法は、ブレードコーティング、スクリーン印刷、スピンコーティング、スプレーコーティング又は湿式コーティングであることができる。さらに、好適な厚さの多孔性半導体層を得るために、１回又は多数回コーティングを行うことができる。半導体層は単層又は多層であることができ、多層の各層は異なった直径を持つ半導体粒子によって形成される。たとえば、５〜５０ｎｍの直径を持つ半導体粒子を５〜２０μｍの厚さに被覆し、次いでその上に、２００〜４００ｎｍの直径を持つ半導体粒子を３〜５μｍの厚さに被覆する。被覆した基材を５０〜１００℃にて乾燥させた後、被覆した基材を４００〜５００℃にて３０分間焼結して多層の半導体層を得る。
【００４０】
有機増感色素を好適な溶媒に溶解して色素溶液を調製する。好適な溶媒には、アセトニトリル、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書では、半導体層で被覆した透明な基材を色素溶液に浸して色素溶液における色素を半導体層に完全に吸収させる。色素の吸収が完了した後、半導体層で被覆した透明な基材を取り出し、乾燥させて色素増感太陽電池用の光陽極を得る。
【００４１】
さらに、色素増感太陽電池用の陰極の材料は特に限定されることはなく、導電性を持ついかなる材料が挙げられてもよい。さもなければ、陰極の材料は、光陽極に向いた陰極の表面に形成される導電層がある限り、絶縁材料であることができる。陰極の材料は電気化学的な安定性を持つ材料であることができる。陰極の材料に好適な非限定例には、Ｐｔ、Ａｕ、Ｃなどが挙げられる。
【００４２】
さらに、色素増感太陽電池の電解質層で使用される材料は特に限定されることはなく、電子及び／又は正孔を移すことができる材料であることができる。加えて、液体電解質は、ヨウ素を含有するアセトニトリルの溶液、ヨウ素を含有するＮ−メチル−２−ピロリジノンの溶液、又はヨウ素を含有する３−メトキシプロピオニトリルの溶液であることができる。具体的な実施態様では、液体電解質はヨウ素を含有するアセトニトリルの溶液であることができる。
【００４３】
本発明の色素増感太陽電池を製造する具体的な方法の１つを以下に提示する。
【００４４】
先ず、スクリーン印刷法により、２０〜３０ｎｍの直径を持つＴｉＯ2粒子を含有するペーストを用いてフッ素ドープの酸化スズ（ＦＴＯ）で被覆したガラス基材を１回又は数回被覆する。次いで、被覆したガラス基材を４５０℃にて３０分間焼結する。
【００４５】
アセトニトリルとｔ−ブタノール（１：１、ｖ／ｖ）の混合物に有機増感色素を溶解して色素溶液を作成する。次いで、多孔性のＴｉＯ2層を有する前述のガラス基材を色素溶液に浸す。多孔性のＴｉＯ2層が色素溶液の有機増感色素を吸収した後、得られたガラス基材を取り出し、乾燥させて光陽極を得る。
【００４６】
フッ素をドープした酸化スズで被覆したガラス基材にドリルで穴を開けて０．７５μｍの直径を持つ注入口を形成し、この注入口は電解質を注入するために使用する。次いで、フッ素をドープした酸化スズで被覆したガラス基材にＨ2ＰｔＣｌ6の溶液を被覆し、ガラス基材を４００℃で１５分間加熱して陰極を得る。
【００４７】
続いて、６０μｍの厚さを持つ熱可塑性のポリマー層を光陽極と陰極の間に配置する。１２０〜１４０℃にてこれら２つの電極を加圧して互いに接着させる。
【００４８】
次いで電解質を注入するが、電解質は、０．０３ＭのＩ2／０．３ＭのＬｉＩ／０．５Ｍのｔ−ブチルピリジンを含有するアセトニトリルの溶液である。熱可塑性のポリマー層で注入口を封止した後、本発明の色素増感太陽電池が得られる。
【００４９】
以下の実施例は本発明を説明することを目的とすることが意図される。しかしながら、本発明の範囲は、これに添付される特許請求の範囲として定義されるべきであり、以下の実施例は、本発明の範囲を限定するとは決して解釈されるべきではない。以下の実施例では、化合物は遊離の酸の形態で表されるが、増感色素の実際の形態は、塩であってもよく、それどころか、アルカリ金属塩又は四級アンモニウム塩であることができる。加えて、具体的な説明がない場合、実施例で使用される部分及び比率の単位は重量によって計算され、温度は摂氏度（℃）で表される。重量部と体積部の間の関係はキログラムとリットルの間の関係と同様である。
【００５０】
以後、有機増感色素を合成する方法及び色素増感太陽電池を製造する方法を詳細に記載するが、有機増感色素を合成する方法は前述のスキーム１を参照することができる。
【００５１】
実施例１
（７−ブロモ−９，９−ジブチル−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−ジブチルアミン（２１）の合成
Ｎ2雰囲気下、０．５２部の７−ブロモ−９Ｈ−フルオレン−２−イルアミンと、２．２１部の１−ヨードブタンと、０．６７部のカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドと、０．８３部の炭酸カリウムを１０部の無水ジメチルホルムアミドと１０部の１，４−ジオキサンに加えた後、撹拌して混合した。次いで、反応混合物を９５℃に加熱し、２４時間反応させた。反応混合物を冷却した後、水で反応を止め、生成物をジエチルエーテルで抽出し、硫酸マグネシウムによって脱水工程を行った。溶媒を除いた後、溶出液としてジクロロメタン／ヘキサンを用いることによってシリカゲルカラムにて残留物を精製し、本実施例の化合物（２１）を得た。この化合物は淡黄色の固体の形態であり、この化合物の収率は８３％であった。
【００５２】
実施例２
５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−カルボアルデヒド（２２ａ）の合成
Ｎ2雰囲気下、０．４９部の（７−ブロモ−９，９−ジブチル−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−ジブチルアミン（２１）と、０．１９部の５−ホルミル−２−チオフェンボロン酸と、０．４１部の炭酸カリウムと、０．１６部のＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）を５部のトルエン及び５部のＣＨ3ＯＨに加えた後、撹拌及び混合した。反応混合物を６０℃に加熱し、１８時間反応させた。水で反応を止め、生成物をジエチルエーテルで抽出し、硫酸マグネシウムによって脱水工程を行った。溶媒を除いた後、溶出液としてジクロロメタン／ヘキサンを用いることによってシリカゲルカラムにて残留物を精製し、本実施例の化合物（２２ａ）を得た。この化合物は赤橙色の固体の形態であり、この化合物の収率は５２％であった。
【００５３】
実施例３
４−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）ベンズアルデヒド（２２ｂ）の合成
５−ホルミル−２−チオフェンボロン酸を０．１８部の４−ホルミルフェニルボロン酸で置き換える以外、本化合物を調製する方法は、実施例２で記載されたものと同一であり、本実施例の化合物（２２ｂ）を得る。この化合物は黄色の固体の形態であり、この化合物の収率は６１％であった。
【００５４】
実施例４
２−シアノ−３−［５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−イル］−アクリル酸（Ｉ−１）の合成
Ｎ2雰囲気下、０．２３部の５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−カルボアルデヒド（２２ａ）と、０．０５部のシアノ酢酸と、０．０１７部のピペリジンを１０部のアセトニトリルに加えた後、撹拌及び混合した。次いで反応混合物を９０℃に加熱し、６時間反応させた。反応混合物を室温に冷却した後、反応混合物を濾過し、固形物を得た。次いで固形物を水、エーテル及びアセトニトリルで逐次洗浄し、暗赤色の固形物を得た。最終的に、溶出液としてジクロロメタン／メタノールを用いることによってシリカゲルカラムにてこの暗赤色の固形物を精製し、本実施例の化合物（Ｉ−１）を得た。この化合物は暗赤色の固体の形態であり、この化合物の収率は８６％であった。
【００５５】
実施例５
２−シアノ−３−［４−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−フェニル］−アクリル酸（Ｉ−２）の合成
本実施例において５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−カルボアルデヒド（２２ａ）を４−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）ベンズアルデヒド（２２ｂ）で置き換える以外、本実施例の化合物を調製する工程は、実施例４で記載されたものと同一である。この化合物は赤橙色の固体の形態であり、この化合物の収率は６８％であった。
【００５６】
比較例１〜１０
色素増感太陽電池の調製
２０〜３０ｎｍの直径を持つＴｉＯ2粒子を含有するペーストによってフッ素ドープの酸化スズ（ＦＴＯ）で被覆したガラス基材を１回又は数回被覆した。但し、ガラス基材の厚さは４ｍｍであり、ガラス基材の電気抵抗は１０Ωである。次いで被覆したガラス基材を４５０℃にて３０分間焼結した。焼結した多孔性のＴｉＯ2層の厚さは１０〜１２μｍであった。
【００５７】
それぞれ、式（ＩＩ−１）と（ＩＩ−２）の第２の有機増感色素を１×１０-4Ｍの濃度で作成し、式（Ｉ−１）と（Ｉ−２）の第１の有機増感色素を５×１０-4Ｍの濃度で作成した。次いで、ＴｉＯ2層で被覆した陽極を式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（ＩＩ−１）及び（ＩＩ−２）の色素溶液にそれぞれ２、５、７及び２４浸した。浸漬条件は以下の表１に列記する。
【００５８】
フッ素ドープの酸化スズで被覆したガラス基材にドリルで穴を開け０．７５μｍの直径を持つ注入口を形成した。注入口は電解質を注入するのに使用された。次いで、フッ素ドープの酸化スズで被覆したガラス基材上にＨ2ＰｔＣｌ6の溶液（１ｍＬのエタノールに２ｍｇのＰｔ）を被覆し、得られたガラス基材を４００℃にて１５分間加熱して陰極を得た。
【００５９】
連続して、６０μｍの厚さを持つ熱可塑性ポリマー層を光陽極と陰極の間に配置した。これら２つの電極を１２０〜１４０℃で加圧して互いに接着させた。
【００６０】
次いで電解質を注入したが、それは、０．０３ＭのＩ2／０．３ＭのＬｉＩ／０．５Ｍのｔ−ブチルピリジンを含有するアセトニトリルの溶液であった。熱可塑性のポリマー層で注入口を封止した後、本比較例の色素増感太陽電池が得られた。
【表１】
【００６１】
実施例６〜１２
色素増感太陽電池の調製
フッ素ドープの酸化スズ（ＦＴＯ）で被覆したガラス基材を２０〜３０ｎｍの直径を持つＴｉＯ2粒子を含有するペーストを用いて１回又は数回被覆した。ガラス基材の厚さは４ｍｍであり、ガラス基材の電気抵抗は１０Ωである。次いで被覆したガラス基材を４５０℃にて３０分間焼結した。焼結した多孔性のＴｉＯ2層の厚さは１０〜１２μｍであった。
【００６２】
引き続き、２種類の有機増感色素を用いて共吸収工程を実施した。先ず、それぞれ、式（ＩＩ−１）と（ＩＩ−２）の第２の有機増感色素を１×１０-4Ｍの濃度で調合し、式（Ｉ−１）と（Ｉ−２）の第１の有機増感色素を５×１０-4Ｍの濃度で調合した。次いで、ＴｉＯ2層で被覆した陽極を、第２の有機増感色素の色素溶液に４時間浸し、次いで第１の有機増感色素の溶液に１、２、４及び６時間浸した。浸漬条件は以下の表２に列記する。
【００６３】
フッ素ドープの酸化スズで被覆したガラス基材にドリルで穴を開け０．７５μｍの直径を持つ注入口を形成した。注入口は電解質を注入するのに使用された。次いで、フッ素ドープの酸化スズで被覆したガラス基材上にＨ2ＰｔＣｌ6の溶液（１ｍＬのエタノールに２ｍｇのＰｔ）を被覆し、得られたガラス基材を４００℃にて１５分間加熱して陰極を得た。
【００６４】
引き続き、６０μｍの厚さを持つ熱可塑性ポリマー層を光陽極と陰極の間に配置した。これら２つの電極を１２０〜１４０℃で加圧して互いに接着させた。
【００６５】
次いで電解質を注入したが、それは、０．０３ＭのＩ2／０．３ＭのＬｉＩ／０．５Ｍのｔ−ブチルピリジンを含有するアセトニトリルの溶液であった。熱可塑性のポリマー層で注入口を封止した後、本実施例の色素増感太陽電池が得られた。
【表２】
【００６６】
試験方法及び結果
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル
式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（ＩＩ−１）及び（ＩＩ−２）の有機増感色素を溶媒としての塩化メチレンと共に処方して色素溶液を得た。次いで各色素溶液のＵＶ−Ｖｉｓスペクトルを測定した。
【００６７】
式（Ｉ−１）の有機増感色素のλmaxは、４２７ｎｍであり、式（Ｉ−２）の有機増感色素のλmaxは、３８０ｎｍであり、式（ＩＩ−１）の有機増感色素のλmaxは、４９１ｎｍであり、式（ＩＩ−２）の有機増感色素のλmaxは、５２６ｎｍである。
【００６８】
光電特性に関する試験
比較例１〜４及び６〜９、並びに実施例６〜９によって調製された色素増感太陽電池の短絡電流（ＪSC）、開路電圧（ＶOC）、充填比（ＦＦ）及び光電変換効率（η）をＡＭ１．５の刺激光の照明下で測定した。試験結果を以下の表３及び表４に示す。
【表３】
【００６９】
表３に示す結果によれば、共吸収工程を介して第１の有機増感色素（ａ）と第２の有機増感色素（ｂ）の双方で調製された色素増感太陽電池（実施例６〜９）の光電特性は、単一の第１の有機増感色素（ａ）（すなわち、比較例１〜４）又は単一の第２の有機増感色素（ｂ）（すなわち、比較例６〜９）で調製されたものよりも良好である。
【表４】
【００７０】
表４に示される試験結果によれば、共吸収工程を介して第１の有機増感色素（（Ｉ−１）と（Ｉ−２））と第２の有機増感色素（（ＩＩ−１）と（ＩＩ−２））の双方で調製された色素増感太陽電池（実施例８，１０及び１１）の光電特性は、単一の第１の有機増感色素（ａ）（すなわち、比較例３〜５）又は単一の第２の有機増感色素（ｂ）（すなわち、比較例８〜１０）で調製されたものよりも良好である。
【００７１】
言い換えれば、第１の有機増感色素の構造は、第２の有機増感色素の構造とは異なるので、第１の有機増感色素と第２の有機増感色素の間の最大吸収波長は、ＵＶ−Ｖｉｓスペクトルが異なる。従って、異なった吸収波長を持つ２つに有機増感色素を共吸収させて色素増感太陽電池を調製する場合、可視領域におけるスペクトル利用を高めることが可能である。加えて、共吸収工程を実施する方法を有機増感色素の種類に従って調整して電池の光電効率を高めることができる。
【００７２】
結論として、本発明は、幾つかの方向で、たとえば、目的、方法及び効率、又はさらに技術及び研究及び設計において従来技術とは異なる。好ましい実施態様に関して本発明を説明してきたが、下文で請求されるような本発明の範囲を逸脱することなく多数のほかの可能な改変や変化を行い得ることが理解されるべきである。従って、本発明の範囲は、これに添付されるクレームとして定義されるべきであり、前述の実施例は、本発明の範囲を限定するとは決して解釈されるべきではない。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、種々の増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、色素増感太陽電池用（Dye-sensitized Solar Cell: ＤＳＣ）の新規の光陽極に関するものであり、さらに詳しくは種々の有機増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、ＤＳＣ用の光陽極に関する。
【背景技術】
【０００２】
産業技術の進歩に伴って、全世界は今日、エネルギー危機と環境汚染という２つの非常に深刻な問題に直面している。世界的なエネルギー危機を解決し、環境汚染を軽減する有効な手段の１つが太陽電池であり、それは太陽エネルギーを電気に変換することができる。色素増感太陽電池は、低い製造コスト、大規模な製造、大きな柔軟性、光の透過性、及び建造物への組み入れが可能であるという長所を有するので、色素増感太陽電池の応用はますます魅力的になっている。
【０００３】
最近、Ｇｒaｔｚｅｌらは、色素増感太陽電池の実用性を示す一連の出版物を開示した（たとえば、非特許文献1）。色素増感太陽電池の一般的構造は、陽極、陰極、ナノサイズの二酸化チタン層、色素及び電解質を含み、色素は色素増感太陽電池の変換効率で決定的な役割を担う。色素増感太陽電池に好適な色素は、広い吸収スペクトル、高いモル吸収係数、熱安定性及び光安定性の特徴を有さなければならない。
【０００４】
ルテニウム錯体は、今日では最高の変換効率を持つ増感色素である。しかしながら、ルテニウム錯体の製造コストは高く、ルテニウム錯体が広く使われると供給不足の問題があるかもしれない。有機増感色素は高いモル吸収係数という利点を有する。さらに、分子設計を介して種々の有機増感色素を作製することが可能である。従って、様々な有機増感色素の使用によって異なった色を持つ色素増感太陽電池を製造して色素増感太陽電池の適用柔軟性を改善することができる。さらに、目的の色に合うように色素増感太陽電池の色を変更することも可能である。現在、たとえば、クマリン（非特許文献２）、インドリン（非特許文献３）、及びメロシアニン（非特許文献４）のような色素誘導体がすでに、色素増感太陽電池の製造に適用されている。
【０００５】
しかしながら、有機増感色素が吸収することができる波長範囲は狭いので、太陽のスペクトルのほんのわずかなエネルギー量しか使用することができない。従って、有機増感色素によって調製された色素増感太陽電池の光電変換効率は限定されており、改善するのは難しい。最近、Ｇｒaｔｚｅｌらは、２種類の有機色素を用いた共吸収工程によって、単一の有機色素で調製された色素増感太陽電池に比べて、色素増感太陽電池の光電変換効率を改善することができることを公表した（非特許文献５）。さらに、株式会社東芝（日本）は、有機色素と無機色素を用いた共吸収工程を介して調製された色素増感太陽電池が光電変換効率を改善することも開示した（特許文献１）。
【０００６】
好適な複数の増感色素を用いた共吸収（ｃｏ−ａｂｓｏｒｂｅｄ）工程は、色素増感太陽電池の光電変換効率に対して決定的に影響を及ぼす。従って、色素増感太陽電池の光電変換効率を改善するために、共吸収される増感色素の組み合わせを提供することが望ましい。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】日本特許公開２０００−１９５５６９号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】O'Regan, B.; Gratzel, M. Nature 1991, 353, 737
【非特許文献２】Hara, K.; Sayama, K.; Arakawa, H.; Ohga, Y.; Shinpo, A.; Sug, S. Chem. Commun., 2001, 569
【非特許文献３】Horiuchi, T.; Miura, H.; Sumioka, K.; Uchida, S. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126 (39), 12218
【非特許文献４】Otaka, H.; Kira, M.; Yano, K.; Ito, S.; Mitekura, H.; Kawata, T.; Matsui, F. J. Photochem.Photobiol. A: Chem.; 2004, 164, 67
【非特許文献５】Kung D.; Walter P.; Nuesch F.; Kim S.; Ko J.; Comte P.; Zakeeruddin S. M.; Zakeeruddin M. K.; Gratzel, M. Langmuir 2007, 10906-10909
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の目的は、２種類を超える増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、色素増感太陽電池用の新規の光陽極を提供することである。
【００１０】
本発明の別の目的は、２種類を超える有機増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、色素増感太陽電池用の新規の光陽極を提供することである。
【００１１】
本発明の別の目的は、２種類を超える増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、新規の色素増感太陽電池を提供することである。
【００１２】
本発明のさらなる別の目的は、２種類を超える有機増感色素を連続して吸収する多孔性の半導体層によって調製される、新規の色素増感太陽電池を提供することである。
【００１３】
本発明の色素増感太陽電池で使用される色素化合物の最大吸収波長は互いに相補的なので、色素化合物はさらに大きな波長範囲の太陽のスペクトルを吸収することができる。従って、本発明の色素増感太陽電池は優れた光電特性を示す。
【００１４】
本発明はまた、色素増感太陽電池を製造する方法も提供し、製造される色素増感太陽電池はさらに良好な光電変換効率を示す。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明の光陽極は、透明な基材と、透明な導電層と、多孔性半導体層と、色素化合物とを含む。
【００１６】
本発明の光陽極では、透明な基材は、基材の材料が透明な材料である限り、特に限定されない。好ましくは、透明な基材の材料は、良好な耐水性、溶媒耐性及び耐候性を持つ透明な材料である。従って、色素増感太陽電池は、透明な基材によって、外側からの水分又は気体に耐えることができる。透明な基材の具体例には、たとえば、石英やガラスのような透明な無機基材；たとえば、ポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ）、ポリ（エチレン２，６−ナフタレート)（ＰＥＮ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）及びポリイミド（ＰＩ）のような透明なプラスチック基材が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、透明な基材の厚さは特に限定されず、色素増感太陽電池の透過性及びその特性に対する要求に従って変更することができる。好ましくは、透明な基材の材料はガラスである。
【００１７】
さらに、本発明の光陽極では、透明な導電層の材料は、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、フッ素をドープした酸化スズ（ＦＴＯ）、ＺｎＯ−Ｇａ2Ｏ3、ＺｎＯ−Ａｌ2Ｏ3、又はスズ系酸化物であることができる。
【００１８】
加えて、本発明の光陽極では、、多孔性の半導体層は半導体粒子から作ることができる。好適な半導体粒子には、Ｓｉ、ＴｉＯ2、ＳｎＯ2、ＺｎＯ、ＷＯ3、Ｎｂ2Ｏ5、ＴｉＳｒＯ3、及びこれらの組み合わせが挙げられてもよい。好ましくは、半導体粒子はＴｉＯ2粒子である。半導体粒子の平均直径は５〜５００ｎｍであることができる。好ましくは、半導体粒子の平均直径は１０〜５０ｎｍである。さらに、多孔性半導体層の厚さは５〜２５μｍである。
【００１９】
本発明の光陽極によれば、色素は、
（ａ）下記式（Ｉ）又はその塩によって表される第１の有機増感色素と、
【化１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、ｎは１，２又は３の整数であり；
Ｄ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、又はＤ1、Ｄ2及びＮが一緒に結合して
（すなわち、Ｃ4〜Ｃ6のシクロヘテロアルキレン）を形成し、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13及びＲ14は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9、Ｒ12及びＲ15は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり；
Ｂは、
であり、式中、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである）
（ｂ）第２の有機増感色素とを含み、第１の有機増感色素と第２の有機増感色素の間の最大吸収波長の差は５０ｎｍより大きい。
【００２０】
上記式（Ｉ）にて、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであってもよく、ｎは１，２又は３の整数であることができる。好ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、ｎは１又は２である。さらに好ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシであり、ｎは１又は２である。一層さらに好ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシであり、ｎは１である。最も好ましくは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ｎは１である。
【００２１】
上記式（Ｉ）では、Ｄ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であってもよく、又は又はＤ1、Ｄ2及びＮが一緒に結合して
（すなわち、Ｃ4〜Ｃ6のシクロヘテロアルキレン）を形成し、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13及びＲ14は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9、Ｒ12及びＲ15は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである。好ましくは、Ｄ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9はＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである。さらに好ましくは、Ｄ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシであり、Ｒ9はＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである。最も好ましくは、Ｄ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである。
【００２２】
加えて、本発明の態様の１つによれば、上記式（Ｉ）においてＤ1及びＤ2は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル又は
であってもよく、式中、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンである。好ましくは、Ｄ1及びＤ2におけるＲ5、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシである。さらに好ましくは、Ｄ1及びＤ2におけるＲ5、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである。最も好ましくは、Ｄ1及びＤ2におけるＲ5はＨであり、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキルである。最も好ましくは、Ｄ1及びＤ2におけるＲ5はＨであり、Ｒ6及びＲ7は、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキルである。
【００２３】
上記式（Ｉ）では、Ｂは、
であってもよく、式中、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである。好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである。さらに好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＳである。最も好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16、Ｒ19及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＳである。
【００２４】
加えて、本発明の別の態様によれば、上記式（Ｉ）においてＢは、
であり、式中、Ｒ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、Ｒ19は、Ｈ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである。好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19は、Ｈ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＳである。さらに好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシであり、Ｒ19は、Ｈ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＳである。一層さらに好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16及びＲ19は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＳである。最も好ましくは、Ｂは、
であり、式中、Ｒ16及びＲ19はＨであり、ＺはＳである。
【００２５】
上記式（Ｉ）によって表される第１の有機増感色素の具体例は、以下である。
【化２】
【００２６】
成分（ｂ）における第２の有機増感色素の具体例は以下である。
【化３】
【００２７】
本発明では、増感色素の分子は遊離の酸の形態で提示される。しかしながら、増感色素の実際の形態は塩であってもよく、それどころか、アルカリ金属塩又は四級アンモニウム塩であることができる。
【００２８】
本発明の色素増感太陽電池は、光陽極と、陰極と、光陽極と陰極の間に配置される電解質層とを含む。
【００２９】
本発明の色素増感太陽電池によれば、光陽極は前述の光陽極である。
【００３０】
加えて、色素増感太陽電池の陰極の材料は特に限定されることはなく、導電性を持ついかなる材料が挙げられてもよい。さもなければ、陰極の材料は、光陽極に向いた陰極の表面に形成される導電層がある限り、絶縁材料であることができる。電気化学的な安定性を持ついずれの材料をも陰極の材料として使用することができる。陰極の材料に好適な非限定例には、Ｐｔ、Ａｕ、Ｃなどが挙げられる。
【００３１】
さらに、色素増感太陽電池の電解質層で使用される材料は特に限定されることはなく、電子及び／又は正孔を移動させることができるいかなる材料でもあることができる。
【００３２】
他方では、本発明はまた、色素増感太陽電池を製造する方法も提供するが、それは、以下の工程：（１）前述の光陽極を提供することと、（２）第２の基材を提供することと、（３）第２の基材上に金属層を形成することと、（４）光陽極と第２の基材を組み立てること、その際、半導体層は金属層に向かい合い、光陽極と第２の基材の間に収容空間を形成することと、（５）収容空間に電解質を充填することと、（６）収容空間を封止することを含む。
【発明を実施するための形態】
【００３３】
本発明の式（Ｉ）によって表される有機増感色素は以下のスキーム１に従って合成されることができる。
（スキーム１）
（ｉ）ＫＯｔＢｕ／Ｋ2ＣＯ3、１，４−ジオキサン）／ＤＭＦ
（ｉｉ）ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）、５−ホルミル−２−チオフェンボロン酸又は４−ホルミルフェニルボロン酸、Ｋ2ＣＯ3、ＣＨ3ＯＨ／トルエン
（ｉｉｉ）シアノ酢酸、ピペリジン、ＣＨ3ＣＮ
【００３４】
スキーム１に示すように、７−ブロモ−９Ｈ−フルオレン−２−イルアミンを１−ヨードブタンと反応させて（７−ブロモ−９，９−ジブチル−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−ジブチルアミン（２１）を形成する。次いで、（７−ブロモ−９，９−ジブチル−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−ジブチル−アミン（２１）を５−ホルミル−２−チオフェンボロン酸と反応させることによって鈴木カップリング反応を行い、５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−カルボアルデヒド（２２ａ）を得る。最終的に、アセトニトリル中でピペリジンを触媒として用いて、５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−カルボアルデヒド（２２ａ）をシアノ酢酸と反応させて２−シアノ−３−［５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−イル］−アクリル酸（Ｉ−１）を得る。
【００３５】
式（ＩＩ−１）及び（ＩＩ−２）によって表される有機増感色素は市販されている。
【００３６】
本発明の色素増感太陽電池を製造する方法は特に限定されず、当該技術で既知の従来の方法によって本発明の色素増感太陽電池を製造することができる。
【００３７】
透明な基材の材料は、基材の材料が透明な材料である限り、特に限定されない。好ましくは、透明な基材の材料は、良好な耐水性、溶媒耐性及び耐候性を持つ透明な材料である。従って、色素増感太陽電池は、透明な基材によって、外側からの水分又は気体に耐えることができる。透明な基材の具体例には、たとえば、石英やガラスのような透明な無機基材；たとえば、ポリ（エチレンテレフタレート）（ＰＥＴ）、ポリ（エチレン２，６−ナフタレート)（ＰＥＮ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）及びポリイミド（ＰＩ）のような透明なプラスチック基材が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、透明な基材の厚さは特に限定されず、色素増感太陽電池の透過性及びその特性に対する要求に従って変更することができる。特定の実施態様では、透明な基材の材料はガラス基材である。
【００３８】
さらに、透明な導電層の材料は、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、フッ素をドープした酸化スズ（ＦＴＯ）、ＺｎＯ−Ｇａ2Ｏ3、ＺｎＯ−Ａｌ2Ｏ3、又はスズ系酸化物であることができる。具体的な実施態様では、透明な導電層にはフッ素ドープした酸化スズが使用される。
【００３９】
加えて、多孔性の半導体層は半導体粒子から作ることができる。好適な半導体粒子には、Ｓｉ、ＴｉＯ2、ＳｎＯ2、ＺｎＯ、ＷＯ3、Ｎｂ2Ｏ5、ＴｉＳｒＯ3、及びこれらの組み合わせが挙げられてもよい。先ず、ペースト形態で半導体粒子を調製し、次いで透明な導電性基材をペーストで被覆する。本明細書で使用されるコーティング法は、ブレードコーティング、スクリーン印刷、スピンコーティング、スプレーコーティング又は湿式コーティングであることができる。さらに、好適な厚さの多孔性半導体層を得るために、１回又は多数回コーティングを行うことができる。半導体層は単層又は多層であることができ、多層の各層は異なった直径を持つ半導体粒子によって形成される。たとえば、５〜５０ｎｍの直径を持つ半導体粒子を５〜２０μｍの厚さに被覆し、次いでその上に、２００〜４００ｎｍの直径を持つ半導体粒子を３〜５μｍの厚さに被覆する。被覆した基材を５０〜１００℃にて乾燥させた後、被覆した基材を４００〜５００℃にて３０分間焼結して多層の半導体層を得る。
【００４０】
有機増感色素を好適な溶媒に溶解して色素溶液を調製する。好適な溶媒には、アセトニトリル、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書では、半導体層で被覆した透明な基材を色素溶液に浸して色素溶液における色素を半導体層に完全に吸収させる。色素の吸収が完了した後、半導体層で被覆した透明な基材を取り出し、乾燥させて色素増感太陽電池用の光陽極を得る。
【００４１】
さらに、色素増感太陽電池用の陰極の材料は特に限定されることはなく、導電性を持ついかなる材料が挙げられてもよい。さもなければ、陰極の材料は、光陽極に向いた陰極の表面に形成される導電層がある限り、絶縁材料であることができる。陰極の材料は電気化学的な安定性を持つ材料であることができる。陰極の材料に好適な非限定例には、Ｐｔ、Ａｕ、Ｃなどが挙げられる。
【００４２】
さらに、色素増感太陽電池の電解質層で使用される材料は特に限定されることはなく、電子及び／又は正孔を移すことができる材料であることができる。加えて、液体電解質は、ヨウ素を含有するアセトニトリルの溶液、ヨウ素を含有するＮ−メチル−２−ピロリジノンの溶液、又はヨウ素を含有する３−メトキシプロピオニトリルの溶液であることができる。具体的な実施態様では、液体電解質はヨウ素を含有するアセトニトリルの溶液であることができる。
【００４３】
本発明の色素増感太陽電池を製造する具体的な方法の１つを以下に提示する。
【００４４】
先ず、スクリーン印刷法により、２０〜３０ｎｍの直径を持つＴｉＯ2粒子を含有するペーストを用いてフッ素ドープの酸化スズ（ＦＴＯ）で被覆したガラス基材を１回又は数回被覆する。次いで、被覆したガラス基材を４５０℃にて３０分間焼結する。
【００４５】
アセトニトリルとｔ−ブタノール（１：１、ｖ／ｖ）の混合物に有機増感色素を溶解して色素溶液を作成する。次いで、多孔性のＴｉＯ2層を有する前述のガラス基材を色素溶液に浸す。多孔性のＴｉＯ2層が色素溶液の有機増感色素を吸収した後、得られたガラス基材を取り出し、乾燥させて光陽極を得る。
【００４６】
フッ素をドープした酸化スズで被覆したガラス基材にドリルで穴を開けて０．７５μｍの直径を持つ注入口を形成し、この注入口は電解質を注入するために使用する。次いで、フッ素をドープした酸化スズで被覆したガラス基材にＨ2ＰｔＣｌ6の溶液を被覆し、ガラス基材を４００℃で１５分間加熱して陰極を得る。
【００４７】
続いて、６０μｍの厚さを持つ熱可塑性のポリマー層を光陽極と陰極の間に配置する。１２０〜１４０℃にてこれら２つの電極を加圧して互いに接着させる。
【００４８】
次いで電解質を注入するが、電解質は、０．０３ＭのＩ2／０．３ＭのＬｉＩ／０．５Ｍのｔ−ブチルピリジンを含有するアセトニトリルの溶液である。熱可塑性のポリマー層で注入口を封止した後、本発明の色素増感太陽電池が得られる。
【００４９】
以下の実施例は本発明を説明することを目的とすることが意図される。しかしながら、本発明の範囲は、これに添付される特許請求の範囲として定義されるべきであり、以下の実施例は、本発明の範囲を限定するとは決して解釈されるべきではない。以下の実施例では、化合物は遊離の酸の形態で表されるが、増感色素の実際の形態は、塩であってもよく、それどころか、アルカリ金属塩又は四級アンモニウム塩であることができる。加えて、具体的な説明がない場合、実施例で使用される部分及び比率の単位は重量によって計算され、温度は摂氏度（℃）で表される。重量部と体積部の間の関係はキログラムとリットルの間の関係と同様である。
【００５０】
以後、有機増感色素を合成する方法及び色素増感太陽電池を製造する方法を詳細に記載するが、有機増感色素を合成する方法は前述のスキーム１を参照することができる。
【００５１】
実施例１
（７−ブロモ−９，９−ジブチル−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−ジブチルアミン（２１）の合成
Ｎ2雰囲気下、０．５２部の７−ブロモ−９Ｈ−フルオレン−２−イルアミンと、２．２１部の１−ヨードブタンと、０．６７部のカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドと、０．８３部の炭酸カリウムを１０部の無水ジメチルホルムアミドと１０部の１，４−ジオキサンに加えた後、撹拌して混合した。次いで、反応混合物を９５℃に加熱し、２４時間反応させた。反応混合物を冷却した後、水で反応を止め、生成物をジエチルエーテルで抽出し、硫酸マグネシウムによって脱水工程を行った。溶媒を除いた後、溶出液としてジクロロメタン／ヘキサンを用いることによってシリカゲルカラムにて残留物を精製し、本実施例の化合物（２１）を得た。この化合物は淡黄色の固体の形態であり、この化合物の収率は８３％であった。
【００５２】
実施例２
５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−カルボアルデヒド（２２ａ）の合成
Ｎ2雰囲気下、０．４９部の（７−ブロモ−９，９−ジブチル−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−ジブチルアミン（２１）と、０．１９部の５−ホルミル−２−チオフェンボロン酸と、０．４１部の炭酸カリウムと、０．１６部のＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）を５部のトルエン及び５部のＣＨ3ＯＨに加えた後、撹拌及び混合した。反応混合物を６０℃に加熱し、１８時間反応させた。水で反応を止め、生成物をジエチルエーテルで抽出し、硫酸マグネシウムによって脱水工程を行った。溶媒を除いた後、溶出液としてジクロロメタン／ヘキサンを用いることによってシリカゲルカラムにて残留物を精製し、本実施例の化合物（２２ａ）を得た。この化合物は赤橙色の固体の形態であり、この化合物の収率は５２％であった。
【００５３】
実施例３
４−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）ベンズアルデヒド（２２ｂ）の合成
５−ホルミル−２−チオフェンボロン酸を０．１８部の４−ホルミルフェニルボロン酸で置き換える以外、本化合物を調製する方法は、実施例２で記載されたものと同一であり、本実施例の化合物（２２ｂ）を得る。この化合物は黄色の固体の形態であり、この化合物の収率は６１％であった。
【００５４】
実施例４
２−シアノ−３−［５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−イル］−アクリル酸（Ｉ−１）の合成
Ｎ2雰囲気下、０．２３部の５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−カルボアルデヒド（２２ａ）と、０．０５部のシアノ酢酸と、０．０１７部のピペリジンを１０部のアセトニトリルに加えた後、撹拌及び混合した。次いで反応混合物を９０℃に加熱し、６時間反応させた。反応混合物を室温に冷却した後、反応混合物を濾過し、固形物を得た。次いで固形物を水、エーテル及びアセトニトリルで逐次洗浄し、暗赤色の固形物を得た。最終的に、溶出液としてジクロロメタン／メタノールを用いることによってシリカゲルカラムにてこの暗赤色の固形物を精製し、本実施例の化合物（Ｉ−１）を得た。この化合物は暗赤色の固体の形態であり、この化合物の収率は８６％であった。
【００５５】
実施例５
２−シアノ−３−［４−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−フェニル］−アクリル酸（Ｉ−２）の合成
本実施例において５−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）−チオフェン−２−カルボアルデヒド（２２ａ）を４−（９，９−ジブチル−７−ジブチルアミノ−９Ｈ−フルオレン−２−イル）ベンズアルデヒド（２２ｂ）で置き換える以外、本実施例の化合物を調製する工程は、実施例４で記載されたものと同一である。この化合物は赤橙色の固体の形態であり、この化合物の収率は６８％であった。
【００５６】
比較例１〜１０
色素増感太陽電池の調製
２０〜３０ｎｍの直径を持つＴｉＯ2粒子を含有するペーストによってフッ素ドープの酸化スズ（ＦＴＯ）で被覆したガラス基材を１回又は数回被覆した。但し、ガラス基材の厚さは４ｍｍであり、ガラス基材の電気抵抗は１０Ωである。次いで被覆したガラス基材を４５０℃にて３０分間焼結した。焼結した多孔性のＴｉＯ2層の厚さは１０〜１２μｍであった。
【００５７】
それぞれ、式（ＩＩ−１）と（ＩＩ−２）の第２の有機増感色素を１×１０-4Ｍの濃度で作成し、式（Ｉ−１）と（Ｉ−２）の第１の有機増感色素を５×１０-4Ｍの濃度で作成した。次いで、ＴｉＯ2層で被覆した陽極を式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（ＩＩ−１）及び（ＩＩ−２）の色素溶液にそれぞれ２、５、７及び２４浸した。浸漬条件は以下の表１に列記する。
【００５８】
フッ素ドープの酸化スズで被覆したガラス基材にドリルで穴を開け０．７５μｍの直径を持つ注入口を形成した。注入口は電解質を注入するのに使用された。次いで、フッ素ドープの酸化スズで被覆したガラス基材上にＨ2ＰｔＣｌ6の溶液（１ｍＬのエタノールに２ｍｇのＰｔ）を被覆し、得られたガラス基材を４００℃にて１５分間加熱して陰極を得た。
【００５９】
連続して、６０μｍの厚さを持つ熱可塑性ポリマー層を光陽極と陰極の間に配置した。これら２つの電極を１２０〜１４０℃で加圧して互いに接着させた。
【００６０】
次いで電解質を注入したが、それは、０．０３ＭのＩ2／０．３ＭのＬｉＩ／０．５Ｍのｔ−ブチルピリジンを含有するアセトニトリルの溶液であった。熱可塑性のポリマー層で注入口を封止した後、本比較例の色素増感太陽電池が得られた。
【表１】
【００６１】
実施例６〜１２
色素増感太陽電池の調製
フッ素ドープの酸化スズ（ＦＴＯ）で被覆したガラス基材を２０〜３０ｎｍの直径を持つＴｉＯ2粒子を含有するペーストを用いて１回又は数回被覆した。ガラス基材の厚さは４ｍｍであり、ガラス基材の電気抵抗は１０Ωである。次いで被覆したガラス基材を４５０℃にて３０分間焼結した。焼結した多孔性のＴｉＯ2層の厚さは１０〜１２μｍであった。
【００６２】
引き続き、２種類の有機増感色素を用いて共吸収工程を実施した。先ず、それぞれ、式（ＩＩ−１）と（ＩＩ−２）の第２の有機増感色素を１×１０-4Ｍの濃度で調合し、式（Ｉ−１）と（Ｉ−２）の第１の有機増感色素を５×１０-4Ｍの濃度で調合した。次いで、ＴｉＯ2層で被覆した陽極を、第２の有機増感色素の色素溶液に４時間浸し、次いで第１の有機増感色素の溶液に１、２、４及び６時間浸した。浸漬条件は以下の表２に列記する。
【００６３】
フッ素ドープの酸化スズで被覆したガラス基材にドリルで穴を開け０．７５μｍの直径を持つ注入口を形成した。注入口は電解質を注入するのに使用された。次いで、フッ素ドープの酸化スズで被覆したガラス基材上にＨ2ＰｔＣｌ6の溶液（１ｍＬのエタノールに２ｍｇのＰｔ）を被覆し、得られたガラス基材を４００℃にて１５分間加熱して陰極を得た。
【００６４】
引き続き、６０μｍの厚さを持つ熱可塑性ポリマー層を光陽極と陰極の間に配置した。これら２つの電極を１２０〜１４０℃で加圧して互いに接着させた。
【００６５】
次いで電解質を注入したが、それは、０．０３ＭのＩ2／０．３ＭのＬｉＩ／０．５Ｍのｔ−ブチルピリジンを含有するアセトニトリルの溶液であった。熱可塑性のポリマー層で注入口を封止した後、本実施例の色素増感太陽電池が得られた。
【表２】
【００６６】
試験方法及び結果
ＵＶ−Ｖｉｓスペクトル
式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）、（ＩＩ−１）及び（ＩＩ−２）の有機増感色素を溶媒としての塩化メチレンと共に処方して色素溶液を得た。次いで各色素溶液のＵＶ−Ｖｉｓスペクトルを測定した。
【００６７】
式（Ｉ−１）の有機増感色素のλmaxは、４２７ｎｍであり、式（Ｉ−２）の有機増感色素のλmaxは、３８０ｎｍであり、式（ＩＩ−１）の有機増感色素のλmaxは、４９１ｎｍであり、式（ＩＩ−２）の有機増感色素のλmaxは、５２６ｎｍである。
【００６８】
光電特性に関する試験
比較例１〜４及び６〜９、並びに実施例６〜９によって調製された色素増感太陽電池の短絡電流（ＪSC）、開路電圧（ＶOC）、充填比（ＦＦ）及び光電変換効率（η）をＡＭ１．５の刺激光の照明下で測定した。試験結果を以下の表３及び表４に示す。
【表３】
【００６９】
表３に示す結果によれば、共吸収工程を介して第１の有機増感色素（ａ）と第２の有機増感色素（ｂ）の双方で調製された色素増感太陽電池（実施例６〜９）の光電特性は、単一の第１の有機増感色素（ａ）（すなわち、比較例１〜４）又は単一の第２の有機増感色素（ｂ）（すなわち、比較例６〜９）で調製されたものよりも良好である。
【表４】
【００７０】
表４に示される試験結果によれば、共吸収工程を介して第１の有機増感色素（（Ｉ−１）と（Ｉ−２））と第２の有機増感色素（（ＩＩ−１）と（ＩＩ−２））の双方で調製された色素増感太陽電池（実施例８，１０及び１１）の光電特性は、単一の第１の有機増感色素（ａ）（すなわち、比較例３〜５）又は単一の第２の有機増感色素（ｂ）（すなわち、比較例８〜１０）で調製されたものよりも良好である。
【００７１】
言い換えれば、第１の有機増感色素の構造は、第２の有機増感色素の構造とは異なるので、第１の有機増感色素と第２の有機増感色素の間の最大吸収波長は、ＵＶ−Ｖｉｓスペクトルが異なる。従って、異なった吸収波長を持つ２つに有機増感色素を共吸収させて色素増感太陽電池を調製する場合、可視領域におけるスペクトル利用を高めることが可能である。加えて、共吸収工程を実施する方法を有機増感色素の種類に従って調整して電池の光電効率を高めることができる。
【００７２】
結論として、本発明は、幾つかの方向で、たとえば、目的、方法及び効率、又はさらに技術及び研究及び設計において従来技術とは異なる。好ましい実施態様に関して本発明を説明してきたが、下文で請求されるような本発明の範囲を逸脱することなく多数のほかの可能な改変や変化を行い得ることが理解されるべきである。従って、本発明の範囲は、これに添付されるクレームとして定義されるべきであり、前述の実施例は、本発明の範囲を限定するとは決して解釈されるべきではない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
色素を吸収する半導体層を有する基材である光陽極であって、色素が、
（ａ）下記式（Ｉ）又はその塩によって表される第１の有機増感色素と、
【化１】
（Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、ｎは１，２又は３の整数であり；
Ｄ1及びＤ2はそれぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、又はＤ1、Ｄ2及びＮが一緒に結合して
を形成し、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13及びＲ14は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9、Ｒ12及びＲ15は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり；
Ｂは、
であり、式中、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである）
（ｂ）第２の有機増感色素とを含み、
第１の有機増感色素と第２の有機増感色素の間の最大吸収波長の差は５０ｎｍより大きい光陽極。
【請求項２】
ｎが１である請求項１に記載の光陽極。
【請求項３】
Ｄ1及びＤ2が、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8が、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9が、Ｈ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである請求項１に記載の光陽極。
【請求項４】
Ｂが、
であり、式中、Ｒ16が、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19及びＲ22が、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺがＯ、Ｓ又はＳｅである請求項３に記載の光陽極。
【請求項５】
ＺがＳであり、ｎが１である請求項４に記載の光陽極。
【請求項６】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ16が、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシである請求項５に記載の光陽極。
【請求項７】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ16が、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである請求項６に記載の光陽極。
【請求項８】
Ｂが、
であり、式中、Ｒ16が、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19がＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺがＯ、Ｓ又はＳｅである請求項１に記載の光陽極。
【請求項９】
Ｄ1及びＤ2が、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル又は
であり、式中、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7が、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンである請求項８に記載の光陽極。
【請求項１０】
ＺがＳであり、ｎが１である請求項９に記載の光陽極。
【請求項１１】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ16が、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシである請求項１０に記載の光陽極。
【請求項１２】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ16が、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである請求項１１に記載の光陽極。
【請求項１３】
Ｒ16及びＲ19がＨである請求項１２に記載の光陽極。
【請求項１４】
成分（ａ）における第１の有機増感色素が、下記式（Ｉ−１）又は（Ｉ−２）又はその塩によって表される化合物である請求項１に記載の光陽極。
【化２】
【請求項１５】
成分（ｂ）における第２の有機増感色素が、下記式（ＩＩ−１）又は（ＩＩ−２）又はその塩によって表される化合物である請求項１に記載の光陽極。
【化３】
【請求項１６】
成分（ｂ）における第２の有機増感色素が式（ＩＩ−１）又は（ＩＩ−２）又はその塩によって表される化合物である請求項１４に記載の光陽極。
【請求項１７】
色素増感太陽電池であって、
（Ａ）色素を吸収する半導体層を有する基材である光陽極と、
（Ｂ）陰極と、
（Ｃ）光陽極と陰極の間に配置される電解質層とを含み、
前記色素が、（ａ）下記式（Ｉ）又はその塩によって表される第１の有機増感色素と、
【化４】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、ｎは１，２又は３の整数であり；
Ｄ1及びＤ2はそれぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、又はＤ1、Ｄ2及びＮが一緒に結合して
を形成し、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13及びＲ14は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9、Ｒ12及びＲ15は、それぞれ独立してＨ、又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり；
Ｂは、
であり、式中、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである）
（ｂ）第２の有機増感色素とを含み、
第１の有機増感色素と第２の有機増感色素の間の最大吸収波長の差は５０ｎｍより大きい色素増感太陽電池。
【請求項１８】
色素増感太陽電池を製造する方法であって、以下の工程：
（１）請求項１に記載の光陽極を提供することと、
（２）第２の基材を提供することと、
（３）第２の基材上に金属層を形成することと、
（４）光陽極及び第２の基材を組み立てること、但し、半導体層を金属層に向け、光陽極と第２の基材の間に収容空間を形成することと、
（５）収容空間に電解質を充填することと
（６）収容空間を封止することとを含む方法。
【請求項１】
色素を吸収する半導体層を有する基材である光陽極であって、色素が、
（ａ）下記式（Ｉ）又はその塩によって表される第１の有機増感色素と、
【化１】
（Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、ｎは１，２又は３の整数であり；
Ｄ1及びＤ2はそれぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、又はＤ1、Ｄ2及びＮが一緒に結合して
を形成し、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13及びＲ14は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9、Ｒ12及びＲ15は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり；
Ｂは、
であり、式中、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである）
（ｂ）第２の有機増感色素とを含み、
第１の有機増感色素と第２の有機増感色素の間の最大吸収波長の差は５０ｎｍより大きい光陽極。
【請求項２】
ｎが１である請求項１に記載の光陽極。
【請求項３】
Ｄ1及びＤ2が、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8が、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9が、Ｈ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである請求項１に記載の光陽極。
【請求項４】
Ｂが、
であり、式中、Ｒ16が、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19及びＲ22が、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺがＯ、Ｓ又はＳｅである請求項３に記載の光陽極。
【請求項５】
ＺがＳであり、ｎが１である請求項４に記載の光陽極。
【請求項６】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ16が、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシである請求項５に記載の光陽極。
【請求項７】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8及びＲ16が、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである請求項６に記載の光陽極。
【請求項８】
Ｂが、
であり、式中、Ｒ16が、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ19がＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺがＯ、Ｓ又はＳｅである請求項１に記載の光陽極。
【請求項９】
Ｄ1及びＤ2が、それぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル又は
であり、式中、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7が、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンである請求項８に記載の光陽極。
【請求項１０】
ＺがＳであり、ｎが１である請求項９に記載の光陽極。
【請求項１１】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ16が、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル又はＣ1〜Ｃ12のアルコキシである請求項１０に記載の光陽極。
【請求項１２】
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ16が、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルである請求項１１に記載の光陽極。
【請求項１３】
Ｒ16及びＲ19がＨである請求項１２に記載の光陽極。
【請求項１４】
成分（ａ）における第１の有機増感色素が、下記式（Ｉ−１）又は（Ｉ−２）又はその塩によって表される化合物である請求項１に記載の光陽極。
【化２】
【請求項１５】
成分（ｂ）における第２の有機増感色素が、下記式（ＩＩ−１）又は（ＩＩ−２）又はその塩によって表される化合物である請求項１に記載の光陽極。
【化３】
【請求項１６】
成分（ｂ）における第２の有機増感色素が式（ＩＩ−１）又は（ＩＩ−２）又はその塩によって表される化合物である請求項１４に記載の光陽極。
【請求項１７】
色素増感太陽電池であって、
（Ａ）色素を吸収する半導体層を有する基材である光陽極と、
（Ｂ）陰極と、
（Ｃ）光陽極と陰極の間に配置される電解質層とを含み、
前記色素が、（ａ）下記式（Ｉ）又はその塩によって表される第１の有機増感色素と、
【化４】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4はそれぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、ｎは１，２又は３の整数であり；
Ｄ1及びＤ2はそれぞれ独立してＣ1〜Ｃ12のアルキル、
であり、又はＤ1、Ｄ2及びＮが一緒に結合して
を形成し、式中、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13及びＲ14は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、アミノ又はハロゲンであり、Ｒ9、Ｒ12及びＲ15は、それぞれ独立してＨ、又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり；
Ｂは、
であり、式中、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、それぞれ独立してＨ、Ｃ1〜Ｃ12のアルキル、Ｃ1〜Ｃ12のアルコキシ、又はハロゲンであり、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21及びＲ22は、それぞれ独立してＨ又はＣ1〜Ｃ12のアルキルであり、ＺはＯ、Ｓ又はＳｅである）
（ｂ）第２の有機増感色素とを含み、
第１の有機増感色素と第２の有機増感色素の間の最大吸収波長の差は５０ｎｍより大きい色素増感太陽電池。
【請求項１８】
色素増感太陽電池を製造する方法であって、以下の工程：
（１）請求項１に記載の光陽極を提供することと、
（２）第２の基材を提供することと、
（３）第２の基材上に金属層を形成することと、
（４）光陽極及び第２の基材を組み立てること、但し、半導体層を金属層に向け、光陽極と第２の基材の間に収容空間を形成することと、
（５）収容空間に電解質を充填することと
（６）収容空間を封止することとを含む方法。
【公開番号】特開２０１２−１０４４２８（Ｐ２０１２−１０４４２８Ａ）
【公開日】平成２４年５月３１日（２０１２．５．３１）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１０−２５３４９７（Ｐ２０１０−２５３４９７）
【出願日】平成２２年１１月１２日（２０１０．１１．１２）
【出願人】（５９８０６２３３２）エバーライト ユーエスエー、インク (13)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月３１日（２０１２．５．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２５３４９７（Ｐ２０１０−２５３４９７）
【出願日】平成２２年１１月１２日（２０１０．１１．１２）
【出願人】（５９８０６２３３２）エバーライト ユーエスエー、インク (13)
【Ｆターム（参考）】
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