本発明は、例えば炎症反応、加齢又は癌などによって引き起こされる上皮組織損傷を予防及び／又は治療するための方法、並びに／或いは脱毛症を予防及び／又は治療する方法に関する。詳細には、本発明は内因性ＣＤ_１ｄ機能を修飾、特に遮断する物質及び／又は組成物に関する。他の態様によると、本発明は本発明の方法及び組成物での使用に適当な化合物のスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、生物学的に活性な神経ペプチドの新規のファミリーおよび前述のものをコードする核酸分子を提供する。ペプチドは、テネウリンファミリーペプチド（Ten M1〜4）のC末端に由来する。テネウリンC末端の関連ペプチド（TCAP）と称されるこれらの新規のペプチドは、ニューロン連絡の際に活性であり、多くの神経病理に関係する。これらは、特にストレス応答および不安の調整に、並びに癌の治療に有用である。
（もっと読む）

【課題】蛋白質の構造変化を微量の試料で簡便に且つ短時間で検出できる方法を提供する。
【解決手段】基板上に蛋白質を固定化した試料膜を作製し、試料膜に蛋白質の構造変化に影響を与える活性を判定すべき物質を添加し、蛋白質の当該構造変化を検出する。本方法は固相に結合した状態において蛋白質の構造変化の検出を可能としたものであるので、微量の蛋白質で、短時間に多検体を同時に且つ簡便に構造変化の測定を行う事が可能となる。 （もっと読む）

ミクロソームのプロスタグランジンＥ合成酵素または造血系プロスタグランジンＤ合成酵素によるそれぞれのプロスタグランジン生成物を産生する活性を、化合物または薬剤が低下させる能力を評価するために新規で有用な方法を、ここに提供する。 （もっと読む）

【課題】骨形成を増大するか、または病的歯科状態を処置するか、または脊椎動物中の変性関節状態を処置するための方法の提供。
【解決手段】骨形成を増大するか、または病的歯科状態を処置するか、または脊椎動物中の変性関節状態を処置するための方法であって、このような処置を必要とする脊椎動物被験体に、ＮＦ−κＢの活性を阻害するか、またはプロテアソーム活性を阻害するか、またはプロテアソームタンパク質の産生を阻害する、有効量の化合物を投与する工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、ａ）候補化合物をＧＰＲ４３と接触させること、およびｂ）ＧＰＲ４３機能が調節されるかどうかを決定することによって代謝安定化化合物を同定する方法であって、ＧＰＲ４３機能の調節が、その候補化合物が代謝安定化化合物であることを示す方法に関する。また、本発明は、代謝安定化化合物を同定する方法であって、ａ）候補化合物をＧＰＲ４３と接触させること、およびｂ）ＧＰＲ４３機能が増加するかどうかを決定することを含み、ＧＰＲ４３機能の増加が、その候補化合物が代謝安定化化合物であることを示す方法に関する。さらに本発明は、代謝安定化化合物を同定する方法であって、ａ）候補化合物をＧＰＲ４３と接触させること、およびｂ）ＧＰＲ４３機能が減少するかどうかを決定することを含み、ＧＰＲ４３機能の減少が、その候補化合物が代謝安定化化合物であることを示す方法に関する。
（もっと読む）

ペルフルオロオクタン酸、もしくは、その塩、もしくは、そのエステル、または、ペルフルオロスベリン酸、もしくは、ペルフルオロヘプタン酸、もしくは、ペルフルオロヘキサン酸、もしくは、ペルフルオロペンタン酸、もしくは、ペルフルオロブタン酸、もしくは、ペルフルオロプロピオン酸、もしくは、それら何れかの塩、もしくは、それら何れかのエステル、または、ペルフルオロオクタンは、糖尿病、肥満症、高コレステロール血症、高脂血症、ガン、炎症、または、その他、脂質もしくはエイコサノイドの状態もしくは作用を調節することが望ましい状態を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、アポリポタンパク質Ｂの発現を調節するための組成物および方法、ならびにより詳細には化学的に修飾されたオリゴヌクレオチドによるアポリポタンパク質Ｂの下方制御に関する。
（もっと読む）

【課題】
できるだけ正確かつ簡便に雄性ホルモン系活性を検定する方法等を提供すること。
【解決手段】
化学物質が有する雄性ホルモン系活性を検出するためのマーカーとしての、マンノース６−リン酸／インスリン様成長因子II受容体遺伝子又はそのオーソログから選ばれる１以上の遺伝子の使用、並びに、化学物質が有する雄性ホルモン系活性の検定方法であって、
（１）化学物質に予め接触させられた哺乳動物由来の検体における、マンノース６−リン酸／インスリン様成長因子II受容体遺伝子又はそのオーソログから選ばれる１以上の遺伝子の発現レベルを測定する第一工程、及び
（２）第一工程で得られた前記検体における遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記検体における化学物質が有する雄性ホルモン系活性の有無或いはその発生程度を評価する第二工程
を有することを特徴とする方法等。 （もっと読む）

本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのそのような組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

本発明は、単離された生物学的標本のコレクションを作成する方法に関し、この際、その元々の環境から標本を単離した後の一定の期間内に、単離された生物学的標本をそれぞれ保存し、次いで貯蔵し、その際、様々な標本を単離して、保存するまでの間の前記の一定の期間は、一定の最大偏差を有する。さらに本発明は、生物学的標本のコレクションに関する。 （もっと読む）

変種インテグリンαサブユニットAドメインおよびそのフランキング領域の全てまたは一部を含むポリペプチドについて開示する。溶液中で、または膜結合型において、本発明のAドメインポリペプチドは、主に高親和性高次構造で存在する。変種インテグリンポリペプチドと称される本発明のポリペプチドにおいて、重要なイソロイシンまたはグルタミン酸残基は改変される。たとえば、グルタミン酸残基は、欠失させるか、または異なるアミノ酸残基、たとえばグルタミン、アスパラギン酸、もしくはアラニンで置換することができる。本発明の変種インテグリンポリペプチドは、結合または活性化に依存的なリガンドを選択的に障害するが、非依存的なリガンドは傷害しない。これらは、結合が障害された変種ポリペプチドの結合を増強する分子を同定するためのスクリーニングアッセイ法に有用である。加えて、これらは、活性化依存的なリガンドと活性化非依存的なリガンドとを区別する際に有用である。またこれらは、インテグリンの障害された形態に結合する抗体、たとえばモノクローナル抗体を作製するために有用である。このような抗体のいくつかは、高親和性高次構造で存在するインテグリン上に在存しないか、または接近できないエピトープを認識する。本発明の変種インテグリンポリペプチドは、治療的に使用することができる任意のインテグリンαサブユニット由来でありうる。 （もっと読む）

（１）高いアッセイシグナル対バックグラウンド比（Ｓ／Ｂ）および広いアッセイシグナル対バックグラウンド範囲（Ｓ−Ｂ）を示し；（２）均一系であり；（３）非放射性であり；そして（４）リン酸特異的抗体を必要としない、インビトロのプロテインキナーゼアッセイ技術。このアッセイは、３価の金属イオン（例えばＧａ^３＋、Ｆｅ^３＋、Ａｌ^３＋、Ｉｎ^３＋、Ｒｕ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｙ^３＋）を、増幅した発光近接アッセイアクセプタービーズまたはドナービーズの表面に、例えば、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ；カルボキシメチルリジンとも呼ばれる）、イミノ二酢酸（ＩＤＡ）または適切に置換されたＮ含有複素環、例えばトリアゾ複素環（例えば１−プロピルアミノ−４−アセタト−１，４，７−トリアザシクロノナンなどのトリアゾシクロノナネオノナン）などの適切なリンカーを媒介として、錯体形成させることを含む。
（もっと読む）

本発明は、とりわけ、癌の診断および治療における、ならびに癌を治療する能力について試験化合物をスクリーニングするための、WntおよびFZDのタンパク質、その遺伝子、WntおよびFZDの特異的抗体、およびそのプローブを使用する方法を提供する。肝臓癌のような癌を治療するために有用な化合物もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】 健常者の組織から取得した正常細胞に代えて、正常細胞に対して行ったのと同等のスクリーニング結果を得る。
【解決手段】 体液から分離した幹細胞を、所定の培養条件下で培養して分化させた生体組織細胞を含み、化合物を複数収容可能な基板を作成するステップＳＴＥＰ１と、該基板内に化合物を投入して、基板内の生体組織細胞と相互作用するように接触させるステップＳＴＥＰ２と、基板内において生体組織細胞と相互作用させられた化合物の活性を検出するステップＳＴＥＰ３とを含む創薬スクリーニングのセルベースドアッセイ系における生体組織細胞の使用方法を提供する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、甲状腺の腫瘍及び新生物の核酸及びタンパク質に関する。前記核酸は、配列番号１、３、４、９及び配列番号１１〜１６からなる群から選択される核酸配列を有する。また本発明は、甲状腺の腫瘍及び新生物に見られる融合タンパク質にも関する。前記融合タンパク質は、配列番号２、配列番号５〜８、１０或いは１７に従ったアミノ酸配列を含む。
（もっと読む）

【課題】タンパク質の結晶化スクリーニングに際し、初期スクリーニングとそれに続く二次スクリーニングで、共に試料タンパク質結晶化の最適化条件を効率よく見出すスクリーニング用試薬キットを提供する。
【解決手段】互いに組み合わせられる沈殿剤と緩衝剤のいずれか一方の薬液を組み合わせの基準となる基準薬液とし、該基準薬液に対して分配して組み合わされる他方の薬液を分配薬液とし、複数種類の基準薬液を複数種類の分配薬液の種類数毎にまとめてグループ化してそれぞれ定量的に順次組み合わせ、キット化された容器に配設された多数のウェルに分注してなる初期スクリーニング用試薬キット、及び二次スクリーニング試薬キットとで構成されるタンパク質のスクリーニング用試薬キット。 （もっと読む）

本発明は、増殖、分化、プログラム細胞死、移動および化学的侵襲のような細胞活性を調節するためのプロテインキナーゼ酵素活性を調節するための化合物を提供する。本発明の化合物は、キナーゼを阻害、制御および／または調節する。キナーゼ依存性の疾患および状態を処置するためにこれらの化合物およびそれらの薬学的組成物を用いる方法もまた、本発明の局面である。１つの局面において、本発明は、ｃ−Ｋｉｔおよびｆｌｔ−３キナーゼ活性を調節するための化合物、およびｃ−Ｋｉｔおよびｆｌｔ−３活性によって媒介される疾患を処置するために本明細書中で記述した化合物および薬学的組成物を利用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 毛包の成長を促進する作用を解明し、新規な毛髪成長促進剤、発毛促進剤及び脱毛症治療剤を提供する。
【解決手段】
(1) FGF-18の全長又は部分ペプチド若しくはこれらをコードするcDNAの発現ベクター
を有効成分として含有する毛髪成長促進剤。
(2) FGF-18の全長又は部分ペプチド若しくはこれらをコードするcDNAの発現ベクター
を有効成分として含有する発毛促進剤。
(3) FGF-18の全長又は部分ペプチド若しくはこれらをコードするcDNAの発現ベクター
を有効成分として含有する脱毛症治療剤。 （もっと読む）

本発明は、ＬＴβＲシグナル伝達を活性化または阻害するリンフォトキシン−βレセプター（ＬＴβＲ）調節因子を含む組成物および方法に関する。ＬＴβＲ調節因子は、リンパ球媒介性免疫疾患および癌を処置するため、より具体的には、ミトコンドリア媒介性アポトーシスを調節するために有用である。本発明は、ＬＴβＲ活性化因子またはＬＴβＲ阻害因子として作用するＬＴβＲ複合体タンパク質の可溶形態に関する。本発明はまた、ＬＴβＲ、そのリガンド、ＬＩＧＨＴおよびＬＴβ１α２、またはその細胞間結合パートナーのいずれかに特異的な、ＬＴβＲシグナル伝達を調節するように機能する可溶性分子の使用に関する。ＬＴβＲシグナル伝達を調節する可溶性レセプター、抗体および他の因子を選択するための新規のスクリーニング方法が提供される。
（もっと読む）