【課題】蛍光強度法に比べて蛍光退色にロバストなシステムで実現可能な温度計測システムを提供する。
【解決手段】
蛍光温度センサ１の蛍光画像を色情報取得装置３で取得し、蛍光画像のRGB情報からYCrCb色空間で表される色差情報を抽出し、その色差情報と温度の較正直線を用いて温度計測を行う。RGB情報の各色成分は輝度値の情報を含むため、蛍光強度変化の影響を受けやすい。本発明は、輝度と色成分を分離した、輝度値（Y）、赤の色差（Cr）、青の色差（Cb）で構成される色空間を用いる。Cr及びCbと温度の較正直線を用いて温度計測を行うことで蛍光強度変化に対してロバストな蛍光温度計測方法を実現する。また、蛍光温度センサ１を励起するための励起光源２と、蛍光画像を取得するための色情報取得装置３、蛍光画像からＹＣｒＣｂ色空間に変換し色差情報を抽出し、温度を算出する制御部１１を有する蛍光温度計測システム２０を構築する。 （もっと読む）

【課題】温度によるシグナル変化率を調整する補正システムを利用した免疫蛍光アッセイにおいて、コントロールエリアのシグナル値とテストエリアのシグナル値の温度依存性の差が小さいことを特徴とする免疫蛍光アッセイ方法を提供すること。
【解決手段】（１）被検物質と、蛍光粒子とを基板上に存在するテストエリア及びコントロールエリアに接触させて蛍光粒子と被検物質とを反応させる工程、（２）未反応の蛍光粒子を除去する工程、（３）テストエリア及びコントロールエリアの蛍光粒子の蛍光を測定する工程、（４）コントロールエリアにおける蛍光シグナル値を用いてテストエリアにおける蛍光シグナル値を補正する工程、を含む被検物質の測定方法であって、蛍光粒子が、（ｉ）被検物質と結合可能な１種以上の第１の結合物質と、（ｉｉ）第２の結合物質と結合でき、被検物質と結合しない第３の結合物質とを、結合した結合物質標識蛍光粒子であり、コントロールエリアに、第１の結合物質に対して結合可能な第２の結合物質が固定化されている、被検物質の測定方法。 （もっと読む）

【課題】金属試料中における硫黄成分の含有量を高精度、且つ、迅速に分析すること。
【解決手段】分析装置１は、硫黄成分を含有する金属試料５を純酸素ガス雰囲気下で高周波誘導加熱によって燃焼させることによって、硫黄成分を二酸化硫黄まで酸化させる高周波誘導加熱炉３と、蛍光セル内において金属試料の燃焼によって生成された二酸化硫黄を含む分析ガスに紫外線を照射し、紫外線の照射に伴い発生する蛍光の強度を測定する紫外蛍光分析器７と、蛍光セル内又は蛍光セルの入口配管部における分析ガスの圧力を測定する圧力計６と、圧力計６によって測定された分析ガスの圧力に基づいて紫外蛍光分析器７によって測定された蛍光の強度を分析ガスの圧力変動の影響が取り除かれるように補正し、補正された蛍光の強度に基づいて金属試料５中における硫黄成分の含有量を算出するコンピュータ８と、備える。 （もっと読む）

【課題】黒色プラスチックのようなレーザ光を吸収しやすい対象物が含まれる場合であっても、対象物を破損または変質させることなく、強いラマン散乱信号を得ること。
【解決手段】ベルトコンベア４のベルト４ａの上面に載置された被識別プラスチックＰに対して励起用レーザ光を照射するとともに被識別プラスチックＰから散乱されたラマン散乱光を集光する採光光学系と、採光光学系をベルト４ａの上面に対して平行移動させる移動機構１０ａとを含むラマン散乱信号取得装置１０であり、採光光学系をベルト４ａの上面に対して励起用レーザ光のスポット径以上の範囲で平行移動させながらラマン散乱信号を得る。 （もっと読む）

【課題】微生物を精度高く検出，計数すること。
【解決手段】水質測定装置１は、ろ過膜を用いて試料水中に含まれる微生物を濃縮、回収する小容量試料濃縮部２と、小容量試料濃縮部２によって回収された微生物に蛍光標識された抗体を結合させる蛍光標識部４ａと、光学検出器４３を用いて蛍光強度を測定することによって微生物を検出、計数する測定部４ｂと、を備えている。蛍光標識部４ａと測定部４ｂは、温度制御装置４９によって常に同じ温度に制御されている。これにより、蛍光強度が測定時の外部温度の影響で変化することによってＳＮ比が悪化することを抑制できるので、微生物を精度高く検出，計数することができる。 （もっと読む）

【課題】測定装置が検出できる蛍光波長の種類に限りがある場合、または、プローブに修飾できる蛍光分子の種類に限りがある場合であっても、一度で、多数の異なる遺伝子変異を測定する方法を提供。
【解決手段】蛍光色素で標識され、遺伝子多型を含む領域にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを複数用いて複数の遺伝子多型を同時に検出する方法であって、前記複数のオリゴヌクレオチドを標識する蛍光色素は互いに同一であるかまたは近傍の検出波長を有する蛍光色素であり、前記複数のオリゴヌクレオチドは、前記複数の遺伝子多型における第一の遺伝子型を含む配列に対するTm値が互いに近傍の温度になるように設計されており、第一の遺伝子型を含む配列に対するTm値と第二の遺伝子型を含む配列に対するTm値とが３℃以上離れるように設計されており、一種類の波長で複数の遺伝子多型を同時に検出することを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】使用条件に適した分光特性に精度よく設定する。
【解決手段】体腔内に挿入されるチャネル３と、挿入部２の先端部付近の画像を取得する撮像部８及び撮像部に入射させる光の波長を変更する可変分光部７と、既知の波長特性の光を出射し又は既知の吸収特性を有しチャネルを通じて撮像部の視野範囲内に導入される基準光部材１０と、可変分光部により撮像部に入射させる光の波長を変化させつつチャネルを介して導入された基準光部材の像を撮像部に撮影させる制御部１１と、撮像部により取得された基準光部材の画像に基づいて可変分光部の分光特性を較正する較正部１２とを備え、可変分光部が、平行間隔をあけて配置される２枚の光学基板７ａ，７ｂと、制御部により印加される電圧に基づいて２枚の光学基板の間隔寸法を調節するアクチュエータ７ｃと、２枚の光学基板の対向面の夫々対向する位置に配置された電極からなる容量センサとを備える分光内視鏡１。 （もっと読む）

【課題】フィルタ交換を行わずに複数種類の蛍光色素を励起する光源および励起フィルタと、検出用の単一のロングパスフィルタとを備えた安価な蛍光分析装置および蛍光分析方法を提供する。
【解決手段】基板上に二次元配列された少なくとも２種類のＬＥＤから照射される光が、単一の励起フィルタを透過する構成としたことで、作業者が励起フィルタおよび光源部を交換する手間が不要となり、また安価に複数の蛍光染料を励起させることが可能であり、かつ各ＬＥＤ間の照射光量や照射指向性について厳密に統一する必要がないので製造工数を少なくでき、また単一のロングパスフィルタを検出用として用いることで、安価に複数の蛍光染料を検出することができる。 （もっと読む）

【課題】高コスト化を招くことなく、活性層のＰＬピーク波長を精度良く取得することができるフォトルミネッセンス光のピーク波長取得方法を提供する。
【解決手段】 主制御装置は、複数の温度で、戻り光の光強度とＰＬ光の光強度を計測し、該戻り光の光強度に基づいて、試料に入射した励起光の光強度を算出し、計測されたＰＬ光の光強度を規格化する（Ｓ４１５〜Ｓ４２３）。そして、主制御装置は、規格化されたＰＬ光の光強度の温度依存性から、規格化されたＰＬ光の光強度が最大になる温度を求め、ＰＬピーク波長を算出する（Ｓ４４１〜Ｓ４４５）。 （もっと読む）

【課題】互いに凹凸を有する基板同士であっても安定した接合を実現し、且つ不要な発光を検出手段に到達させない発光検出デバイスを提供する。
【解決手段】二つの基板１６，１７を貼り合わせて構成される流路３を有し、該流路からの発光を検出するための発光検出デバイス２０であって、流路の壁面の一部となる凹部と、該凹部以外の領域上に配置された遮光膜１と、が配置された貼り合わせ面と、その裏面に配置され、該流路からの発光を透過して検出するための検出面６と、を有する検出側基板１６と、該検出側基板と張り合わせる面に、凹凸の厚みを有する導電パターン４が配置されている配線側基板１７と、が互いに貼り合わせて構成されており、前記遮光膜が配置された領域において、前記導電パターン４の凹凸の厚みに応じて接着材７が配置され、該接着材によって、前記検出側基板と前記配線側基板とが密着接合している。 （もっと読む）

【課題】空気中の浮遊する生物由来の粒子のうちの特定の粒子を、高精度でリアルタイムに検出することができる検出装置を提供する。
【解決手段】検出装置は、分離粒子径よりも大きい粒子を分離するための分離器７００と分離後の空気から生物由来の粒子を検出するための検出器とを含む。分離器７００の導入孔７０には、その断面積を変化させるためのシャッタ７０Ａが設けられる。検出対象の粒子が指定されると、その粒子の粒子径を分離粒子径とするような導入孔７０の断面積に対応したスライド量、シャッタ７０Ａが移動される。これにより、検出対象の粒子よりも大きい粒子が導入された空気から除去されて検出器に導入される。 （もっと読む）

【課題】コストを削減し、設置面積を縮小し、正確かつ迅速な分析が実現可能な分析装置および分析方法を提供する。
【解決手段】１台の装置で、少なくとも１つのサンプルにつき多重分析を同時または連続して行う。すなわち、本発明の分析装置は、複数のサンプルホルダーと、前記サンプルホルダー内のサンプルに照射するための光源であって、１つの散乱光測定光源および少なくとも２つの蛍光励起光源の組合せの光源と、前記複数のサンプルホルダー間に設けられ、前記蛍光励起光源からの励起光の通過または遮断を切り替える遮光板と、を備える。 （もっと読む）

【課題】検出精度の高い蛍光センサ１０の補正方法を提供する。
【解決手段】実施形態の蛍光センサの補正方法は、励起光Ｅを発生するＬＥＤ素子１２と、蛍光Ｆを発生するインジケータ層１６と、蛍光Ｆに起因する蛍光検出信号に励起光Ｅに起因する励起光検出信号が重畳された検出信号を出力するＰＤ素子１３と、を具備し、温度検出機能および温度調整機能を有する蛍光センサ１０を用いて、第１の温度において第１の検出信号を取得する第１の検出信号取得工程と、第２の温度において第１の検出信号取得工程と同じアナライト量のときの第２の検出信号を取得する第２の検出信号取得工程と、第１の検出信号と第２の検出信号とにもとづいて、蛍光検出信号を算出するための補正係数を算出する補正係数算出工程と、補正係数と温度検出信号とを用いて以降の検出信号を補正する補正工程と、を具備する。 （もっと読む）

【課題】安価且つ小型の蛍光検出装置を提供する。
【解決手段】蛍光検出装置１０は、被検出物５２に対して励起光を照射する照射部と、被検出物５２が発生した蛍光を受光する受光部１６とを備える。励起光を照射する照射部は、励起光を発光する励起用ＬＥＤ１２と、励起光の強度をモニタするモニタＰＤ１５と、モニタＰＤ１５の出力を基に、励起光の強度が一定となるように励起用ＬＥＤ１２をフィードバック制御する制御部１３とを備える。 （もっと読む）

【課題】装置の動作異常の原因究明を短時間で簡単に行え、その異常部分を短時間で正常にすることができるＸ線分析装置および発光分析装置を提供する。
【解決手段】Ｘ線分析装置は、試料Ｓに１次Ｘ線２を照射し発生する２次Ｘ線６の強度をＸ線検出器７で測定する装置であって、分析室１０の真空度と温度、Ｘ線検出器７の高電圧、Ｘ線検出器７のフローガス流量のうちの少なくとも１つの計測値を求める計測手段１３と、当該装置の動作の異常を検出する異常検出手段２１と、現時点以前の所定の時間内の計測値の時系列を記憶しながら現時点以前の所定の時間内から外れた計測値の時系列を順に消去する記憶手段２２と、異常検出手段２１が異常を検出すると、記憶手段２２から記憶されている計測値の時系列を読出して記憶し、警告情報または異常情報、および記憶した時系列を表示手段２３に表示させる管理手段２５とを備える。 （もっと読む）

【課題】蛍光造影画像及び可視光カラー画像を得るに必要な波長の光を必要な光量だけ照射できるＬＥＤ照射装置を提供すること。
【解決手段】患部に可視光を照射する複数の可視光用ＬＥＤ１４と、前記患部に投与された蛍光物質を励起する励起光を前記患部に照射する複数の励起光用ＬＥＤ１６と、前記可視光用ＬＥＤ１４及び励起光用ＬＥＤ１６を実装したＬＥＤ実装基板４２とを備え、前記ＬＥＤ実装基板４２に、前記患部を撮影するカメラ１０を配置するカメラ用開口４０を設け、当該カメラ用開口４０を囲むように、前記患部を照射する前記可視光用ＬＥＤ１４及び励起光用ＬＥＤ１６のそれぞれを実装してＬＥＤ光源ヘッド１２を構成した。 （もっと読む）

【課題】従来の蛍光顕微鏡等の蛍光測定装置では、発光ダイオードを照明用光源として有効に用い、且つ、励起波長の選択を行えるようにすることができない。
【解決手段】このような課題を解決するために、本発明では、蛍光物質を含ませた試料１側から観察用受光部２側に至る観察光学系３と、試料の蛍光物質を励起する照明光を発生させる照明光源を有する照明光学系８を設けた蛍光測定装置において、照明光源は、紫外線発光ダイオード７と、この紫外線発光ダイオードにより励起されて、試料に含ませた蛍光物質に対応した波長の蛍光を発光する蛍光物質を含ませた交換式の蛍光発光フィルター１０とから構成した蛍光測定装置を提案している。 （もっと読む）

【課題】冷却用ファンの振動が抑制され、冷却ファンからフローセルに直接送風が可能な、核酸配列解析装置の温度制御装置を実現する。
【解決手段】２つのフローセル１０１を保持する保持機構１０２等を有するセルホルダはＸＹステージ１０８上に固定される。２つのヒートブロック１０４のそれぞれはフローセル１０１を保持する機構１０２を有する。フィン１０６に伝達された熱はファン１０７により強制空冷される。１つのファン１０７により２つのフィン１０６を冷却あるいは加熱する方式を採用する。２つのフィン１０６を１つのファン１０７で冷却ことができ、セルホルダをコンパクトにすることができる。 （もっと読む）

【課題】検体の量および粘性を検査開始前に把握して追加処理を行う。
【解決手段】試験チップ１０、検体容器ＣＢおよびノズルチップＮＣが分析装置１に装填される。すると、検体処理手段２０において検体と試薬とが混合されて検体溶液が生成される。その後、検体溶液がノズルチップＮＣから試験チップ１０に注入される。このとき、重量計測手段６０により注入前のノズルチップＮＣの重量と注入後のノズルチップＮＣの重量とが計測され重量変化ΔＷが検出される。そして、判定手段７０において重量変化ΔＷが規定範囲ΔＷｒｅｆよりも小さいか否かが判定される。重量変化ΔＷが規定範囲ΔＷｒｅｆよりも小さい場合、検体処理手段２０により試験チップ１０への希釈液の追加注入や検体溶液の追加注入等の追加処理が行われる。 （もっと読む）