【課題】糖代謝及び／または脂質代謝に関連する遺伝子及び該遺伝子によってコードされている蛋白質、該遺伝子又は該蛋白質を用いた糖代謝異常及び／または脂質代謝異常の検出方法、更に、該遺伝子又は該蛋白質を用いた糖代謝異常及び／又は脂質代謝異常の改善物質の試験方法、糖代謝異常及び／又は脂質代謝異常の改善物質等を提供する。
【解決手段】特定の配列を含むポリヌクレオチド及び／もしくは特定の配列を有する蛋白質の発現量を測定する工程を含む脂質代謝異常の検出方法、及び該ポリヌクレオチド及び／又は蛋白質の発現に影響のある物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】インビトロで、プロモーター、好ましくは異種プロモーターの制御の下で発現された、非修飾HERV-Wエンベロープ糖タンパク質が、融合原性の特性を有することを示すこと。
【解決手段】ヒト内因性レトロウイルスのエンベロープタンパク質またはポリペプチドの発現を検出するための方法であり、上記タンパク質またはポリペプチドは、特定な配列または特定なの断片を含むポリペプチド配列を有し、あるいは特定なの配列または特定な断片と、いずれかの一連の２０アミノ酸について、少なくとも８０％、好ましくは少なくとも９０％、さらには少なくとも９５％の同一性を示す配列を有し、且つ細胞組織または細胞培養物の細胞における上記タンパク質または上記断片の融合原性能力が、シンシチウムの形成を示すことによって検出される。 （もっと読む）

【課題】 FGF受容体を介したFGF21の活性、特に抗メタボリックシンドローム作用の調節因子の提供、及び当該因子またはその活性を昂進もしくは抑制する物質を有効成分とする医薬組成物の提供。
【解決手段】 betaKlotho又は、betaKlotho活性を増強又は阻害する物質を、FGF受容体を介したFGF21活性の調節剤として用い、これらを有効成分とする医薬組成物、特に抗メタボリックシンドローム用の医薬組成物、特に血糖値調節に関わる治療又は予防用医薬組成物を提供した。また、FGF受容体及び／又はbetaKlothoを細胞表面に発現させた細胞系を用いることによる、betaKlotho活性の昂進又は抑制する物質、FGF21様活性物質、及びbetaKlotho様活性物質それぞれのスクリーニングの系を提供した。 （もっと読む）

【課題】透過性遷移孔複合体（ＰＴＰＣ）に作用する治療用の細胞死制御分子を提供する。
【解決手段】式：ｐＴｏｘ−ｐＴａｒｇを有するキメラポリペプチド（ここで、ｐＴｏｘは、ＨＩＶ−１のＶｐｒペプチド等のウイルスアポトーシスペプチド、又細胞のミトコンドリア内膜、アデニンヌクレオチド輸送体（ＡＮＴ）タンパク質と相互作用するアミノ酸モチーフＨ（Ｆ／Ｓ）ＲＩＧを含有するＨＩＶ−１のＶｐｒペプチドの断片であり、ｐＴａｒｇは、抗体又は細胞の外膜に結合する抗体断片である）、キメラポリペプチドをコードするベクター、該ベクターを備えた組換え宿主細胞。前記キメラペプチドが結合することにより、細胞のアポトーシスが生じる。また前記キメラペプチドは、癌細胞等の細胞にｐＴｏｘを誘導するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】エフリン-Eph受容体シグナル伝達機構の制御により、神経再生時の軸索の伸長を制御する薬剤の提供、及びエフリン-Eph受容体シグナル伝達機構に異常を有するマウスの提供。
【解決手段】α-キメリンの機能を促進し、又は抑制する薬剤を含む、軸索伸長制御剤及び左右の前後肢をそろえて歩行する歩行異常を呈するという形質に関して常染色体劣性遺伝を示し、α-キメリン遺伝子に変異を有する、B6マウス由来のミッフィーマウス。 （もっと読む）

本発明は、癌患者における、ＥＧＦＲ阻害剤を用いた治療に対する応答を予測するバイオマーカーを提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、虚血再灌流障害を処置および予防するための組成物および方法を提供する。特に本発明は、Ｔｏｌｌ様受容体２の生物学的機能または発現を抑制するために機能する化合物を提供する。
【解決手段】本発明の第１の態様によれば、虚血再灌流障害に関与するＴＬＲ２発現細胞または組織におけるＴｏｌｌ様受容体２（ＴＬＲ２）の１つ以上の生物学的活性を減少させる方法であって、細胞または組織におけるＴＬＲ２の１つ以上の生物学的活性を減少させるのに十分な量で、ＴＬＲ２活性または発現の少なくとも１つの拮抗薬と、細胞または組織とを接触させる工程を含む、方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子型決定を使用して、ニューロン代謝減少に関与する認知機能減少、例えばアルツハイマー病を治療するのに有効な量で、ケトン体濃度を上昇させうる化合物を用いた治療のために、患者を選択する方法に関する。
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【課題】プラットホーム人工染色体への異種核酸の導入方法を提供すること。
【解決手段】プラットホーム人工染色体への異種核酸の導入方法であって、
(ａ)少なくとも第一組換え部位を含む人工染色体および少なくとも第二組換え部位および異種核酸を含むベクターを混合し、
(ｂ)第一および第二組換え部位間の組換えが行なわれる条件下、生じた混合物を、少なくとも一つの組換えタンパク質の存在下でインキュベーションし、それによって異種核酸を人工染色体へ導入する
工程を含む方法を提供する。 （もっと読む）

生体試料中に核酸配列の不均衡が存在するか否かを判定するための、方法、システム、及び装置が提供される。不均衡を判定するための1つ以上のカットオフ値、例えば2つの配列(又は配列のセット)の比率が選択される。このカットオフ値は、母体血漿等の母体核酸配列のバックグラウンドを含む試料中の胎児DNAのパーセンテージに、少なくとも部分的に基づき決定され得る。また、このカットオフ値は、反応あたりの配列の平均濃度に基づいても決定され得る。一つの側面において、このカットオフ値は、特定の核酸配列を含むことが見込まれる情報的ウェルの割合から決定され、その割合は、上述のパーセンテージ及び/又は平均濃度に基づき決定される。このカットオフ値は、逐次確率比検定(SPRT)等の、多くの異なる種類の方法を使用して決定され得る。
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【課題】造血素レセプタースーパーファミリーの従来未知であったメンバーに関するＤＮＡおよびタンパク質の配列を提供すること。
【解決手段】ＭＵ−１造血素レセプタースーパーファミリー鎖をコードするマウス由来のポリヌクレオチド、およびＭＵ−１造血素レセプタースーパーファミリー鎖をコードするヒト由来のポリヌクレオチド、ならびにマウスＭＵ−１造血素レセプタースーパーファミリー鎖の生物学的活性を有するアミノ酸配列を含む単離されたＭＵ−１タンパク質、およびヒトＭＵ−１造血素レセプタースーパーファミリー鎖の生物学的活性を有するアミノ酸配列を含む単離されたＭＵ−１タンパク質。 （もっと読む）

【課題】神経芽腫の悪性度を含めて検出する手段を提供すること。
【解決手段】神経芽腫におけるヒト１４番染色体ｑ２２領域の核酸のメチル化を指標として神経芽腫の悪性度を判定することを見出した。また、本発明は、神経芽腫においてメチル化による遺伝子転写の不活性化を回復することにより、神経芽腫の増殖を抑制することも見出した。 （もっと読む）

本発明は、凝固診断の分野にあり、そして試料中のフォンビルブラント因子（ＶＷＦ）活性をインビトロで測定する方法に関する。本方法はＧＰＩｂαタンパク質の突然変異機能獲得型変異の使用を含み、従ってリストセチン、ボトロセチン又は別のリストセチン−又はボトロセチン−等価物質の使用を省略することを可能にする。本発明は、更にＡＤＡＭＴＳ−１３プロテアーゼのフォンビルブラント因子（ＶＷＦ）切断活性を測定する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】新規色素を提供する。
【解決手段】化学式１で示す一般式を有するフォスフォアミダイト。


この化学式において、各点線は、縮合した置換または非置換芳香族環を形成するために必要な炭素原子を表し、ｍは１から１８までの整数であり、ＹおよびＺは、Ｓ、Ｏ、Ｎ、ＣＨ_２およびＣ（ＣＨ_３）_２からなるグループから独立に選択され、Ｒ_１はアルキル基であり、（ＰＡＭ）はフォスフォアミダイト基であり、Ｘ^（−）は陰イオンである。 （もっと読む）

【課題】FETセンサを用いたDNAシーケンサにおいて、長塩基長解読を可能とする。
【解決手段】ターゲットDNAを球状の微粒子212，242，250の表面に固定し、FETセンサの導電性配線208，238，247と電気的に接続され電極表面の一部が微粒子と接することができる球面である金属電極209，241，248の近傍に微粒子を配置し、ターゲットDNAとプローブDNAがハイブリダイズしたDNA分子232，243，251の伸長反応に伴う界面電位の変化をFETセンサで検出する。 （もっと読む）

【課題】原発性悪性中枢神経系（ＣＮＳ）新生物(特に神経芽細胞腫）は脳の攻撃的かつ広範囲な浸潤および抗癌処置への耐性に起因して非常に致命的である。ＣＮＳ癌ならびに他の癌タイプの根底にある病原機構の解明と腫瘍特異的治療アプローチおよび診断方法を提供する。
【解決手段】哺乳動物由来の体液をヒトアスパルチル（アスパラギニル）β−ヒドロキシラーゼ（ＨＡＡＨ）ポリペプチドに結合する抗体と接触させ哺乳動物における悪性新生物を診断、およびＨＡＡＨを阻害することにより悪性新生物を処置する。腫瘍細胞をＨＡＡＨアンチセンス核酸と接触させ腫瘍増殖を阻害する。哺乳動物において悪性新生物を診断するための方法に関し、ヒトアスパルチル（アスパラギニル）β−ヒドロキシラーゼ（ＨＡＡＨ）ポリペプチドに結合する抗体と抗原−抗体複合体を形成するのに十分な条件下で接触させるおよび該抗原−抗体複合体を検出する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】関節炎が確実かつ効率的に発症されるトランスジェニックマウス、前記関節炎が発症した新規な関節炎発症モデルマウス及びその作製方法、ならびに前記関節炎発症モデルマウスを用いた、関節炎等の疾患の治療剤又は予防剤のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】アネキシンVII及び／又はその誘導体の遺伝子を導入し、アネキシンVII及び／又はその誘導体が過剰発現するトランスジェニックマウスであって、一次免疫により関節炎が惹起されるトランスジェニックマウス、ならびに該トランスジェニックマウスをII型コラーゲンにより免疫することによって発症させる、関節炎発症モデルマウス。 （もっと読む）

【課題】シュードモナス・エルギノーサとエルシニア・ペスティスの中心的なＤＮＡ複製装置を阻害する新規な治療剤の提供。
【解決手段】ＤＮＡポリメラーゼＩＩＩレプリカーゼの活性を変調させる化合物をスクリーニングする方法であって、ａ）レプリカーゼ活性に関して許容する条件下で少なくとも一つの試験化合物に単離されたレプリカーゼを接触させ；ｂ）試験化合物の存在下でレプリカーゼの活性を評価し；そしてｃ）試験化合物の存在下でのレプリカーゼの活性を試験化合物の不在下でのレプリカーゼの活性と比較するが、その際、試験化合物の存在下でのレプリカーゼの活性における変化が、レプリカーゼの活性を変調させる化合物の指標である。レプリカーゼは単離されたシュードモナス・エルギノーサのＤＮＡポリメラーゼＩＩＩサブユニット蛋白質である。 （もっと読む）

ヒドロキシベンゼン成分、及び同様な複素環構造の誘導体などの化学物質であって、その塩が含まれ、抗癌剤と抗腫瘍剤として作用し、とりわけ、癌細胞のような細胞中に存在する酵素と構造ポリペプチドの活性を変調し、又は癌細胞などの細胞系における遺伝子発現レベルを変調する化学物質が開示され、併せて、こうした化学物質を調製する方法、活性成分としてこうした化学物質を含む医薬組成物、及び治療薬剤としてこれらを使用する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、糖尿病関連遺伝子、特にホスホフルクトキナーゼをコードする遺伝子（ＰＦＫ）における対立遺伝子多型の同定、ならびに糖尿病素因および状態を診断するため、および治療剤に対する応答を予測するための、その使用に関する。
【解決手段】１つの態様によれば、本発明は、被検者における糖尿病、糖尿病に対する素質、または糖尿病もしくはそれに関連する状態の予後を診断するための方法であって、（ａ）被検者からの遺伝物質を含む生物学的試料を準備し、（ｂ）前記遺伝物質中の、ホスホフルクトキナーゼ（ＰＦＫ）をコードする少なくとも１つの遺伝子の核酸配列の存在を判定し、および（ｃ）糖尿病または糖尿病に対する素因を指し示す対立遺伝子多型に対する核酸配列を分析することを含む方法を提供する。 （もっと読む）