複合構造物の製造方法、不純物除去処理装置、成膜装置、複合構造物、及び、原料粉
【課題】ＡＤ法によって基板上に形成された膜を熱処理する際に、膜の剥離やヒロックの発生を抑制できる複合構造物の製造方法を用いた成膜装置を提供する。
【解決手段】この成膜装置は、原料粉２０をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とするエアロゾル生成手段１〜４と、エアロゾル生成手段１〜４によってエアロゾル状態とされた原料粉２０に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する不純物の量を低減するために、原料粉２０を処理する処理手段６と、処理手段６によって処理されたエアロゾル状態の原料粉２０を基板３０に向けて吹き付けることにより、基板３０上に原料粉２０を堆積させる噴射ノズル９とを具備する。
【解決手段】この成膜装置は、原料粉２０をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とするエアロゾル生成手段１〜４と、エアロゾル生成手段１〜４によってエアロゾル状態とされた原料粉２０に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する不純物の量を低減するために、原料粉２０を処理する処理手段６と、処理手段６によって処理されたエアロゾル状態の原料粉２０を基板３０に向けて吹き付けることにより、基板３０上に原料粉２０を堆積させる噴射ノズル９とを具備する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、原料粉を基板に向けて噴射することにより基板上に原料粉を堆積させるエアロゾルデポジション法を用いた複合構造物の製造方法、並びに、そのような複合構造物の製造方法において用いられる不純物除去処理装置及び成膜装置に関する。また、本発明は、複合構造物の製造方法を用いて製造される複合構造物、及び、複合構造物の製造方法において用いられる原料粉に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、微小電気機械システム（ＭＥＭＳ：micro electrical mechanical system）の分野においては、誘電体、圧電体、磁性体、焦電体、半導体のように、電圧を印加することにより所定の機能を発現する電子セラミックス等の機能性材料を含む素子を、成膜技術を用いて製造する研究が盛んに進められている。
【０００３】
例えば、インクジェットプリンタにおいて高精細且つ高画質な印字を可能とするためには、インクジェットヘッドのインクノズルを微細化すると共に高集積化する必要がある。そのため、各インクノズルを駆動する圧電アクチュエータについても、同様に、微細化及び高集積化することが求められる。そのような場合に、バルク材よりも薄い層を形成でき、且つ、微細なパターン形成が可能な成膜技術は有利である。
【０００４】
最近では、成膜技術の１つとして、セラミックスや金属等の成膜技術として知られるエアロゾルデポジション法（以下において、「ＡＤ法」という）が注目されている。ＡＤ法とは、原料の粉体（原料粉）をガス中に分散させ（エアロゾル化し）、それをノズルから基板に向けて噴射することにより、原料を基板上に堆積させる成膜方法である。ここで、エアロゾルとは、気体中に浮遊している固体や液体の微粒子のことをいう。なお、ＡＤ法は、噴射堆積法又はガスデポジション法とも呼ばれている。
【０００５】
関連する技術として、特許文献１には、脆性材料微粒子に内部歪を印加する工程を行った後に、この内部歪が付与された脆性材料微粒子を基材表面に高速で衝突させ、この衝突の衝撃によって脆性材料微粒子を変形または破砕し、この変形または破砕にて生じた活性な新生面を介して微粒子同士を再結合せしめることで、基材との境界部にその一部が基材表面に食い込む多結晶脆性材料からなるアンカー部を形成し、引き続いてこのアンカー部の上に多結晶脆性材料からなる構造物を形成する複合構造物の作製方法が開示されている。
【０００６】
特許文献１に開示されているように、ＡＤ法においては、アンカー部の存在により、基板とその上に形成された構造物とが強固に密着する。また、衝突の際に生じた活性な新生面において微粒子同士が結合するという成膜メカニズムは、メカノケミカル反応と呼ばれている。このようなＡＤ法によれば、緻密で強固な膜を形成することができるため、種々の機能性膜が適用される機器の性能を向上させることが期待されている。
【０００７】
また、特許文献２には、脆性材料の微粒子に減圧雰囲気にてプラズマ照射またはマイクロ波照射等のエネルギー照射を行う工程と、次いでこのエネルギー照射を行った脆性材料の微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを基材に向けてノズルより噴射して、上記エアロゾルを上記基板表面に衝突させ、この衝突の衝撃によって上記微粒子を破砕・変形させて接合させ、上記微粒子の構成材料からなる構造物を上記基材上に形成させる工程からなる複合構造物の作製方法が開示されている。
【０００８】
特許文献２においては、基板等に衝突した微粒子を強固に接合させるために、エアロゾル化する前の微粒子にプラズマ等のエネルギーを照射することにより、微粒子の表面に付着している物理吸着水や化学吸着水（微粒子表面の水酸基等と水素結合している水分子）や有機物を含む不純物を除去して、微粒子表面を活性化させている。また、その結果として、形成された構造物中に不純物が混在することを防止することもできる（第１１頁）。さらに、特許文献２には、構造物形成速度を向上させるために、一旦不純物を除去した後の微粒子の表面に、水蒸気発生装置を用いて化学吸着水層を形成することも開示されている（第６、８頁）。
【０００９】
ところで、ＰＺＴ（チタン酸ジルコン酸鉛）等の圧電体をＡＤ法によって作製する場合に、圧電体はそのままの状態では十分な電気特性を示さないので、成膜後の圧電体を熱処理（ポストアニール）する必要がある。圧電体は、結晶粒径が大きいほど良好な圧電特性を示すので、熱処理によって結晶粒成長を促進させるためである。なお、結晶粒径と圧電性能との関係については、非特許文献１に記載されている。
【特許文献１】特開２００２−２３５１８１号公報（第２頁）
【特許文献２】特開２００５−３６２５５号公報（第１、６、８、１１頁）
【非特許文献１】菊地祥子、他２名、「サブミクロン結晶粒を有するＰＬＺＴセラミックスの光誘起歪特性」、日本セラミックス協会学術論文誌（日本セラミックス協会）、第１１２巻、１０号（２００４年）、ｐ．５７２−５７６
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかしながら、ＡＤ法によって形成された膜（ＡＤ膜）を所定の温度（通常は、成膜温度より高い温度）で熱処理すると、アンカー部が存在するにもかかわらず、膜が基板から剥離してしまう場合がある。或いは、熱処理時に、膜の一部が膨張するヒロックという現象が生じることもある。
【００１１】
圧電体の電気特性を向上させるためにポストアニールは必須であるが、そのような現象が生じてしまうと、形成された膜を圧電体として利用することができなくなる。そのため、従来においては、ＡＤ膜を高温（例えば、１０００℃）で熱処理することができず、例えば、ＰＺＴの結晶粒径を５００ｎｍより大きくすることができなかった。
【００１２】
そこで、上記の問題点に鑑み、本発明の第１の目的は、ＡＤ法によって基板上に形成された膜を熱処理する際に、膜の剥離やヒロックの発生を抑制できる複合構造物の製造方法を提供することである。また、本発明の第２の目的は、そのような複合構造物の製造方法において用いられる不純物除去処理装置及び成膜装置を提供することである。さらに、本発明の第３の目的は、複合構造物の製造方法を用いて製造される複合構造物、及び、複合構造物の製造方法において用いられる原料粉を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上記課題を解決するため、本発明の１つの観点に係る複合構造物の製造方法は、無機材料で形成された原料粉をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とする工程（ａ）と、原料粉に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する不純物の量を低減するように、工程（ａ）においてエアロゾル状態とされた原料粉を処理する工程（ｂ）と、エアロゾル状態の原料粉を基板に向けて吹き付けて原料粉を下層に衝突させることにより、衝突の際に原料粉が変形及び／又は破砕することによって新たに生じる活性面を有する粒子同士を結合させて原料粉を堆積させ、基板上に直接又は間接的に多結晶の構造物を形成する工程（ｃ）とを具備する。
【００１４】
本発明の１つの観点に係る不純物除去処理装置は、原料粉をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とするエアロゾル生成手段と、エアロゾル生成手段によってエアロゾル状態とされた原料粉に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する不純物の量を低減するために、原料粉を処理する処理手段とを具備する。
【００１５】
本発明の１つの観点に係る成膜装置は、上記の不純物除去処理装置と、処理手段によって処理されたエアロゾル状態の原料粉を基板に向けて吹き付けることにより、基板上に原料粉を堆積させる噴射ノズルとを具備する。
【００１６】
本発明の１つの観点に係る複合構造物は、基板と、エアロゾルデポジション法を用いて、無機材料で形成された原料粉を基板に向けて吹き付けて原料粉を下層に衝突させることにより、衝突の際に原料粉が変形及び／又は破砕することによって新たに生じる活性面を有する粒子同士を結合させて原料粉を堆積させることによって、基板上に直接又は間接的に形成された多結晶の構造物であって、不純物として重量で１００ｐｐｍ以下のカーボンを含有し、又は、平均結晶粒径が５００ｎｍより大きい多結晶の構造物とを具備する。
【００１７】
本発明の１つの観点に係る原料粉は、エアロゾルデポジション法を用いて、基板に向けて吹き付けられることにより、基板上に堆積する原料粉であって、無機材料と、不純物として重量で１００ｐｐｍ以下のカーボンとを含有する。
【発明の効果】
【００１８】
本発明によれば、加熱することによりガスを発生する不純物の含有量が所定の値以下である原料粉を用いてＡＤ法により膜を形成するので、膜を加熱した際に膜の内部から発生するガスの量を低減することができる。そのため、膜の熱処理時に膜の剥離やヒロックが発生するのを抑制することができる。従って、緻密で高品質な膜を、高い歩留まりで製造することが可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
以下、本発明を実施するための最良の形態について、図面を参照しながら詳しく説明する。なお、同一の構成要素には同一の参照番号を付して、説明を省略する。
図１は、本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法が用いられる成膜装置の構成を示す模式図である。この成膜装置は、エアロゾル生成部と成膜部とを有している。図１に示すように、エアロゾル生成部は、エアロゾル生成室１と、振動台２と、巻き上げガスノズル３と、圧調整ガスノズル４とを含んでいる。成膜部は、成膜チャンバ７と、排気管８と、噴射ノズル９と、基板ステージ１０とを含んでいる。さらに、成膜装置は、エアロゾル生成部と成膜部との間に配置されているエアロゾル搬送管５と、脱炭処理部６とを有している。エアロゾル搬送管５及び脱炭処理部６は、エアロゾル生成部と共に、不純物除去処理装置を構成する。
【００２０】
エアロゾル生成室１においては、エアロゾルの生成が行われる。また、エアロゾル生成室１は、内部に配置される原料粉２０を攪拌するために、所定の周波数で振動する振動台２の上に設置されている。
【００２１】
巻き上げガスノズル３には、キャリアガスを供給するためのガスボンベが接続されている。巻き上げガスノズル３は、ガスボンベから供給されたガスをエアロゾル生成室１内に噴射することにより、サイクロン流を生成する。それにより、エアロゾル生成室１内に配置された原料粉２０が巻き上げられて分散し、エアロゾル状態となる。
【００２２】
一方、圧調整ガスノズル４には、エアロゾル生成室１内のガス圧を調整するためのキャリアガスを供給するガスボンベが接続されている。圧調整ガスの流量を調節してエアロゾル生成室１内の圧力を制御することにより、エアロゾル生成室１内に発生する気流（巻き上げガス）の速度が制御される。
【００２３】
巻き上げガスノズル３及び圧調整ガスノズル４を介して供給されるキャリアガスとしては、例えば、酸素（Ｏ２）とヘリウム（Ｈｅ）の混合ガスが用いられる。或いは、ヘリウムの替わりに、窒素（Ｎ２）、アルゴン（Ａｒ）、又は、乾燥空気等を用いても良い。
【００２４】
エアロゾル搬送管５は、エアロゾル生成室１内においてエアロゾル状態となった原料粉を、脱炭処理部６を介して、成膜チャンバ７に配置されているノズル９に搬送する。
脱炭処理部６は、エアロゾル状態となった原料粉に付着している又は含有されている不純物を低減するための処理手段である。本実施形態において除去対象とする不純物は、カーボン（Ｃ）又はカーボンを含有する化合物である。このような物質は、加熱することによりＣＯ２ガスを発生するからである。また、カーボンを含有する化合物には、例えば、Ｃ２０Ｈ４２、Ｃ２０Ｈ４０、Ｃ２２Ｈ４６、Ｃ２４Ｈ５０等のアルキル化合物が含まれる。アルキル化合物は、飽和及び不飽和のいずれの場合も有り得る。また、１分子中に含まれる炭素数は特に限定されない。脱炭処理部の構成については、後で詳しく説明する。
【００２５】
成膜チャンバ７の内部は、排気管８に接続されている排気ポンプによって排気されており、それによって所定の真空度に保たれている。
噴射ノズル９は、所定の形状及び大きさの開口を有しており、エアロゾル生成室１からエアロゾル搬送管５を介して供給されたエアロゾルを、開口から基板３０に向けて高速で噴射する。
【００２６】
基板３０が固定されている基板ステージ１０は、基板３０とノズル９との相対位置及び相対速度を制御するための３次元的に移動可能なステージである。この相対速度を調節することにより、１往復あたりに形成される膜の厚さが制御される。
【００２７】
このような成膜装置において、原料粉２０をエアロゾル生成室１に配置すると共に、基板３０を基板ステージ１０上にセットして所定の成膜温度に保つ。そして、成膜装置を駆動して噴射ノズル９からエアロゾルを噴射しながら、基板３０を所定の速度で移動させる。それにより、図２に示すように、原料粉が基板３０や基板上に先に堆積した構造物に衝突し、その衝突の際に原料粉が変形又は破砕することによって生じた活性な新生面において粒子同士が結合することにより、原料粉が基板上に堆積する。また、基板３０の材料によっては（例えば、金属基板等の場合）、原料粉が基板に食い込むことによってアンカー部が形成される場合がある。その結果、基板３０上に構造物（膜）４０が作製される。
さらに、そのようにして作製された構造物４０を、基板ごと、又は、基板から剥離して熱処理しても良い。それにより、構造物４０中の結晶粒成長を促進させることができる。
【００２８】
次に、本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法の特徴である脱炭処理について詳しく説明する。
セラミックス成形体の製造方法として一般的な固相焼結法においては、サブミクロンサイズのセラミックス原料粉が用いられる。このセラミックス原料粉は、製造過程における有機汚染を逃れ得ないが、固相焼結法において有機汚染はあまり問題にはならない。
【００２９】
その理由は次の通りである。固相焼結法においては、まず、原料粉を押し固めることにより成形体、即ち、圧粉体を作製する。その際には、通常、圧粉体の成形性を良くするために有機系のバインダが用いられる。図３の（ａ）は、そのような圧粉体を拡大して示している。図３の（ａ）に示すように、圧粉体の内部には、押し固められた原料粉の間に空孔が存在する。この空孔は、圧粉体の内部と外部とにおいて通じている開気孔となっている。
【００３０】
次に、そのような圧粉体を５００℃〜８００℃程度で熱処理する。それにより、圧粉体中に存在する有機物が熱分解して蒸発し、開気孔を通じて圧粉体の外部に逃れていく。これは、脱脂工程と呼ばれている。なお、一般的には、焼成工程における昇温過程が脱脂工程を兼ねている。
【００３１】
さらに、圧粉体をより高い温度で熱処理（焼成）する。それにより、図３の（ｂ）に示すように、原料粉の焼結が進行していく。通常のＰＺＴの場合には、８００℃付近から焼結が始まり、１２００℃付近で焼結が完了する。
【００３２】
このように、固相焼結法を用いる場合には、原料粉中の有機汚染成分やバインダ等の油脂成分のほとんどは、脱脂工程において二酸化炭素（ＣＯ２）ガスとなって試料の外部に抜けていく。
【００３３】
一方、ＡＤ法においては、原料粉が下層に衝突することにより生じた新生面において粒子同士が結合するという、常温衝撃固化現象により膜が形成される。従って、膜の性質は非常に緻密であり、膜の内部から外部に通じる通気孔（開気孔）はほとんど存在しないと考えられる。そのため、例えば、８００℃以上でＡＤ膜を熱処理（ポストアニール）することにより、ＡＤ膜中に残存している有機物が燃焼してＣＯ２等のガスが発生しても、そのガスはＡＤ膜の外部に抜け出ることはできないので、ＡＤ膜の内部に気孔（閉気孔）が形成されてしまう。そして、アニール温度の上昇に伴って気孔の体積が膨張して、ＡＤ膜にヒロック（試料の一部に生じる異常な体積膨張）が形成されてしまう。或いは、そのような気孔が基板と膜との界面に形成された場合には、膜が基板から剥がれてしまう。
【００３４】
ここで、図４の（ａ）は、ＡＤ法により基板上に形成された、厚さが約５００μｍのＰＺＴ膜の外観を示している。基板としては、酸化チタン（ＴｉＯ２）膜及び白金（Ｐｔ）膜が形成されたイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）基板（Ｐｔ／ＴｉＯ２／ＹＳＺ基板）が用いられた。また、ＡＤ法における原料粉としては、市販の一般的な固相焼結用のＰＺＴ原料粉を、例えば１９０℃で乾燥処理したものが用いられた。なお、この原料粉に対して、後述する脱炭処理（例えば、８００℃で１０分程度の熱処理）等は施されなかった。さらに、ＡＤ法による成膜を行う際に、基板温度を約６００℃とした。
【００３５】
一方、図４の（ｂ）は、図４の（ａ）に示すＰＺＴ膜（基板付き）を、空気中において、約１０００℃で約３時間熱処理した後の様子を示している。図４の（ｂ）に示すように、熱処理を施したことにより、ＰＺＴ膜内にヒロックが形成されてしまった。このように、ヒロックは、ＡＤ法における特徴的な成膜メカニズムに由来する現象と言える。
【００３６】
そこで、本願発明者は、ＡＤ膜を熱処理したときに発生するガス成分を調べるために、固相焼結用ＰＺＴ粉を用いて作製されたＡＤ膜（図４の（ａ））についてガス分析（ＴＰＤ−ＭＳ法）を行った。
【００３７】
ここで、乾燥処理後の固相焼結用ＰＺＴ粉に含まれているカーボン量は、１６０ｐｐｍであった。このカーボン量は、高周波誘導加熱炉においてＰＺＴ粉を燃焼したときに発生したＣＯ２ガスの量を、非分散赤外吸収法によって測定することにより得られた値に基づいて算出された。
【００３８】
分析は、次のように行われた。即ち、ＰＺＴ膜試料をチャンバ内に設置されたＰｔボート上に置き、高純度ヘリウム（Ｈｅ）ガスを４０ｃｃ／ｍｉｎで流しながら２０℃／ｍｉｎで約１０００℃まで昇温し、１０００℃で約５分間保持した後で室温まで冷却して、その間に発生したガスを、質量分析装置を用いて連続的に測定した。質量分析装置としては、アネルバ株式会社製のＡＧＳ−７０００型を用いた。なお、この分析は、基板を付けたままのＡＤ膜に対して行われたが、Ｐｔ／ＴｉＯ２／ＹＳＺ基板は耐熱性が高いので、分析中の温度範囲においては、基板成分の影響はほとんどない。
【００３９】
図５に示す曲線（１）は、図４の（ａ）に示す試料に対するＴＰＤ−ＭＳ分析結果であり、試料から発生したＣＯ２ガスの発生パターンを表している。ここで、図５の横軸は、ＴＰＤ−ＭＳ分析中の温度変化を示している。また、縦軸（ＣＯ２ガス発生パターンの強度）の単位は、任意の単位（ａ．ｕ．）である。図５の（ａ）と（ｂ）とは、縦軸のスケールが異なっているのみである。即ち、図５の（ａ）は、縦軸に示す強度を３０００ａ．ｕ．以下の範囲で示しており、図５の（ｂ）は、縦軸に示す強度を６０ａ．ｕ．以下の範囲で示している。なお、曲線（２）については後述する。
【００４０】
図５の（ｂ）に示すように、温度が８００℃以上の領域においては、大量のＣＯ２ガスが乾燥処理のみの原料粉を用いたＰＺＴ膜試料から発生している。また、図５の（ａ）に示すように、温度が９００℃付近を超えた辺りから、大量のＣＯ２ガスが数回に渡って発生している。これらのことより、ヒロックは、ＰＺＴ膜の内部に発生したＣＯ２ガスによって形成された気孔が体積膨張した結果であることがわかる。そして、内圧に耐え切れなくなった箇所からＣＯ２ガスが順次噴出したと説明できる。
【００４１】
図４の（ｂ）に示すように、ガス分析後のＰＺＴ膜試料には、大小複数のヒロックが形成されていた。先の分析結果を考慮すると、これらのヒロックは、膜の温度が８００℃付近に至ったときから発生し始めたと言える。
【００４２】
このような結果を受けて、本願発明者は、ＣＯ２ガスを発生する要因となる成分を明らかにするために、ＰＺＴ膜を作製する際に用いられる原料粉の表面に付着している又は原料粉に含有されている物質を、ＧＣ−ＭＳ（ガス・クロマトグラフ質量）分析により調べることにした。ここで、ＧＣ−ＭＳとは、ガス・クロマトグラフと質量分析計とを結合した装置であり、ガス・クロマトグラフによる混合物の分離能と、質量分析計の定性能とを併せ持つ分析装置である。即ち、ガス・クロマトグラフによって混合物試料を複数種類の物質に分離し、それらの物質を質量分析装置に直接導いて、物質の種類を同定する。この実験においては、日本電子株式会社製の質量分析計ＪＭＳ−７００Ｍstationが用いられた。
【００４３】
分析は、次のように行った。即ち、まず、特別な処理を施していない市販の原料粉（ＰＺＴ粉）をヘキサンで洗い流し、そのヘキサンを濃縮してＧＣ−ＭＳ装置にかけた。なお、原料粉に含まれるカーボン量をＴＰＤ−ＭＳ分析により別途測定したところ、約１５０ｐｐｍであった。ＴＰＤ−ＭＳ分析の方法及び使用された装置については、先に説明したものと同様である。
【００４４】
図６は、その分析結果を示している。図６に示すように、原料粉（サンプルＡ）の表面には、Ｃ２０Ｈ４２、Ｃ２０Ｈ４０、Ｃ２２Ｈ４６、Ｃ２４Ｈ５０等のアルキル化合物が付着していたことが明らかになった。ここで、このような不純物（アルキル化合物）が何故原料粉に付着したのかについては明らかではない。しかしながら、原料粉は８００℃程度の温度で作製されるので、作製直後の原料粉には不純物はほとんど付着していないはずである。従って、原料粉を作製した後で、空気中に浮遊するオイルミストが原料粉に付着したり、原料粉を保管したり搬送する際に用いられるビニール製の容器から不純物が混入したものと考えられる。なお、図６には、Ｃ２０Ｈ４０のピークが２つ示されているが、これは、二重結合の位置が異なる異性体や、分枝構造が異なる異性体が存在するためと考えられる。
【００４５】
次に、本願発明者は、原料粉から発生するＣＯ２量を、ＴＰＤ−ＭＳ分析により測定した。試料としては、不純物（上記アルキル化合物）を低減するための処理、即ち、脱炭処理を施した原料粉（脱炭処理済みの原料粉）と、脱炭処理を施していない原料粉（乾燥処理のみの原料粉）とを用いた。乾燥処理のみの原料粉に含まれているカーボン量は、１６０ｐｐｍであった。一方、脱炭処理は、原料粉を約８００℃で約１０分間加熱することによって行い、それにより、原料粉に含まれているカーボン量を約６０ｐｐｍに低減させた。なお、実際には、脱炭処理直後におけるカーボン量はもっと少ないが、分析するまでの間に有機物やＣＯ２ガスが原料粉の表面に付着するため、数十ｐｐｍ程度のカーボンは検出される。また、ＴＰＤ−ＭＳ分析の方法及び使用された装置については、先に説明したものと同様である。
【００４６】
それにより、図７に示す結果が得られた。ここで、図７の横軸はＴＰＤ−ＭＳ分析中の温度変化を示しており、縦軸は強度（任意の単位：ａ．ｕ．）を示している。図７に示すように、原料粉に対する脱炭処理の有無により、ＣＯ２ガス発生パターンに大きな違いが現れた。即ち、乾燥処理のみ、即ち、脱炭処理なしの原料粉からは、３３０μＬ／ｇのＣＯ２ガスが発生したのに対して、脱炭処理済みの原料粉から発生したＣＯ２ガスは、１７０μＬ／ｇまで低減していた。この実験により、原料粉に含まれるカーボン量と、原料粉から発生するＣＯ２ガスの量との間には相関があることが明らかとなった。ここで、原料粉に含まれるカーボン量とは、不純物がカーボン単体である場合には、カーボン単体の量のことであり、不純物がアルキル化合物である場合には、不純物に含有されるカーボンの量のことである。
【００４７】
さらに、本願発明者は、脱炭処理済みの原料粉についてＧＣ−ＭＳ分析を行うことにより、原料粉に付着している又は含有されている不純物の種類を調べた。なお、原料粉に含まれるカーボン量をＴＰＤ−ＭＳ分析により別途測定したところ、１００ｐｐｍ以下であった。図８の分析結果に示すように、脱炭処理済みの原料粉（サンプルＢ）からは、Ｃ２０Ｈ４２及びＣ２２Ｈ４６が僅かに検出されただけであり、それ以外のアルキル化合物はほとんど検出されなかった。これらの図６〜図８に示す結果より、原料粉に含まれ、加熱によりＣＯ２ガスが発生する原因となる不純物は、主にアルキル化合物であり、そのような不純物は、原料粉に脱炭処理を施すことによって低減できることが明らかになった。
【００４８】
そこで、本願発明者は、脱炭処理済みの原料粉を用いてＰＺＴ膜を作製し、そのＰＺＴ膜についてＴＰＤ−ＭＳ分析を行った。
原料粉の脱炭処理としては、固相焼結用のＰＺＴ粉を約８００℃で約１０分間加熱することにより行い、それにより、ＰＺＴ粉に含まれるカーボン量を約６０ｐｐｍに低減させた。そのような原料粉を用いて、ＡＤ法により、厚さが約３００μｍのＰＺＴ膜をＰｔ／ＴｉＯ２／ＹＳＺ基板上に作製した。このとき、基板温度を約６００℃とした。
【００４９】
図９の（ａ）は、そのようにして作製されたＡＤ膜の外観を示している。なお、ＴＰＤ−ＭＳ分析の方法及び使用した装置については、先に説明したものと同様である。
図５の曲線（２）は、図９の（ａ）に示す試料に対するＴＰＤ−ＭＳ分析結果であり、試料から発生したＣＯ２ガスの発生パターンを表している。図５の（ｂ）に示すように、曲線（１）及び（２）は、共に、６００℃付近まではほとんど同じ挙動を示している。しかしながら、図５の（ａ）の曲線（２）に示すように、温度が６００℃を超えても、脱炭処理済みの原料粉を用いたＰＺＴ膜試料から発生したガスは、ごく僅かであった。
【００５０】
また、図９の（ｂ）は、ガス分析後の試料の外観を示している。図９の（ｂ）に示すように、脱炭処理された原料粉によって作製されたＰＺＴ膜試料を高温まで加熱しても、膜中にヒロックが発生したり、膜が基板から剥がれたりすることはなかった。
【００５１】
以上説明したように、原料粉に含まれる不純物、即ち、カーボン又はカーボンを含有する化合物（アルキル化合物）を予め十分に除去しておくことにより、ＡＤ膜をポストアニールした場合においても、ヒロックが発生しない良質な膜を作製することができる。ここで、ＡＤ法においては、バインダを添加する前の固相焼結用原料粉が用いられることが多いが、そのような原料粉は大量のアルキル化合物を含有していることが少なくない。従って、成膜を行う前に原料粉の素性を把握し、原料粉が多くの不純物を含有している場合には、脱炭処理を施すという工夫が必要となる。なお、１分子中に１８個以上の炭素を含有するアルキル化合物は、長鎖アルキル化合物と呼ばれることもある。
【００５２】
図１０は、アルキル化合物の含有量が異なるＰＺＴ原料粉により作製されたＡＤ膜に対する熱処理実験の結果を示している。なお、図１０において、各ＡＤ膜に含まれるアルキル化合物の量は、カーボン分析によって求められたカーボン含有量によって間接的に表されている。また、カーボン含有量は、高周波誘導加熱炉においてＰＺＴ原料粉を燃焼したときに発生したＣＯ２ガスの量を非分散赤外吸収法によって測定し、その測定値に基づいて算出された。
【００５３】
図１０において、アニール条件（１）〜（５）としては、アニール温度（℃）及びアニール時間（ｈ）を示している。また、ＡＤ膜（ａ）〜（ｅ）の数値は、ＡＤ膜中のカーボン含有量（ｐｐｍ）を示している。さらに、表中の○印は、剥離及びヒロックのいずれも生じなかったことを示している。
【００５４】
図１０に示すように、カーボン含有量（即ち、ＡＤ膜に取り込まれてしまったアルキル化合物の量）が多いほど、剥離及びヒロックが生じ易い傾向にある。また、ＡＤ膜（ｂ）及び（ｃ）に示すように、原料粉が同じである場合には、アニール温度が高くなるほどヒロックが生じ易くなることも判明した。さらに、アニール条件（３）〜（５）に示すように、カーボン含有量が増えるに従って、まずヒロックが生じ、さらにカーボン含有量が増えると剥離が生じることが判明した。
【００５５】
以上より、次の結果を得ることができた。即ち、ＡＤ膜中のカーボン含有量が約１５０ｐｐｍ以下であれば、１０００℃程度の高温アニール処理を施す場合においても、膜の剥離を防止することができる。また、ＡＤ膜中のカーボン含有量が約１００ｐｐｍ以下であれば、高温アニール処理を施す場合においても、膜の剥離及びヒロックの両方を防止することができる。
【００５６】
ここで、高温における熱処理（ポストアニール処理）による特性改善について説明する。成膜材料としてＰＺＴを用いる場合には、アニール処理温度が９５０℃を超えると、擬立方晶（又は菱面体晶）の割合が減少して、正方晶の割合が増加することにより、誘電特性（圧電特性）が改善される。さらに、アニール処理温度が１０００℃になると、正方晶の割合が５０％を超えて優勢となり、図１１に示すように強誘電性を示すようになる。図１１において、横軸は電界の強さＥ（ｋＶ／ｃｍ）を表しており、縦軸は分極の強さＰ（μＣ／ｃｍ２）を表している。なお、このときのＰＺＴ膜の平均グレインサイズは、約０．４２μｍである。
【００５７】
図１２は、本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜（ａ）と従来法によって製造されたバルクのＰＺＴ膜（ｂ）におけるＸ線回折結果を示す図である。図１２において、横軸はＸ線の回折角２θ（°）を表しており、縦軸はＸ線の強度（任意の単位：ａ．ｕ．）を表している。また、図１２においては、アニール処理の温度をパラメータとして用いて、それぞれの温度においてアニール処理されたＰＺＴ膜のＸ線回折結果が示されている。それらのＸ線回折結果において、Ｘ線の強度に１つのピークが現れている場合には、擬立方晶（又は菱面体晶）が大きな割合を占めており、Ｘ線の強度に２つのピークが現れている場合には、正方晶が大きな割合を占めている。従って、本実施形態に係る製造方法によって製造されたＰＺＴ膜は、従来法によって製造されたＰＺＴ膜と比較して、より低い温度から正方晶が現れ易いことが分る。
【００５８】
ところで、ＡＤ法による成膜においては、成膜材料として、ＰＺＴの他に、ＰＺＴにランタンを添加したＰＬＺＴ（ランタンドープチタン酸ジルコン酸鉛）を用いることもできる。ランタンをＰＺＴに添加すると結晶構造が立方晶に近付いて誘電特性が低下するが、ＰＬＺＴ膜は透明であり、光学部材として使用することができる。本発明の第１の実施形態に係る製造方法によって製造したＰＺＴ膜も、アニール処理温度が１０００℃を超えると透光性が高くなる。
【００５９】
図１３は、本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜（ａ）と従来法によって製造されたＰＺＴ膜（ｂ）における光透過率特性を示す図である。図１３において、横軸は光の波長（ｎｍ）を表しており、縦軸は光の透過率（％）を表している。本発明の第１の実施形態に係る製造方法によって製造されたＰＺＴ膜は、１０００℃においてアニール処理が施されており、従来法によって製造されたＰＺＴ膜は、１２００℃においてアニール処理が施されている。それらのＰＺＴ膜の厚さは、共に、３００μｍである。図１３に示すように、本実施形態に係る製造方法によって製造されたＰＺＴ膜は、広い波長範囲において、従来法によって製造されたＰＺＴ膜よりも優れた光透過率を有している。
【００６０】
図１４は、本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜と従来法によって製造されたＰＺＴ膜の透明度を比較するための写真である。図１４において、「ＦＵＪＩＦＩＬＭ」と連続的に印字された下地上に、本実施形態に係る製造方法によって製造されたＰＺＴ膜が左側に、従来法によって製造されたＰＺＴ膜が右側に置かれている。それらのＰＺＴ膜の厚さは、共に、３００μｍである。図１４に示すように、本実施形態に係る製造方法によって製造されたＰＺＴ膜は、従来法によって製造されたＰＺＴ膜よりも優れた透明度を有している。
【００６１】
以上述べたように、本実施形態によれば、ＡＤ法によって製造されたＰＺＴ膜に対して高温における熱処理を施すことが可能となり、その結果、正方晶の割合が高く、透明で、強誘電性を示すＰＺＴ膜を製造することができる。
【００６２】
次に、図１に示す脱炭処理部６の具体的な構成例について説明する。
図１５は、図１に示す脱炭処理部６の第１の構成例を示す模式図である。
図１５に示すように、処理室１００の内壁には、例えば、電気式のヒータ１０１が設けられている。このような電気炉（処理室１００及びヒータ１０１）の内部に、原料粉を適切な気体に分散させたエアロゾルを導入して加熱（仮焼き）する。キャリアガスとしては、大気、酸素（Ｏ２）、アルゴン（Ａｒ）、ヘリウム（Ｈｅ）、窒素（Ｎ２）、水素（Ｈ２）、水蒸気（Ｈ２Ｏ）等の内から、原料粉の組成に応じて適切なものが、単独又は組み合わせて使用される。それにより、原料粉２０に付着している又は含有されているカーボンや有機物汚染がキャリアガス中の酸素と反応して、一酸化炭素（ＣＯ）や、二酸化炭素（ＣＯ２）や、水分（Ｈ２Ｏ）として原料粉２０から離脱する。
【００６３】
図１５に示す脱炭処理部によれば、簡単な装置構成によって脱炭処理を行うことにより、カーボン単体又はアルキル化合物等の不純物をあまり含まない、即ち、ＡＤ法に適した原料粉を作製できる。また、大型の電気炉を用いることにより、そのような原料粉を一度に大量に作製して貯蔵することができる。なお、加熱を行う際には、原料粉２０の温度が融点以上にならないように、ヒータ１０１の温度を制御することが必要である。
【００６４】
また、一般に、アルキル化合物は、１分子中に含まれる炭素数が少ないほど（例えば、炭素数が１８未満の所謂短鎖又は中鎖アルキル化合物）原料粉から離脱し易く、炭素数が多いほど（所謂長鎖アルキル化合物）離脱し難い。従って、不純物の組成に応じて、温度制御を行っても良い。
【００６５】
図１６は、図１に示す脱炭処理部６の第２の構成例を示す模式図である。
図１６に示すように、処理室２００は、断熱材２０１及び等温障壁２０２によって形成されている。また、この脱炭処理部６には、マイクロ波発振器２０３と、回転羽２０４と、モータ２０５とが設けられている。ここで、マイクロ波とは、１ｍ〜１ｍｍ程度の波長を有する電磁波のことであり、ＵＨＦ波（デシメータ波）、ＳＨＦ波（センチ波）、ＥＨＦ波（ミリ波）、及び、サブミリ波を含んでいる。また、等温障壁とは、加熱対象（本実施形態においては、原料粉）と同程度のマイクロ波吸収性を有する材料によって形成された炉材のことである。
【００６６】
回転羽２０４は、モータ２０５を駆動することにより回転するように取り付けられている。また、回転羽２０４は、マイクロ波を反射する材料（例えば、金属）によって形成されており、マイクロ波発振器２０３から出射したマイクロ波を処理室２００の方向に反射する。その際に、回転羽２０４を回転させてマイクロ波の反射方向を常に変化させることにより、マイクロ波の照射領域が偏るのを防いでいる。
【００６７】
このような脱炭処理部において、マイクロ波発振器２０３及びモータ２０５を駆動し、原料粉を適切な気体に分散させたエアロゾルを、エアロゾル搬送管５を介して処理室２００に導入する。なお、キャリアガスの組成については、第１の構成例において説明したものと同様である。それにより、マイクロ波を照射された等温障壁２０２が加熱されて、処理室２００内の温度は均一に上昇する。また、エアロゾル状態となった原料粉２０も、マイクロ波を照射されることによって直接加熱される。その結果、原料粉２０に付着している又は含有されている炭素又は有機物汚染は、キャリアガス中の酸素と反応して、一酸化炭素（ＣＯ）や、二酸化炭素（ＣＯ２）や、水分（Ｈ２Ｏ）として原料粉２０から離脱する。なお、加熱を行う際には、原料粉２０の温度が融点以上にならないように、マイクロ波の強度を制御することが必要である。
【００６８】
本構成例においては、原料粉の組成に酸素欠損が生じるのを防ぐために、キャリアガスに酸素ガスが混合される。即ち、脱炭処理の雰囲気中に酸素が存在しない場合には、原料粉に付着している又は含有されているカーボン又はアルキル化合物が原料粉（例えば、ＰＺＴ）の組成中の酸素と反応してしまうので、そのような反応を抑制する必要があるからである。
【００６９】
このように、図１６に示す脱炭処理部によれば、均一に加熱された処理室２００の内部において原料粉２０にマイクロ波を照射するので、原料粉２０を満遍なく効率的に加熱することができる。それにより、短時間に効率良く脱炭処理を施せるようになるので、脱炭処理中に原料粉の凝集等を生じさせることがなくなると共に、最終的に、不純物量が著しく低減された原料粉（エアロゾル）を得ることができる。
【００７０】
図１７は、図１に示す脱炭処理部６の第３の構成例を示す模式図である。
図１７に示すように、処理室３００には、プラズマ発生器３０１が配置されている。ここで、プラズマとは、物質に高いエネルギーを与えることによって電離したイオンや電子等の荷電粒子の集合のことである。プラズマ中においては、物質はエネルギーが高くなり、活性化するので、他の物質と容易に反応するようになる。このようなプラズマの性質を利用したプラズマ洗浄は、電気部品製造や半導体製造等の技術分野においては一般的に用いられている。
【００７１】
この処理室３００内に、酸素ガスをキャリアガスとするエアロゾルを導入し、プラズマ発生器３０１を動作させる。それにより、処理室３００内においてプラズマが発生し、活性化された酸素イオンが生成される。原料粉２０の表面に付着している又は原料粉２０に含有されているカーボン又は有機物汚染は、このような酸素イオンと反応することにより、一酸化炭素（ＣＯ）や、二酸化炭素（ＣＯ２）や、水分（Ｈ２Ｏ）として原料粉２０から離脱する。
【００７２】
図１７に示す脱炭処理部によれば、高効率であることに加えて、非加熱で脱炭処理をすることができるので、原料粉の結晶構造等に影響を及ぼすおそれがないという利点がある。従って、不純物量が著しく低減された良質の原料粉を用いて構造物を形成することが可能となる。
【００７３】
図１８は、図１に示す脱炭処理部６の第４の構成例を示す模式図である。この脱炭処理部は、ＵＶ（紫外線）洗浄により脱炭処理を行うことを特徴としている。なお、ＵＶ洗浄技術は、半導体製造等の技術分野において一般的に用いられている。
【００７４】
図１８に示すように、処理室４００には、紫外線ランプ４０１が配置されている。この処理室４００内に、ヘリウムガス及び酸素ガスをキャリアガスとするエアロゾルを導入し、紫外線ランプ４０１を動作させることにより紫外線を照射する。この紫外線エネルギーにより、原料粉２０の表面に付着している又は原料粉２０に含有されている炭素又は有機物の結合が切断される。また、紫外線がキャリアガス中の酸素に吸収されることにより、オゾン（Ｏ３）が生成され、さらに、励起状態の酸素原子が生成される。原料粉２０表面の有機物汚染は、このような励起状態の酸素原子と反応することにより、一酸化炭素（ＣＯ）や、二酸化炭素（ＣＯ２）や、水分（Ｈ２Ｏ）として原料粉２０から離脱する。
【００７５】
或いは、紫外線ランプ４０１の替わりに、真空紫外線（ＶＵＶ）を発生する装置を用いても良い。真空紫外線とは、紫外線（一般的には１０ｎｍ〜４００ｎｍ程度の波長領域）の内でも波長が短い方である１００ｎｍ〜２００ｎｍ程度の光を指す。真空紫外線は、通常、半導体ウェハの洗浄や、有機膜の常温アニールや、樹脂材料の表面改質等の用途に用いられており、有機汚染物を効率良く光分解及び脱離させることができる。また、非加熱で処理することができることや、大気圧又は１０−２Ｔｏｒｒ程度の真空の下で処理することができること等のメリットがある。真空紫外線発生装置としては、株式会社ＮＴＰ製の縦型真空紫外光照射装置（ＭＰＡ−１３０４−Ａ）、汎用真空紫外光照射装置（ＭＰＡ−２０１０−Ａ）や、ウシオ電機株式会社製のエキシマＶＵＶ／Ｏ３洗浄装置のように、様々な型や規模の装置が製造されており、脱炭処理部の構成に応じて市販の装置を選択することができる。
【００７６】
図１８に示す脱炭処理部によれば、高効率であることに加えて、非加熱で脱炭処理をすることができるので、原料粉の結晶構造等に影響を及ぼすおそれがないという利点がある。従って、不純物量が著しく低減された良質の原料粉を用いて構造物を形成することが可能となる。
【００７７】
以上説明した脱炭処理部の第１〜第４の構成例に加えて、ヒータによる加熱、マイクロ波照射による加熱、プラズマ照射、紫外線照射、及び、真空紫外線照射の内から選択された複数の手段を組み合わせることにより脱炭処理を行っても良い。例えば、脱炭処理部の処理室内をヒータによって加熱すると共に、そこに導入されたエアロゾルに紫外線を照射する。それにより、紫外線照射を単独で行う場合よりも少ない紫外線エネルギーによって、原料粉の表面に付着している又は原料粉２０に含有されている有機物汚染を離脱させることができる。また、加熱のみを行う場合よりも処理室内の温度を低く設定できるので、原料粉の組成が熱によって変化するおそれもなくなる。
【００７８】
また、本実施形態においては、一旦原料粉をガスによって分散させ、それによりエアロゾル状態となった原料粉に対して脱炭処理を施しているが、原料粉を分散させながら（エアロゾル化しながら）脱炭処理を施しても良い。例えば、図１に示すエアロゾル生成室１に紫外線ランプ等を配置することにより、それらの２つの処理を同時に行うことができる。
【００７９】
本発明の第１の実施形態によれば、脱炭処理により不純物量が低減された原料粉（エアロゾル）は、外部の雰囲気に晒されることなく直接噴射ノズル９（図１）に供給されるので、原料粉に新たに不純物が付着するおそれはない。従って、高温でのポストアニール処理に耐え得る高品質の構造物を、効率良く製造することが可能となる。
【００８０】
次に、本発明の第２の実施形態に係る複合構造物の製造方法について説明する。
先に説明した本発明の第１の実施形態においては、図１に示すエアロゾル生成室１において生成されたエアロゾルを、成膜チャンバ７に搬送する途中で、原料粉の脱炭処理を行っている。しかしながら、予め脱炭処理が施された原料粉に対して、エアロゾルを生成する処理を行っても良い。この場合には、成膜を行う際に、通常のＡＤ成膜装置（例えば、図１に示す成膜装置において、脱炭処理部６を省略した装置）が用いられる。
【００８１】
原料粉に脱炭処理を施す方法としては、第１の実施形態において説明したのと同様に、ヒータを用いて原料粉を加熱する方法や、等温障壁が設けられた加熱炉内においてマイクロ波を照射して原料粉を加熱する方法や、原料粉に対してプラズマや紫外線や真空紫外線を照射することにより、プラズマ洗浄やＵＶ洗浄やＶＵＶ洗浄を行う方法が挙げられる。
【００８２】
また、脱炭処理後には、窒素ガス等によって処理室内の大気をパージすることにより、原料粉表面の再汚染を抑制することが望ましい。さらに、その後で、窒素ガス等によって内部雰囲気が置換されたデシケータ内に原料粉を保管することが望ましい。
【００８３】
このように、本発明の第２の実施形態によれば、通常のＡＤ成膜装置を使用でき、また、脱炭処理部において、一般的に市販されているヒータ、マイクロ波照射装置、プラズマ洗浄装置、ＵＶ洗浄装置、ＵＶランプ、ＶＵＶ照射装置等を利用できるので、高温でのポストアニール処理に耐え得る高品質な構造物を、低コストで製造することが可能となる。
【００８４】
ここで、本実施形態においては、脱炭処理が施された原料粉をエアロゾル状態とする前に、ミル（粉砕機）等を用いて解砕しても良い。その理由は、脱炭処理中に原料粉が凝集（ネッキング）してしまう場合があるからである。即ち、そのような凝集粒子を放置しておくと、凝集粒子が基板に衝突したときに、その運動エネルギーは粒子の解砕に消費されてしまい、メカノケミカル反応を生じさせる粒子の変形や破砕に至らしめることができなくなるからである。
【００８５】
本実施形態に係る複合構造物の製造方法の一実施例として、ＰＺＴ膜を作製した。
まず、カーボン含有量が約１６０ｐｐｍであるＰＺＴ原料粉５０ｇに対して、マイクロ波加熱炉内において、約８００℃の大気中（或いは、酸素（Ｏ２）を含む雰囲気中）で約５分間加熱することにより、脱炭処理を施した。それにより、ＰＺＴ原料粉におけるカーボン含有量は約６０ｐｐｍに低減していた。なお、このカーボンは、脱炭処理後に、大気中の二酸化炭素やアルキル化合物が原料粉に付着することにより生じたものと考えられる。さらに、原料粉をミルにかけることにより、脱炭処理中に凝集した原料粉を解砕した。
【００８６】
このように作製された原料粉を成膜装置のエアロゾル生成部に配置し、キャリアガスとして酸素（Ｏ２）を導入することにより、原料粉をエアロゾル状態とした。そして、真空引きされた成膜チャンバにエアロゾルを搬送し、ノズルからＹＳＺ（イットリア安定化ジルコニア）基板に向けてエアロゾルを噴射することにより成膜を行った。このとき、基板温度を約５００℃とした。さらに、このようにして作製されたＡＤ膜に対し、大気中において約１０００℃で約３時間の熱処理を施した。
【００８７】
その結果得られた複合構造物においては、ＰＺＴ膜を高温（８００℃以上）で熱処理したにもかかわらず、ＰＺＴ膜がＹＳＺ基板から剥がれることはなく、ヒロックも一切生じていなかった。また、ＰＺＴ膜の構造を観察したところ、平均結晶粒径は４００ｎｍより大きく、高温で熱処理することにより結晶成長が促進されたことが確認された。さらに、ＰＺＴ膜の相対密度は９０％以上であり、非常に緻密であった。加えて、ＰＺＴ膜の電気特性を測定したところ、良好な値を示すことが確認された。
【００８８】
ここで、相対密度とは、文献及び理論値等に基づくＰＺＴの密度（理論密度）と、測定対象であるＰＺＴ膜の密度の測定値との比のことであり、相対密度（％）＝（密度の測定値／理論密度）×１００によって表される。本願においては、緻密さを表す指標として相対密度を用いており、相対密度が高いほど、緻密さも高くなる。
【００８９】
また、本実施形態においては、アルキメデス法が適用された、アルファーミラージュ株式会社製の電子比重計ＳＤ−２００Ｌを用いることにより、ＰＺＴ膜の密度を測定した。アルキメデス法とは、水中質量法とも呼ばれており、物体の大気中における質量と水中における質量とを測定し、次式を用いて見かけ上の密度を算出する方法である。
（見かけ密度）
＝（大気中での質量）÷｛（大気中での質量）−（水中での質量）｝
ここで、｛（大気中での質量）−（水中での質量）｝は浮力を表しており、物体の体積に相当する。
【００９０】
次に、本発明の第３の実施形態に係る複合構造物の製造方法について、図１９を参照しながら説明する。第３の実施形態に係る複合構造物の製造方法は、第２の実施形態と同様に、予め脱炭処理が施された原料粉を用いてＡＤ法による成膜を行うが、その脱炭処理方法に特徴を有している。
【００９１】
図１９は、本実施形態において用いられる脱炭処理装置（不純物除去処理装置）の構成を示す模式図である。この脱炭処理装置は、図１に示すエアロゾル生成部１〜４に、脱炭処理部（処理手段）１１を設けたものである。即ち、本実施形態においては、原料粉を一旦ガス中に分散させ、エアロゾル状態となった原料粉に対して脱炭処理を施す。脱炭処理部１１としては、第１の実施形態において説明したものと同様に、ヒータ、マイクロ波発振器、プラズマ発生器、紫外線ランプ、又は、ＶＵＶ照射装置等が用いられる。また、ヒータとそれ以外の装置とを組み合わせて用いても良い。
【００９２】
このように原料粉を分散させることにより、微小な原料粉の各々に熱やＵＶ等を万遍なく照射できるようになるので、不純物を効率良く確実に除去することができる。それにより、最終的に原料粉に残留する不純物量を著しく低減することが可能となる。
なお、図１９に示す脱炭処理装置を通常のＡＤ成膜装置に接続することにより、脱炭処理された原料粉を直接成膜装置の噴射ノズルに導入しても良い。
【００９３】
以上説明したように、本発明の第１〜第３の実施形態によれば、熱処理時に、ＡＤ膜の剥離やヒロックの発生を抑制することができるので、製造歩留まりを高くすることができ、製造コストの低減を図ることが可能となる。また、ＡＤ膜を高温（例えば、８００℃〜９００℃、さらには、１０００℃程度）でアニールできるようになるので、結晶粒成長を促進することにより、電気特性（圧電性能）を向上させることができる。
【００９４】
ここで、第１〜第３の実施形態において、脱炭処理としてヒータ又はマイクロ波照射により原料粉を加熱する場合には、酸素（Ｏ２）雰囲気又は大気等の酸素を含有する雰囲気において行うことが望ましい。ヘリウム等の不活性ガスの雰囲気中においては、原料粉に付着している又は含有されているカーボンやアルキル化合物が、コーキングにより、低い温度で燃焼し難くなってしまうからである。そのため、酸素を含有しない雰囲気中であれば約６００℃以上の温度で加熱することが望ましいが、酸素を含有する雰囲気中であれば、より低い温度（例えば、５００℃〜６００℃程度）で効率良く脱炭することができる。この点について、第１の実施形態においてはキャリアガスに酸素が混合されているので、より低温で脱炭処理をすることができ、或いは、同じ温度であればより効率良く脱炭処理をすることができる。
【００９５】
また、加熱による脱炭処理（ヒータ又はマイクロ波を用いる構成）を減圧下で行う場合においても、不活性ガス雰囲気の場合と同様に、高温で脱炭処理を行うことが望ましい。雰囲気中の酸素濃度が低いからである。
さらに、原料粉の組成に酸素が含まれる場合には、酸素欠損を防止するためにも、酸素を含有する雰囲気において脱炭処理を行うことが望ましい。
【００９６】
上記第１〜第３の実施形態においては、基板上に直接ＡＤ膜を形成しているが、基板の種類や、原料粉の種類や、作製されたＡＤ膜の用途等に応じて、基板とＡＤ膜との間に中間層を形成しても良い。例えば、図２０に示すように、基板３０とＡＤ膜４０との間に電極層５０を設けても良いし、基板とＡＤ膜との間の密着性を高めるための密着層を設けても良い。
【００９７】
以上の説明においては、ＡＤ膜を形成する無機材料としてＰＺＴを用いたが、この他にも、ＰＬＺＴ（ランタンドープチタン酸ジルコン酸鉛）、ＴｉＢａＯ３（チタン酸バリウム）、又は、Ａｌ２Ｏ３（酸化アルミニウム）等の機能性材料を用いることができる。例えば、ＰＬＺＴ膜は光学部材に適用することができ、ＴｉＢａＯ３膜はセラミックコンデンサに適用することができる。
【産業上の利用可能性】
【００９８】
本発明は、原料粉を基板に向けて噴射することにより基板上に原料粉を堆積させるエアロゾルデポジション法を用いた複合構造物の製造方法、そのような複合構造物の製造方法において用いられる不純物除去処理装置及び成膜装置等において利用することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【００９９】
【図１】本発明の第１の実施形態に係る成膜装置の構成を示す模式図である。
【図２】図１に示す成膜装置において作製されている複合構造物を示す断面図である。
【図３】固相焼結法によりセラミックスを作製する場合における試料の構造を示す模式図である。
【図４】固相焼結用ＰＺＴ原料粉（乾燥処理のみ）を用いて作製されたＰＺＴ膜の熱処理前後の様子を示す写真である。
【図５】図４及び図９に示すＰＺＴ膜試料から発生したＣＯ２ガス量を比較して示す図である。
【図６】市販の原料粉に対するＧＣ−ＭＳ分析結果を示す図である。
【図７】乾燥処理のみの原料粉及び脱炭処理済みの原料粉から発生するＣＯ２ガス量を比較して示す図である。
【図８】脱炭処理済みの原料粉に対するＧＣ−ＭＳ分析結果を示す図である。
【図９】脱炭処理済みのＰＺＴ原料粉を用いて作製されたＰＺＴ膜の熱処理前後の様子を示す写真である。
【図１０】アルキル化合物の含有量が異なるＰＺＴ原料粉により作製されたＡＤ膜を熱処理する実験の結果を示す図である。
【図１１】本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜の誘電特性を示す図である。
【図１２】本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜（ａ）と従来法によって製造されたＰＺＴ膜（ｂ）とにおけるＸ線回折結果を示す図である。
【図１３】本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜（ａ）と従来法によって製造されたＰＺＴ膜（ｂ）とにおける光透過率特性を示す図である。
【図１４】本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜と従来法によって製造されたＰＺＴ膜とにおける透明度を比較するための写真である。
【図１５】図１に示す脱炭処理部の第１の構成例を示す模式図である。
【図１６】図１に示す脱炭処理部の第２の構成例を示す模式図である。
【図１７】図１に示す脱炭処理部の第３の構成例を示す模式図である。
【図１８】図１に示す脱炭処理部の第４の構成例を示す模式図である。
【図１９】本発明の第３の実施形態に係る複合構造物の製造方法において用いられる脱炭処理装置の構成を示す模式図である。
【図２０】図１に示す成膜装置において作製される複合構造物の変形例を示す断面図である。
【符号の説明】
【０１００】
１ エアロゾル生成室
２ 振動台
３ 巻き上げガスノズル
４ 圧調整ガスノズル
５ エアロゾル搬送管
６ 脱炭処理部
７ 成膜チャンバ
８ 排気管
９ 噴射ノズル
１０ 基板ステージ
１１ 脱炭処理部（不純物処理部）
２０ 原料粉
３０ 基板
４０ 構造物（膜）
１００、２００、３００、４００ 処理室
１０１ ヒータ
２０１ 断熱材
２０２ 等温障壁
２０３ マイクロ波発振器
２０４ 回転羽
２０５ モータ
３０１ プラズマ発生器
４０１ 紫外線ランプ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、原料粉を基板に向けて噴射することにより基板上に原料粉を堆積させるエアロゾルデポジション法を用いた複合構造物の製造方法、並びに、そのような複合構造物の製造方法において用いられる不純物除去処理装置及び成膜装置に関する。また、本発明は、複合構造物の製造方法を用いて製造される複合構造物、及び、複合構造物の製造方法において用いられる原料粉に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、微小電気機械システム（ＭＥＭＳ：micro electrical mechanical system）の分野においては、誘電体、圧電体、磁性体、焦電体、半導体のように、電圧を印加することにより所定の機能を発現する電子セラミックス等の機能性材料を含む素子を、成膜技術を用いて製造する研究が盛んに進められている。
【０００３】
例えば、インクジェットプリンタにおいて高精細且つ高画質な印字を可能とするためには、インクジェットヘッドのインクノズルを微細化すると共に高集積化する必要がある。そのため、各インクノズルを駆動する圧電アクチュエータについても、同様に、微細化及び高集積化することが求められる。そのような場合に、バルク材よりも薄い層を形成でき、且つ、微細なパターン形成が可能な成膜技術は有利である。
【０００４】
最近では、成膜技術の１つとして、セラミックスや金属等の成膜技術として知られるエアロゾルデポジション法（以下において、「ＡＤ法」という）が注目されている。ＡＤ法とは、原料の粉体（原料粉）をガス中に分散させ（エアロゾル化し）、それをノズルから基板に向けて噴射することにより、原料を基板上に堆積させる成膜方法である。ここで、エアロゾルとは、気体中に浮遊している固体や液体の微粒子のことをいう。なお、ＡＤ法は、噴射堆積法又はガスデポジション法とも呼ばれている。
【０００５】
関連する技術として、特許文献１には、脆性材料微粒子に内部歪を印加する工程を行った後に、この内部歪が付与された脆性材料微粒子を基材表面に高速で衝突させ、この衝突の衝撃によって脆性材料微粒子を変形または破砕し、この変形または破砕にて生じた活性な新生面を介して微粒子同士を再結合せしめることで、基材との境界部にその一部が基材表面に食い込む多結晶脆性材料からなるアンカー部を形成し、引き続いてこのアンカー部の上に多結晶脆性材料からなる構造物を形成する複合構造物の作製方法が開示されている。
【０００６】
特許文献１に開示されているように、ＡＤ法においては、アンカー部の存在により、基板とその上に形成された構造物とが強固に密着する。また、衝突の際に生じた活性な新生面において微粒子同士が結合するという成膜メカニズムは、メカノケミカル反応と呼ばれている。このようなＡＤ法によれば、緻密で強固な膜を形成することができるため、種々の機能性膜が適用される機器の性能を向上させることが期待されている。
【０００７】
また、特許文献２には、脆性材料の微粒子に減圧雰囲気にてプラズマ照射またはマイクロ波照射等のエネルギー照射を行う工程と、次いでこのエネルギー照射を行った脆性材料の微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを基材に向けてノズルより噴射して、上記エアロゾルを上記基板表面に衝突させ、この衝突の衝撃によって上記微粒子を破砕・変形させて接合させ、上記微粒子の構成材料からなる構造物を上記基材上に形成させる工程からなる複合構造物の作製方法が開示されている。
【０００８】
特許文献２においては、基板等に衝突した微粒子を強固に接合させるために、エアロゾル化する前の微粒子にプラズマ等のエネルギーを照射することにより、微粒子の表面に付着している物理吸着水や化学吸着水（微粒子表面の水酸基等と水素結合している水分子）や有機物を含む不純物を除去して、微粒子表面を活性化させている。また、その結果として、形成された構造物中に不純物が混在することを防止することもできる（第１１頁）。さらに、特許文献２には、構造物形成速度を向上させるために、一旦不純物を除去した後の微粒子の表面に、水蒸気発生装置を用いて化学吸着水層を形成することも開示されている（第６、８頁）。
【０００９】
ところで、ＰＺＴ（チタン酸ジルコン酸鉛）等の圧電体をＡＤ法によって作製する場合に、圧電体はそのままの状態では十分な電気特性を示さないので、成膜後の圧電体を熱処理（ポストアニール）する必要がある。圧電体は、結晶粒径が大きいほど良好な圧電特性を示すので、熱処理によって結晶粒成長を促進させるためである。なお、結晶粒径と圧電性能との関係については、非特許文献１に記載されている。
【特許文献１】特開２００２−２３５１８１号公報（第２頁）
【特許文献２】特開２００５−３６２５５号公報（第１、６、８、１１頁）
【非特許文献１】菊地祥子、他２名、「サブミクロン結晶粒を有するＰＬＺＴセラミックスの光誘起歪特性」、日本セラミックス協会学術論文誌（日本セラミックス協会）、第１１２巻、１０号（２００４年）、ｐ．５７２−５７６
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかしながら、ＡＤ法によって形成された膜（ＡＤ膜）を所定の温度（通常は、成膜温度より高い温度）で熱処理すると、アンカー部が存在するにもかかわらず、膜が基板から剥離してしまう場合がある。或いは、熱処理時に、膜の一部が膨張するヒロックという現象が生じることもある。
【００１１】
圧電体の電気特性を向上させるためにポストアニールは必須であるが、そのような現象が生じてしまうと、形成された膜を圧電体として利用することができなくなる。そのため、従来においては、ＡＤ膜を高温（例えば、１０００℃）で熱処理することができず、例えば、ＰＺＴの結晶粒径を５００ｎｍより大きくすることができなかった。
【００１２】
そこで、上記の問題点に鑑み、本発明の第１の目的は、ＡＤ法によって基板上に形成された膜を熱処理する際に、膜の剥離やヒロックの発生を抑制できる複合構造物の製造方法を提供することである。また、本発明の第２の目的は、そのような複合構造物の製造方法において用いられる不純物除去処理装置及び成膜装置を提供することである。さらに、本発明の第３の目的は、複合構造物の製造方法を用いて製造される複合構造物、及び、複合構造物の製造方法において用いられる原料粉を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上記課題を解決するため、本発明の１つの観点に係る複合構造物の製造方法は、無機材料で形成された原料粉をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とする工程（ａ）と、原料粉に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する不純物の量を低減するように、工程（ａ）においてエアロゾル状態とされた原料粉を処理する工程（ｂ）と、エアロゾル状態の原料粉を基板に向けて吹き付けて原料粉を下層に衝突させることにより、衝突の際に原料粉が変形及び／又は破砕することによって新たに生じる活性面を有する粒子同士を結合させて原料粉を堆積させ、基板上に直接又は間接的に多結晶の構造物を形成する工程（ｃ）とを具備する。
【００１４】
本発明の１つの観点に係る不純物除去処理装置は、原料粉をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とするエアロゾル生成手段と、エアロゾル生成手段によってエアロゾル状態とされた原料粉に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する不純物の量を低減するために、原料粉を処理する処理手段とを具備する。
【００１５】
本発明の１つの観点に係る成膜装置は、上記の不純物除去処理装置と、処理手段によって処理されたエアロゾル状態の原料粉を基板に向けて吹き付けることにより、基板上に原料粉を堆積させる噴射ノズルとを具備する。
【００１６】
本発明の１つの観点に係る複合構造物は、基板と、エアロゾルデポジション法を用いて、無機材料で形成された原料粉を基板に向けて吹き付けて原料粉を下層に衝突させることにより、衝突の際に原料粉が変形及び／又は破砕することによって新たに生じる活性面を有する粒子同士を結合させて原料粉を堆積させることによって、基板上に直接又は間接的に形成された多結晶の構造物であって、不純物として重量で１００ｐｐｍ以下のカーボンを含有し、又は、平均結晶粒径が５００ｎｍより大きい多結晶の構造物とを具備する。
【００１７】
本発明の１つの観点に係る原料粉は、エアロゾルデポジション法を用いて、基板に向けて吹き付けられることにより、基板上に堆積する原料粉であって、無機材料と、不純物として重量で１００ｐｐｍ以下のカーボンとを含有する。
【発明の効果】
【００１８】
本発明によれば、加熱することによりガスを発生する不純物の含有量が所定の値以下である原料粉を用いてＡＤ法により膜を形成するので、膜を加熱した際に膜の内部から発生するガスの量を低減することができる。そのため、膜の熱処理時に膜の剥離やヒロックが発生するのを抑制することができる。従って、緻密で高品質な膜を、高い歩留まりで製造することが可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
以下、本発明を実施するための最良の形態について、図面を参照しながら詳しく説明する。なお、同一の構成要素には同一の参照番号を付して、説明を省略する。
図１は、本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法が用いられる成膜装置の構成を示す模式図である。この成膜装置は、エアロゾル生成部と成膜部とを有している。図１に示すように、エアロゾル生成部は、エアロゾル生成室１と、振動台２と、巻き上げガスノズル３と、圧調整ガスノズル４とを含んでいる。成膜部は、成膜チャンバ７と、排気管８と、噴射ノズル９と、基板ステージ１０とを含んでいる。さらに、成膜装置は、エアロゾル生成部と成膜部との間に配置されているエアロゾル搬送管５と、脱炭処理部６とを有している。エアロゾル搬送管５及び脱炭処理部６は、エアロゾル生成部と共に、不純物除去処理装置を構成する。
【００２０】
エアロゾル生成室１においては、エアロゾルの生成が行われる。また、エアロゾル生成室１は、内部に配置される原料粉２０を攪拌するために、所定の周波数で振動する振動台２の上に設置されている。
【００２１】
巻き上げガスノズル３には、キャリアガスを供給するためのガスボンベが接続されている。巻き上げガスノズル３は、ガスボンベから供給されたガスをエアロゾル生成室１内に噴射することにより、サイクロン流を生成する。それにより、エアロゾル生成室１内に配置された原料粉２０が巻き上げられて分散し、エアロゾル状態となる。
【００２２】
一方、圧調整ガスノズル４には、エアロゾル生成室１内のガス圧を調整するためのキャリアガスを供給するガスボンベが接続されている。圧調整ガスの流量を調節してエアロゾル生成室１内の圧力を制御することにより、エアロゾル生成室１内に発生する気流（巻き上げガス）の速度が制御される。
【００２３】
巻き上げガスノズル３及び圧調整ガスノズル４を介して供給されるキャリアガスとしては、例えば、酸素（Ｏ２）とヘリウム（Ｈｅ）の混合ガスが用いられる。或いは、ヘリウムの替わりに、窒素（Ｎ２）、アルゴン（Ａｒ）、又は、乾燥空気等を用いても良い。
【００２４】
エアロゾル搬送管５は、エアロゾル生成室１内においてエアロゾル状態となった原料粉を、脱炭処理部６を介して、成膜チャンバ７に配置されているノズル９に搬送する。
脱炭処理部６は、エアロゾル状態となった原料粉に付着している又は含有されている不純物を低減するための処理手段である。本実施形態において除去対象とする不純物は、カーボン（Ｃ）又はカーボンを含有する化合物である。このような物質は、加熱することによりＣＯ２ガスを発生するからである。また、カーボンを含有する化合物には、例えば、Ｃ２０Ｈ４２、Ｃ２０Ｈ４０、Ｃ２２Ｈ４６、Ｃ２４Ｈ５０等のアルキル化合物が含まれる。アルキル化合物は、飽和及び不飽和のいずれの場合も有り得る。また、１分子中に含まれる炭素数は特に限定されない。脱炭処理部の構成については、後で詳しく説明する。
【００２５】
成膜チャンバ７の内部は、排気管８に接続されている排気ポンプによって排気されており、それによって所定の真空度に保たれている。
噴射ノズル９は、所定の形状及び大きさの開口を有しており、エアロゾル生成室１からエアロゾル搬送管５を介して供給されたエアロゾルを、開口から基板３０に向けて高速で噴射する。
【００２６】
基板３０が固定されている基板ステージ１０は、基板３０とノズル９との相対位置及び相対速度を制御するための３次元的に移動可能なステージである。この相対速度を調節することにより、１往復あたりに形成される膜の厚さが制御される。
【００２７】
このような成膜装置において、原料粉２０をエアロゾル生成室１に配置すると共に、基板３０を基板ステージ１０上にセットして所定の成膜温度に保つ。そして、成膜装置を駆動して噴射ノズル９からエアロゾルを噴射しながら、基板３０を所定の速度で移動させる。それにより、図２に示すように、原料粉が基板３０や基板上に先に堆積した構造物に衝突し、その衝突の際に原料粉が変形又は破砕することによって生じた活性な新生面において粒子同士が結合することにより、原料粉が基板上に堆積する。また、基板３０の材料によっては（例えば、金属基板等の場合）、原料粉が基板に食い込むことによってアンカー部が形成される場合がある。その結果、基板３０上に構造物（膜）４０が作製される。
さらに、そのようにして作製された構造物４０を、基板ごと、又は、基板から剥離して熱処理しても良い。それにより、構造物４０中の結晶粒成長を促進させることができる。
【００２８】
次に、本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法の特徴である脱炭処理について詳しく説明する。
セラミックス成形体の製造方法として一般的な固相焼結法においては、サブミクロンサイズのセラミックス原料粉が用いられる。このセラミックス原料粉は、製造過程における有機汚染を逃れ得ないが、固相焼結法において有機汚染はあまり問題にはならない。
【００２９】
その理由は次の通りである。固相焼結法においては、まず、原料粉を押し固めることにより成形体、即ち、圧粉体を作製する。その際には、通常、圧粉体の成形性を良くするために有機系のバインダが用いられる。図３の（ａ）は、そのような圧粉体を拡大して示している。図３の（ａ）に示すように、圧粉体の内部には、押し固められた原料粉の間に空孔が存在する。この空孔は、圧粉体の内部と外部とにおいて通じている開気孔となっている。
【００３０】
次に、そのような圧粉体を５００℃〜８００℃程度で熱処理する。それにより、圧粉体中に存在する有機物が熱分解して蒸発し、開気孔を通じて圧粉体の外部に逃れていく。これは、脱脂工程と呼ばれている。なお、一般的には、焼成工程における昇温過程が脱脂工程を兼ねている。
【００３１】
さらに、圧粉体をより高い温度で熱処理（焼成）する。それにより、図３の（ｂ）に示すように、原料粉の焼結が進行していく。通常のＰＺＴの場合には、８００℃付近から焼結が始まり、１２００℃付近で焼結が完了する。
【００３２】
このように、固相焼結法を用いる場合には、原料粉中の有機汚染成分やバインダ等の油脂成分のほとんどは、脱脂工程において二酸化炭素（ＣＯ２）ガスとなって試料の外部に抜けていく。
【００３３】
一方、ＡＤ法においては、原料粉が下層に衝突することにより生じた新生面において粒子同士が結合するという、常温衝撃固化現象により膜が形成される。従って、膜の性質は非常に緻密であり、膜の内部から外部に通じる通気孔（開気孔）はほとんど存在しないと考えられる。そのため、例えば、８００℃以上でＡＤ膜を熱処理（ポストアニール）することにより、ＡＤ膜中に残存している有機物が燃焼してＣＯ２等のガスが発生しても、そのガスはＡＤ膜の外部に抜け出ることはできないので、ＡＤ膜の内部に気孔（閉気孔）が形成されてしまう。そして、アニール温度の上昇に伴って気孔の体積が膨張して、ＡＤ膜にヒロック（試料の一部に生じる異常な体積膨張）が形成されてしまう。或いは、そのような気孔が基板と膜との界面に形成された場合には、膜が基板から剥がれてしまう。
【００３４】
ここで、図４の（ａ）は、ＡＤ法により基板上に形成された、厚さが約５００μｍのＰＺＴ膜の外観を示している。基板としては、酸化チタン（ＴｉＯ２）膜及び白金（Ｐｔ）膜が形成されたイットリア安定化ジルコニア（ＹＳＺ）基板（Ｐｔ／ＴｉＯ２／ＹＳＺ基板）が用いられた。また、ＡＤ法における原料粉としては、市販の一般的な固相焼結用のＰＺＴ原料粉を、例えば１９０℃で乾燥処理したものが用いられた。なお、この原料粉に対して、後述する脱炭処理（例えば、８００℃で１０分程度の熱処理）等は施されなかった。さらに、ＡＤ法による成膜を行う際に、基板温度を約６００℃とした。
【００３５】
一方、図４の（ｂ）は、図４の（ａ）に示すＰＺＴ膜（基板付き）を、空気中において、約１０００℃で約３時間熱処理した後の様子を示している。図４の（ｂ）に示すように、熱処理を施したことにより、ＰＺＴ膜内にヒロックが形成されてしまった。このように、ヒロックは、ＡＤ法における特徴的な成膜メカニズムに由来する現象と言える。
【００３６】
そこで、本願発明者は、ＡＤ膜を熱処理したときに発生するガス成分を調べるために、固相焼結用ＰＺＴ粉を用いて作製されたＡＤ膜（図４の（ａ））についてガス分析（ＴＰＤ−ＭＳ法）を行った。
【００３７】
ここで、乾燥処理後の固相焼結用ＰＺＴ粉に含まれているカーボン量は、１６０ｐｐｍであった。このカーボン量は、高周波誘導加熱炉においてＰＺＴ粉を燃焼したときに発生したＣＯ２ガスの量を、非分散赤外吸収法によって測定することにより得られた値に基づいて算出された。
【００３８】
分析は、次のように行われた。即ち、ＰＺＴ膜試料をチャンバ内に設置されたＰｔボート上に置き、高純度ヘリウム（Ｈｅ）ガスを４０ｃｃ／ｍｉｎで流しながら２０℃／ｍｉｎで約１０００℃まで昇温し、１０００℃で約５分間保持した後で室温まで冷却して、その間に発生したガスを、質量分析装置を用いて連続的に測定した。質量分析装置としては、アネルバ株式会社製のＡＧＳ−７０００型を用いた。なお、この分析は、基板を付けたままのＡＤ膜に対して行われたが、Ｐｔ／ＴｉＯ２／ＹＳＺ基板は耐熱性が高いので、分析中の温度範囲においては、基板成分の影響はほとんどない。
【００３９】
図５に示す曲線（１）は、図４の（ａ）に示す試料に対するＴＰＤ−ＭＳ分析結果であり、試料から発生したＣＯ２ガスの発生パターンを表している。ここで、図５の横軸は、ＴＰＤ−ＭＳ分析中の温度変化を示している。また、縦軸（ＣＯ２ガス発生パターンの強度）の単位は、任意の単位（ａ．ｕ．）である。図５の（ａ）と（ｂ）とは、縦軸のスケールが異なっているのみである。即ち、図５の（ａ）は、縦軸に示す強度を３０００ａ．ｕ．以下の範囲で示しており、図５の（ｂ）は、縦軸に示す強度を６０ａ．ｕ．以下の範囲で示している。なお、曲線（２）については後述する。
【００４０】
図５の（ｂ）に示すように、温度が８００℃以上の領域においては、大量のＣＯ２ガスが乾燥処理のみの原料粉を用いたＰＺＴ膜試料から発生している。また、図５の（ａ）に示すように、温度が９００℃付近を超えた辺りから、大量のＣＯ２ガスが数回に渡って発生している。これらのことより、ヒロックは、ＰＺＴ膜の内部に発生したＣＯ２ガスによって形成された気孔が体積膨張した結果であることがわかる。そして、内圧に耐え切れなくなった箇所からＣＯ２ガスが順次噴出したと説明できる。
【００４１】
図４の（ｂ）に示すように、ガス分析後のＰＺＴ膜試料には、大小複数のヒロックが形成されていた。先の分析結果を考慮すると、これらのヒロックは、膜の温度が８００℃付近に至ったときから発生し始めたと言える。
【００４２】
このような結果を受けて、本願発明者は、ＣＯ２ガスを発生する要因となる成分を明らかにするために、ＰＺＴ膜を作製する際に用いられる原料粉の表面に付着している又は原料粉に含有されている物質を、ＧＣ−ＭＳ（ガス・クロマトグラフ質量）分析により調べることにした。ここで、ＧＣ−ＭＳとは、ガス・クロマトグラフと質量分析計とを結合した装置であり、ガス・クロマトグラフによる混合物の分離能と、質量分析計の定性能とを併せ持つ分析装置である。即ち、ガス・クロマトグラフによって混合物試料を複数種類の物質に分離し、それらの物質を質量分析装置に直接導いて、物質の種類を同定する。この実験においては、日本電子株式会社製の質量分析計ＪＭＳ−７００Ｍstationが用いられた。
【００４３】
分析は、次のように行った。即ち、まず、特別な処理を施していない市販の原料粉（ＰＺＴ粉）をヘキサンで洗い流し、そのヘキサンを濃縮してＧＣ−ＭＳ装置にかけた。なお、原料粉に含まれるカーボン量をＴＰＤ−ＭＳ分析により別途測定したところ、約１５０ｐｐｍであった。ＴＰＤ−ＭＳ分析の方法及び使用された装置については、先に説明したものと同様である。
【００４４】
図６は、その分析結果を示している。図６に示すように、原料粉（サンプルＡ）の表面には、Ｃ２０Ｈ４２、Ｃ２０Ｈ４０、Ｃ２２Ｈ４６、Ｃ２４Ｈ５０等のアルキル化合物が付着していたことが明らかになった。ここで、このような不純物（アルキル化合物）が何故原料粉に付着したのかについては明らかではない。しかしながら、原料粉は８００℃程度の温度で作製されるので、作製直後の原料粉には不純物はほとんど付着していないはずである。従って、原料粉を作製した後で、空気中に浮遊するオイルミストが原料粉に付着したり、原料粉を保管したり搬送する際に用いられるビニール製の容器から不純物が混入したものと考えられる。なお、図６には、Ｃ２０Ｈ４０のピークが２つ示されているが、これは、二重結合の位置が異なる異性体や、分枝構造が異なる異性体が存在するためと考えられる。
【００４５】
次に、本願発明者は、原料粉から発生するＣＯ２量を、ＴＰＤ−ＭＳ分析により測定した。試料としては、不純物（上記アルキル化合物）を低減するための処理、即ち、脱炭処理を施した原料粉（脱炭処理済みの原料粉）と、脱炭処理を施していない原料粉（乾燥処理のみの原料粉）とを用いた。乾燥処理のみの原料粉に含まれているカーボン量は、１６０ｐｐｍであった。一方、脱炭処理は、原料粉を約８００℃で約１０分間加熱することによって行い、それにより、原料粉に含まれているカーボン量を約６０ｐｐｍに低減させた。なお、実際には、脱炭処理直後におけるカーボン量はもっと少ないが、分析するまでの間に有機物やＣＯ２ガスが原料粉の表面に付着するため、数十ｐｐｍ程度のカーボンは検出される。また、ＴＰＤ−ＭＳ分析の方法及び使用された装置については、先に説明したものと同様である。
【００４６】
それにより、図７に示す結果が得られた。ここで、図７の横軸はＴＰＤ−ＭＳ分析中の温度変化を示しており、縦軸は強度（任意の単位：ａ．ｕ．）を示している。図７に示すように、原料粉に対する脱炭処理の有無により、ＣＯ２ガス発生パターンに大きな違いが現れた。即ち、乾燥処理のみ、即ち、脱炭処理なしの原料粉からは、３３０μＬ／ｇのＣＯ２ガスが発生したのに対して、脱炭処理済みの原料粉から発生したＣＯ２ガスは、１７０μＬ／ｇまで低減していた。この実験により、原料粉に含まれるカーボン量と、原料粉から発生するＣＯ２ガスの量との間には相関があることが明らかとなった。ここで、原料粉に含まれるカーボン量とは、不純物がカーボン単体である場合には、カーボン単体の量のことであり、不純物がアルキル化合物である場合には、不純物に含有されるカーボンの量のことである。
【００４７】
さらに、本願発明者は、脱炭処理済みの原料粉についてＧＣ−ＭＳ分析を行うことにより、原料粉に付着している又は含有されている不純物の種類を調べた。なお、原料粉に含まれるカーボン量をＴＰＤ−ＭＳ分析により別途測定したところ、１００ｐｐｍ以下であった。図８の分析結果に示すように、脱炭処理済みの原料粉（サンプルＢ）からは、Ｃ２０Ｈ４２及びＣ２２Ｈ４６が僅かに検出されただけであり、それ以外のアルキル化合物はほとんど検出されなかった。これらの図６〜図８に示す結果より、原料粉に含まれ、加熱によりＣＯ２ガスが発生する原因となる不純物は、主にアルキル化合物であり、そのような不純物は、原料粉に脱炭処理を施すことによって低減できることが明らかになった。
【００４８】
そこで、本願発明者は、脱炭処理済みの原料粉を用いてＰＺＴ膜を作製し、そのＰＺＴ膜についてＴＰＤ−ＭＳ分析を行った。
原料粉の脱炭処理としては、固相焼結用のＰＺＴ粉を約８００℃で約１０分間加熱することにより行い、それにより、ＰＺＴ粉に含まれるカーボン量を約６０ｐｐｍに低減させた。そのような原料粉を用いて、ＡＤ法により、厚さが約３００μｍのＰＺＴ膜をＰｔ／ＴｉＯ２／ＹＳＺ基板上に作製した。このとき、基板温度を約６００℃とした。
【００４９】
図９の（ａ）は、そのようにして作製されたＡＤ膜の外観を示している。なお、ＴＰＤ−ＭＳ分析の方法及び使用した装置については、先に説明したものと同様である。
図５の曲線（２）は、図９の（ａ）に示す試料に対するＴＰＤ−ＭＳ分析結果であり、試料から発生したＣＯ２ガスの発生パターンを表している。図５の（ｂ）に示すように、曲線（１）及び（２）は、共に、６００℃付近まではほとんど同じ挙動を示している。しかしながら、図５の（ａ）の曲線（２）に示すように、温度が６００℃を超えても、脱炭処理済みの原料粉を用いたＰＺＴ膜試料から発生したガスは、ごく僅かであった。
【００５０】
また、図９の（ｂ）は、ガス分析後の試料の外観を示している。図９の（ｂ）に示すように、脱炭処理された原料粉によって作製されたＰＺＴ膜試料を高温まで加熱しても、膜中にヒロックが発生したり、膜が基板から剥がれたりすることはなかった。
【００５１】
以上説明したように、原料粉に含まれる不純物、即ち、カーボン又はカーボンを含有する化合物（アルキル化合物）を予め十分に除去しておくことにより、ＡＤ膜をポストアニールした場合においても、ヒロックが発生しない良質な膜を作製することができる。ここで、ＡＤ法においては、バインダを添加する前の固相焼結用原料粉が用いられることが多いが、そのような原料粉は大量のアルキル化合物を含有していることが少なくない。従って、成膜を行う前に原料粉の素性を把握し、原料粉が多くの不純物を含有している場合には、脱炭処理を施すという工夫が必要となる。なお、１分子中に１８個以上の炭素を含有するアルキル化合物は、長鎖アルキル化合物と呼ばれることもある。
【００５２】
図１０は、アルキル化合物の含有量が異なるＰＺＴ原料粉により作製されたＡＤ膜に対する熱処理実験の結果を示している。なお、図１０において、各ＡＤ膜に含まれるアルキル化合物の量は、カーボン分析によって求められたカーボン含有量によって間接的に表されている。また、カーボン含有量は、高周波誘導加熱炉においてＰＺＴ原料粉を燃焼したときに発生したＣＯ２ガスの量を非分散赤外吸収法によって測定し、その測定値に基づいて算出された。
【００５３】
図１０において、アニール条件（１）〜（５）としては、アニール温度（℃）及びアニール時間（ｈ）を示している。また、ＡＤ膜（ａ）〜（ｅ）の数値は、ＡＤ膜中のカーボン含有量（ｐｐｍ）を示している。さらに、表中の○印は、剥離及びヒロックのいずれも生じなかったことを示している。
【００５４】
図１０に示すように、カーボン含有量（即ち、ＡＤ膜に取り込まれてしまったアルキル化合物の量）が多いほど、剥離及びヒロックが生じ易い傾向にある。また、ＡＤ膜（ｂ）及び（ｃ）に示すように、原料粉が同じである場合には、アニール温度が高くなるほどヒロックが生じ易くなることも判明した。さらに、アニール条件（３）〜（５）に示すように、カーボン含有量が増えるに従って、まずヒロックが生じ、さらにカーボン含有量が増えると剥離が生じることが判明した。
【００５５】
以上より、次の結果を得ることができた。即ち、ＡＤ膜中のカーボン含有量が約１５０ｐｐｍ以下であれば、１０００℃程度の高温アニール処理を施す場合においても、膜の剥離を防止することができる。また、ＡＤ膜中のカーボン含有量が約１００ｐｐｍ以下であれば、高温アニール処理を施す場合においても、膜の剥離及びヒロックの両方を防止することができる。
【００５６】
ここで、高温における熱処理（ポストアニール処理）による特性改善について説明する。成膜材料としてＰＺＴを用いる場合には、アニール処理温度が９５０℃を超えると、擬立方晶（又は菱面体晶）の割合が減少して、正方晶の割合が増加することにより、誘電特性（圧電特性）が改善される。さらに、アニール処理温度が１０００℃になると、正方晶の割合が５０％を超えて優勢となり、図１１に示すように強誘電性を示すようになる。図１１において、横軸は電界の強さＥ（ｋＶ／ｃｍ）を表しており、縦軸は分極の強さＰ（μＣ／ｃｍ２）を表している。なお、このときのＰＺＴ膜の平均グレインサイズは、約０．４２μｍである。
【００５７】
図１２は、本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜（ａ）と従来法によって製造されたバルクのＰＺＴ膜（ｂ）におけるＸ線回折結果を示す図である。図１２において、横軸はＸ線の回折角２θ（°）を表しており、縦軸はＸ線の強度（任意の単位：ａ．ｕ．）を表している。また、図１２においては、アニール処理の温度をパラメータとして用いて、それぞれの温度においてアニール処理されたＰＺＴ膜のＸ線回折結果が示されている。それらのＸ線回折結果において、Ｘ線の強度に１つのピークが現れている場合には、擬立方晶（又は菱面体晶）が大きな割合を占めており、Ｘ線の強度に２つのピークが現れている場合には、正方晶が大きな割合を占めている。従って、本実施形態に係る製造方法によって製造されたＰＺＴ膜は、従来法によって製造されたＰＺＴ膜と比較して、より低い温度から正方晶が現れ易いことが分る。
【００５８】
ところで、ＡＤ法による成膜においては、成膜材料として、ＰＺＴの他に、ＰＺＴにランタンを添加したＰＬＺＴ（ランタンドープチタン酸ジルコン酸鉛）を用いることもできる。ランタンをＰＺＴに添加すると結晶構造が立方晶に近付いて誘電特性が低下するが、ＰＬＺＴ膜は透明であり、光学部材として使用することができる。本発明の第１の実施形態に係る製造方法によって製造したＰＺＴ膜も、アニール処理温度が１０００℃を超えると透光性が高くなる。
【００５９】
図１３は、本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜（ａ）と従来法によって製造されたＰＺＴ膜（ｂ）における光透過率特性を示す図である。図１３において、横軸は光の波長（ｎｍ）を表しており、縦軸は光の透過率（％）を表している。本発明の第１の実施形態に係る製造方法によって製造されたＰＺＴ膜は、１０００℃においてアニール処理が施されており、従来法によって製造されたＰＺＴ膜は、１２００℃においてアニール処理が施されている。それらのＰＺＴ膜の厚さは、共に、３００μｍである。図１３に示すように、本実施形態に係る製造方法によって製造されたＰＺＴ膜は、広い波長範囲において、従来法によって製造されたＰＺＴ膜よりも優れた光透過率を有している。
【００６０】
図１４は、本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜と従来法によって製造されたＰＺＴ膜の透明度を比較するための写真である。図１４において、「ＦＵＪＩＦＩＬＭ」と連続的に印字された下地上に、本実施形態に係る製造方法によって製造されたＰＺＴ膜が左側に、従来法によって製造されたＰＺＴ膜が右側に置かれている。それらのＰＺＴ膜の厚さは、共に、３００μｍである。図１４に示すように、本実施形態に係る製造方法によって製造されたＰＺＴ膜は、従来法によって製造されたＰＺＴ膜よりも優れた透明度を有している。
【００６１】
以上述べたように、本実施形態によれば、ＡＤ法によって製造されたＰＺＴ膜に対して高温における熱処理を施すことが可能となり、その結果、正方晶の割合が高く、透明で、強誘電性を示すＰＺＴ膜を製造することができる。
【００６２】
次に、図１に示す脱炭処理部６の具体的な構成例について説明する。
図１５は、図１に示す脱炭処理部６の第１の構成例を示す模式図である。
図１５に示すように、処理室１００の内壁には、例えば、電気式のヒータ１０１が設けられている。このような電気炉（処理室１００及びヒータ１０１）の内部に、原料粉を適切な気体に分散させたエアロゾルを導入して加熱（仮焼き）する。キャリアガスとしては、大気、酸素（Ｏ２）、アルゴン（Ａｒ）、ヘリウム（Ｈｅ）、窒素（Ｎ２）、水素（Ｈ２）、水蒸気（Ｈ２Ｏ）等の内から、原料粉の組成に応じて適切なものが、単独又は組み合わせて使用される。それにより、原料粉２０に付着している又は含有されているカーボンや有機物汚染がキャリアガス中の酸素と反応して、一酸化炭素（ＣＯ）や、二酸化炭素（ＣＯ２）や、水分（Ｈ２Ｏ）として原料粉２０から離脱する。
【００６３】
図１５に示す脱炭処理部によれば、簡単な装置構成によって脱炭処理を行うことにより、カーボン単体又はアルキル化合物等の不純物をあまり含まない、即ち、ＡＤ法に適した原料粉を作製できる。また、大型の電気炉を用いることにより、そのような原料粉を一度に大量に作製して貯蔵することができる。なお、加熱を行う際には、原料粉２０の温度が融点以上にならないように、ヒータ１０１の温度を制御することが必要である。
【００６４】
また、一般に、アルキル化合物は、１分子中に含まれる炭素数が少ないほど（例えば、炭素数が１８未満の所謂短鎖又は中鎖アルキル化合物）原料粉から離脱し易く、炭素数が多いほど（所謂長鎖アルキル化合物）離脱し難い。従って、不純物の組成に応じて、温度制御を行っても良い。
【００６５】
図１６は、図１に示す脱炭処理部６の第２の構成例を示す模式図である。
図１６に示すように、処理室２００は、断熱材２０１及び等温障壁２０２によって形成されている。また、この脱炭処理部６には、マイクロ波発振器２０３と、回転羽２０４と、モータ２０５とが設けられている。ここで、マイクロ波とは、１ｍ〜１ｍｍ程度の波長を有する電磁波のことであり、ＵＨＦ波（デシメータ波）、ＳＨＦ波（センチ波）、ＥＨＦ波（ミリ波）、及び、サブミリ波を含んでいる。また、等温障壁とは、加熱対象（本実施形態においては、原料粉）と同程度のマイクロ波吸収性を有する材料によって形成された炉材のことである。
【００６６】
回転羽２０４は、モータ２０５を駆動することにより回転するように取り付けられている。また、回転羽２０４は、マイクロ波を反射する材料（例えば、金属）によって形成されており、マイクロ波発振器２０３から出射したマイクロ波を処理室２００の方向に反射する。その際に、回転羽２０４を回転させてマイクロ波の反射方向を常に変化させることにより、マイクロ波の照射領域が偏るのを防いでいる。
【００６７】
このような脱炭処理部において、マイクロ波発振器２０３及びモータ２０５を駆動し、原料粉を適切な気体に分散させたエアロゾルを、エアロゾル搬送管５を介して処理室２００に導入する。なお、キャリアガスの組成については、第１の構成例において説明したものと同様である。それにより、マイクロ波を照射された等温障壁２０２が加熱されて、処理室２００内の温度は均一に上昇する。また、エアロゾル状態となった原料粉２０も、マイクロ波を照射されることによって直接加熱される。その結果、原料粉２０に付着している又は含有されている炭素又は有機物汚染は、キャリアガス中の酸素と反応して、一酸化炭素（ＣＯ）や、二酸化炭素（ＣＯ２）や、水分（Ｈ２Ｏ）として原料粉２０から離脱する。なお、加熱を行う際には、原料粉２０の温度が融点以上にならないように、マイクロ波の強度を制御することが必要である。
【００６８】
本構成例においては、原料粉の組成に酸素欠損が生じるのを防ぐために、キャリアガスに酸素ガスが混合される。即ち、脱炭処理の雰囲気中に酸素が存在しない場合には、原料粉に付着している又は含有されているカーボン又はアルキル化合物が原料粉（例えば、ＰＺＴ）の組成中の酸素と反応してしまうので、そのような反応を抑制する必要があるからである。
【００６９】
このように、図１６に示す脱炭処理部によれば、均一に加熱された処理室２００の内部において原料粉２０にマイクロ波を照射するので、原料粉２０を満遍なく効率的に加熱することができる。それにより、短時間に効率良く脱炭処理を施せるようになるので、脱炭処理中に原料粉の凝集等を生じさせることがなくなると共に、最終的に、不純物量が著しく低減された原料粉（エアロゾル）を得ることができる。
【００７０】
図１７は、図１に示す脱炭処理部６の第３の構成例を示す模式図である。
図１７に示すように、処理室３００には、プラズマ発生器３０１が配置されている。ここで、プラズマとは、物質に高いエネルギーを与えることによって電離したイオンや電子等の荷電粒子の集合のことである。プラズマ中においては、物質はエネルギーが高くなり、活性化するので、他の物質と容易に反応するようになる。このようなプラズマの性質を利用したプラズマ洗浄は、電気部品製造や半導体製造等の技術分野においては一般的に用いられている。
【００７１】
この処理室３００内に、酸素ガスをキャリアガスとするエアロゾルを導入し、プラズマ発生器３０１を動作させる。それにより、処理室３００内においてプラズマが発生し、活性化された酸素イオンが生成される。原料粉２０の表面に付着している又は原料粉２０に含有されているカーボン又は有機物汚染は、このような酸素イオンと反応することにより、一酸化炭素（ＣＯ）や、二酸化炭素（ＣＯ２）や、水分（Ｈ２Ｏ）として原料粉２０から離脱する。
【００７２】
図１７に示す脱炭処理部によれば、高効率であることに加えて、非加熱で脱炭処理をすることができるので、原料粉の結晶構造等に影響を及ぼすおそれがないという利点がある。従って、不純物量が著しく低減された良質の原料粉を用いて構造物を形成することが可能となる。
【００７３】
図１８は、図１に示す脱炭処理部６の第４の構成例を示す模式図である。この脱炭処理部は、ＵＶ（紫外線）洗浄により脱炭処理を行うことを特徴としている。なお、ＵＶ洗浄技術は、半導体製造等の技術分野において一般的に用いられている。
【００７４】
図１８に示すように、処理室４００には、紫外線ランプ４０１が配置されている。この処理室４００内に、ヘリウムガス及び酸素ガスをキャリアガスとするエアロゾルを導入し、紫外線ランプ４０１を動作させることにより紫外線を照射する。この紫外線エネルギーにより、原料粉２０の表面に付着している又は原料粉２０に含有されている炭素又は有機物の結合が切断される。また、紫外線がキャリアガス中の酸素に吸収されることにより、オゾン（Ｏ３）が生成され、さらに、励起状態の酸素原子が生成される。原料粉２０表面の有機物汚染は、このような励起状態の酸素原子と反応することにより、一酸化炭素（ＣＯ）や、二酸化炭素（ＣＯ２）や、水分（Ｈ２Ｏ）として原料粉２０から離脱する。
【００７５】
或いは、紫外線ランプ４０１の替わりに、真空紫外線（ＶＵＶ）を発生する装置を用いても良い。真空紫外線とは、紫外線（一般的には１０ｎｍ〜４００ｎｍ程度の波長領域）の内でも波長が短い方である１００ｎｍ〜２００ｎｍ程度の光を指す。真空紫外線は、通常、半導体ウェハの洗浄や、有機膜の常温アニールや、樹脂材料の表面改質等の用途に用いられており、有機汚染物を効率良く光分解及び脱離させることができる。また、非加熱で処理することができることや、大気圧又は１０−２Ｔｏｒｒ程度の真空の下で処理することができること等のメリットがある。真空紫外線発生装置としては、株式会社ＮＴＰ製の縦型真空紫外光照射装置（ＭＰＡ−１３０４−Ａ）、汎用真空紫外光照射装置（ＭＰＡ−２０１０−Ａ）や、ウシオ電機株式会社製のエキシマＶＵＶ／Ｏ３洗浄装置のように、様々な型や規模の装置が製造されており、脱炭処理部の構成に応じて市販の装置を選択することができる。
【００７６】
図１８に示す脱炭処理部によれば、高効率であることに加えて、非加熱で脱炭処理をすることができるので、原料粉の結晶構造等に影響を及ぼすおそれがないという利点がある。従って、不純物量が著しく低減された良質の原料粉を用いて構造物を形成することが可能となる。
【００７７】
以上説明した脱炭処理部の第１〜第４の構成例に加えて、ヒータによる加熱、マイクロ波照射による加熱、プラズマ照射、紫外線照射、及び、真空紫外線照射の内から選択された複数の手段を組み合わせることにより脱炭処理を行っても良い。例えば、脱炭処理部の処理室内をヒータによって加熱すると共に、そこに導入されたエアロゾルに紫外線を照射する。それにより、紫外線照射を単独で行う場合よりも少ない紫外線エネルギーによって、原料粉の表面に付着している又は原料粉２０に含有されている有機物汚染を離脱させることができる。また、加熱のみを行う場合よりも処理室内の温度を低く設定できるので、原料粉の組成が熱によって変化するおそれもなくなる。
【００７８】
また、本実施形態においては、一旦原料粉をガスによって分散させ、それによりエアロゾル状態となった原料粉に対して脱炭処理を施しているが、原料粉を分散させながら（エアロゾル化しながら）脱炭処理を施しても良い。例えば、図１に示すエアロゾル生成室１に紫外線ランプ等を配置することにより、それらの２つの処理を同時に行うことができる。
【００７９】
本発明の第１の実施形態によれば、脱炭処理により不純物量が低減された原料粉（エアロゾル）は、外部の雰囲気に晒されることなく直接噴射ノズル９（図１）に供給されるので、原料粉に新たに不純物が付着するおそれはない。従って、高温でのポストアニール処理に耐え得る高品質の構造物を、効率良く製造することが可能となる。
【００８０】
次に、本発明の第２の実施形態に係る複合構造物の製造方法について説明する。
先に説明した本発明の第１の実施形態においては、図１に示すエアロゾル生成室１において生成されたエアロゾルを、成膜チャンバ７に搬送する途中で、原料粉の脱炭処理を行っている。しかしながら、予め脱炭処理が施された原料粉に対して、エアロゾルを生成する処理を行っても良い。この場合には、成膜を行う際に、通常のＡＤ成膜装置（例えば、図１に示す成膜装置において、脱炭処理部６を省略した装置）が用いられる。
【００８１】
原料粉に脱炭処理を施す方法としては、第１の実施形態において説明したのと同様に、ヒータを用いて原料粉を加熱する方法や、等温障壁が設けられた加熱炉内においてマイクロ波を照射して原料粉を加熱する方法や、原料粉に対してプラズマや紫外線や真空紫外線を照射することにより、プラズマ洗浄やＵＶ洗浄やＶＵＶ洗浄を行う方法が挙げられる。
【００８２】
また、脱炭処理後には、窒素ガス等によって処理室内の大気をパージすることにより、原料粉表面の再汚染を抑制することが望ましい。さらに、その後で、窒素ガス等によって内部雰囲気が置換されたデシケータ内に原料粉を保管することが望ましい。
【００８３】
このように、本発明の第２の実施形態によれば、通常のＡＤ成膜装置を使用でき、また、脱炭処理部において、一般的に市販されているヒータ、マイクロ波照射装置、プラズマ洗浄装置、ＵＶ洗浄装置、ＵＶランプ、ＶＵＶ照射装置等を利用できるので、高温でのポストアニール処理に耐え得る高品質な構造物を、低コストで製造することが可能となる。
【００８４】
ここで、本実施形態においては、脱炭処理が施された原料粉をエアロゾル状態とする前に、ミル（粉砕機）等を用いて解砕しても良い。その理由は、脱炭処理中に原料粉が凝集（ネッキング）してしまう場合があるからである。即ち、そのような凝集粒子を放置しておくと、凝集粒子が基板に衝突したときに、その運動エネルギーは粒子の解砕に消費されてしまい、メカノケミカル反応を生じさせる粒子の変形や破砕に至らしめることができなくなるからである。
【００８５】
本実施形態に係る複合構造物の製造方法の一実施例として、ＰＺＴ膜を作製した。
まず、カーボン含有量が約１６０ｐｐｍであるＰＺＴ原料粉５０ｇに対して、マイクロ波加熱炉内において、約８００℃の大気中（或いは、酸素（Ｏ２）を含む雰囲気中）で約５分間加熱することにより、脱炭処理を施した。それにより、ＰＺＴ原料粉におけるカーボン含有量は約６０ｐｐｍに低減していた。なお、このカーボンは、脱炭処理後に、大気中の二酸化炭素やアルキル化合物が原料粉に付着することにより生じたものと考えられる。さらに、原料粉をミルにかけることにより、脱炭処理中に凝集した原料粉を解砕した。
【００８６】
このように作製された原料粉を成膜装置のエアロゾル生成部に配置し、キャリアガスとして酸素（Ｏ２）を導入することにより、原料粉をエアロゾル状態とした。そして、真空引きされた成膜チャンバにエアロゾルを搬送し、ノズルからＹＳＺ（イットリア安定化ジルコニア）基板に向けてエアロゾルを噴射することにより成膜を行った。このとき、基板温度を約５００℃とした。さらに、このようにして作製されたＡＤ膜に対し、大気中において約１０００℃で約３時間の熱処理を施した。
【００８７】
その結果得られた複合構造物においては、ＰＺＴ膜を高温（８００℃以上）で熱処理したにもかかわらず、ＰＺＴ膜がＹＳＺ基板から剥がれることはなく、ヒロックも一切生じていなかった。また、ＰＺＴ膜の構造を観察したところ、平均結晶粒径は４００ｎｍより大きく、高温で熱処理することにより結晶成長が促進されたことが確認された。さらに、ＰＺＴ膜の相対密度は９０％以上であり、非常に緻密であった。加えて、ＰＺＴ膜の電気特性を測定したところ、良好な値を示すことが確認された。
【００８８】
ここで、相対密度とは、文献及び理論値等に基づくＰＺＴの密度（理論密度）と、測定対象であるＰＺＴ膜の密度の測定値との比のことであり、相対密度（％）＝（密度の測定値／理論密度）×１００によって表される。本願においては、緻密さを表す指標として相対密度を用いており、相対密度が高いほど、緻密さも高くなる。
【００８９】
また、本実施形態においては、アルキメデス法が適用された、アルファーミラージュ株式会社製の電子比重計ＳＤ−２００Ｌを用いることにより、ＰＺＴ膜の密度を測定した。アルキメデス法とは、水中質量法とも呼ばれており、物体の大気中における質量と水中における質量とを測定し、次式を用いて見かけ上の密度を算出する方法である。
（見かけ密度）
＝（大気中での質量）÷｛（大気中での質量）−（水中での質量）｝
ここで、｛（大気中での質量）−（水中での質量）｝は浮力を表しており、物体の体積に相当する。
【００９０】
次に、本発明の第３の実施形態に係る複合構造物の製造方法について、図１９を参照しながら説明する。第３の実施形態に係る複合構造物の製造方法は、第２の実施形態と同様に、予め脱炭処理が施された原料粉を用いてＡＤ法による成膜を行うが、その脱炭処理方法に特徴を有している。
【００９１】
図１９は、本実施形態において用いられる脱炭処理装置（不純物除去処理装置）の構成を示す模式図である。この脱炭処理装置は、図１に示すエアロゾル生成部１〜４に、脱炭処理部（処理手段）１１を設けたものである。即ち、本実施形態においては、原料粉を一旦ガス中に分散させ、エアロゾル状態となった原料粉に対して脱炭処理を施す。脱炭処理部１１としては、第１の実施形態において説明したものと同様に、ヒータ、マイクロ波発振器、プラズマ発生器、紫外線ランプ、又は、ＶＵＶ照射装置等が用いられる。また、ヒータとそれ以外の装置とを組み合わせて用いても良い。
【００９２】
このように原料粉を分散させることにより、微小な原料粉の各々に熱やＵＶ等を万遍なく照射できるようになるので、不純物を効率良く確実に除去することができる。それにより、最終的に原料粉に残留する不純物量を著しく低減することが可能となる。
なお、図１９に示す脱炭処理装置を通常のＡＤ成膜装置に接続することにより、脱炭処理された原料粉を直接成膜装置の噴射ノズルに導入しても良い。
【００９３】
以上説明したように、本発明の第１〜第３の実施形態によれば、熱処理時に、ＡＤ膜の剥離やヒロックの発生を抑制することができるので、製造歩留まりを高くすることができ、製造コストの低減を図ることが可能となる。また、ＡＤ膜を高温（例えば、８００℃〜９００℃、さらには、１０００℃程度）でアニールできるようになるので、結晶粒成長を促進することにより、電気特性（圧電性能）を向上させることができる。
【００９４】
ここで、第１〜第３の実施形態において、脱炭処理としてヒータ又はマイクロ波照射により原料粉を加熱する場合には、酸素（Ｏ２）雰囲気又は大気等の酸素を含有する雰囲気において行うことが望ましい。ヘリウム等の不活性ガスの雰囲気中においては、原料粉に付着している又は含有されているカーボンやアルキル化合物が、コーキングにより、低い温度で燃焼し難くなってしまうからである。そのため、酸素を含有しない雰囲気中であれば約６００℃以上の温度で加熱することが望ましいが、酸素を含有する雰囲気中であれば、より低い温度（例えば、５００℃〜６００℃程度）で効率良く脱炭することができる。この点について、第１の実施形態においてはキャリアガスに酸素が混合されているので、より低温で脱炭処理をすることができ、或いは、同じ温度であればより効率良く脱炭処理をすることができる。
【００９５】
また、加熱による脱炭処理（ヒータ又はマイクロ波を用いる構成）を減圧下で行う場合においても、不活性ガス雰囲気の場合と同様に、高温で脱炭処理を行うことが望ましい。雰囲気中の酸素濃度が低いからである。
さらに、原料粉の組成に酸素が含まれる場合には、酸素欠損を防止するためにも、酸素を含有する雰囲気において脱炭処理を行うことが望ましい。
【００９６】
上記第１〜第３の実施形態においては、基板上に直接ＡＤ膜を形成しているが、基板の種類や、原料粉の種類や、作製されたＡＤ膜の用途等に応じて、基板とＡＤ膜との間に中間層を形成しても良い。例えば、図２０に示すように、基板３０とＡＤ膜４０との間に電極層５０を設けても良いし、基板とＡＤ膜との間の密着性を高めるための密着層を設けても良い。
【００９７】
以上の説明においては、ＡＤ膜を形成する無機材料としてＰＺＴを用いたが、この他にも、ＰＬＺＴ（ランタンドープチタン酸ジルコン酸鉛）、ＴｉＢａＯ３（チタン酸バリウム）、又は、Ａｌ２Ｏ３（酸化アルミニウム）等の機能性材料を用いることができる。例えば、ＰＬＺＴ膜は光学部材に適用することができ、ＴｉＢａＯ３膜はセラミックコンデンサに適用することができる。
【産業上の利用可能性】
【００９８】
本発明は、原料粉を基板に向けて噴射することにより基板上に原料粉を堆積させるエアロゾルデポジション法を用いた複合構造物の製造方法、そのような複合構造物の製造方法において用いられる不純物除去処理装置及び成膜装置等において利用することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【００９９】
【図１】本発明の第１の実施形態に係る成膜装置の構成を示す模式図である。
【図２】図１に示す成膜装置において作製されている複合構造物を示す断面図である。
【図３】固相焼結法によりセラミックスを作製する場合における試料の構造を示す模式図である。
【図４】固相焼結用ＰＺＴ原料粉（乾燥処理のみ）を用いて作製されたＰＺＴ膜の熱処理前後の様子を示す写真である。
【図５】図４及び図９に示すＰＺＴ膜試料から発生したＣＯ２ガス量を比較して示す図である。
【図６】市販の原料粉に対するＧＣ−ＭＳ分析結果を示す図である。
【図７】乾燥処理のみの原料粉及び脱炭処理済みの原料粉から発生するＣＯ２ガス量を比較して示す図である。
【図８】脱炭処理済みの原料粉に対するＧＣ−ＭＳ分析結果を示す図である。
【図９】脱炭処理済みのＰＺＴ原料粉を用いて作製されたＰＺＴ膜の熱処理前後の様子を示す写真である。
【図１０】アルキル化合物の含有量が異なるＰＺＴ原料粉により作製されたＡＤ膜を熱処理する実験の結果を示す図である。
【図１１】本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜の誘電特性を示す図である。
【図１２】本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜（ａ）と従来法によって製造されたＰＺＴ膜（ｂ）とにおけるＸ線回折結果を示す図である。
【図１３】本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜（ａ）と従来法によって製造されたＰＺＴ膜（ｂ）とにおける光透過率特性を示す図である。
【図１４】本発明の第１の実施形態に係る複合構造物の製造方法によって製造されたＰＺＴ膜と従来法によって製造されたＰＺＴ膜とにおける透明度を比較するための写真である。
【図１５】図１に示す脱炭処理部の第１の構成例を示す模式図である。
【図１６】図１に示す脱炭処理部の第２の構成例を示す模式図である。
【図１７】図１に示す脱炭処理部の第３の構成例を示す模式図である。
【図１８】図１に示す脱炭処理部の第４の構成例を示す模式図である。
【図１９】本発明の第３の実施形態に係る複合構造物の製造方法において用いられる脱炭処理装置の構成を示す模式図である。
【図２０】図１に示す成膜装置において作製される複合構造物の変形例を示す断面図である。
【符号の説明】
【０１００】
１ エアロゾル生成室
２ 振動台
３ 巻き上げガスノズル
４ 圧調整ガスノズル
５ エアロゾル搬送管
６ 脱炭処理部
７ 成膜チャンバ
８ 排気管
９ 噴射ノズル
１０ 基板ステージ
１１ 脱炭処理部（不純物処理部）
２０ 原料粉
３０ 基板
４０ 構造物（膜）
１００、２００、３００、４００ 処理室
１０１ ヒータ
２０１ 断熱材
２０２ 等温障壁
２０３ マイクロ波発振器
２０４ 回転羽
２０５ モータ
３０１ プラズマ発生器
４０１ 紫外線ランプ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
無機材料で形成された原料粉をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とする工程（ａ）と、
原料粉に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する前記不純物の量を低減するように、工程（ａ）においてエアロゾル状態とされた原料粉を処理する工程（ｂ）と、
エアロゾル状態の原料粉を基板に向けて吹き付けて原料粉を下層に衝突させることにより、衝突の際に原料粉が変形及び／又は破砕することによって新たに生じる活性面を有する粒子同士を結合させて原料粉を堆積させ、前記基板上に直接又は間接的に多結晶の構造物を形成する工程（ｃ）と、
を具備する複合構造物の製造方法。
【請求項２】
無機材料で形成された原料粉に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する前記不純物の量を低減するように、原料粉を処理する工程（ａ）と、
工程（ａ）において処理された原料粉をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とする工程（ｂ）と、
エアロゾル状態の原料粉を基板に向けて吹き付けて原料粉を下層に衝突させることにより、衝突の際に原料粉が変形及び／又は破砕することによって新たに生じる活性面を有する粒子同士を結合させて原料粉を堆積させ、前記基板上に直接又は間接的に多結晶の構造物を形成する工程（ｃ）と、
を具備する複合構造物の製造方法。
【請求項３】
前記不純物が、カーボン又はカーボンを含有する化合物を含む、請求項１又は２記載の複合構造物の製造方法。
【請求項４】
前記カーボンを含有する化合物が、アルキル化合物を含む、請求項３記載の複合構造物の製造方法。
【請求項５】
前記アルキル化合物が、Ｃ２０Ｈ４２と、Ｃ２０Ｈ４０と、Ｃ２２Ｈ４６と、Ｃ２４Ｈ５０との内の少なくとも１つを含む、請求項４記載の複合構造物の製造方法。
【請求項６】
前記処理が、原料粉中のカーボンの量を重量で１００ｐｐｍ以下に低減することを含む、請求項３〜５のいずれか１項記載の複合構造物の製造方法。
【請求項７】
前記処理が、原料粉をその融点より低い温度まで加熱することを含む、請求項１〜６のいずれか１項記載の複合構造物の製造方法。
【請求項８】
前記処理が、原料粉にマイクロ波を照射することを含む、請求項７記載の複合構造物の製造方法。
【請求項９】
前記処理が、酸素を含有する雰囲気中において行われる、請求項７又は８記載の複合構造物の製造方法。
【請求項１０】
前記処理が、原料粉に、プラズマと、紫外線と、真空紫外線との内の少なくとも１つを照射することを含む、請求項１〜６のいずれか１項記載の複合構造物の製造方法。
【請求項１１】
前記処理が、原料粉を加熱しながら、原料粉にプラズマと紫外線と真空紫外線との内の少なくとも１つを照射することを含む、請求項１〜６のいずれか１項記載の複合構造物の製造方法。
【請求項１２】
工程（ｃ）において前記基板上に形成された多結晶の構造物を、略８００℃以上の温度で熱処理する工程をさらに具備する請求項１〜１１のいずれか１項記載の複合構造物の製造方法。
【請求項１３】
原料粉をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とするエアロゾル生成手段と、
前記エアロゾル生成手段によってエアロゾル状態とされた原料粉に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する不純物の量を低減するために、原料粉を処理する処理手段と、
を具備する不純物除去処理装置。
【請求項１４】
前記不純物が、カーボン又はカーボンを含有する化合物を含む、請求項１３記載の不純物除去処理装置。
【請求項１５】
前記カーボンを含有する化合物が、アルキル化合物を含む、請求項１４記載の不純物除去処理装置。
【請求項１６】
前記アルキル化合物が、Ｃ２０Ｈ４２と、Ｃ２０Ｈ４０と、Ｃ２２Ｈ４６と、Ｃ２４Ｈ５０との内の少なくとも１つを含む、請求項１５記載の不純物除去処理装置。
【請求項１７】
前記処理手段が、原料粉を加熱する手段を含む、請求項１３〜１６のいずれか１項記載の不純物除去処理装置。
【請求項１８】
前記処理手段が、原料粉にマイクロ波を照射する手段を含む、請求項１３〜１６のいずれか１項記載の不純物除去処理装置。
【請求項１９】
前記処理手段が、原料粉に、プラズマと、紫外線と、真空紫外線との内の少なくとも１つを照射する手段を含む、請求項１３〜１６のいずれか１項記載の不純物除去処理装置。
【請求項２０】
前記不純物除去手段が、原料粉を加熱する手段と、原料粉にプラズマと紫外線と真空紫外線との内の少なくとも１つを照射する手段とを含む、請求項１３〜１６のいずれか１項記載の不純物除去処理装置。
【請求項２１】
請求項１３〜２０のいずれか１項記載の不純物除去処理装置と、
前記処理手段によって処理されたエアロゾル状態の原料粉を基板に向けて吹き付けることにより、前記基板上に原料粉を堆積させる噴射ノズルと、
を具備する成膜装置。
【請求項２２】
基板と、
エアロゾルデポジション法を用いて、無機材料で形成された原料粉を前記基板に向けて吹き付けて原料粉を下層に衝突させることにより、衝突の際に原料粉が変形及び／又は破砕することによって新たに生じる活性面を有する粒子同士を結合させて原料粉を堆積させることによって、前記基板上に直接又は間接的に形成された多結晶の構造物であって、不純物として重量で１００ｐｐｍ以下のカーボンを含有し、又は、平均結晶粒径が４００ｎｍより大きい前記多結晶の構造物と、
を具備する複合構造物。
【請求項２３】
前記多結晶の構造物の相対密度が７０％以上である、請求項２２記載の複合構造物。
【請求項２４】
前記無機材料が、ＰＺＴ（チタン酸ジルコン酸鉛）と、ＰＬＺＴ（ランタンドープチタン酸ジルコン酸鉛）と、ＴｉＢａＯ３（チタン酸バリウム）と、Ａｌ２Ｏ３（酸化アルミニウム）との内の１つを含む、請求項２２又は２３記載の複合構造物。
【請求項２５】
前記基板と前記多結晶の構造物との間に形成されている電極層をさらに具備する請求項２２〜２４のいずれか１項記載の複合構造物。
【請求項２６】
エアロゾルデポジション法を用いて、基板に向けて吹き付けられることにより、基板上に堆積する原料粉であって、無機材料と、不純物として重量で１００ｐｐｍ以下のカーボンとを含有する前記原料粉。
【請求項１】
無機材料で形成された原料粉をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とする工程（ａ）と、
原料粉に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する前記不純物の量を低減するように、工程（ａ）においてエアロゾル状態とされた原料粉を処理する工程（ｂ）と、
エアロゾル状態の原料粉を基板に向けて吹き付けて原料粉を下層に衝突させることにより、衝突の際に原料粉が変形及び／又は破砕することによって新たに生じる活性面を有する粒子同士を結合させて原料粉を堆積させ、前記基板上に直接又は間接的に多結晶の構造物を形成する工程（ｃ）と、
を具備する複合構造物の製造方法。
【請求項２】
無機材料で形成された原料粉に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する前記不純物の量を低減するように、原料粉を処理する工程（ａ）と、
工程（ａ）において処理された原料粉をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とする工程（ｂ）と、
エアロゾル状態の原料粉を基板に向けて吹き付けて原料粉を下層に衝突させることにより、衝突の際に原料粉が変形及び／又は破砕することによって新たに生じる活性面を有する粒子同士を結合させて原料粉を堆積させ、前記基板上に直接又は間接的に多結晶の構造物を形成する工程（ｃ）と、
を具備する複合構造物の製造方法。
【請求項３】
前記不純物が、カーボン又はカーボンを含有する化合物を含む、請求項１又は２記載の複合構造物の製造方法。
【請求項４】
前記カーボンを含有する化合物が、アルキル化合物を含む、請求項３記載の複合構造物の製造方法。
【請求項５】
前記アルキル化合物が、Ｃ２０Ｈ４２と、Ｃ２０Ｈ４０と、Ｃ２２Ｈ４６と、Ｃ２４Ｈ５０との内の少なくとも１つを含む、請求項４記載の複合構造物の製造方法。
【請求項６】
前記処理が、原料粉中のカーボンの量を重量で１００ｐｐｍ以下に低減することを含む、請求項３〜５のいずれか１項記載の複合構造物の製造方法。
【請求項７】
前記処理が、原料粉をその融点より低い温度まで加熱することを含む、請求項１〜６のいずれか１項記載の複合構造物の製造方法。
【請求項８】
前記処理が、原料粉にマイクロ波を照射することを含む、請求項７記載の複合構造物の製造方法。
【請求項９】
前記処理が、酸素を含有する雰囲気中において行われる、請求項７又は８記載の複合構造物の製造方法。
【請求項１０】
前記処理が、原料粉に、プラズマと、紫外線と、真空紫外線との内の少なくとも１つを照射することを含む、請求項１〜６のいずれか１項記載の複合構造物の製造方法。
【請求項１１】
前記処理が、原料粉を加熱しながら、原料粉にプラズマと紫外線と真空紫外線との内の少なくとも１つを照射することを含む、請求項１〜６のいずれか１項記載の複合構造物の製造方法。
【請求項１２】
工程（ｃ）において前記基板上に形成された多結晶の構造物を、略８００℃以上の温度で熱処理する工程をさらに具備する請求項１〜１１のいずれか１項記載の複合構造物の製造方法。
【請求項１３】
原料粉をガスによって分散させることによりエアロゾル状態とするエアロゾル生成手段と、
前記エアロゾル生成手段によってエアロゾル状態とされた原料粉に付着している又は含有されている不純物であって、加熱されることによりガスを発生する不純物の量を低減するために、原料粉を処理する処理手段と、
を具備する不純物除去処理装置。
【請求項１４】
前記不純物が、カーボン又はカーボンを含有する化合物を含む、請求項１３記載の不純物除去処理装置。
【請求項１５】
前記カーボンを含有する化合物が、アルキル化合物を含む、請求項１４記載の不純物除去処理装置。
【請求項１６】
前記アルキル化合物が、Ｃ２０Ｈ４２と、Ｃ２０Ｈ４０と、Ｃ２２Ｈ４６と、Ｃ２４Ｈ５０との内の少なくとも１つを含む、請求項１５記載の不純物除去処理装置。
【請求項１７】
前記処理手段が、原料粉を加熱する手段を含む、請求項１３〜１６のいずれか１項記載の不純物除去処理装置。
【請求項１８】
前記処理手段が、原料粉にマイクロ波を照射する手段を含む、請求項１３〜１６のいずれか１項記載の不純物除去処理装置。
【請求項１９】
前記処理手段が、原料粉に、プラズマと、紫外線と、真空紫外線との内の少なくとも１つを照射する手段を含む、請求項１３〜１６のいずれか１項記載の不純物除去処理装置。
【請求項２０】
前記不純物除去手段が、原料粉を加熱する手段と、原料粉にプラズマと紫外線と真空紫外線との内の少なくとも１つを照射する手段とを含む、請求項１３〜１６のいずれか１項記載の不純物除去処理装置。
【請求項２１】
請求項１３〜２０のいずれか１項記載の不純物除去処理装置と、
前記処理手段によって処理されたエアロゾル状態の原料粉を基板に向けて吹き付けることにより、前記基板上に原料粉を堆積させる噴射ノズルと、
を具備する成膜装置。
【請求項２２】
基板と、
エアロゾルデポジション法を用いて、無機材料で形成された原料粉を前記基板に向けて吹き付けて原料粉を下層に衝突させることにより、衝突の際に原料粉が変形及び／又は破砕することによって新たに生じる活性面を有する粒子同士を結合させて原料粉を堆積させることによって、前記基板上に直接又は間接的に形成された多結晶の構造物であって、不純物として重量で１００ｐｐｍ以下のカーボンを含有し、又は、平均結晶粒径が４００ｎｍより大きい前記多結晶の構造物と、
を具備する複合構造物。
【請求項２３】
前記多結晶の構造物の相対密度が７０％以上である、請求項２２記載の複合構造物。
【請求項２４】
前記無機材料が、ＰＺＴ（チタン酸ジルコン酸鉛）と、ＰＬＺＴ（ランタンドープチタン酸ジルコン酸鉛）と、ＴｉＢａＯ３（チタン酸バリウム）と、Ａｌ２Ｏ３（酸化アルミニウム）との内の１つを含む、請求項２２又は２３記載の複合構造物。
【請求項２５】
前記基板と前記多結晶の構造物との間に形成されている電極層をさらに具備する請求項２２〜２４のいずれか１項記載の複合構造物。
【請求項２６】
エアロゾルデポジション法を用いて、基板に向けて吹き付けられることにより、基板上に堆積する原料粉であって、無機材料と、不純物として重量で１００ｐｐｍ以下のカーボンとを含有する前記原料粉。
【図３】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図１０】
【図１２】
【図１３】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図１】
【図２】
【図４】
【図９】
【図１１】
【図１４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図１０】
【図１２】
【図１３】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図１】
【図２】
【図４】
【図９】
【図１１】
【図１４】
【公開番号】特開２００７−１１９９１３（Ｐ２００７−１１９９１３Ａ）
【公開日】平成１９年５月１７日（２００７．５．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２５８９０２（Ｐ２００６−２５８９０２）
【出願日】平成１８年９月２５日（２００６．９．２５）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年５月１７日（２００７．５．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年９月２５日（２００６．９．２５）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
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