選択的なエストロゲン受容体モジュレーターとしてのベンズオキサゼピン誘導体
本発明は新規ベンズオキサセキピン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物およびそれらのエストロゲン受容体により媒介される障害および疾患の処置における使用を対象とする。
【発明の詳細な説明】
【発明の分野】
【０００１】
発明の分野
本発明は新規ベンズオキサゼピン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物、およびのぼせ、膣の乾燥、骨減少、骨粗鬆症、高脂血症、認知機能の喪失、変性性脳疾患、心血管、脳血管疾患、ホルモン感受性ガンおよび過形成（女性の胸部、子宮内膜および頚部、および男性の前立腺を含む組織における）、子宮内膜症、子宮類線維、変形性関節症のようなエストロゲン受容体により媒介される障害および疾患の処置または防止におけるそれらの使用；および単独またはプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストと組み合わせた避妊薬としての使用を対象とする。本発明の化合物は選択的エストロゲン受容体モジュレーターである。
【背景技術】
【０００２】
発明の背景
エストロゲンは生殖プロセス、および子宮、乳房の発達、および思春期に伴う他の身体的変化に必須な女性ホルモンの１群である。エストロゲンは子宮、乳房および外性器のような生殖に関与するだけでなく、中枢神経系、骨、肝臓、皮膚および尿路の組織を含む女性の全身の様々な組織に影響を有する。卵巣は女性の身体のエストロゲンの大部分を生産する。
【０００３】
閉経は卵巣小胞機能の喪失およびエストロゲン生産のほぼ終了による月経の永久的停止と定義される。閉経の中年期移行は、のぼせ、子宮萎縮、心血管疾患のリスクの増大、骨粗鬆症、認知障害およびアルツハイマー病（ＡＤ）のリスクの増大を含む認知および精神的障害のような血管運動、尿生殖器、心血管、骨格筋および中枢神経系での短期および長期症状の両方を誘発するエストロゲンの減少を特徴とする。
【０００４】
女性全体の７５パーセントが、身体の発汗およびのぼせのような閉経の発生に伴う幾つかの血管運動症状の発現を体験する。これらの不定愁訴は閉経の数年前から始まり、女性によっては１０年以上も比較的一定して続くかもしれないし、あるいは限定できる誘発する原因が無い瞬時の発作として現れるかもしれない。
【０００５】
膣が関与する閉経の発生に伴う子宮の症状には、性交時の乾燥感、灼熱感（ｂｕｒｎｉｎｇ）、痒み、痛み、萎縮、狭窄を伴う表在性出血および排出（ｓｕｐｅｒｆｉｃｉａｌ
ｂｌｅｅｄｉｎｇ ａｎｄ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ）がある。尿路が関与する症状には、排尿時の灼熱感、頻発する尿意促迫、再発性の尿路感染および尿失禁を含む。これらの症状は閉経時期頃にすべての女性の５０パーセントまでに起こると報告され、そして閉経時から数年後さはさらに頻発する。未処置のままでおくと、問題は永久的になる恐れがある。
【０００６】
心臓発作および脳卒中は、老人女性の主な罹病率および死亡率の原因である。これらの疾患による女性の罹病率は閉経後、急速に上昇する。早期閉経を体験する女性は、同じ年齢の月経のある女性よりも冠状動脈（ｃｏｒｏｎａｒｙ）のリスクが高い。血清エストロゲンの存在は血清の脂質に良い効果を有する。ホルモンは血管の拡張を促進し、そして新規血管の形成を強化する。すなわち閉経後の女性における血清中のエストロゲンレベルの減少は、悪い心血管効果を及ぼす。さらに血液が凝固する能力における差異は、閉経前と後の心臓疾患の発症において観察される差異の説明となる。
【０００７】
骨格は骨細胞間の慎重に調節された相互作用で、骨変性および再生の連続的プロセス下にある。これらの細胞はエストロゲンにより直接影響を受ける。エストロゲンの欠乏は骨構造の損失および骨強度の減少を生じる。閉経直後の年の骨量の急速な損失は、閉経後の骨粗鬆症および骨折のリスクの増加を導く。
【０００８】
またエストロゲン欠乏は、中枢神経系における変性的変化の原因の１つであり、そしてアルツハイマー病および認知の低下を導く恐れがある。最近の証拠では、エストロゲン、閉経および認知との間の関連性が示唆されている。さらに詳細には、女性におけるエストロゲン補充療法およびエストロゲンの使用は、ＡＤの発症を防止することができ、そして認知機能を改善することが報告された。
【０００９】
ホルモン補充療法（ＨＲＴ）−より具体的にはエストロゲン補充療法（ＥＲＴ）は通常、閉経に伴う医学的問題に取り組むために処方されており、そして防止および治療的様式の両方で、脚の骨粗鬆症および原発性心臓管系合併症（冠動脈疾患のような）を助ける。そのようなものとしてＨＲＴは閉経後の女性の平均寿命を延ばし、そしてより良い生活の質を提供するための医学的治療であると考えられている。
【００１０】
ＥＲＴは更年期症状および子宮の症状を効果的に軽減し、閉経後の女性における心臓疾患の防止および処置に有意な利点を示した。臨床的報告では、ＥＲＴがＥＲＴを受容した群 対 ＥＲＴを受容していない類似の群で心臓発作率および死亡率を下げることが示された。閉経直後に開始したＥＲＴは、数年間、骨量を維持するためにも役立つことができる。管理された調査では、ＥＲＴによる処置が７５歳までの高齢の女性にも良い効果を有することが示された。
【００１１】
しかし患者のコンプライアンスを下げる、ＥＲＴに付随する多くの望ましくない効果がある。静脈血栓塞栓症、胆嚢疾患、月経の再開、乳房痛、および子宮および／または乳ガンの発症リスクの上昇の可能性が、ＥＲＴに伴うリスクである。ＥＲＴを処方された女性の３０％までが処方を完了せず、そして安全性を考慮した中断率は３８％から７０％の間であり、そして副作用（鼓脹および破綻（ｂｒｅａｋ−ｔｈｒｏｕｇｈ）出血）が中断の最も重要な理由である。
【００１２】
選択的エストロゲン受容体モジュレーターまたはＳＥＲＭとして知られている新しいクラスの薬理学的作用物質が設計され、そしてＨＲＴの代替として開発された。非ステロイド系ベンゾチオフェンＳＥＲＭであるラロキシフェンは、骨粗鬆症を防止および処置するために米国およびヨーロッパでＥｖｉｓｔａ（商標）という登録商標で販売されている。ラロキシフェンは、子宮内膜および乳房組織を悪く刺激することなく骨損失を減少し、そして骨折を防止することが示されたが、ラロキシフェンは骨損失に対する保護についてＥＲＴよりも幾分効果が低い。ラロキシフェンは独自であり、そして子宮内膜を刺激せず、そして乳ガンを防止する潜在能力を有する点でＥＲＴとは有意に異なる。またラロキシフェンはラロキシフェンで処置した患者において、全および低密度リポタンパク質コレステロールレベルの急激な、そして持続的な減少を介して、より一層特異的に心血管危険因子に対して有益なエストロゲンアゴニスト効果も示した。さらにラロキシフェンは、アテローム硬化症および血栓塞栓疾患の独立した危険因子であるホモシステインの血漿濃度も下げることが示された。
【００１３】
しかしラロキシフェンはのぼせおよび膣の乾燥のような閉経に伴う症状を悪化させ、そして高齢患者の認知機能を改善しないと報告された。ラロキシフェンを摂取している患者は、プラセボまたはＥＲＴ使用者のいずれかと比較してのぼせの割合が高く、そしてプラセボ使用者よりも脚の痙攣が多いが、ＥＲＴを摂取している女性はラロキシフェンまたはプラセボ使用者よりも膣出血および乳房不快の発生が高いことが報告された。
【００１４】
さらにラロキシフェンも任意の他の現在利用可能なＳＥＲＭ化合物も、子宮内膜および乳ガンおよび出血のリスクの増加のような悪い副作用を引き起こすことなく、閉経後症候群を制御し、そしてＡＤを防止するような現在利用可能なＥＲＴのすべての利点を提供する能力を有することは示されていない。すなわち選択的エストロゲン受容体モジュレーターであり、しかもＥＲＴのすべての利点を提供すると同時に、血管運動、子宮および認知障害または閉経に伴う全身的なエストロゲンの減少に関連する状態にも取り組む化合物の必要性が存在する。
【発明の開示】
【００１５】
発明の要約
本発明は、式（Ｉ）
【００１６】
【化１】
式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、アシルオキシ、シリルオキシおよびヒドロキシで置換された低級アルキルからなる群から選択されるが、ただしＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の少なくとも１つはヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシまたはアシルオキシであり；ＸはＣＨ２、ＣＯまたはＳＯ２からなる群から選択され；
Ｒ５およびＲ６は各々独立して、水素、ハロゲン、アルコキシ、低級アルキル、−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−Ｃｌ、−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＯＨおよび−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢであり；
ここでＲＡおよびＲＢは各々独立して、水素および低級アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲＡおよびＲＢはそれらが結合しているＮ原子と一緒になって５〜６員のヘテロアリールまたは５〜６員のヘテロシクロアルキル基を形成する、
の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩を対象とする。
【００１７】
本発明の好適な態様では、Ｒ１およびＲ２の１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシまたはアシルオキシからなる群から選択され、そしてＲ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシおよびアシルオキシからなる群から選択される。
【００１８】
本発明の別の好適な態様では、ＲＡおよびＲＢが独立して、水素 メチルおよびエチルからなる群から選択されるか、あるいはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する。
【００１９】
１つの観点では、本発明は製薬学的に許容され得る担体および上記任意の化合物を含んでなる製薬学的組成物に関する。別の観点では、本発明は上記任意の化合物および製薬学的に許容され得る担体を混合することにより作成される製薬学的組成物に関する。さらに別の観点では、本発明は上記任意の化合物および製薬学的に許容され得る担体を混合することを含んでなる製薬学的組成物の作成法である。
【００２０】
本発明は、処置が必要な個体における１もしくは複数のエストロゲン受容体により媒介される障害を処置する方法を提供し、この方法は個体に治療に有効な量の上記任意の化合物または製薬学的組成物を投与することを含んでなる。
【００２１】
好適な態様では、本発明は避妊が必要な個体に、治療に有効な量の式（Ｉ）の化合物とプロゲストゲンまたはプロゲストゲンアンタゴニストとの併用療法を投与することを含んでなる避妊法を提供する。
【００２２】
さらに別の観点では、本発明は処置が必要な個体における（ａ）のぼせ、（ｂ）膣の乾燥、（ｃ）骨減少、（ｄ）骨粗鬆症、（ｅ）高脂血症、（ｆ）認知機能の喪失、（ｇ）変性性脳疾患、（ｈ）心血管疾患、（ｉ）脳血管疾患、（ｊ）乳ガン、（ｋ）子宮内膜ガン、（ｌ）頚部のガン、（ｍ）前立腺のガン、（ｎ）良性の前立腺過形成、（ｏ）子宮内膜症、（ｐ）子宮類線維、（ｑ）変形性関節症および（ｒ）避妊を処置するための薬剤の調製において、本明細書に記載する化合物の使用に関する。
発明の詳細な説明
本発明は式（Ｉ）
【００２３】
【化２】
【００２４】
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＸは上記定義の通りである、
の化合物を対象とする。本発明の化合物が少なくとも１つのキラル中心を有する場合、それらはしかるべきエナンチオマーとして存在することができる。本発明の化合物は、限定するわけではないがのぼせ、膣の乾燥、骨減少、骨粗鬆症、高脂血症、認知機能の喪失、変性性脳疾患、心血管疾患、脳血管疾患を含むエストロゲンの消耗に伴う障害の処置および防止に；ホルモン感受性ガンおよび過形成（女性の胸部、子宮内膜および頚部、および男性の前立腺を含む組織における）の処置に；子宮内膜症、子宮類線維症および変形性関節症の処置および防止に；および単独またはプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストと組み合わせた避妊薬として有用なエストロゲン受容体のモジュレーターである。
【００２５】
本発明の代表的な化合物を表１に列挙する。略号「ＯＭＯＭ」および「ＯＰｉｖ」は、酸素を介してアリール環に結合したそれぞれメトキシメトキシおよびピバロイル基を指す。略号「ＮＰｉ」および「ＮＭｏ」は、窒素を介してアルキル鎖に結合したそれぞれピペリジンおよびモルホリン基を指す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
本明細書で使用する「ハロゲン」は、塩素、臭素、フッ素およびヨウ素を意味する。
【００２８】
本明細書で使用する用語「アルキル」は、単独または置換基の一部として使用する場合でも、直鎖および分枝鎖を含み、好ましくは１〜８個の炭素原子を含有する鎖を含む。例えばアルキル基には限定するわけではないがメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル等を含む。他に注記しない限り、アルキルで「低級」を使用する場合、１〜４個の炭素原子の炭素鎖組成を意味する。
【００２９】
本明細書で使用するように、他に注記しない限り「アルコキシ」は上記直鎖もしくは分枝鎖アルキル基の酸素エーテル基を表す。例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ヘキシルオキシ等。他に注記しない限り、アルコキシで「低級」を使用する場合、１〜４個の炭素原子を含んでなるアルコキシ基を意味する。アルコキシはメトキシメトキシも含む。
【００３０】
本明細書で使用するように、他に注記しない限り「アシルオキシ」は上記直鎖もしくは分枝鎖アルキル基のカルボニルオキシ基を表す。例えばアセトキシ、プロピオニルオキシ、ピバリルオキシ等。他に注記しない限り、アシルオキシで「低級」を使用する場合、１〜４個の炭素原子を含んでなるアシルオキシ基を意味する。
【００３１】
本明細書で使用するように、他に注記しない限り「シリルオキシ」は上記直鎖もしくは分枝鎖アルキル基のシリルオキシ基を表す。例えばトリメチルシリルオキシ、トリエチルシリルオキシ、ｔ−ブチルシリルオキシ等。他に注記しない限り、アルコキシで「低級」を使用する場合、１〜４個の炭素原子を含んでなるアルコキシ基を意味する。
【００３２】
本明細書で使用するように、他に注記しない限り用語「シクロアルキル」は任意の安定な３〜８員の単環式飽和環系、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルを意味する。
【００３３】
本明細書で使用するように、他に注記しない限り「ヘテロアリール」は、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、場合によりＯ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択されるさらに１〜３個のヘテロ原子を含有する５もしくは６員の単環式芳香族環構造；あるいはＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、場合によりＯ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択されるさらに１〜４個のヘテロ原子を含有する９もしくは１０員の二環式芳香族環構造を表す。ヘテロアリール基は安定な構造を生じるように、環の任意のヘテロ原子または炭素原子で結合することができる。
【００３４】
適切なヘテロアリール基の例には、限定するわけではないがピロリル、フリル、チエニル、オキサゾリル、イミダゾリル、プラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピラニル、フラザニル、インドリジニル、インドリル、イソインドリニル、インダゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、ベンズチアゾリル、プリニル、キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル、イソチアゾリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、プテリジニル等を含む。
【００３５】
本明細書で使用するように、用語「ヘテロシクロアルキル」は、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、場合によりＯ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択されるさらに１〜３個のヘテロ原子を含有する５〜７員の単環式の飽和もしくは部分不飽和環構造；あるいはＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、場合によりＯ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択されるさらに１〜４個のヘテロ原子を含有する９〜１０員の飽和、部分的不飽和も
しくは部分芳香族の二環式環構造を表す。ヘテロシクロアルキル基は安定な構造を生じるように、環の任意のヘテロ原子または炭素原子で結合することができる。
【００３６】
適切なヘテロアリール基の例には限定するわけではないが、ピロリニル、ピロリジニル、ジオキサラニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、ジオキサニル、モルホリニル、ジチアニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、トリチアニル、インドリニル、クロメニル、３，４−メチレンジオキシフェニル、２，３−ジヒドロベンゾフリル、ジヒドロフリル等がある。好適なヘテロシクロアルキル基にはジヒドロフリル、モルホリニル、ピペリジニルおよびピロリジニルを含む。
【００３７】
置換基に関して、用語「独立して」とは１より多くのそのような置換基が可能である場合、そのような置換基は互いに同じか、または異なってよいことを意味する。
【００３８】
本明細書、特にスキームおよび実施例で使用する略号は次の通りである：
【００３９】
【表２】
【００４０】
本明細書で使用する用語「個体」は、処置、観察または実験の対象となった動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを指す。
【００４１】
本明細書で使用する用語「治療に有効な量」は、処置する疾患または障害の症状の緩和を含め、研究者、獣医師、医師または他の臨床技術者により調査される組織系、動物またはヒトにおける生物学的または医学的応答を誘導する活性化合物または薬剤の量を意味する。本発明が１もしくは複数の式（Ｉ）の化合物、式（ＩＩ）の化合物および／または式（ＩＩＩ）の化合物およびプロゲストゲンまたはプロゲストゲンアンタゴニストを投与することを含んでなる併用療法（ｃｏ−ｔｈｅｒａｐｙ）を対象とする場合、「治療に有効な量」とは合わせた効果が所望する生物学的または医学的応答を誘導するように、一緒に摂取する作用物質の組み合わせの量を意味する。例えば式（Ｉ）の化合物およびプロゲストゲンの投与を含んでなる同時療法の治療に有効な量は、一緒にまたは順次摂取した時に
治療に効果的である組み合わせ効果を有する式（Ｉ）の化合物およびプロゲストゲンの量となる。さらに当業者は上記の例のように治療に有効な量を用いた併用療法の場合、式（Ｉ）の化合物の量および／またはプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストの量は、個別に治療に効果的となることができてもできなくてもよい。
【００４２】
本明細書で使用する用語「併用療法」とは、処置が必要な個体に、１もしくは複数の式（Ｉ）の化合物をプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストと共に投与することによる処置を意味し、ここで式（Ｉ）の化合物およびプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストは任意の適切な手段により同時に、順次に、別個に、または単回の製剤で投与される。式（Ｉ）の化合物（１つもしくは複数）およびプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストが別個の剤形として投与される場合、各化合物について１日あたり投与される投薬用量の数は、同じでも異なってもよい。式（Ｉ）の化合物（１つもしくは複数）およびプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストは、同じかまたは異なる投与経路を介して投与することができる。適切な投与法の例には限定するわけではないが、経口、静脈内（ｉｖ）、筋肉内（ｉｍ）、皮下（ｓｃ）、経皮および直腸を含む。化合物は限定するわけではないが大脳内、心室内、脳室内、鞘内、槽内、脊髄内および／または脊髄周囲の投与経路を含む神経系に、頭蓋内または椎骨内針および／またはポンプデバイスを用いて、または用いずにカテーテルを介して送達することにより直接投与することができる。式（Ｉ）の化合物（１もしくは複数）およびプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストは、同時または選択的処方に従い、治療過程の同じか、または異なる時期に、分割または単一形態で共同作用するように（ｃｏｎｃｕｒｒｅｎｔｌｙ）に投与されることができる。
【００４３】
本明細書で使用する用語「組成物」は、特定の成分を特定の量で含んでなる生成物、ならびに特定量の特定成分の組み合わせから直接的または間接的に生じる任意の生成物を包含することを意図する。
【００４４】
本明細書で使用するように、用語「エストロゲン受容体により調節される疾患または障害」は、エストロゲンαにより媒介される任意の疾患または障害、エストロゲンβ受容体により媒介される任意の疾患または障害、またはエストロゲンαおよびエストロゲンβ受容体の両方により媒介される任意の疾患または障害を意味する。例えばのぼせ、膣の乾燥、骨減少、骨粗鬆症、高脂血症、認知機能の喪失、変性脳障害、心血管疾患、脳血管疾患乳ガン、子宮内膜ガン、頚ガン、前立腺ガン、良性の前立腺肥大（ＢＰＨ）、子宮内膜症、子宮類線維症、変形性関節炎および避妊。
【００４５】
本明細書で使用する用語「変性性脳疾患」には、元にある原因にかかわらず認知障害、痴呆およびアルツハイマー病を含む。
【００４６】
本明細書で使用する用語「心血管疾患」には、上昇した血中脂質レベル、冠状動脈硬化症（ｃｏｒｏｎａｒｙ ａｒｔｈｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）および冠心臓疾患を含む。
【００４７】
本明細書で使用する用語「脳血管疾患」には、異常な局所的血流および虚血性脳傷害を含む。
【００４８】
式（Ｉ）の化合物は、スキーム１に概説する方法に従い調製することができる。
【００４９】
【化３】
【００５０】
したがって適当に置換された式（ＩＩ）の化合物（既知の化合物または既知の方法により調製した化合物）を、ＤｉＢＡｌ−Ｈ等のような適切な還元剤と、ジクロロメタン、ＴＨＦ、トルエン等のような有機溶媒中で、低温、好ましくは−７８℃で反応させて対応する式（ＩＩＩ）の化合物を得る。
【００５１】
式（ＩＩＩ）の化合物はヒドロキシルアミン塩酸塩と、ピリジン−エタノール等のような適切な塩基−溶媒混合物中で高温で反応させて、式（ＩＶＩ）の化合物を得る。
【００５２】
式（ＶＩ）の化合物は水素化リチウムと、エーテル、ＴＨＦ、ジオキサン等のような適切な溶媒中で還流温度で反応させて式（Ｖ）の化合物を得る。場合により式（Ｖ）の化合物（式中、Ｒ１およびＲ２のいずれか１つ、およびＲ３およびＲ４のいずれか１つはメトキシである）はピリジン塩酸塩と高温で、好ましくは２００℃で反応させて、メトキシ基が対応するフェノールに転換された化合物を得る。この生成物をさらにｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルクロライド等のようなシリルクロライドと、トリエチルアミン等のような適切な塩基の存在下、およびＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＡＣ等のような適切な有機溶媒中で反応させて、ビスＴＢＳ−保護フェノールを得る。
【００５３】
式（Ｖ）の化合物は、スルホニルクロライド（Ｘ＝ＳＯ２について）の酸クロライド（Ｘ＝ＣＯについて）、ベンジルブロミド（Ｘ＝ＣＨ２について）のような適切な求電子剤と、ジクロロメタン、ＴＨＦ、ピリジン等のような適切な有機溶媒中、トリエチルアミン等のような適切な塩基の存在下で反応させて下記（Ｉ）の化合物を得る。場合によりＲ１およびＲ２のいずれか１つ、およびＲ３およびＲ４のいずれか１つがメトキシメチレンオキシまたはｔｅｒｔ−ブチルシリルオキシである式（Ｉ）の化合物は、濃塩酸とＴＨＦ−イソプロパノール等のような適切な有機溶媒混合物中で反応させて、遊離ビスフェノールを得ることができる。
【００５４】
以下の実施例は、本発明の理解を助けるために説明し、そして添付する特許請求の範囲で説明する本発明を限定することは意図せず、そしてそのように解釈されるべきではない。
【実施例】
【００５５】
実施例１
７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロメン−４−オン
【００５６】
【化４】
【００５７】
フォルモノネチン（ｆｏｒｍｏｎｏｎｅｔｉｎ）（２５．２ｇ、９３．９ミリモル）を無水ＤＭＦ（１２５ｍＬ）およびアセトン（１２５ｍＬ）の混合物に溶解した。無水炭酸カリウム（１３．０ｇ、９３．９ミリモル）および硫酸ジメチル（８．９０ｍＬ、９３．９ミリモル）を順次加え、そして混合物を７０℃で４時間加熱した。冷却した後、反応混合物を水（１リットル）に注いだ。生じた黄色い沈殿物を濾過により集め、そして真空下で乾燥させて表題化合物（２５．５ｇ、９６％）を得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８３（ＭＨ＋）
【００５８】
実施例２
７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オン
【００５９】
【化５】
【００６０】
７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロメン−４−オン（１３．０ｇ、４６．０ミリモル）を乾燥ＴＨＦ（４００ｍＬ）に溶解し、そして−７８℃に冷却した。ＤＩＢＡＬ−Ｈ（１．５Ｍ、７９ｍＬ、０．１８モル）を２０分間にわたり滴下し、そして反応物を−７８℃で１時間撹拌した。反応混合物をＲｏｃｈｅｌｌｅの溶液（１５０ｍＬ）でクエンチし、そして２２℃で２４時間撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（２００ｍｌ×２）。有機層をＨ２Ｏで洗浄し（５００ｍＬ×３）、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして真空下で濃縮して、表題化合物を黄色い半固体として定量的収率で得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８５（ＭＨ＋）
【００６１】
実施例３
７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オンオキシム
【００６２】
【化６】
【００６３】
１：１のピリジンおよびエタノール混合物（２０ｍＬ）に溶解した７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オン（１３．１４ｇ、４６．２２ミリモル）およびヒドロキシルアミン塩酸塩（１２．８５ｇ、１８４ミリモル）の混合物を、アルゴン下で１時間、加熱還流した。混合物を水（１００ｍＬ）に注ぎ、そして沈殿物を吸引濾過により集め、オキシム（１１．９ｇ、８６％）を白色固体として得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝３００（ＭＨ＋）
【００６４】
実施例４
３−メトキシ−７−（４−メトキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００６５】
【化７】
【００６６】
エーテル中のＬＡＨ（５３．０ｍＬ、１．０Ｍ、５３．０ミリモル）溶液を、アルゴン下でＴＨＦ（１５ｍＬ）中の７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オンオキシム（２．０ｍｇ、６．７ミリモル）溶液で処理した。反応混合物を６時間、加熱還流し、次いで−５℃で慎重にＲｏｃｈｅｌｌｅの溶液（４５ｍＬ）を加えてクエンチした。周囲温度で一晩撹拌した後、混合物をエーテルで抽出した。有機層を濃縮し、そして残基をフラッシュクロマトグラフィー（５％エーテル／クロロホルム）により精製して、１．２ｇ（６３％）の生成物を無色のガムとして得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８６（ＭＨ＋）
【００６７】
実施例５
７−メトキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロメン−４−オン
【００６８】
【化８】
【００６９】
７−ヒドロキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロメン−４−オン（２６．４ｇ、９８．３ミリモル）を無水ＤＭＦ（１２５ｍＬ）およびアセトン（１００ｍＬ）の混合物に溶解した。無水炭酸カリウム（１３．６ｇ、９８．３ミリモル）および硫酸ジメチル（９．５ｍＬ、１００ミリモル）を順次加え、そして混合物を７０℃で４時間加熱した。冷却した後、反応混合物を水（１リットル）に注いだ。生じた黄色い沈殿物を濾過により集め、そして真空下で乾燥させて表題化合物（２５．４ｇ、９１％）を得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８３（ＭＨ＋）
【００７０】
実施例６
７−メトキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オン
【００７１】
【化９】
【００７２】
７−メトキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロメン−４−オン（１３．０ｇ、４６．０ミリモル）を乾燥ＴＨＦ（４００ｍＬ）に溶解し、そして−７８℃に冷却した。ＤＩＢＡＬ−Ｈ（１．５Ｍ、７９ｍＬ、０．１８モル）を２０分間にわたり滴下し、そして反応物を−７８℃で１時間撹拌した。反応混合物はＲｏｃｈｅｌｌｅの溶液（１５０ｍＬ）でクエンチし、そして２２℃で２４時間撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（２００ｍｌ×２）。有機層をＨ２Ｏで洗浄し（５００ｍＬ×３）、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして真空下で濃縮して、表題化合物を黄色い半固体として定量的収率で得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８５（ＭＨ＋）
【００７３】
実施例７
７−メトキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オンオキシム
【００７４】
【化１０】
【００７５】
１：２のピリジンおよびエタノール混合物（７５ｍＬ）に溶解した７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オン（８．３１ｇ、２９．２ミリモル）およびヒドロキシルアミン塩酸塩（８．１２ｇ、１１７ミリモル）の混合物を、アルゴン下で１時間、加熱還流した。混合物を水（１００ｍＬ）に注ぎ、そして沈殿物を吸引濾過により集め、オキシム（３．６４ｇ、４２％）を白色固体として得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝３００（ＭＨ＋）
【００７６】
実施例８
３−メトキシ−７−（３−メトキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００７７】
【化１１】
【００７８】
エーテル中のＬＡＨ（１００ｍＬ、１．０Ｍ、１００ミリモル）溶液を、アルゴン下でＴＨＦ（１５ｍＬ）中の７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オンオキシム（２．０ｍｇ、６．７ミリモル）溶液で処理した。反応混合物を６時間、加熱還流し、次いで−５℃で慎重にＲｏｃｈｅｌｌｅの溶液（１００ｍＬ）を加えてクエンチした。周囲温度で一晩撹拌した後、混合物をエーテルで抽出した。有機層を濃縮し、そして残基をフラッシュクロマトグラフィー（５％エーテル／クロロホルム）により精製
して、１．３４ｇ（３９％）の生成物を黄色い油として得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８６（ＭＨ＋）
【００７９】
実施例９
７−（３−ヒドロキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【００８０】
【化１２】
【００８１】
３−メトキシ−７−（３−メトキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン（１．３ｇ、４．５６ミリモル、７−メトキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オンオキシムから実施例２４に記載のように調製した）およびピリジン塩酸塩（５．３ｇ、４５．６ミリモル）の溶液を、２００℃で窒素下にて３時間加熱した。残渣をＭｅＯＨに溶解し、そしてＮａＯＭｅ（８．２ミリモル、ＭｅＯＨ中の２５％、３６ミリモル）で処理し、そして濃縮乾固した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ（５：１）に溶解し、そして白色固体を濾過により取り出し（３回）、真空下で濃縮した後、表題化合物を茶色い油として定量的収率で得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２５６（Ｍ−Ｈ）
【００８２】
実施例１０
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００８３】
【化１３】
【００８４】
実施例９からの粗生成物をＤＭＦ（１３ｍＬ）に溶解し、そしてＴＢＳＣｌ（１．５ｇ、１０．０ミリモル）およびイミダゾール（１．８６ｇ、２７．４ミリモル）で処理し、そして室温で２時間撹拌した。混合物を水に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。合わせた抽出物を真空下で濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィー（５〜１０％エーテル／ペンタン）により精製して、生成物を茶色い油として得た（１．３５ｇ、ビス−メトキシ化合物から６１％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４８６（ＭＨ＋）
【００８５】
実施例１１
７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【００８６】
【化１４】
【００８７】
３−メトキシ−７−（４−メトキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン（１．０ｇ、３．５ミリモル）およびピリジン塩酸塩（６．０ｇ、５２ミリモル）の溶液を、２００℃で窒素下にて３時間加熱した。残渣をＭｅＯＨに溶解し、そしてＮａＯＭｅ（５２ミリモル）で処理し、そして濃縮乾固した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ（５：１）に溶解し、そして白色固体を濾過により取り出し（３回）、真空下で濃縮した後、表題化合物を茶色い油として定量的収率で得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２５６（Ｍ−Ｈ）
【００８８】
実施例１２
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００８９】
【化１５】
【００９０】
実施例１１からの粗生成物をＤＭＦ（２０ｍＬ）に溶解し、そしてＴＢＳＣｌ（１．５８ｇ、１０．５ミリモル）およびイミダゾール（７６８ｍｇ、１１．３ミリモル）で処理し、そして室温で１２時間撹拌した。混合物を水に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。合わせた抽出物を真空下で濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ）により精製して、生成物（０．７３ｇ、ビス−メトキシ化合物から４３％）を得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４８６（ＭＨ＋）
【００９１】
実施例１３
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−９−［４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００９２】
【化１６】
【００９３】
実施例１０からの物質（６５０ｍｇ、１．３４ミリモル）、１−ブロモメチル−４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンゼン（４６８ｍｇ、１．８８ミリモル）および無水炭酸カリウム（２５９ｍｇ、１．８８ミリモル）の混合物を、乾燥ＤＭＦ（１２ｍＬ）に溶解し、そして７０℃で２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。有機抽出物を濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、２９０ｍｇ（３２％）の表題化合物を生成した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝６５４（ＭＨ＋）
【００９４】
実施例１４
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−９−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００９５】
【化１７】
【００９６】
実施例１３からの物質を、乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解し、そしてヨウ化カリウム（８０ｍｇ、０．４９ミリモル）およびピペリジン（１．１ｍＬ、１１ミリモル）で処理した。混合物を６０℃で一晩加熱し、冷却し、飽和重炭ナトリウム溶液上に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。合わせた抽出物を濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して（７０％エーテル／ペンタン）、表題化合物をペースト状の固体として得た（８３ｍｇ、２７％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝７０３（ＭＨ＋）
【００９７】
実施例１５
７−（３−ヒドロキシ−フェニル）−９−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【００９８】
【化１８】
【００９９】
実施例１４からの物質（８３ｍｇ、０．１２ミリモル）をＭｅＯＨおよびＴＨＦの混合
物（１；１、２ｍＬ）に溶解し、ＨＣｌ（１Ｎ、０．５ｍＬ、０．５ミリモル）で処理し、そして５０℃にて２時間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をペンタン／エーテル（１；１、２×５０ｍｌ）で洗浄し、そして真空下で乾燥して表題化合物を生成した（３２ｍｇ、５７％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４７５（ＭＨ＋）
【０１００】
実施例１６
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−９−［４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【０１０１】
【化１９】
【０１０２】
実施例１２からの物質（２８７ｍｇ、０．５９ミリモル）、１−ブロモメチル−４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンゼン（１７６ｍｇ、０．７１ミリモル）および無水炭酸カリウム（９６ｍｇ、０．６９ミリモル）の混合物を、乾燥ＤＭＦ（１２ｍＬ）に溶解し、そして７０℃で２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。有機抽出物を濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、１９０ｍｇ（４９％）の表題化合物を生成した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝６５４（ＭＨ＋）
【０１０３】
実施例１７
９−［４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【０１０４】
【化２０】
【０１０５】
実施例１６からの物質（３７ｍｇ、０．０５７ミリモル）をＭｅＯＨおよびＴＨＦの混合物（１；１、１０ｍＬ）に溶解し、ＨＣｌ（１Ｎ、１．０ｍＬ、１．０ミリモル）で処理し、そして５５℃にて２時間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をペンタン／エーテル（１；１、２×５０ｍｌ）で洗浄し、そして真空下で乾燥して、１９ｍｇ（７８％）の表題化合物を茶色い固体として生成した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４２６（ＭＨ＋）
【０１０６】
実施例１８
７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−９−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【０１０７】
【化２１】
【０１０８】
この物質は、実施例１６からピペリジンによるクロライドの置換（実施例１４に記載のように）、続いてＴＢＳ基の酸性加水分解（実施例１５に記載のように）による２段階で調製した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４７５（ＭＨ＋）
【０１０９】
実施例１９
［４−（２−クロロ−エトキシ）−フェニル］−［３−メトキシ−７−（４−メトキシ−フェニル）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル］−メタノン
【０１１０】
【化２２】
【０１１１】
実施例４からの物質（８７ｍｇ、０．３０ミリモル）、４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンゾイルクロライド（１１０ｍｇ、０．５０ミリモル）およびトリエチルアミン（０．０４ｍＬ、０．３０ミリモル）の溶液（４ｍＬの乾燥ＴＨＦ中）を、周囲温度で一晩撹拌した。水を加え、そして混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層を濃縮し、そして残渣をｐｒｅｐ ｔｌｃ（１：１ エーテル／ペンタン）により精製して３６ｍｇの表題化合物を得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４６８（ＭＨ＋）
【０１１２】
実施例２０
［３−メトキシ−７−（４−メトキシ−フェニル）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル］−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−メタノン
【０１１３】
【化２３】
【０１１４】
この実施例１９からの物質（３６ｍｇ、０．０７７ミリモル）を、乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解し、そしてピペリジン（０．１９ｍＬ、１．９ミリモル）およびヨウ化カリウム（１４ｍｇ、０．０８５ミリモル）で処理した。生じた混合物を５０℃で一晩加熱し、冷却し、そして酢酸エチルで抽出した。真空下で濃縮した後、残渣をｐｒｅｐ ｔｌｃ（５％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製して表題化合物を生成した（３５ｍｇ、８８％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝５１７（ＭＨ＋）
【０１１５】
実施例２１
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−９−［３−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【０１１６】
【化２４】
【０１１７】
実施例１２からの物質（４８８ｍｇ、１．０１ミリモル）、１−ブロモメチル−３−（２−クロロ−エトキシ）−ベンゼン（２９６ｍｇ、１．１９ミリモル）およびトリエチルアミン（０，３０ｍＬ、２．１５ミリモル）の混合物を、乾燥ＤＭＦ（３ｍＬ）に溶解し、そして７０℃で０．５時間、そして室温で一晩撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。有機抽出物を濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して表題化合物を生成した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝６５４（ＭＨ＋）
【０１１８】
実施例２２
９−［３−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【０１１９】
【化２５】
【０１２０】
実施例２１からの物質（９５５ｍｇ、１．４６ミリモル）の混合物をＴＢＡＦ（２．９ｍＬ、ＴＨＦ中の１．０Ｍ、２．９ミリモル）で処理し、そして室温で一晩撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物を得た（４６０ｍｇ、７４％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４２４（Ｍ−Ｈ）
【０１２１】
実施例２３
９−［３−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−３−メトキシメトキシ−７−（４−メトキシメトキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【０１２２】
【化２６】
【０１２３】
実施例２２からの物質（４６０ｍｇ、１．０８ミリモル）の混合物を乾燥ＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（９７ｍｇ、鉱物油中の６０％、２．４３ミリモル）、クロロメチルメチルエーテル（０．１９ｍＬ、技術等級、〜２．５ミリモル）で処理し、そして室温で一晩撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、そしてＤＣＭで抽出した。有機抽出物を真空下で濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して（０〜１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）、表題化合物を得た（４６０ｍｇ、７４％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝５１４（ＭＨ＋）
【０１２４】
実施例２４
３−メトキシメトキシ−７−（４−メトキシメトキシ−フェニル）−９−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【０１２５】
【化２７】
【０１２６】
実施例２３で調製した物質（０．２３ミリモルのスケール）について、実施例２０に記載した手順を使用して、表題化合物を調製した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝５６３（ＭＨ＋）
【０１２７】
実施例２５
７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−９−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【０１２８】
【化２８】
【０１２９】
実施例２４からの物質を、イソプロパノール、ＴＨＦおよび濃ＨＣｌの混合物で室温にて処理して、６６％の全収率で表題化合物に誘導した（実施例２３で生成した物質から２段階にわたる）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４７５（ＭＨ＋）
【０１３０】
実施例２６
｛３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル｝−［３−（２−クロロ−エトキシ）−フェニル］−メタノン
【０１３１】
【化２９】
【０１３２】
実施例１０からの物質（２１６ｍｇ、０．４５ミリモル）、３−（２−クロロ−エトキシ）−ベンゾイルクロライド（０．９６ミリモル）およびトリエチルアミン（１．００ｍＬ、７．２ミリモル）の溶液（４ｍＬの乾燥１，２−ジクロロエタン中）を、４５℃で０．３３時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して表題化合物を得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝６６８（ＭＨ＋）
【０１３３】
実施例２７
｛３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル｝−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−メタノン
【０１３４】
【化３０】
【０１３５】
この実施例２６からの物質（１７７ｍｇ、０．２６ミリモル）を乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解し、そしてピペリジン（０．５０ｍＬ、５．１ミリモル）およびヨウ化カリウム（４８ｍｇ、０．２９ミリモル）で処理した。生じた混合物を５０℃で一晩加熱し、冷却し、そして酢酸エチルで抽出した。真空下で濃縮した後、残渣をｐｒｅｐ ｔｌｃ（５％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製して表題化合物を生成した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝７１７（ＭＨ＋）
【０１３６】
実施例２８
［３−ヒドロキシ−７−（３−ヒドロキシ−フェニル）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル］−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−メタノン
【０１３７】
【化３１】
【０１３８】
実施例２７からの物質を実施例１７に記載のように脱保護して表題化合物を生成した。ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４８９（ＭＨ＋）
【０１３９】
実施例２９
エストロゲン受容体フラッシュプレートアッセイ
このアッセイは、放射標識エストロゲンのエストロゲン受容体への結合を監視する。これはＢｉｏＭｅｋ２０００（ベックマン：Ｂｅｃｋｍａｎ）で行う。プレートはシンチレーションカウンターで読み（パッカード：ＰａｃｋａｒｄのＴｏｐＣｏｕｎｔ）、カウントの低下は化合物の受容体への結合の表示である。アッセイはＡｌｌａｎ，ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９９），２７５（２），２４３−２４７により記載された手順に従い行った。
【０１４０】
１日目に、５ｍＭのジチオスレイトール（ＤＴＴ、パンベラ（Ｐａｎｖｅｒａ））、０．５μｇのマウス抗−エストロゲン受容体モノクローナル抗体（ＳＲＡ−１０１０、ストレスゲン（Ｓｔｒｅｓｓｇｅｎ））および５０ｎｇの精製ヒトエストロゲン受容体α（パンベラ）を含有する１００μＬのエストロゲンスクリーニングバッファー（ＥＳＢ、パンベラ）を、ヤギ抗−マウス抗体（ＮＥＮライフサイエンス（Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ））を架橋結合した９６ウェルのＦｌａｓｈＰｌａｔｅ Ｐｌｕｓプレートの各ウェルに加えた。プレートを密閉し、そして４℃で一晩インキュベーションした。
【０１４１】
２日目に各ウェルを、室温にて２００μＬのＰＢＳ、ｐＨ７．２で３回洗浄した。次いで各ウェルにＥＳＢおよび５ｍＭ ジチオスレイトール（ＤＴＴ）で希釈した９８μＬの
放射標識エストロゲン（０．５ｎＭ、これは１２０Ｃｉ／ミリモルバッチについて６ｎＣｉに等しい、アマシャム（Ａｍｅｒｓｈａｍ））を加えた。次いで個別のウェルに、３０（容量／容量）％のジメチルスルフォキシド／５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．５で希釈した２．５μＬの試験化合物を加えた。ウェルを３回、吸引により混合し、プレートを密閉し、そして室温で１時間インキュベーションした。次いでウェルを１分間、ＴｏｐＣｏｕｎｔシンチレーションカウンター（パッカード）でカウントした。
【０１４２】
実施例３０
エストロゲン受容体β蛍光偏光アッセイ
このアッセイは、エストロゲンの蛍光類似体（Ｆｌｕｏｒｍｏｎｅ ＥＳ２、パンベラ）のエストロゲン受容体への結合を監視する。プレートは偏光モードに設定できる蛍光計で読む。賦形剤対照に比べて減少した蛍光は、化合物の受容体への結合の表示である。
【０１４３】
この手順を通して、９６ウェルプレートの各ウェルの反応に気泡が入ることを避けることが重要である。（反応の表面上の気泡は光流を破壊し、偏光反応に影響する。）しかし各ウェルに加えた時に反応成分を効果的に混合することも重要である。
【０１４４】
氷上で、アッセイバッファー（パンベラ）の２Ｘ標準混合物、１０ｎＭ ＤＴＴおよび４０ｎＭ ＥＳ２を調製した。氷上で、アッセイバッファー（パンベラ）の２Ｘ反応混合物、および２０ｎＭ ｈＥＲ−β（パンベラ）および４０ｎＭ ＥＳ２も調製した。
【０１４５】
試験化合物の希釈物は、３０（容量／容量）％のジメチルスルフォキシド／５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．５中に調製した。この時点で、希釈は最終的に必要な濃度の４０Ｘであった。
【０１４６】
次いで標準混合物を５０μＬで各ウェルに加えた。反応混合物は４８μＬですべてのウェルに加えた。化合物の希釈物を２．５μＬで適切なウェルに加えた。反応混合物はマニュアルのピペットを使用して混合し、アルミホイルのロールの接着カバーをプレートに配置し、そしてプレートを室温で１時間インキュベーションした。
【０１４７】
次いでプレート上の各ウェルを、ＬｊＬ Ａｎａｌｙｓｔで２６５ｎｍの励起波長、そして５３８の発光波長で読んだ。
【０１４８】
本発明の代表的化合物は、エストロゲン受容体αおよびエストロゲン受容体βに対する結合について上記の手順に従い試験し、結果を表６に列挙した。
【０１４９】
【表３】
【０１５０】
実施例３１
ＭＣＦ−７細胞増殖アッセイ
このアッセイはＷｅｌｓｈｏｎｓ，ｅｔ ａｌ．，（Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｔｒｅａｔ．，１９８７，１０（２），１６９−７５）により記載された手順に従い、わずかな変更を加えて行った。
【０１５１】
簡単に説明すると、ＭＣＦ−７細胞（ノースウエスタン大学のＣ．Ｊｏｒｄａｎ博士から）を、ウシインスリンおよび非必須アミノ酸（シグマ：Ｓｉｇｍａ）を補充した１０％ＦＢＳ（ハイクローン：Ｈｙｃｌｏｎｅ）中のＲＰＭＩ１６４０フェノールレッドフリー培地（ギブコ；Ｇｉｂｃｏ）中で維持した。細胞は最初に４−ヒドロキシタモキシフェン（１０−８Ｍ）で処理し、そして３７℃で２４時間静置した。タモキシフェンでのインキュベーション後、細胞を種々の濃度の化合物で処理した。
【０１５２】
アゴニスト様式で試験する化合物を、変動させた濃度で培養基に加えた。アンタゴニスト様式で処理する化合物を同様に調製し、そして１０ｎＭの１７β−エストラジオールを培養基に加えた。細胞を３７℃で２４時間インキュベーションした。インキュベーション後、０．１μＣｉの１４Ｃ−チミジン（５６ｍＣｉ／ミリモル、アマシャム）を培養基に
加え、そして細胞を３７℃で２４時間、さらにインキュベーションした。次いで細胞をハンクス緩衝化塩溶液（ＨＢＳＳ）（ギブコ）で２回洗浄し、そしてシンチレーションカウンターでカウントした。賦形剤対照細胞に比べて、化合物処置した細胞中の１４Ｃ−チミジンの増加が細胞増殖の増加パーセントとして報告された。
【０１５３】
実施例３２
経口組成物の具体的態様として、１００ｍｇの化合物＃２５を十分に細かく分割したラクトースに配合して、サイズＯ硬質ゲルカプセルを充填するために５８０〜５９０ｍｇの総量を提供する。
【０１５４】
前述の明細書は具体的説明の目的で提供された実施例を含め、本発明の原理を教示するが、本発明の実施は、添付する特許請求の範囲およびそれらの均等物の範囲内にあるようなすべての通常の変更、適合および／または修飾を包含する。
【発明の分野】
【０００１】
発明の分野
本発明は新規ベンズオキサゼピン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物、およびのぼせ、膣の乾燥、骨減少、骨粗鬆症、高脂血症、認知機能の喪失、変性性脳疾患、心血管、脳血管疾患、ホルモン感受性ガンおよび過形成（女性の胸部、子宮内膜および頚部、および男性の前立腺を含む組織における）、子宮内膜症、子宮類線維、変形性関節症のようなエストロゲン受容体により媒介される障害および疾患の処置または防止におけるそれらの使用；および単独またはプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストと組み合わせた避妊薬としての使用を対象とする。本発明の化合物は選択的エストロゲン受容体モジュレーターである。
【背景技術】
【０００２】
発明の背景
エストロゲンは生殖プロセス、および子宮、乳房の発達、および思春期に伴う他の身体的変化に必須な女性ホルモンの１群である。エストロゲンは子宮、乳房および外性器のような生殖に関与するだけでなく、中枢神経系、骨、肝臓、皮膚および尿路の組織を含む女性の全身の様々な組織に影響を有する。卵巣は女性の身体のエストロゲンの大部分を生産する。
【０００３】
閉経は卵巣小胞機能の喪失およびエストロゲン生産のほぼ終了による月経の永久的停止と定義される。閉経の中年期移行は、のぼせ、子宮萎縮、心血管疾患のリスクの増大、骨粗鬆症、認知障害およびアルツハイマー病（ＡＤ）のリスクの増大を含む認知および精神的障害のような血管運動、尿生殖器、心血管、骨格筋および中枢神経系での短期および長期症状の両方を誘発するエストロゲンの減少を特徴とする。
【０００４】
女性全体の７５パーセントが、身体の発汗およびのぼせのような閉経の発生に伴う幾つかの血管運動症状の発現を体験する。これらの不定愁訴は閉経の数年前から始まり、女性によっては１０年以上も比較的一定して続くかもしれないし、あるいは限定できる誘発する原因が無い瞬時の発作として現れるかもしれない。
【０００５】
膣が関与する閉経の発生に伴う子宮の症状には、性交時の乾燥感、灼熱感（ｂｕｒｎｉｎｇ）、痒み、痛み、萎縮、狭窄を伴う表在性出血および排出（ｓｕｐｅｒｆｉｃｉａｌ
ｂｌｅｅｄｉｎｇ ａｎｄ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ）がある。尿路が関与する症状には、排尿時の灼熱感、頻発する尿意促迫、再発性の尿路感染および尿失禁を含む。これらの症状は閉経時期頃にすべての女性の５０パーセントまでに起こると報告され、そして閉経時から数年後さはさらに頻発する。未処置のままでおくと、問題は永久的になる恐れがある。
【０００６】
心臓発作および脳卒中は、老人女性の主な罹病率および死亡率の原因である。これらの疾患による女性の罹病率は閉経後、急速に上昇する。早期閉経を体験する女性は、同じ年齢の月経のある女性よりも冠状動脈（ｃｏｒｏｎａｒｙ）のリスクが高い。血清エストロゲンの存在は血清の脂質に良い効果を有する。ホルモンは血管の拡張を促進し、そして新規血管の形成を強化する。すなわち閉経後の女性における血清中のエストロゲンレベルの減少は、悪い心血管効果を及ぼす。さらに血液が凝固する能力における差異は、閉経前と後の心臓疾患の発症において観察される差異の説明となる。
【０００７】
骨格は骨細胞間の慎重に調節された相互作用で、骨変性および再生の連続的プロセス下にある。これらの細胞はエストロゲンにより直接影響を受ける。エストロゲンの欠乏は骨構造の損失および骨強度の減少を生じる。閉経直後の年の骨量の急速な損失は、閉経後の骨粗鬆症および骨折のリスクの増加を導く。
【０００８】
またエストロゲン欠乏は、中枢神経系における変性的変化の原因の１つであり、そしてアルツハイマー病および認知の低下を導く恐れがある。最近の証拠では、エストロゲン、閉経および認知との間の関連性が示唆されている。さらに詳細には、女性におけるエストロゲン補充療法およびエストロゲンの使用は、ＡＤの発症を防止することができ、そして認知機能を改善することが報告された。
【０００９】
ホルモン補充療法（ＨＲＴ）−より具体的にはエストロゲン補充療法（ＥＲＴ）は通常、閉経に伴う医学的問題に取り組むために処方されており、そして防止および治療的様式の両方で、脚の骨粗鬆症および原発性心臓管系合併症（冠動脈疾患のような）を助ける。そのようなものとしてＨＲＴは閉経後の女性の平均寿命を延ばし、そしてより良い生活の質を提供するための医学的治療であると考えられている。
【００１０】
ＥＲＴは更年期症状および子宮の症状を効果的に軽減し、閉経後の女性における心臓疾患の防止および処置に有意な利点を示した。臨床的報告では、ＥＲＴがＥＲＴを受容した群 対 ＥＲＴを受容していない類似の群で心臓発作率および死亡率を下げることが示された。閉経直後に開始したＥＲＴは、数年間、骨量を維持するためにも役立つことができる。管理された調査では、ＥＲＴによる処置が７５歳までの高齢の女性にも良い効果を有することが示された。
【００１１】
しかし患者のコンプライアンスを下げる、ＥＲＴに付随する多くの望ましくない効果がある。静脈血栓塞栓症、胆嚢疾患、月経の再開、乳房痛、および子宮および／または乳ガンの発症リスクの上昇の可能性が、ＥＲＴに伴うリスクである。ＥＲＴを処方された女性の３０％までが処方を完了せず、そして安全性を考慮した中断率は３８％から７０％の間であり、そして副作用（鼓脹および破綻（ｂｒｅａｋ−ｔｈｒｏｕｇｈ）出血）が中断の最も重要な理由である。
【００１２】
選択的エストロゲン受容体モジュレーターまたはＳＥＲＭとして知られている新しいクラスの薬理学的作用物質が設計され、そしてＨＲＴの代替として開発された。非ステロイド系ベンゾチオフェンＳＥＲＭであるラロキシフェンは、骨粗鬆症を防止および処置するために米国およびヨーロッパでＥｖｉｓｔａ（商標）という登録商標で販売されている。ラロキシフェンは、子宮内膜および乳房組織を悪く刺激することなく骨損失を減少し、そして骨折を防止することが示されたが、ラロキシフェンは骨損失に対する保護についてＥＲＴよりも幾分効果が低い。ラロキシフェンは独自であり、そして子宮内膜を刺激せず、そして乳ガンを防止する潜在能力を有する点でＥＲＴとは有意に異なる。またラロキシフェンはラロキシフェンで処置した患者において、全および低密度リポタンパク質コレステロールレベルの急激な、そして持続的な減少を介して、より一層特異的に心血管危険因子に対して有益なエストロゲンアゴニスト効果も示した。さらにラロキシフェンは、アテローム硬化症および血栓塞栓疾患の独立した危険因子であるホモシステインの血漿濃度も下げることが示された。
【００１３】
しかしラロキシフェンはのぼせおよび膣の乾燥のような閉経に伴う症状を悪化させ、そして高齢患者の認知機能を改善しないと報告された。ラロキシフェンを摂取している患者は、プラセボまたはＥＲＴ使用者のいずれかと比較してのぼせの割合が高く、そしてプラセボ使用者よりも脚の痙攣が多いが、ＥＲＴを摂取している女性はラロキシフェンまたはプラセボ使用者よりも膣出血および乳房不快の発生が高いことが報告された。
【００１４】
さらにラロキシフェンも任意の他の現在利用可能なＳＥＲＭ化合物も、子宮内膜および乳ガンおよび出血のリスクの増加のような悪い副作用を引き起こすことなく、閉経後症候群を制御し、そしてＡＤを防止するような現在利用可能なＥＲＴのすべての利点を提供する能力を有することは示されていない。すなわち選択的エストロゲン受容体モジュレーターであり、しかもＥＲＴのすべての利点を提供すると同時に、血管運動、子宮および認知障害または閉経に伴う全身的なエストロゲンの減少に関連する状態にも取り組む化合物の必要性が存在する。
【発明の開示】
【００１５】
発明の要約
本発明は、式（Ｉ）
【００１６】
【化１】
式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、アシルオキシ、シリルオキシおよびヒドロキシで置換された低級アルキルからなる群から選択されるが、ただしＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４の少なくとも１つはヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシまたはアシルオキシであり；ＸはＣＨ２、ＣＯまたはＳＯ２からなる群から選択され；
Ｒ５およびＲ６は各々独立して、水素、ハロゲン、アルコキシ、低級アルキル、−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−Ｃｌ、−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＯＨおよび−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢであり；
ここでＲＡおよびＲＢは各々独立して、水素および低級アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲＡおよびＲＢはそれらが結合しているＮ原子と一緒になって５〜６員のヘテロアリールまたは５〜６員のヘテロシクロアルキル基を形成する、
の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩を対象とする。
【００１７】
本発明の好適な態様では、Ｒ１およびＲ２の１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシまたはアシルオキシからなる群から選択され、そしてＲ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシおよびアシルオキシからなる群から選択される。
【００１８】
本発明の別の好適な態様では、ＲＡおよびＲＢが独立して、水素 メチルおよびエチルからなる群から選択されるか、あるいはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する。
【００１９】
１つの観点では、本発明は製薬学的に許容され得る担体および上記任意の化合物を含んでなる製薬学的組成物に関する。別の観点では、本発明は上記任意の化合物および製薬学的に許容され得る担体を混合することにより作成される製薬学的組成物に関する。さらに別の観点では、本発明は上記任意の化合物および製薬学的に許容され得る担体を混合することを含んでなる製薬学的組成物の作成法である。
【００２０】
本発明は、処置が必要な個体における１もしくは複数のエストロゲン受容体により媒介される障害を処置する方法を提供し、この方法は個体に治療に有効な量の上記任意の化合物または製薬学的組成物を投与することを含んでなる。
【００２１】
好適な態様では、本発明は避妊が必要な個体に、治療に有効な量の式（Ｉ）の化合物とプロゲストゲンまたはプロゲストゲンアンタゴニストとの併用療法を投与することを含んでなる避妊法を提供する。
【００２２】
さらに別の観点では、本発明は処置が必要な個体における（ａ）のぼせ、（ｂ）膣の乾燥、（ｃ）骨減少、（ｄ）骨粗鬆症、（ｅ）高脂血症、（ｆ）認知機能の喪失、（ｇ）変性性脳疾患、（ｈ）心血管疾患、（ｉ）脳血管疾患、（ｊ）乳ガン、（ｋ）子宮内膜ガン、（ｌ）頚部のガン、（ｍ）前立腺のガン、（ｎ）良性の前立腺過形成、（ｏ）子宮内膜症、（ｐ）子宮類線維、（ｑ）変形性関節症および（ｒ）避妊を処置するための薬剤の調製において、本明細書に記載する化合物の使用に関する。
発明の詳細な説明
本発明は式（Ｉ）
【００２３】
【化２】
【００２４】
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＸは上記定義の通りである、
の化合物を対象とする。本発明の化合物が少なくとも１つのキラル中心を有する場合、それらはしかるべきエナンチオマーとして存在することができる。本発明の化合物は、限定するわけではないがのぼせ、膣の乾燥、骨減少、骨粗鬆症、高脂血症、認知機能の喪失、変性性脳疾患、心血管疾患、脳血管疾患を含むエストロゲンの消耗に伴う障害の処置および防止に；ホルモン感受性ガンおよび過形成（女性の胸部、子宮内膜および頚部、および男性の前立腺を含む組織における）の処置に；子宮内膜症、子宮類線維症および変形性関節症の処置および防止に；および単独またはプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストと組み合わせた避妊薬として有用なエストロゲン受容体のモジュレーターである。
【００２５】
本発明の代表的な化合物を表１に列挙する。略号「ＯＭＯＭ」および「ＯＰｉｖ」は、酸素を介してアリール環に結合したそれぞれメトキシメトキシおよびピバロイル基を指す。略号「ＮＰｉ」および「ＮＭｏ」は、窒素を介してアルキル鎖に結合したそれぞれピペリジンおよびモルホリン基を指す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
本明細書で使用する「ハロゲン」は、塩素、臭素、フッ素およびヨウ素を意味する。
【００２８】
本明細書で使用する用語「アルキル」は、単独または置換基の一部として使用する場合でも、直鎖および分枝鎖を含み、好ましくは１〜８個の炭素原子を含有する鎖を含む。例えばアルキル基には限定するわけではないがメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル等を含む。他に注記しない限り、アルキルで「低級」を使用する場合、１〜４個の炭素原子の炭素鎖組成を意味する。
【００２９】
本明細書で使用するように、他に注記しない限り「アルコキシ」は上記直鎖もしくは分枝鎖アルキル基の酸素エーテル基を表す。例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ヘキシルオキシ等。他に注記しない限り、アルコキシで「低級」を使用する場合、１〜４個の炭素原子を含んでなるアルコキシ基を意味する。アルコキシはメトキシメトキシも含む。
【００３０】
本明細書で使用するように、他に注記しない限り「アシルオキシ」は上記直鎖もしくは分枝鎖アルキル基のカルボニルオキシ基を表す。例えばアセトキシ、プロピオニルオキシ、ピバリルオキシ等。他に注記しない限り、アシルオキシで「低級」を使用する場合、１〜４個の炭素原子を含んでなるアシルオキシ基を意味する。
【００３１】
本明細書で使用するように、他に注記しない限り「シリルオキシ」は上記直鎖もしくは分枝鎖アルキル基のシリルオキシ基を表す。例えばトリメチルシリルオキシ、トリエチルシリルオキシ、ｔ−ブチルシリルオキシ等。他に注記しない限り、アルコキシで「低級」を使用する場合、１〜４個の炭素原子を含んでなるアルコキシ基を意味する。
【００３２】
本明細書で使用するように、他に注記しない限り用語「シクロアルキル」は任意の安定な３〜８員の単環式飽和環系、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルを意味する。
【００３３】
本明細書で使用するように、他に注記しない限り「ヘテロアリール」は、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、場合によりＯ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択されるさらに１〜３個のヘテロ原子を含有する５もしくは６員の単環式芳香族環構造；あるいはＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、場合によりＯ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択されるさらに１〜４個のヘテロ原子を含有する９もしくは１０員の二環式芳香族環構造を表す。ヘテロアリール基は安定な構造を生じるように、環の任意のヘテロ原子または炭素原子で結合することができる。
【００３４】
適切なヘテロアリール基の例には、限定するわけではないがピロリル、フリル、チエニル、オキサゾリル、イミダゾリル、プラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピラニル、フラザニル、インドリジニル、インドリル、イソインドリニル、インダゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、ベンズチアゾリル、プリニル、キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル、イソチアゾリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ナフチリジニル、プテリジニル等を含む。
【００３５】
本明細書で使用するように、用語「ヘテロシクロアルキル」は、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、場合によりＯ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択されるさらに１〜３個のヘテロ原子を含有する５〜７員の単環式の飽和もしくは部分不飽和環構造；あるいはＯ、ＮおよびＳからなる群から選択される少なくとも１つのヘテロ原子を含有し、場合によりＯ、ＮおよびＳからなる群から独立して選択されるさらに１〜４個のヘテロ原子を含有する９〜１０員の飽和、部分的不飽和も
しくは部分芳香族の二環式環構造を表す。ヘテロシクロアルキル基は安定な構造を生じるように、環の任意のヘテロ原子または炭素原子で結合することができる。
【００３６】
適切なヘテロアリール基の例には限定するわけではないが、ピロリニル、ピロリジニル、ジオキサラニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、ジオキサニル、モルホリニル、ジチアニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、トリチアニル、インドリニル、クロメニル、３，４−メチレンジオキシフェニル、２，３−ジヒドロベンゾフリル、ジヒドロフリル等がある。好適なヘテロシクロアルキル基にはジヒドロフリル、モルホリニル、ピペリジニルおよびピロリジニルを含む。
【００３７】
置換基に関して、用語「独立して」とは１より多くのそのような置換基が可能である場合、そのような置換基は互いに同じか、または異なってよいことを意味する。
【００３８】
本明細書、特にスキームおよび実施例で使用する略号は次の通りである：
【００３９】
【表２】
【００４０】
本明細書で使用する用語「個体」は、処置、観察または実験の対象となった動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを指す。
【００４１】
本明細書で使用する用語「治療に有効な量」は、処置する疾患または障害の症状の緩和を含め、研究者、獣医師、医師または他の臨床技術者により調査される組織系、動物またはヒトにおける生物学的または医学的応答を誘導する活性化合物または薬剤の量を意味する。本発明が１もしくは複数の式（Ｉ）の化合物、式（ＩＩ）の化合物および／または式（ＩＩＩ）の化合物およびプロゲストゲンまたはプロゲストゲンアンタゴニストを投与することを含んでなる併用療法（ｃｏ−ｔｈｅｒａｐｙ）を対象とする場合、「治療に有効な量」とは合わせた効果が所望する生物学的または医学的応答を誘導するように、一緒に摂取する作用物質の組み合わせの量を意味する。例えば式（Ｉ）の化合物およびプロゲストゲンの投与を含んでなる同時療法の治療に有効な量は、一緒にまたは順次摂取した時に
治療に効果的である組み合わせ効果を有する式（Ｉ）の化合物およびプロゲストゲンの量となる。さらに当業者は上記の例のように治療に有効な量を用いた併用療法の場合、式（Ｉ）の化合物の量および／またはプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストの量は、個別に治療に効果的となることができてもできなくてもよい。
【００４２】
本明細書で使用する用語「併用療法」とは、処置が必要な個体に、１もしくは複数の式（Ｉ）の化合物をプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストと共に投与することによる処置を意味し、ここで式（Ｉ）の化合物およびプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストは任意の適切な手段により同時に、順次に、別個に、または単回の製剤で投与される。式（Ｉ）の化合物（１つもしくは複数）およびプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストが別個の剤形として投与される場合、各化合物について１日あたり投与される投薬用量の数は、同じでも異なってもよい。式（Ｉ）の化合物（１つもしくは複数）およびプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストは、同じかまたは異なる投与経路を介して投与することができる。適切な投与法の例には限定するわけではないが、経口、静脈内（ｉｖ）、筋肉内（ｉｍ）、皮下（ｓｃ）、経皮および直腸を含む。化合物は限定するわけではないが大脳内、心室内、脳室内、鞘内、槽内、脊髄内および／または脊髄周囲の投与経路を含む神経系に、頭蓋内または椎骨内針および／またはポンプデバイスを用いて、または用いずにカテーテルを介して送達することにより直接投与することができる。式（Ｉ）の化合物（１もしくは複数）およびプロゲストゲンもしくはプロゲストゲンアンタゴニストは、同時または選択的処方に従い、治療過程の同じか、または異なる時期に、分割または単一形態で共同作用するように（ｃｏｎｃｕｒｒｅｎｔｌｙ）に投与されることができる。
【００４３】
本明細書で使用する用語「組成物」は、特定の成分を特定の量で含んでなる生成物、ならびに特定量の特定成分の組み合わせから直接的または間接的に生じる任意の生成物を包含することを意図する。
【００４４】
本明細書で使用するように、用語「エストロゲン受容体により調節される疾患または障害」は、エストロゲンαにより媒介される任意の疾患または障害、エストロゲンβ受容体により媒介される任意の疾患または障害、またはエストロゲンαおよびエストロゲンβ受容体の両方により媒介される任意の疾患または障害を意味する。例えばのぼせ、膣の乾燥、骨減少、骨粗鬆症、高脂血症、認知機能の喪失、変性脳障害、心血管疾患、脳血管疾患乳ガン、子宮内膜ガン、頚ガン、前立腺ガン、良性の前立腺肥大（ＢＰＨ）、子宮内膜症、子宮類線維症、変形性関節炎および避妊。
【００４５】
本明細書で使用する用語「変性性脳疾患」には、元にある原因にかかわらず認知障害、痴呆およびアルツハイマー病を含む。
【００４６】
本明細書で使用する用語「心血管疾患」には、上昇した血中脂質レベル、冠状動脈硬化症（ｃｏｒｏｎａｒｙ ａｒｔｈｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）および冠心臓疾患を含む。
【００４７】
本明細書で使用する用語「脳血管疾患」には、異常な局所的血流および虚血性脳傷害を含む。
【００４８】
式（Ｉ）の化合物は、スキーム１に概説する方法に従い調製することができる。
【００４９】
【化３】
【００５０】
したがって適当に置換された式（ＩＩ）の化合物（既知の化合物または既知の方法により調製した化合物）を、ＤｉＢＡｌ−Ｈ等のような適切な還元剤と、ジクロロメタン、ＴＨＦ、トルエン等のような有機溶媒中で、低温、好ましくは−７８℃で反応させて対応する式（ＩＩＩ）の化合物を得る。
【００５１】
式（ＩＩＩ）の化合物はヒドロキシルアミン塩酸塩と、ピリジン−エタノール等のような適切な塩基−溶媒混合物中で高温で反応させて、式（ＩＶＩ）の化合物を得る。
【００５２】
式（ＶＩ）の化合物は水素化リチウムと、エーテル、ＴＨＦ、ジオキサン等のような適切な溶媒中で還流温度で反応させて式（Ｖ）の化合物を得る。場合により式（Ｖ）の化合物（式中、Ｒ１およびＲ２のいずれか１つ、およびＲ３およびＲ４のいずれか１つはメトキシである）はピリジン塩酸塩と高温で、好ましくは２００℃で反応させて、メトキシ基が対応するフェノールに転換された化合物を得る。この生成物をさらにｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルクロライド等のようなシリルクロライドと、トリエチルアミン等のような適切な塩基の存在下、およびＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＡＣ等のような適切な有機溶媒中で反応させて、ビスＴＢＳ−保護フェノールを得る。
【００５３】
式（Ｖ）の化合物は、スルホニルクロライド（Ｘ＝ＳＯ２について）の酸クロライド（Ｘ＝ＣＯについて）、ベンジルブロミド（Ｘ＝ＣＨ２について）のような適切な求電子剤と、ジクロロメタン、ＴＨＦ、ピリジン等のような適切な有機溶媒中、トリエチルアミン等のような適切な塩基の存在下で反応させて下記（Ｉ）の化合物を得る。場合によりＲ１およびＲ２のいずれか１つ、およびＲ３およびＲ４のいずれか１つがメトキシメチレンオキシまたはｔｅｒｔ−ブチルシリルオキシである式（Ｉ）の化合物は、濃塩酸とＴＨＦ−イソプロパノール等のような適切な有機溶媒混合物中で反応させて、遊離ビスフェノールを得ることができる。
【００５４】
以下の実施例は、本発明の理解を助けるために説明し、そして添付する特許請求の範囲で説明する本発明を限定することは意図せず、そしてそのように解釈されるべきではない。
【実施例】
【００５５】
実施例１
７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロメン−４−オン
【００５６】
【化４】
【００５７】
フォルモノネチン（ｆｏｒｍｏｎｏｎｅｔｉｎ）（２５．２ｇ、９３．９ミリモル）を無水ＤＭＦ（１２５ｍＬ）およびアセトン（１２５ｍＬ）の混合物に溶解した。無水炭酸カリウム（１３．０ｇ、９３．９ミリモル）および硫酸ジメチル（８．９０ｍＬ、９３．９ミリモル）を順次加え、そして混合物を７０℃で４時間加熱した。冷却した後、反応混合物を水（１リットル）に注いだ。生じた黄色い沈殿物を濾過により集め、そして真空下で乾燥させて表題化合物（２５．５ｇ、９６％）を得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８３（ＭＨ＋）
【００５８】
実施例２
７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オン
【００５９】
【化５】
【００６０】
７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロメン−４−オン（１３．０ｇ、４６．０ミリモル）を乾燥ＴＨＦ（４００ｍＬ）に溶解し、そして−７８℃に冷却した。ＤＩＢＡＬ−Ｈ（１．５Ｍ、７９ｍＬ、０．１８モル）を２０分間にわたり滴下し、そして反応物を−７８℃で１時間撹拌した。反応混合物をＲｏｃｈｅｌｌｅの溶液（１５０ｍＬ）でクエンチし、そして２２℃で２４時間撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（２００ｍｌ×２）。有機層をＨ２Ｏで洗浄し（５００ｍＬ×３）、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして真空下で濃縮して、表題化合物を黄色い半固体として定量的収率で得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８５（ＭＨ＋）
【００６１】
実施例３
７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オンオキシム
【００６２】
【化６】
【００６３】
１：１のピリジンおよびエタノール混合物（２０ｍＬ）に溶解した７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オン（１３．１４ｇ、４６．２２ミリモル）およびヒドロキシルアミン塩酸塩（１２．８５ｇ、１８４ミリモル）の混合物を、アルゴン下で１時間、加熱還流した。混合物を水（１００ｍＬ）に注ぎ、そして沈殿物を吸引濾過により集め、オキシム（１１．９ｇ、８６％）を白色固体として得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝３００（ＭＨ＋）
【００６４】
実施例４
３−メトキシ−７−（４−メトキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００６５】
【化７】
【００６６】
エーテル中のＬＡＨ（５３．０ｍＬ、１．０Ｍ、５３．０ミリモル）溶液を、アルゴン下でＴＨＦ（１５ｍＬ）中の７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オンオキシム（２．０ｍｇ、６．７ミリモル）溶液で処理した。反応混合物を６時間、加熱還流し、次いで−５℃で慎重にＲｏｃｈｅｌｌｅの溶液（４５ｍＬ）を加えてクエンチした。周囲温度で一晩撹拌した後、混合物をエーテルで抽出した。有機層を濃縮し、そして残基をフラッシュクロマトグラフィー（５％エーテル／クロロホルム）により精製して、１．２ｇ（６３％）の生成物を無色のガムとして得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８６（ＭＨ＋）
【００６７】
実施例５
７−メトキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロメン−４−オン
【００６８】
【化８】
【００６９】
７−ヒドロキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロメン−４−オン（２６．４ｇ、９８．３ミリモル）を無水ＤＭＦ（１２５ｍＬ）およびアセトン（１００ｍＬ）の混合物に溶解した。無水炭酸カリウム（１３．６ｇ、９８．３ミリモル）および硫酸ジメチル（９．５ｍＬ、１００ミリモル）を順次加え、そして混合物を７０℃で４時間加熱した。冷却した後、反応混合物を水（１リットル）に注いだ。生じた黄色い沈殿物を濾過により集め、そして真空下で乾燥させて表題化合物（２５．４ｇ、９１％）を得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８３（ＭＨ＋）
【００７０】
実施例６
７−メトキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オン
【００７１】
【化９】
【００７２】
７−メトキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロメン−４−オン（１３．０ｇ、４６．０ミリモル）を乾燥ＴＨＦ（４００ｍＬ）に溶解し、そして−７８℃に冷却した。ＤＩＢＡＬ−Ｈ（１．５Ｍ、７９ｍＬ、０．１８モル）を２０分間にわたり滴下し、そして反応物を−７８℃で１時間撹拌した。反応混合物はＲｏｃｈｅｌｌｅの溶液（１５０ｍＬ）でクエンチし、そして２２℃で２４時間撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（２００ｍｌ×２）。有機層をＨ２Ｏで洗浄し（５００ｍＬ×３）、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、そして真空下で濃縮して、表題化合物を黄色い半固体として定量的収率で得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８５（ＭＨ＋）
【００７３】
実施例７
７−メトキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オンオキシム
【００７４】
【化１０】
【００７５】
１：２のピリジンおよびエタノール混合物（７５ｍＬ）に溶解した７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オン（８．３１ｇ、２９．２ミリモル）およびヒドロキシルアミン塩酸塩（８．１２ｇ、１１７ミリモル）の混合物を、アルゴン下で１時間、加熱還流した。混合物を水（１００ｍＬ）に注ぎ、そして沈殿物を吸引濾過により集め、オキシム（３．６４ｇ、４２％）を白色固体として得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝３００（ＭＨ＋）
【００７６】
実施例８
３−メトキシ−７−（３−メトキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００７７】
【化１１】
【００７８】
エーテル中のＬＡＨ（１００ｍＬ、１．０Ｍ、１００ミリモル）溶液を、アルゴン下でＴＨＦ（１５ｍＬ）中の７−メトキシ−３−（４−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オンオキシム（２．０ｍｇ、６．７ミリモル）溶液で処理した。反応混合物を６時間、加熱還流し、次いで−５℃で慎重にＲｏｃｈｅｌｌｅの溶液（１００ｍＬ）を加えてクエンチした。周囲温度で一晩撹拌した後、混合物をエーテルで抽出した。有機層を濃縮し、そして残基をフラッシュクロマトグラフィー（５％エーテル／クロロホルム）により精製
して、１．３４ｇ（３９％）の生成物を黄色い油として得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２８６（ＭＨ＋）
【００７９】
実施例９
７−（３−ヒドロキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【００８０】
【化１２】
【００８１】
３−メトキシ−７−（３−メトキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン（１．３ｇ、４．５６ミリモル、７−メトキシ−３−（３−メトキシ−フェニル）−クロマン−４−オンオキシムから実施例２４に記載のように調製した）およびピリジン塩酸塩（５．３ｇ、４５．６ミリモル）の溶液を、２００℃で窒素下にて３時間加熱した。残渣をＭｅＯＨに溶解し、そしてＮａＯＭｅ（８．２ミリモル、ＭｅＯＨ中の２５％、３６ミリモル）で処理し、そして濃縮乾固した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ（５：１）に溶解し、そして白色固体を濾過により取り出し（３回）、真空下で濃縮した後、表題化合物を茶色い油として定量的収率で得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２５６（Ｍ−Ｈ）
【００８２】
実施例１０
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００８３】
【化１３】
【００８４】
実施例９からの粗生成物をＤＭＦ（１３ｍＬ）に溶解し、そしてＴＢＳＣｌ（１．５ｇ、１０．０ミリモル）およびイミダゾール（１．８６ｇ、２７．４ミリモル）で処理し、そして室温で２時間撹拌した。混合物を水に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。合わせた抽出物を真空下で濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィー（５〜１０％エーテル／ペンタン）により精製して、生成物を茶色い油として得た（１．３５ｇ、ビス−メトキシ化合物から６１％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４８６（ＭＨ＋）
【００８５】
実施例１１
７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【００８６】
【化１４】
【００８７】
３−メトキシ−７−（４−メトキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン（１．０ｇ、３．５ミリモル）およびピリジン塩酸塩（６．０ｇ、５２ミリモル）の溶液を、２００℃で窒素下にて３時間加熱した。残渣をＭｅＯＨに溶解し、そしてＮａＯＭｅ（５２ミリモル）で処理し、そして濃縮乾固した。残渣をＴＨＦ／ＭｅＯＨ（５：１）に溶解し、そして白色固体を濾過により取り出し（３回）、真空下で濃縮した後、表題化合物を茶色い油として定量的収率で得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝２５６（Ｍ−Ｈ）
【００８８】
実施例１２
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００８９】
【化１５】
【００９０】
実施例１１からの粗生成物をＤＭＦ（２０ｍＬ）に溶解し、そしてＴＢＳＣｌ（１．５８ｇ、１０．５ミリモル）およびイミダゾール（７６８ｍｇ、１１．３ミリモル）で処理し、そして室温で１２時間撹拌した。混合物を水に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。合わせた抽出物を真空下で濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ）により精製して、生成物（０．７３ｇ、ビス−メトキシ化合物から４３％）を得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４８６（ＭＨ＋）
【００９１】
実施例１３
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−９−［４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００９２】
【化１６】
【００９３】
実施例１０からの物質（６５０ｍｇ、１．３４ミリモル）、１−ブロモメチル−４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンゼン（４６８ｍｇ、１．８８ミリモル）および無水炭酸カリウム（２５９ｍｇ、１．８８ミリモル）の混合物を、乾燥ＤＭＦ（１２ｍＬ）に溶解し、そして７０℃で２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。有機抽出物を濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、２９０ｍｇ（３２％）の表題化合物を生成した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝６５４（ＭＨ＋）
【００９４】
実施例１４
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−９−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【００９５】
【化１７】
【００９６】
実施例１３からの物質を、乾燥ＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解し、そしてヨウ化カリウム（８０ｍｇ、０．４９ミリモル）およびピペリジン（１．１ｍＬ、１１ミリモル）で処理した。混合物を６０℃で一晩加熱し、冷却し、飽和重炭ナトリウム溶液上に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。合わせた抽出物を濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して（７０％エーテル／ペンタン）、表題化合物をペースト状の固体として得た（８３ｍｇ、２７％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝７０３（ＭＨ＋）
【００９７】
実施例１５
７−（３−ヒドロキシ−フェニル）−９−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【００９８】
【化１８】
【００９９】
実施例１４からの物質（８３ｍｇ、０．１２ミリモル）をＭｅＯＨおよびＴＨＦの混合
物（１；１、２ｍＬ）に溶解し、ＨＣｌ（１Ｎ、０．５ｍＬ、０．５ミリモル）で処理し、そして５０℃にて２時間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をペンタン／エーテル（１；１、２×５０ｍｌ）で洗浄し、そして真空下で乾燥して表題化合物を生成した（３２ｍｇ、５７％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４７５（ＭＨ＋）
【０１００】
実施例１６
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−９−［４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【０１０１】
【化１９】
【０１０２】
実施例１２からの物質（２８７ｍｇ、０．５９ミリモル）、１−ブロモメチル−４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンゼン（１７６ｍｇ、０．７１ミリモル）および無水炭酸カリウム（９６ｍｇ、０．６９ミリモル）の混合物を、乾燥ＤＭＦ（１２ｍＬ）に溶解し、そして７０℃で２時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。有機抽出物を濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、１９０ｍｇ（４９％）の表題化合物を生成した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝６５４（ＭＨ＋）
【０１０３】
実施例１７
９−［４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【０１０４】
【化２０】
【０１０５】
実施例１６からの物質（３７ｍｇ、０．０５７ミリモル）をＭｅＯＨおよびＴＨＦの混合物（１；１、１０ｍＬ）に溶解し、ＨＣｌ（１Ｎ、１．０ｍＬ、１．０ミリモル）で処理し、そして５５℃にて２時間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をペンタン／エーテル（１；１、２×５０ｍｌ）で洗浄し、そして真空下で乾燥して、１９ｍｇ（７８％）の表題化合物を茶色い固体として生成した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４２６（ＭＨ＋）
【０１０６】
実施例１８
７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−９−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【０１０７】
【化２１】
【０１０８】
この物質は、実施例１６からピペリジンによるクロライドの置換（実施例１４に記載のように）、続いてＴＢＳ基の酸性加水分解（実施例１５に記載のように）による２段階で調製した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４７５（ＭＨ＋）
【０１０９】
実施例１９
［４−（２−クロロ−エトキシ）−フェニル］−［３−メトキシ−７−（４−メトキシ−フェニル）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル］−メタノン
【０１１０】
【化２２】
【０１１１】
実施例４からの物質（８７ｍｇ、０．３０ミリモル）、４−（２−クロロ−エトキシ）−ベンゾイルクロライド（１１０ｍｇ、０．５０ミリモル）およびトリエチルアミン（０．０４ｍＬ、０．３０ミリモル）の溶液（４ｍＬの乾燥ＴＨＦ中）を、周囲温度で一晩撹拌した。水を加え、そして混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層を濃縮し、そして残渣をｐｒｅｐ ｔｌｃ（１：１ エーテル／ペンタン）により精製して３６ｍｇの表題化合物を得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４６８（ＭＨ＋）
【０１１２】
実施例２０
［３−メトキシ−７−（４−メトキシ−フェニル）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル］−［４−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−メタノン
【０１１３】
【化２３】
【０１１４】
この実施例１９からの物質（３６ｍｇ、０．０７７ミリモル）を、乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解し、そしてピペリジン（０．１９ｍＬ、１．９ミリモル）およびヨウ化カリウム（１４ｍｇ、０．０８５ミリモル）で処理した。生じた混合物を５０℃で一晩加熱し、冷却し、そして酢酸エチルで抽出した。真空下で濃縮した後、残渣をｐｒｅｐ ｔｌｃ（５％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製して表題化合物を生成した（３５ｍｇ、８８％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝５１７（ＭＨ＋）
【０１１５】
実施例２１
３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［４−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−９−［３−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【０１１６】
【化２４】
【０１１７】
実施例１２からの物質（４８８ｍｇ、１．０１ミリモル）、１−ブロモメチル−３−（２−クロロ−エトキシ）−ベンゼン（２９６ｍｇ、１．１９ミリモル）およびトリエチルアミン（０，３０ｍＬ、２．１５ミリモル）の混合物を、乾燥ＤＭＦ（３ｍＬ）に溶解し、そして７０℃で０．５時間、そして室温で一晩撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、そしてエーテルで抽出した。有機抽出物を濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して表題化合物を生成した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝６５４（ＭＨ＋）
【０１１８】
実施例２２
９−［３−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【０１１９】
【化２５】
【０１２０】
実施例２１からの物質（９５５ｍｇ、１．４６ミリモル）の混合物をＴＢＡＦ（２．９ｍＬ、ＴＨＦ中の１．０Ｍ、２．９ミリモル）で処理し、そして室温で一晩撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物を得た（４６０ｍｇ、７４％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４２４（Ｍ−Ｈ）
【０１２１】
実施例２３
９−［３−（２−クロロ−エトキシ）−ベンジル］−３−メトキシメトキシ−７−（４−メトキシメトキシ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【０１２２】
【化２６】
【０１２３】
実施例２２からの物質（４６０ｍｇ、１．０８ミリモル）の混合物を乾燥ＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（９７ｍｇ、鉱物油中の６０％、２．４３ミリモル）、クロロメチルメチルエーテル（０．１９ｍＬ、技術等級、〜２．５ミリモル）で処理し、そして室温で一晩撹拌した。反応混合物を水に注ぎ、そしてＤＣＭで抽出した。有機抽出物を真空下で濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して（０〜１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）、表題化合物を得た（４６０ｍｇ、７４％）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝５１４（ＭＨ＋）
【０１２４】
実施例２４
３−メトキシメトキシ−７−（４−メトキシメトキシ−フェニル）−９−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン
【０１２５】
【化２７】
【０１２６】
実施例２３で調製した物質（０．２３ミリモルのスケール）について、実施例２０に記載した手順を使用して、表題化合物を調製した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝５６３（ＭＨ＋）
【０１２７】
実施例２５
７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−９−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール
【０１２８】
【化２８】
【０１２９】
実施例２４からの物質を、イソプロパノール、ＴＨＦおよび濃ＨＣｌの混合物で室温にて処理して、６６％の全収率で表題化合物に誘導した（実施例２３で生成した物質から２段階にわたる）。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４７５（ＭＨ＋）
【０１３０】
実施例２６
｛３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル｝−［３−（２−クロロ−エトキシ）−フェニル］−メタノン
【０１３１】
【化２９】
【０１３２】
実施例１０からの物質（２１６ｍｇ、０．４５ミリモル）、３−（２−クロロ−エトキシ）−ベンゾイルクロライド（０．９６ミリモル）およびトリエチルアミン（１．００ｍＬ、７．２ミリモル）の溶液（４ｍＬの乾燥１，２−ジクロロエタン中）を、４５℃で０．３３時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、そして残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製して表題化合物を得た。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝６６８（ＭＨ＋）
【０１３３】
実施例２７
｛３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−７−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−フェニル］−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル｝−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−メタノン
【０１３４】
【化３０】
【０１３５】
この実施例２６からの物質（１７７ｍｇ、０．２６ミリモル）を乾燥ＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解し、そしてピペリジン（０．５０ｍＬ、５．１ミリモル）およびヨウ化カリウム（４８ｍｇ、０．２９ミリモル）で処理した。生じた混合物を５０℃で一晩加熱し、冷却し、そして酢酸エチルで抽出した。真空下で濃縮した後、残渣をｐｒｅｐ ｔｌｃ（５％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製して表題化合物を生成した。
ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝７１７（ＭＨ＋）
【０１３６】
実施例２８
［３−ヒドロキシ−７−（３−ヒドロキシ−フェニル）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル］−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−メタノン
【０１３７】
【化３１】
【０１３８】
実施例２７からの物質を実施例１７に記載のように脱保護して表題化合物を生成した。ＭＳ（ｍ／Ｚ）＝４８９（ＭＨ＋）
【０１３９】
実施例２９
エストロゲン受容体フラッシュプレートアッセイ
このアッセイは、放射標識エストロゲンのエストロゲン受容体への結合を監視する。これはＢｉｏＭｅｋ２０００（ベックマン：Ｂｅｃｋｍａｎ）で行う。プレートはシンチレーションカウンターで読み（パッカード：ＰａｃｋａｒｄのＴｏｐＣｏｕｎｔ）、カウントの低下は化合物の受容体への結合の表示である。アッセイはＡｌｌａｎ，ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９９９），２７５（２），２４３−２４７により記載された手順に従い行った。
【０１４０】
１日目に、５ｍＭのジチオスレイトール（ＤＴＴ、パンベラ（Ｐａｎｖｅｒａ））、０．５μｇのマウス抗−エストロゲン受容体モノクローナル抗体（ＳＲＡ−１０１０、ストレスゲン（Ｓｔｒｅｓｓｇｅｎ））および５０ｎｇの精製ヒトエストロゲン受容体α（パンベラ）を含有する１００μＬのエストロゲンスクリーニングバッファー（ＥＳＢ、パンベラ）を、ヤギ抗−マウス抗体（ＮＥＮライフサイエンス（Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ））を架橋結合した９６ウェルのＦｌａｓｈＰｌａｔｅ Ｐｌｕｓプレートの各ウェルに加えた。プレートを密閉し、そして４℃で一晩インキュベーションした。
【０１４１】
２日目に各ウェルを、室温にて２００μＬのＰＢＳ、ｐＨ７．２で３回洗浄した。次いで各ウェルにＥＳＢおよび５ｍＭ ジチオスレイトール（ＤＴＴ）で希釈した９８μＬの
放射標識エストロゲン（０．５ｎＭ、これは１２０Ｃｉ／ミリモルバッチについて６ｎＣｉに等しい、アマシャム（Ａｍｅｒｓｈａｍ））を加えた。次いで個別のウェルに、３０（容量／容量）％のジメチルスルフォキシド／５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．５で希釈した２．５μＬの試験化合物を加えた。ウェルを３回、吸引により混合し、プレートを密閉し、そして室温で１時間インキュベーションした。次いでウェルを１分間、ＴｏｐＣｏｕｎｔシンチレーションカウンター（パッカード）でカウントした。
【０１４２】
実施例３０
エストロゲン受容体β蛍光偏光アッセイ
このアッセイは、エストロゲンの蛍光類似体（Ｆｌｕｏｒｍｏｎｅ ＥＳ２、パンベラ）のエストロゲン受容体への結合を監視する。プレートは偏光モードに設定できる蛍光計で読む。賦形剤対照に比べて減少した蛍光は、化合物の受容体への結合の表示である。
【０１４３】
この手順を通して、９６ウェルプレートの各ウェルの反応に気泡が入ることを避けることが重要である。（反応の表面上の気泡は光流を破壊し、偏光反応に影響する。）しかし各ウェルに加えた時に反応成分を効果的に混合することも重要である。
【０１４４】
氷上で、アッセイバッファー（パンベラ）の２Ｘ標準混合物、１０ｎＭ ＤＴＴおよび４０ｎＭ ＥＳ２を調製した。氷上で、アッセイバッファー（パンベラ）の２Ｘ反応混合物、および２０ｎＭ ｈＥＲ−β（パンベラ）および４０ｎＭ ＥＳ２も調製した。
【０１４５】
試験化合物の希釈物は、３０（容量／容量）％のジメチルスルフォキシド／５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．５中に調製した。この時点で、希釈は最終的に必要な濃度の４０Ｘであった。
【０１４６】
次いで標準混合物を５０μＬで各ウェルに加えた。反応混合物は４８μＬですべてのウェルに加えた。化合物の希釈物を２．５μＬで適切なウェルに加えた。反応混合物はマニュアルのピペットを使用して混合し、アルミホイルのロールの接着カバーをプレートに配置し、そしてプレートを室温で１時間インキュベーションした。
【０１４７】
次いでプレート上の各ウェルを、ＬｊＬ Ａｎａｌｙｓｔで２６５ｎｍの励起波長、そして５３８の発光波長で読んだ。
【０１４８】
本発明の代表的化合物は、エストロゲン受容体αおよびエストロゲン受容体βに対する結合について上記の手順に従い試験し、結果を表６に列挙した。
【０１４９】
【表３】
【０１５０】
実施例３１
ＭＣＦ−７細胞増殖アッセイ
このアッセイはＷｅｌｓｈｏｎｓ，ｅｔ ａｌ．，（Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．Ｔｒｅａｔ．，１９８７，１０（２），１６９−７５）により記載された手順に従い、わずかな変更を加えて行った。
【０１５１】
簡単に説明すると、ＭＣＦ−７細胞（ノースウエスタン大学のＣ．Ｊｏｒｄａｎ博士から）を、ウシインスリンおよび非必須アミノ酸（シグマ：Ｓｉｇｍａ）を補充した１０％ＦＢＳ（ハイクローン：Ｈｙｃｌｏｎｅ）中のＲＰＭＩ１６４０フェノールレッドフリー培地（ギブコ；Ｇｉｂｃｏ）中で維持した。細胞は最初に４−ヒドロキシタモキシフェン（１０−８Ｍ）で処理し、そして３７℃で２４時間静置した。タモキシフェンでのインキュベーション後、細胞を種々の濃度の化合物で処理した。
【０１５２】
アゴニスト様式で試験する化合物を、変動させた濃度で培養基に加えた。アンタゴニスト様式で処理する化合物を同様に調製し、そして１０ｎＭの１７β−エストラジオールを培養基に加えた。細胞を３７℃で２４時間インキュベーションした。インキュベーション後、０．１μＣｉの１４Ｃ−チミジン（５６ｍＣｉ／ミリモル、アマシャム）を培養基に
加え、そして細胞を３７℃で２４時間、さらにインキュベーションした。次いで細胞をハンクス緩衝化塩溶液（ＨＢＳＳ）（ギブコ）で２回洗浄し、そしてシンチレーションカウンターでカウントした。賦形剤対照細胞に比べて、化合物処置した細胞中の１４Ｃ−チミジンの増加が細胞増殖の増加パーセントとして報告された。
【０１５３】
実施例３２
経口組成物の具体的態様として、１００ｍｇの化合物＃２５を十分に細かく分割したラクトースに配合して、サイズＯ硬質ゲルカプセルを充填するために５８０〜５９０ｍｇの総量を提供する。
【０１５４】
前述の明細書は具体的説明の目的で提供された実施例を含め、本発明の原理を教示するが、本発明の実施は、添付する特許請求の範囲およびそれらの均等物の範囲内にあるようなすべての通常の変更、適合および／または修飾を包含する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、アシルオキシ、シリルオキシおよびヒドロキシで置換された低級アルキルからなる群から選択されるが、ただしＲ１、Ｒ２、Ｒ３またはＲ４の少なくとも１つはヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシまたはアシルオキシであり；
ＸはＣＨ２、ＣＯまたはＳＯ２からなる群から選択され；
Ｒ５およびＲ６は各々独立して、水素、ハロゲン、アルコキシ、低級アルキル、−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−Ｃｌ、−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＯＨおよび−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢであり；
ここでＲＡおよびＲＢは各々独立して、水素および低級アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲＡおよびＲＢはそれらが結合しているＮ原子と一緒になって５〜６員のヘテロアリールまたは５〜６員のヘテロシクロアルキル基を形成する、
の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩。
【請求項２】
ＸがＣＨ２であり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アルコキシ、メトキシメトキシ、アシルオキシおよびシリルオキシからなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシ、メトキシメトキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、ハロゲン、アルコキシ、低級アルキル、または−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢが独立して、水素およびメチルからなる群から選択されるか、あるいはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
ＸがＣＨ２であり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アルコキシ、メトキシメトキシ、アシルオキシおよびシリルオキシ
からなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシ、メトキシメトキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢが独立して、水素およびメチルからなる群から選択されるか、あるいはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
ＸがＣＨ２であり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アシルオキシおよびシリルオキシからなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、シリルオキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢがそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
ＸがＣＨ２であり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシであり、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシであるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が１つが水素であり、そしてもう１つが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであるように選択され、
ＲＡおよびＲＢがそれらが結合している窒素原子と一緒になってモルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
ＸがＣＯであり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アルコキシ、メトキシメトキシ、アシルオキシおよびシリルオキシからなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシ、メトキシメトキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、ハロゲン、アルコキシ、低級アルキル、または−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢが独立して、水素およびメチルからなる群から選択されるか、あるいはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
ＸがＣＯであり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アルコキシ、メトキシメトキシ、アシルオキシおよびシリルオキシからなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシ、メトキシメトキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢが独立して、水素およびメチルからなる群から選択されるか、あるいはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
ＸがＣＯであり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アシルオキシおよびシリルオキシからなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、シリルオキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢがそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
ＸがＣＯであり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシであり、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシであるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が１つが水素であり、そしてもう１つが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであるように選択され、
ＲＡおよびＲＢがそれらが結合している窒素原子と一緒になってモルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
［３−ヒドロキシ−７−（３−ヒドロキシ−フェニル）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル］−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−メタノン。
【請求項１１】
７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−９−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール。
【請求項１２】
製薬学的に許容され得る担体および請求項１に記載の化合物を含んでなる製薬学的組成物。
【請求項１３】
請求項１に記載の化合物および製薬学的に許容され得る担体を混合することにより作成される製薬学的組成物。
【請求項１４】
請求項１に記載の化合物および製薬学的に許容され得る担体を混合することを含んでなる製薬学的組成物の作成法。
【請求項１５】
処置が必要な個体におけるエストロゲン受容体により媒介される障害を処置する方法であって、個体に治療に有効な量の請求項１に記載の化合物を投与することを含んでなる上記方法。
【請求項１６】
エストロゲン受容体により媒介される障害が、のぼせ、膣の乾燥、骨減少、骨粗鬆症、高脂血症、認知機能の喪失、変性性脳疾患、心血管疾患、脳血管疾患、胸部組織のガン、胸部組織の過形成、子宮内膜のガン、子宮内膜の過形成、頚部のガン、頚部の過形成、前立腺のガン、前立腺の過形成、子宮内膜症、子宮類線維、変形性関節症および避妊からなる群から選択される請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
エストロゲン受容体により媒介される障害が、骨粗鬆症、のぼせ、膣の乾燥、乳ガンおよび子宮内膜症からなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
処置が必要な個体におけるエストロゲン受容体により媒介される障害を処置する方法であって、個体に治療に有効な量の請求項１２に記載の組成物を投与することを含んでなる上記方法。
【請求項１９】
治療に有効な量の請求項１に記載の化合物およびプロゲストゲンまたはプロゲストゲンアンタゴニストとの併用療法を含んでなる避妊法。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、アシルオキシ、シリルオキシおよびヒドロキシで置換された低級アルキルからなる群から選択されるが、ただしＲ１、Ｒ２、Ｒ３またはＲ４の少なくとも１つはヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシまたはアシルオキシであり；
ＸはＣＨ２、ＣＯまたはＳＯ２からなる群から選択され；
Ｒ５およびＲ６は各々独立して、水素、ハロゲン、アルコキシ、低級アルキル、−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−Ｃｌ、−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＯＨおよび−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢであり；
ここでＲＡおよびＲＢは各々独立して、水素および低級アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲＡおよびＲＢはそれらが結合しているＮ原子と一緒になって５〜６員のヘテロアリールまたは５〜６員のヘテロシクロアルキル基を形成する、
の化合物、またはその製薬学的に許容され得る塩。
【請求項２】
ＸがＣＨ２であり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アルコキシ、メトキシメトキシ、アシルオキシおよびシリルオキシからなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシ、メトキシメトキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、ハロゲン、アルコキシ、低級アルキル、または−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢが独立して、水素およびメチルからなる群から選択されるか、あるいはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
ＸがＣＨ２であり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アルコキシ、メトキシメトキシ、アシルオキシおよびシリルオキシ
からなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシ、メトキシメトキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢが独立して、水素およびメチルからなる群から選択されるか、あるいはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
ＸがＣＨ２であり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アシルオキシおよびシリルオキシからなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、シリルオキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢがそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
ＸがＣＨ２であり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシであり、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシであるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が１つが水素であり、そしてもう１つが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであるように選択され、
ＲＡおよびＲＢがそれらが結合している窒素原子と一緒になってモルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
ＸがＣＯであり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アルコキシ、メトキシメトキシ、アシルオキシおよびシリルオキシからなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシ、メトキシメトキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、ハロゲン、アルコキシ、低級アルキル、または−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−３−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢが独立して、水素およびメチルからなる群から選択されるか、あるいはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
ＸがＣＯであり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アルコキシ、メトキシメトキシ、アシルオキシおよびシリルオキシからなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、アルコキシ、シリルオキシ、メトキシメトキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢが独立して、水素およびメチルからなる群から選択されるか、あるいはそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
ＸがＣＯであり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシ、アシルオキシおよびシリルオキシからなる群から選択され、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシ、シリルオキシまたはアシルオキシからなる群から選択されるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が水素、−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｃｌまたは−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢからなる群から選択されるが、ただし存在する場合はＲ５またはＲ６の１つのみが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであり、
ＲＡおよびＲＢがそれらが結合している窒素原子と一緒になってピロロジニル、モルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
ＸがＣＯであり、
Ｒ２が水素であり、
Ｒ１がヒドロキシであり、
Ｒ３およびＲ４がＲ３およびＲ４の１つが水素であり、そしてもう１つがヒドロキシであるように選択され、
Ｒ５およびＲ６が１つが水素であり、そしてもう１つが−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲＡＲＢであるように選択され、
ＲＡおよびＲＢがそれらが結合している窒素原子と一緒になってモルホリニルまたはピペリジニルを形成する、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
［３−ヒドロキシ−７−（３−ヒドロキシ−フェニル）−７，８−ジヒドロ−６Ｈ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−９−イル］−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−フェニル］−メタノン。
【請求項１１】
７−（４−ヒドロキシ−フェニル）−９−［３−（２−ピペリジン−１−イル−エトキシ）−ベンジル］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５−オキサ−９−アザ−ベンゾシクロヘプテン−３−オール。
【請求項１２】
製薬学的に許容され得る担体および請求項１に記載の化合物を含んでなる製薬学的組成物。
【請求項１３】
請求項１に記載の化合物および製薬学的に許容され得る担体を混合することにより作成される製薬学的組成物。
【請求項１４】
請求項１に記載の化合物および製薬学的に許容され得る担体を混合することを含んでなる製薬学的組成物の作成法。
【請求項１５】
処置が必要な個体におけるエストロゲン受容体により媒介される障害を処置する方法であって、個体に治療に有効な量の請求項１に記載の化合物を投与することを含んでなる上記方法。
【請求項１６】
エストロゲン受容体により媒介される障害が、のぼせ、膣の乾燥、骨減少、骨粗鬆症、高脂血症、認知機能の喪失、変性性脳疾患、心血管疾患、脳血管疾患、胸部組織のガン、胸部組織の過形成、子宮内膜のガン、子宮内膜の過形成、頚部のガン、頚部の過形成、前立腺のガン、前立腺の過形成、子宮内膜症、子宮類線維、変形性関節症および避妊からなる群から選択される請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
エストロゲン受容体により媒介される障害が、骨粗鬆症、のぼせ、膣の乾燥、乳ガンおよび子宮内膜症からなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
処置が必要な個体におけるエストロゲン受容体により媒介される障害を処置する方法であって、個体に治療に有効な量の請求項１２に記載の組成物を投与することを含んでなる上記方法。
【請求項１９】
治療に有効な量の請求項１に記載の化合物およびプロゲストゲンまたはプロゲストゲンアンタゴニストとの併用療法を含んでなる避妊法。
【公表番号】特表２００８−５０９９９９（Ｐ２００８−５０９９９９Ａ）
【公表日】平成２０年４月３日（２００８．４．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５２７８３７（Ｐ２００７−５２７８３７）
【出願日】平成１７年７月２８日（２００５．７．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０２６９４４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２３２４２
【国際公開日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【出願人】（３９００３３００８）ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ (616)
【氏名又は名称原語表記】ＪＡＮＳＳＥＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡ ＮＡＡＭＬＯＺＥ ＶＥＮＮＯＯＴＳＣＨＡＰ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年４月３日（２００８．４．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年７月２８日（２００５．７．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０２６９４４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０２３２４２
【国際公開日】平成１８年３月２日（２００６．３．２）
【出願人】（３９００３３００８）ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ (616)
【氏名又は名称原語表記】ＪＡＮＳＳＥＮ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡ ＮＡＡＭＬＯＺＥ ＶＥＮＮＯＯＴＳＣＨＡＰ
【Ｆターム（参考）】
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