本発明は、確率的感知により１つまたはそれ以上のヌクレオチドを検出するために有用である、変異型α−ヘモリシン（α−ＨＬ）細孔に関する。細孔はＤＮＡまたはＲＮＡの配列決定にとって特に有用である。ヌクレオチドの検出を可能とする分子アダプターは、細孔と共有結合する。細孔は特異的に修飾されてアダプターの配置を促進し、且つ共有結合を促進しうる。 （もっと読む）

【課題】エンドセリン受容体に対して特異的に結合する化合物を容易にスクリーニングするための一連の技術を提供する。
【解決手段】エンドセリン受容体のＮ末端側又はＣ末端側に分子シャペロン活性を有するタンパク質又はそのサブユニットが連結されてなり、かつリガンド結合活性を有することを特徴とする融合タンパク質が提供される。分子シャペロン活性を有するタンパク質の例として、シャペロニン、ＰＰＩａｓｅが挙げられる。当該融合タンパク質を担体に固定化してなる融合タンパク質固定化担体、当該融合タンパク質又は融合タンパク質固定化担体を用いるスクリーニング方法、当該スクリーニング方法に用いられるスクリーニング用組成物、並びに、スクリーニング用キットも提供される。 （もっと読む）

【課題】IGF-1レセプターに結合するタンパク質を生産するための新規な方法の提供。
【解決手段】原核生物又は真核生物宿主細胞において外来DNAを発現させ、そしてIGF-1レセプターに結合するタンパク質を単離することにより、当該タンパク質を生産するための方法であって、該タンパク質が、特定のDNA配列又は該核酸配列と相補的な核酸配列とストリンジェント条件下でハイブリダイズする核酸によりコードされることを特徴とする方法。 （もっと読む）

本出願は、集団内の一定の核酸配列の存在または非存在とその同じ集団における免疫寛容を生じさせる能力とを関連づけるための方法、システムおよびキットを開示する。静脈内投与または舌下投与される可溶性抗原を含めて、抗原の単回または反復投与により寛容を誘導することができる。本出願は、バリアントを検出するための方法も開示する。加えて、本出願は、療法における非ステロイド系抗炎症薬の使用または回避を扱う。本発明はまた、集団内の一定の核酸配列の存在または非存在とその同じ集団における免疫寛容を生じさせる能力とを関連づけることに関する。
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【課題】乳癌分子標的治療の新規ターゲット分子を同定し、該標的分子の発現や機能を制御することによる乳癌の新規治療手段を提供すること、並びに、該標的分子を用いた癌治療薬のスクリーニング法を提供すること。
【解決手段】BCG01蛋白質またはその部分ペプチド、あるいはそれをコードする塩基配列を含む核酸を含有してなる、癌（特に乳癌）の治療・予防（癌の進展／浸潤・転移の抑制）剤。BCG01蛋白質を産生する細胞に被験物質を接触させ、該蛋白質の発現もしくは活性を増強する物質を選択することを特徴とする、癌（特に乳癌）の治療・予防（癌の進展／浸潤・転移の抑制）物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】癌（特に癌腫）の診断および処置における使用のための新規配列、ならびに、スクリーニング方法における新規組成物の使用を提供する。
【解決手段】癌腫関連遺伝子（ＣＡ遺伝子）またはそのフラグメントを発現する細胞、前記遺伝子または細胞を包含する、癌腫（特にリンパ腫および白血病）を調節する組成物のスクリーニング方法、細胞（好ましくはリンパ腫細胞）の増殖の阻害方法および癌腫を処置する方法（診断を含む）。ＣＡ遺伝子の好ましい実施形態は、癌細胞（好ましくはリンパ細胞、胸部細胞、前立腺細胞および上皮細胞）において、他の細胞と比較して異なって発現される遺伝子である。 （もっと読む）

【課題】化学物質が有する発達神経毒性を簡便に検出する方法を提供すること。
【解決手段】
化学物質に接触した哺乳動物個体又は哺乳動物由来の検体における、特定の遺伝子又はそのオーソログな遺伝子から選ばれる１以上の遺伝子の発現レベルを測定する第一工程と、前記第一工程で得られた検体における前記遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて当該検体における化学物質が有する発達神経毒性のレベルを評価する第二工程と、を有することを特徴とする化学物質が有する発達神経毒性の検出方法。 （もっと読む）

【課題】癌（特に、乳癌を含む癌腫）の診断および処置における使用のための新規配列、ならびにスクリーニング方法における新規組成物の使用を提供すること。
【解決手段】マウスおよびヒト由来の特定の配列からなる群から選択されたヌクレオチド配列を含む、組換え核酸。個体の少なくとも一つのＣＡ遺伝子を配列決定することにより、癌腫または癌腫の性質を診断する方法。ハイブリダイゼーションに適した条件下で、個体に由来するゲノムＤＮＡサンプルにＣＡ遺伝子プローブを添加する工程を包含する、ＣＡ遺伝子コピー数を決定する方法。 （もっと読む）

【課題】細胞増殖に対し明白な割当てが可能な細胞周期分裂に対する様々な効果を有するカリウムチャンネルの集合の中の生物学的な成分を同定すること。
【解決手段】核酸分子の望まれていない発現または過剰発現によって引き起こされる疾患の治療用薬物の設計方法であって、
（ａ）特異的かつ効力の高い薬物を同定する工程；
（ｂ）部位特異的突然変異誘発およびキメラタンパク質研究による、前記薬物の結合部位を同定する工程；
（ｃ）（ポリ）ペプチドの結合部位および前記薬物の構造の両方を分子モデリングする工程；ならびに
（ｄ）（ポリ）ペプチドに対するその結合特異性を改良するために薬物を改変する工程、
を含み、該核酸分子が、
（Ａ）配列番号：３または４のアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードする核酸分子を含有してなる核酸分子；
（Ｂ）配列番号：１３または１４のＤＮＡ配列を有する核酸分子を含有してなる核酸分子；
（Ｃ）（Ａ）または（Ｂ）の核酸分子の相補的な鎖にハイブリダイズする核酸分子；または
（Ｄ）（Ｃ）の核酸分子の配列に縮重した核酸分子、
である、ヒトＫ⁺ イオンｅａｇチャンネルの機能を有する（ポリ）ペプチドをコードする核酸分子を含有してなる、治療用薬物の設計方法。 （もっと読む）

【課題】癌腫（特に乳癌）を調節する組成物のスクリーニングの方法を提供すること。細胞（好ましくは乳癌細胞）の増殖を阻害する方法もまた、提供すること。癌腫を処置する方法（診断を含む）を提供すること。
【解決手段】特定の配列からなる群から選択されたヌクレオチド配列を含む、組換え核酸。薬剤候補をスクリーニングする方法であって、該方法は、以下：ａ）該配列またはそのフラグメントからなる群より選択された核酸配列を含む、癌関連性（ＣＡ）遺伝子を発現する細胞を提供する工程；ｂ）薬剤候補を該細胞に添加する工程；およびｃ）該ＣＡ遺伝子の発現に対する該薬剤候補の効果を決定する工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

【課題】走査型プローブ顕微鏡を用いてピリミジン塩基であるシトシンとチミンを識別する。
【解決手段】表面が導電性をもつ基板表面にチミンを固定し、走査型プローブ顕微鏡のプローブとチミン間の距離を固定した状態でプローブと基板間に加えるバイアス電圧を変化させてプローブとチミンとの間に流れるトンネル電流を測定し、バイアス電圧に対する対数変換されたトンネル電流の変化率が変化する変曲バイアス電圧を求める。試料核酸中のピリミジン塩基をもつ部分を伸長させた状態で固定し、同様にバイアス電圧を変化させてプローブと塩基との間に流れるトンネル電流の変化を測定し、そのバイアス電圧の変化に対するトンネル電流の変化に基づき、変曲バイアス電圧の前後での変化の割合からそのピリミジン塩基種を識別する。 （もっと読む）

本発明は、酵素変異体、補因子に対するそれらの応答性に関し、並びに酵素変異体の活性、及び補因子に対するそれらの応答性を試験するインビボアッセイに関する。 （もっと読む）

本発明は、肥満症、インスリン抵抗性、糖尿病、体重減少、および関連する疾患に関する診断方法、スクリーニング方法、および処置方法を提供する。特に、本発明は、このような健康状態をＩＫＫｉ阻害剤によって処置する方法、このような健康状態をＩＫＫｉの状態に基づいて診断する方法、およびＩＫＫｉ阻害剤の候補物をスクリーニングする方法を提供する。
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本発明はウイルス学の分野に関する。さらに詳細には、本発明は、標的タンパク質の変異体の生物学的活性を調節する試験化合物の能力を決定する方法を提供する(ここで、該試験化合物は、該タンパク質の生物学的活性を調節することが予め知られているものである)。本発明は、標的タンパク質に対して活性である薬物候補、例えば、抗ウイルス化合物(例えば、Ｃ型肝炎ウイルス：ＮＳ５Ｂ、ＮＳ３に対する化合物)が、該タンパク質の変異体(例えば、多型、遺伝子型、または突然変異体)に対して活性であるか否かを決定するのに有用である。
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【課題】自己免疫疾患を予測するための検査方法、および自己免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】CD244遺伝子上に存在する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて自己免疫疾患を検査する。また、CD244の発現量を変化させる物質を選択することにより自己免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニングを行う。 （もっと読む）

【課題】感覚伝達Ｇタンパク質共役型レセプターをコードする単離された核酸を提供することを、本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、本明細書に記載されるアミノ酸配列を有するレセプターおよびこれらをコードする核酸配列、ならびに、本明細書に記載される核酸配列およびこれらによってコードされるアミノ酸配列を有するレセプターを提供することによって、解決された。本発明はまた、このようなレセプターに対する抗体、このような核酸およびレセプターを検出する方法、ならびに感覚細胞特異的Ｇタンパク質共役レセプターのモジュレーターのスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】癌（特に発癌および乳癌）に関係する配列を提供する。
【解決手段】癌腫（特に乳癌）の診断および処置における使用に関する新規配列に関する。さらに、スクリーニング法において使用するための新規組成物の使用を記載する。本発明は、癌におけるＰＲＤＭ１１の変更された発現に関連する組成物および方法を提供する。薬剤候補をスクリーニングする方法が提供され、該方法は、以下：ａ）特定の配列またはそのフラグメントからなる群より選択された核酸配列を含む、癌関連性（ＣＡ）遺伝子を発現する細胞を提供する工程；ｂ）薬剤候補を該細胞に添加する工程；およびｃ）該ＣＡ遺伝子の発現における該薬剤候補の効果を決定する工程、を包含する。 （もっと読む）

【課題】癌腫（特に乳癌）の診断および処置における使用に関する新規配列を提供する。
【解決手段】癌におけるＴＢＸ２１の変更された発現に関連する組成物および方法。薬剤候補をスクリーニングする方法。該方法は、以下：ａ）特定な配列またはそのフラグメントからなる群より選択された核酸配列を含む、癌関連性（ＣＡ）遺伝子を発現する細胞を提供する工程；ｂ）薬剤候補を該細胞に添加する工程；およびｃ）該ＣＡ遺伝子の発現における該薬剤候補の効果を決定する工程、を包含する。 （もっと読む）

【課題】癌（特に発癌および乳癌）の診断および処置における使用に関係する癌腫関連遺伝子配列の提供。
【解決手段】特定の塩基配列からなる癌腫関連遺伝子配列。該ヌクレオチド配列を含む、組換え核酸。該核酸を含む、宿主細胞。スクリーニング法において使用するための新規組成物の使用。癌におけるＭＣＭ３ＡＰの変更された発現に関連する組成物および方法。該核酸配列を含む、癌関連性遺伝子を発現する細胞を用いた薬剤候補をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】統合失調症または統合失調症感受性の診断および治療に対する改善された方法および試薬を提供すること。
【解決手段】統合失調症または統合失調症感受性を診断するための方法であって、（ｉ）統合失調症または統合失調症について試験すべき被験体から得た試料を提供するステップと、（ｉｉ）該試料中で、カルシニュリン・サブユニットをコードまたはカルシニュリン相互作用分子をコードする遺伝子のコーディング領域または非コーディング部位での多形性現象の多形性変異体を検出、または該遺伝子に連鎖したゲノム領域内での多形性現象の多形性変異体を検出するステップと、を有することを特徴とする、統合失調症または統合失調症感受性を診断するための方法。 （もっと読む）