芳香族コポリアミドおよび当該芳香族コポリアミドの製造方法
【課題】式（１）で表される構造反復単位および式（２）で表される構造反復単位を含む芳香族コポリアミドであって、分子量分布の狭い芳香族コポリアミドを提供すること。
【化１】
【化２】
（式（１）および式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立であり、非置換あるいは置換された２価の芳香族基である。）
【解決手段】芳香族コポリアミドポリマーを重合した後、６０℃以上１００℃以下の温度で３０分以上６０分以下、３０ｒｐｍ以上２００ｒｐｍ以下の速度で攪拌しつつ熱処理を行なう。
【化１】
【化２】
（式（１）および式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立であり、非置換あるいは置換された２価の芳香族基である。）
【解決手段】芳香族コポリアミドポリマーを重合した後、６０℃以上１００℃以下の温度で３０分以上６０分以下、３０ｒｐｍ以上２００ｒｐｍ以下の速度で攪拌しつつ熱処理を行なう。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特定の構造を有する芳香族コポリアミドおよびその製造方法に関する。さらに詳しくは、特定の構造を有する分子量分布の範囲の狭い芳香族コポリアミドおよび、当該ポリマーを安定的に得ることのできる製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、芳香族ジカルボン酸成分と芳香族ジアミン成分とからなるアラミド繊維、特にポリパラフェニレンテレフタルアミド（ＰＰＴＡ）繊維等のパラ系のアラミド繊維は、その強度、高弾性率、高耐熱性といった特性を活かして、産業用途、衣料用途等に広く用いられている。しかしながら、繊維強度、弾性率等の機械的物性は、用いられる用途によっては未だ十分に満足できるものではなく、機械的物性の向上を目指してさらなる開発がすすめられていた。
【０００３】
得られる繊維の機械的物性を向上させる方法としては、例えば、少なくとも式（１）で表される構造反復単位および式（２）で表される構造反復単位を含む芳香族コポリアミドを、公知のアミド化合物に対して高い溶解度を有する溶媒を用いて重合する方法が記載されている（特許文献１参照）。特許文献１に記載された方法によって得られる芳香族コポリアミドを原料とする芳香族コポリアミド繊維は、延伸処理後に、高い強度値を有する繊維となる。しかしながら、特許文献１に記載された芳香族コポリアミドの製造方法においては、ポリマーの分子量の制御が困難であり、分子量分布を狭くする事が出来なかった。
【０００４】
【化１】
【０００５】
【化２】
（式（１）および式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立であり、非置換あるいは置換された２価の芳香族基である。）
従って、式（１）で表される構造反復単位および式（２）で表される構造反復単位を含む芳香族コポリアミドの製造方法において、分子量分布の狭いポリマーの製造方法が、未だ提案されていないのが実情であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平０７−２７８３０３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、かかる従来技術を背景になされたもので、その目的は、式（１）で表される構造反復単位および式（２）で表される構造反復単位を含む芳香族コポリアミドであって、分子量分布の狭い芳香族コポリアミドを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、前記課題を解決するため鋭意検討を行った。その結果、芳香族コポリアミドポリマーを重合した後、特定条件での熱処理を行なうことにより、分子量分布の範囲の狭い芳香族コポリアミドが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明は、下記式（１）で表される構造反復単位および下記式（２）で表される構造反復単位とを含む芳香族コポリアミドであって、
分子量分布が１．５以上２．７以下である芳香族コポリアミドである。
【００１０】
【化３】
【００１１】
【化４】
（式（１）および式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立であり、非置換あるいは置換された２価の芳香族基である。）
また別の本発明は、上記芳香族コポリアミドの製造方法であって、前記芳香族コポリアミドを重合した後、６０℃以上１００℃以下の温度で３０分以上６０分以下、３０ｒｐｍ以上２００ｒｐｍ以下の速度で攪拌しつつ熱処理を行なう芳香族コポリアミドポリマーの製造方法である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明のよれば、式（１）で表される構造反復単位および式（２）で表される構造反復単位を含む芳香族コポリアミドであって、分子量分布の狭い芳香族コポリアミドを得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
＜芳香族コポリアミド＞
本発明の芳香族コポリアミドは、下記式（１）で表される構造反復単位（１）、および下記式（２）で表される構造反復単位（２）を含み、１種類または２種類以上の２価の芳香族基が直接アミド結合により連結されているポリマーであって、一般に公知の方法に従って、アミド系極性溶媒中で、芳香族ジカルボン酸ジクロライドと芳香族ジアミンの重縮合反応によって得ることができる。このとき、前記芳香族基は２個の芳香族環が酸素、硫黄、アルキル基で結合されたものであっても特に差し支えない。また、これらの２価の芳香環は、非置換またはメチル基やメチル基などの低級アルキル基や、メトキシ基、また塩素基などのハロゲン基で置換されていても差し支えは無く、その置換基の種類や置換基の数は特に限定されるものではない。
【００１４】
【化５】
【００１５】
【化６】
（式（１）および式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立であり、非置換あるいは置換された２価の芳香族基である。）
【００１６】
＜芳香族コポリアミドの製造方法＞
［芳香族コポリアミドの原料］
（芳香族ジカルボン酸ジクロライド）
前記式（１）あるいは式（２）の構造反復単位に用いられる芳香族ジカルボン酸ジクロライドとしては、例えばテレフタル酸ジクロライド、２−クロロテレフタル酸ジクロライド、３−メチルテレフタル酸ジクロライド、４，４’−ビフェニルジカルボン酸ジクロライド、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジクロライド、イソフタル酸ジクロライドなどが挙げられる。これらの中では、汎用性や繊維の機械的物性などの面から、テレフタル酸ジクロライドが最も好ましい。また、これら芳香族ジカルボン酸ジクロライドは、１種類のみならず２種類以上を用いることができ、その組成比は特に限定されるものではない。
【００１７】
（第１のジアミン）
また、本発明において使用されるジアミンのうち、前記式（１）で表される構造反復単位に用いられるジアミン（以下「第１のジアミン」ともいう）としては、ｐ−フェニレンジアミン、２−クロルｐ−フェニレンジアミン、２，５−ジクロルｐ−フェニレンジアミン、２，６−ジクロルｐ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルスルフォン、３，３’−ジアミノジフェニルスルフォンなどを単独あるいは２種以上挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
第１のジアミン成分としては、なかでも、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、および３，４’−ジアミノジフェニルエーテルからなる群から選ばれるジアミンを、単独あるいは２種以上使用することが好ましい。
【００１８】
（第２のジアミン）
また、前記式（２）で表される構造反復単位に用いられるジアミン（以下「第２のジアミン」ともいう）としては、置換または非置換のフェニルベンジミダゾール基を有する芳香族ジアミンが挙げられ、なかでも入手のし易さ、得られる繊維の引張強度および初期モジュラスなどの点から、５（６）−アミノ−２−（４−アミノフェニル）ベンジミダゾールが好ましい。
【００１９】
（ジアミンの組成）
式（１）および式（２）の構造反復単位を構成するためには、少なくとも１種類ずつの「第１のジアミン」と「第２のジアミン」とを用いる。その組み合わせとしては、汎用性や繊維の機械的物性などの面から、第１のジアミンとしてパラフェニレンジアミン、第２のジアミンとして５−アミノ−２−（４−アミノフェニレン）ベンズイミダゾールを用いる組み合わせが最も好ましい。
【００２０】
本発明に用いられる芳香族コポリアミドにおいて、「第１のジアミン」と「第２のジアミン」とのモル比、換言するならば、構造反復単位（１）と構造反復単位（２）とのモル比は、１０：９０〜７０：３０、好ましくは３０：７０〜５０：５０程度である。構造反復単位（２）、すなわち、第２のジアミンの割合が７０モル％を超える場合には、重縮合反応の際に反応液が濁るばかりでなく、製糸作業性や得られる繊維の機械的物性が低下する問題がある。一方、構造反復単位（２）、すなわち、第２のジアミンの割合が３０モル％未満の場合には、重合反応において反応溶液が濁るという問題が生じ、このような濁ったドープでは製糸することが困難となる。
【００２１】
（ジアミンと芳香族ジカルボン酸ジクロライドとの組成）
また、本発明に用いられる芳香族コポリアミドを製造する際には、前記のジアミンと芳香族ジカルボン酸ジクロライドのモル比を、ジアミン成分対酸クロライド成分のモル比として、好ましくは０．９０〜１．１０、より好ましくは０．９５〜１．０５とする。
【００２２】
［溶媒］
芳香族コポリアミドを重合する際の溶媒としては、特に制限されるものではないが、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルカプロラクタムなどの有機極性アミド系溶媒が挙げられる。特に、芳香族コポリアミドの重合からドープ調製、湿式紡糸工程に至るまでの取扱い性や安定性、および該溶媒の有害性などの観点から、Ｎ−メチル−２−ピロリドンが最も好ましい。
これらの溶媒は、２種以上の混合溶媒として使用することも可能である。なお、前記溶媒は、脱水されていることが望ましい。
【００２３】
［無機塩］
また、芳香族コポリアミドを製造する際には、得られる芳香族コポリアミドのアミド系極性溶媒に対する溶解性を上げるために、重合の前、途中、終了時などに一般に公知の無機塩を適当量添加してもよい。このような塩としては、例えば、塩化リチウム、塩化カルシウムなどが挙げられる。前記塩類の添加量としては、３〜１０重量％とすることが好ましい。添加量が１０重量％を超えるとアミド系極性溶媒に対し、全量溶解させることが困難となるため好ましくない。一方、３重量％未満の場合には、溶解性向上の効果が不十分となり好ましくない。
【００２４】
［濃度］
芳香族コポリアミド溶液のポリマー濃度は、好ましくは０．５〜３０重量％、より好ましくは１〜１０重量％である。ポリマー濃度が０．５重量％未満の場合には、ポリマーの絡み合いが少なく紡糸に必要な粘度が得られない。一方で、ポリマー濃度が３０重量％を超える場合には、ノズルから吐出する際に不安定流動が起こりやすくなり、安定的に紡糸することが困難となる。特に、均質な高重合度のポリマーを得るためには、生成したポリマー濃度として、１０重量％以下とすることが好ましい。とりわけ３〜８重量％の範囲が、安定したポリマーを得るのに好都合である。
【００２５】
［その他］
本発明に用いられる芳香族コポリアミドは、その末端が封止されたものであってもよい。末端封止剤を用いて封止する場合には、その末端封止剤としては、例えば、フタル酸クロライドおよびその置換体、アミン成分としてはアニリンおよびその置換体が挙げられる。
また、芳香族コポリアミドの製造にあたっては、酸クロライドとジアミンの反応において一般的に用いられる、生成する塩化水素のごとき酸を捕捉するための脂肪族や芳香族アミン、第４級アンモニウム塩などを併用することができる。
反応の終了後、必要に応じて塩基性の無機化合物、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウムなどを添加し中和反応を実施する。
反応条件は、特別な制限を必要としない。酸クロライドとジアミンとの反応は、一般に急速であり、反応温度は例えば−２５℃〜１２０℃好ましくは−１０℃〜１００℃である。
【００２６】
［重合反応後の熱処理］
本発明においては、重合反応後に熱処理を実施することが重要である。熱処理は、芳香族コポリアミドの重合が終了した後、芳香族コポリアミドが溶媒に溶解しているコポリアミド溶液に対して実施することが可能である。
【００２７】
（熱処理温度）
熱処理は、温度６０℃以上１００℃以下の範囲で行なう必要がある。熱処理温度が６０℃未満の場合には、芳香族コポリアミドが活性を得るのに十分な熱量を与えることができず、分子量分布の狭いポリマーは得られない。また、熱処理温度が１００℃を超える場合には、芳香族コポリアミドの分子量低下が起こるため好ましくない。
【００２８】
（熱処理時間）
熱処理を行なう時間も重要であり、熱処理時間は３０分以上６０分以下とする必要がある。熱処理時間が３０分未満の場合には、芳香族コポリアミドが活性を得るのに十分な熱量を与えることができず、分子量分布の狭いポリマーは得られない。また、６０分を超える場合には、芳香族コポリアミドポリマーの分子量低下が起こるため好ましくない。
【００２９】
（攪拌速度）
本発明においては、熱処理時に、熱処理中の芳香族コポリアミドを攪拌する必要があり、その攪拌速度としては、３０ｒｐｍ以上２００ｒｐｍ以下の範囲とする。攪拌速度が３０ｒｐｍ未満の場合には、芳香族コポリアミドの分子量分布の変化が小さく、一方で２００ｒｐｍを超える場合には、攪拌翼とポリマーとの滑りが生じて効率的な攪拌効果が得られないため、本発明の効果を効率的に得ることが困難となる。
【００３０】
＜芳香族コポリアミド繊維＞
本発明の芳香族コポリアミドから繊維を製造する場合には、２種以上の前記した芳香族コポリアミド、あるいは、前記した芳香族コポリアミド以外のポリアミド、その他樹脂、添加剤等が含まれていてもよい。
【００３１】
芳香族コポリアミド繊維の具体的な製造方法としては、従来公知の方法を採用することができ、例えば、前記で得られた芳香族コポリアミド、およびアミド系溶媒からなる紡糸用溶液（ドープ）を調製し、得られたドープをノズルより吐出し、貧溶媒からなる凝固浴中で凝固、脱溶媒し、延伸、乾燥、熱処理させることにより繊維を得ることができる。
【実施例】
【００３２】
以下、実施例および比較例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。なお、これらの例は、本発明の範囲を限定するものではない。
【００３３】
＜測定・評価方法＞
実施例および比較例中の各特性値は、下記の方法により測定・評価を実施した。
【００３４】
［分子量分布］
芳香族コポリアミドの分子量分布は、ＧＰＣ（島津製作所製、商品名：ゲルパーミュテーションクロマトグラフィー、型式：ＬＣ−１０）を用いて、以下の条件で測定して算出した。
（測定条件）
溶離液 ：ＮＭＰ（臭化リチウム１％含有）
溶出速度 ：０．６ｍＬ／ｍｉｎ
ピーク検出 ：示差屈折率計
【００３５】
［攪拌速度］
熱処理中の攪拌速度は、回転計（佐藤商事製、商品名：非接触式タコメーター、型式：８０００）を用いて測定した。
【００３６】
［紡糸延伸張力］
紡糸延伸張力は、張力計（イマダ製、商品名：メカニカルテンションメーター、型式：ＺＤ２−３００）を用いて測定した。
【００３７】
＜実施例１＞
［コポリアミドの重合］
Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）１．８３２Ｌに塩化カルシウム６０ｇ（３質量％）を溶解させた後、パラフェニレンジアミン１０．８ｇ（３０ｍｏｌ％）と、５（６）−アミノ−２−（４−アミノフェニル）ベンジミダゾール５２．０ｇ（７０ｍｏｌ％）とを秤量して投入し溶解させ、ジアミン溶液を得た。続いて、本溶液にテレフタル酸クロライド６０．０ｇ（９９．０ｍｏｌ％）を投入し、反応せしめることによりポリマー溶液を得た。
【００３８】
［熱処理］
得られたポリマー溶液に対して、８０℃で４０分間、攪拌速度１００ｒｐｍにて熱処理を行った。熱処理の後、２２．５質量％の水酸化カルシウムを含有するＮＭＰ分散液１０８．４ｇを添加して中和させ、中和ポリマー溶液を得た。得られたポリマーの分子量分布は２．５４であった。
【００３９】
［繊維の製造］
得られたポリマー溶液を用いて、孔径０．１５ｍｍ、孔数２４ホールの紡糸口金から、毎分３．５ｃｃの割合で吐出し、エアーギャップと呼ばれる空隙部分を介して、ＮＭＰ濃度３０質量％、温度５０℃の水溶液中に紡出し、凝固延伸糸を得た。
【００４０】
＜比較例１＞
熱処理温度を５０℃とした以外は、実施例１と同様にしてポリマー溶液を得た。ポリマーの分子量分布は３．０２であった。
【００４１】
＜比較例２＞
熱処理温度を１２０℃とした以外は、実施例１と同様にしてポリマー溶液を得た。ポリマーの分子量分布は３．１２であった。
【００４２】
＜比較例３＞
ポリマー溶液の熱処理時間を１０分とした以外は、実施例１と同様にしてポリマー溶液を得た。ポリマーの分子量分布は３．４３であった。
【００４３】
＜比較例４＞
ポリマー溶液の熱処理時の攪拌速度を２５０ｒｐｍとした以外は実施例１と同様にしてポリマー溶液を得た。ポリマーの分子量分布は３．２３であった。
【００４４】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、特定の構造を有する芳香族コポリアミドおよびその製造方法に関する。さらに詳しくは、特定の構造を有する分子量分布の範囲の狭い芳香族コポリアミドおよび、当該ポリマーを安定的に得ることのできる製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、芳香族ジカルボン酸成分と芳香族ジアミン成分とからなるアラミド繊維、特にポリパラフェニレンテレフタルアミド（ＰＰＴＡ）繊維等のパラ系のアラミド繊維は、その強度、高弾性率、高耐熱性といった特性を活かして、産業用途、衣料用途等に広く用いられている。しかしながら、繊維強度、弾性率等の機械的物性は、用いられる用途によっては未だ十分に満足できるものではなく、機械的物性の向上を目指してさらなる開発がすすめられていた。
【０００３】
得られる繊維の機械的物性を向上させる方法としては、例えば、少なくとも式（１）で表される構造反復単位および式（２）で表される構造反復単位を含む芳香族コポリアミドを、公知のアミド化合物に対して高い溶解度を有する溶媒を用いて重合する方法が記載されている（特許文献１参照）。特許文献１に記載された方法によって得られる芳香族コポリアミドを原料とする芳香族コポリアミド繊維は、延伸処理後に、高い強度値を有する繊維となる。しかしながら、特許文献１に記載された芳香族コポリアミドの製造方法においては、ポリマーの分子量の制御が困難であり、分子量分布を狭くする事が出来なかった。
【０００４】
【化１】
【０００５】
【化２】
（式（１）および式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立であり、非置換あるいは置換された２価の芳香族基である。）
従って、式（１）で表される構造反復単位および式（２）で表される構造反復単位を含む芳香族コポリアミドの製造方法において、分子量分布の狭いポリマーの製造方法が、未だ提案されていないのが実情であった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平０７−２７８３０３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、かかる従来技術を背景になされたもので、その目的は、式（１）で表される構造反復単位および式（２）で表される構造反復単位を含む芳香族コポリアミドであって、分子量分布の狭い芳香族コポリアミドを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、前記課題を解決するため鋭意検討を行った。その結果、芳香族コポリアミドポリマーを重合した後、特定条件での熱処理を行なうことにより、分子量分布の範囲の狭い芳香族コポリアミドが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明は、下記式（１）で表される構造反復単位および下記式（２）で表される構造反復単位とを含む芳香族コポリアミドであって、
分子量分布が１．５以上２．７以下である芳香族コポリアミドである。
【００１０】
【化３】
【００１１】
【化４】
（式（１）および式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立であり、非置換あるいは置換された２価の芳香族基である。）
また別の本発明は、上記芳香族コポリアミドの製造方法であって、前記芳香族コポリアミドを重合した後、６０℃以上１００℃以下の温度で３０分以上６０分以下、３０ｒｐｍ以上２００ｒｐｍ以下の速度で攪拌しつつ熱処理を行なう芳香族コポリアミドポリマーの製造方法である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明のよれば、式（１）で表される構造反復単位および式（２）で表される構造反復単位を含む芳香族コポリアミドであって、分子量分布の狭い芳香族コポリアミドを得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
＜芳香族コポリアミド＞
本発明の芳香族コポリアミドは、下記式（１）で表される構造反復単位（１）、および下記式（２）で表される構造反復単位（２）を含み、１種類または２種類以上の２価の芳香族基が直接アミド結合により連結されているポリマーであって、一般に公知の方法に従って、アミド系極性溶媒中で、芳香族ジカルボン酸ジクロライドと芳香族ジアミンの重縮合反応によって得ることができる。このとき、前記芳香族基は２個の芳香族環が酸素、硫黄、アルキル基で結合されたものであっても特に差し支えない。また、これらの２価の芳香環は、非置換またはメチル基やメチル基などの低級アルキル基や、メトキシ基、また塩素基などのハロゲン基で置換されていても差し支えは無く、その置換基の種類や置換基の数は特に限定されるものではない。
【００１４】
【化５】
【００１５】
【化６】
（式（１）および式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立であり、非置換あるいは置換された２価の芳香族基である。）
【００１６】
＜芳香族コポリアミドの製造方法＞
［芳香族コポリアミドの原料］
（芳香族ジカルボン酸ジクロライド）
前記式（１）あるいは式（２）の構造反復単位に用いられる芳香族ジカルボン酸ジクロライドとしては、例えばテレフタル酸ジクロライド、２−クロロテレフタル酸ジクロライド、３−メチルテレフタル酸ジクロライド、４，４’−ビフェニルジカルボン酸ジクロライド、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジクロライド、イソフタル酸ジクロライドなどが挙げられる。これらの中では、汎用性や繊維の機械的物性などの面から、テレフタル酸ジクロライドが最も好ましい。また、これら芳香族ジカルボン酸ジクロライドは、１種類のみならず２種類以上を用いることができ、その組成比は特に限定されるものではない。
【００１７】
（第１のジアミン）
また、本発明において使用されるジアミンのうち、前記式（１）で表される構造反復単位に用いられるジアミン（以下「第１のジアミン」ともいう）としては、ｐ−フェニレンジアミン、２−クロルｐ−フェニレンジアミン、２，５−ジクロルｐ−フェニレンジアミン、２，６−ジクロルｐ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルスルフォン、３，３’−ジアミノジフェニルスルフォンなどを単独あるいは２種以上挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
第１のジアミン成分としては、なかでも、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、および３，４’−ジアミノジフェニルエーテルからなる群から選ばれるジアミンを、単独あるいは２種以上使用することが好ましい。
【００１８】
（第２のジアミン）
また、前記式（２）で表される構造反復単位に用いられるジアミン（以下「第２のジアミン」ともいう）としては、置換または非置換のフェニルベンジミダゾール基を有する芳香族ジアミンが挙げられ、なかでも入手のし易さ、得られる繊維の引張強度および初期モジュラスなどの点から、５（６）−アミノ−２−（４−アミノフェニル）ベンジミダゾールが好ましい。
【００１９】
（ジアミンの組成）
式（１）および式（２）の構造反復単位を構成するためには、少なくとも１種類ずつの「第１のジアミン」と「第２のジアミン」とを用いる。その組み合わせとしては、汎用性や繊維の機械的物性などの面から、第１のジアミンとしてパラフェニレンジアミン、第２のジアミンとして５−アミノ−２−（４−アミノフェニレン）ベンズイミダゾールを用いる組み合わせが最も好ましい。
【００２０】
本発明に用いられる芳香族コポリアミドにおいて、「第１のジアミン」と「第２のジアミン」とのモル比、換言するならば、構造反復単位（１）と構造反復単位（２）とのモル比は、１０：９０〜７０：３０、好ましくは３０：７０〜５０：５０程度である。構造反復単位（２）、すなわち、第２のジアミンの割合が７０モル％を超える場合には、重縮合反応の際に反応液が濁るばかりでなく、製糸作業性や得られる繊維の機械的物性が低下する問題がある。一方、構造反復単位（２）、すなわち、第２のジアミンの割合が３０モル％未満の場合には、重合反応において反応溶液が濁るという問題が生じ、このような濁ったドープでは製糸することが困難となる。
【００２１】
（ジアミンと芳香族ジカルボン酸ジクロライドとの組成）
また、本発明に用いられる芳香族コポリアミドを製造する際には、前記のジアミンと芳香族ジカルボン酸ジクロライドのモル比を、ジアミン成分対酸クロライド成分のモル比として、好ましくは０．９０〜１．１０、より好ましくは０．９５〜１．０５とする。
【００２２】
［溶媒］
芳香族コポリアミドを重合する際の溶媒としては、特に制限されるものではないが、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルカプロラクタムなどの有機極性アミド系溶媒が挙げられる。特に、芳香族コポリアミドの重合からドープ調製、湿式紡糸工程に至るまでの取扱い性や安定性、および該溶媒の有害性などの観点から、Ｎ−メチル−２−ピロリドンが最も好ましい。
これらの溶媒は、２種以上の混合溶媒として使用することも可能である。なお、前記溶媒は、脱水されていることが望ましい。
【００２３】
［無機塩］
また、芳香族コポリアミドを製造する際には、得られる芳香族コポリアミドのアミド系極性溶媒に対する溶解性を上げるために、重合の前、途中、終了時などに一般に公知の無機塩を適当量添加してもよい。このような塩としては、例えば、塩化リチウム、塩化カルシウムなどが挙げられる。前記塩類の添加量としては、３〜１０重量％とすることが好ましい。添加量が１０重量％を超えるとアミド系極性溶媒に対し、全量溶解させることが困難となるため好ましくない。一方、３重量％未満の場合には、溶解性向上の効果が不十分となり好ましくない。
【００２４】
［濃度］
芳香族コポリアミド溶液のポリマー濃度は、好ましくは０．５〜３０重量％、より好ましくは１〜１０重量％である。ポリマー濃度が０．５重量％未満の場合には、ポリマーの絡み合いが少なく紡糸に必要な粘度が得られない。一方で、ポリマー濃度が３０重量％を超える場合には、ノズルから吐出する際に不安定流動が起こりやすくなり、安定的に紡糸することが困難となる。特に、均質な高重合度のポリマーを得るためには、生成したポリマー濃度として、１０重量％以下とすることが好ましい。とりわけ３〜８重量％の範囲が、安定したポリマーを得るのに好都合である。
【００２５】
［その他］
本発明に用いられる芳香族コポリアミドは、その末端が封止されたものであってもよい。末端封止剤を用いて封止する場合には、その末端封止剤としては、例えば、フタル酸クロライドおよびその置換体、アミン成分としてはアニリンおよびその置換体が挙げられる。
また、芳香族コポリアミドの製造にあたっては、酸クロライドとジアミンの反応において一般的に用いられる、生成する塩化水素のごとき酸を捕捉するための脂肪族や芳香族アミン、第４級アンモニウム塩などを併用することができる。
反応の終了後、必要に応じて塩基性の無機化合物、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウムなどを添加し中和反応を実施する。
反応条件は、特別な制限を必要としない。酸クロライドとジアミンとの反応は、一般に急速であり、反応温度は例えば−２５℃〜１２０℃好ましくは−１０℃〜１００℃である。
【００２６】
［重合反応後の熱処理］
本発明においては、重合反応後に熱処理を実施することが重要である。熱処理は、芳香族コポリアミドの重合が終了した後、芳香族コポリアミドが溶媒に溶解しているコポリアミド溶液に対して実施することが可能である。
【００２７】
（熱処理温度）
熱処理は、温度６０℃以上１００℃以下の範囲で行なう必要がある。熱処理温度が６０℃未満の場合には、芳香族コポリアミドが活性を得るのに十分な熱量を与えることができず、分子量分布の狭いポリマーは得られない。また、熱処理温度が１００℃を超える場合には、芳香族コポリアミドの分子量低下が起こるため好ましくない。
【００２８】
（熱処理時間）
熱処理を行なう時間も重要であり、熱処理時間は３０分以上６０分以下とする必要がある。熱処理時間が３０分未満の場合には、芳香族コポリアミドが活性を得るのに十分な熱量を与えることができず、分子量分布の狭いポリマーは得られない。また、６０分を超える場合には、芳香族コポリアミドポリマーの分子量低下が起こるため好ましくない。
【００２９】
（攪拌速度）
本発明においては、熱処理時に、熱処理中の芳香族コポリアミドを攪拌する必要があり、その攪拌速度としては、３０ｒｐｍ以上２００ｒｐｍ以下の範囲とする。攪拌速度が３０ｒｐｍ未満の場合には、芳香族コポリアミドの分子量分布の変化が小さく、一方で２００ｒｐｍを超える場合には、攪拌翼とポリマーとの滑りが生じて効率的な攪拌効果が得られないため、本発明の効果を効率的に得ることが困難となる。
【００３０】
＜芳香族コポリアミド繊維＞
本発明の芳香族コポリアミドから繊維を製造する場合には、２種以上の前記した芳香族コポリアミド、あるいは、前記した芳香族コポリアミド以外のポリアミド、その他樹脂、添加剤等が含まれていてもよい。
【００３１】
芳香族コポリアミド繊維の具体的な製造方法としては、従来公知の方法を採用することができ、例えば、前記で得られた芳香族コポリアミド、およびアミド系溶媒からなる紡糸用溶液（ドープ）を調製し、得られたドープをノズルより吐出し、貧溶媒からなる凝固浴中で凝固、脱溶媒し、延伸、乾燥、熱処理させることにより繊維を得ることができる。
【実施例】
【００３２】
以下、実施例および比較例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。なお、これらの例は、本発明の範囲を限定するものではない。
【００３３】
＜測定・評価方法＞
実施例および比較例中の各特性値は、下記の方法により測定・評価を実施した。
【００３４】
［分子量分布］
芳香族コポリアミドの分子量分布は、ＧＰＣ（島津製作所製、商品名：ゲルパーミュテーションクロマトグラフィー、型式：ＬＣ−１０）を用いて、以下の条件で測定して算出した。
（測定条件）
溶離液 ：ＮＭＰ（臭化リチウム１％含有）
溶出速度 ：０．６ｍＬ／ｍｉｎ
ピーク検出 ：示差屈折率計
【００３５】
［攪拌速度］
熱処理中の攪拌速度は、回転計（佐藤商事製、商品名：非接触式タコメーター、型式：８０００）を用いて測定した。
【００３６】
［紡糸延伸張力］
紡糸延伸張力は、張力計（イマダ製、商品名：メカニカルテンションメーター、型式：ＺＤ２−３００）を用いて測定した。
【００３７】
＜実施例１＞
［コポリアミドの重合］
Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）１．８３２Ｌに塩化カルシウム６０ｇ（３質量％）を溶解させた後、パラフェニレンジアミン１０．８ｇ（３０ｍｏｌ％）と、５（６）−アミノ−２−（４−アミノフェニル）ベンジミダゾール５２．０ｇ（７０ｍｏｌ％）とを秤量して投入し溶解させ、ジアミン溶液を得た。続いて、本溶液にテレフタル酸クロライド６０．０ｇ（９９．０ｍｏｌ％）を投入し、反応せしめることによりポリマー溶液を得た。
【００３８】
［熱処理］
得られたポリマー溶液に対して、８０℃で４０分間、攪拌速度１００ｒｐｍにて熱処理を行った。熱処理の後、２２．５質量％の水酸化カルシウムを含有するＮＭＰ分散液１０８．４ｇを添加して中和させ、中和ポリマー溶液を得た。得られたポリマーの分子量分布は２．５４であった。
【００３９】
［繊維の製造］
得られたポリマー溶液を用いて、孔径０．１５ｍｍ、孔数２４ホールの紡糸口金から、毎分３．５ｃｃの割合で吐出し、エアーギャップと呼ばれる空隙部分を介して、ＮＭＰ濃度３０質量％、温度５０℃の水溶液中に紡出し、凝固延伸糸を得た。
【００４０】
＜比較例１＞
熱処理温度を５０℃とした以外は、実施例１と同様にしてポリマー溶液を得た。ポリマーの分子量分布は３．０２であった。
【００４１】
＜比較例２＞
熱処理温度を１２０℃とした以外は、実施例１と同様にしてポリマー溶液を得た。ポリマーの分子量分布は３．１２であった。
【００４２】
＜比較例３＞
ポリマー溶液の熱処理時間を１０分とした以外は、実施例１と同様にしてポリマー溶液を得た。ポリマーの分子量分布は３．４３であった。
【００４３】
＜比較例４＞
ポリマー溶液の熱処理時の攪拌速度を２５０ｒｐｍとした以外は実施例１と同様にしてポリマー溶液を得た。ポリマーの分子量分布は３．２３であった。
【００４４】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）で表される構造反復単位および下記式（２）で表される構造反復単位とを含む芳香族コポリアミドであって、
分子量分布が１．５以上２．７以下である芳香族コポリアミド。
【化１】
【化２】
（式（１）および式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立であり、非置換あるいは置換された２価の芳香族基である。）
【請求項２】
請求項１記載の芳香族コポリアミドの製造方法であって、
前記芳香族コポリアミドを重合した後、６０℃以上１００℃以下の温度で３０分以上６０分以下、３０ｒｐｍ以上２００ｒｐｍ以下の速度で攪拌しつつ熱処理を行なう芳香族コポリアミドの製造方法。
【請求項１】
下記式（１）で表される構造反復単位および下記式（２）で表される構造反復単位とを含む芳香族コポリアミドであって、
分子量分布が１．５以上２．７以下である芳香族コポリアミド。
【化１】
【化２】
（式（１）および式（２）中、Ａｒ１およびＡｒ２は各々独立であり、非置換あるいは置換された２価の芳香族基である。）
【請求項２】
請求項１記載の芳香族コポリアミドの製造方法であって、
前記芳香族コポリアミドを重合した後、６０℃以上１００℃以下の温度で３０分以上６０分以下、３０ｒｐｍ以上２００ｒｐｍ以下の速度で攪拌しつつ熱処理を行なう芳香族コポリアミドの製造方法。
【公開番号】特開２０１２−１２４７９（Ｐ２０１２−１２４７９Ａ）
【公開日】平成２４年１月１９日（２０１２．１．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１４９８７９（Ｐ２０１０−１４９８７９）
【出願日】平成２２年６月３０日（２０１０．６．３０）
【出願人】（３０３０１３２６８）帝人テクノプロダクツ株式会社 (504)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１月１９日（２０１２．１．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月３０日（２０１０．６．３０）
【出願人】（３０３０１３２６８）帝人テクノプロダクツ株式会社 (504)
【Ｆターム（参考）】
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