本発明は、とりわけ、癌の診断および治療における、ならびに癌を治療する能力について試験化合物をスクリーニングするための、WntおよびFZDのタンパク質、その遺伝子、WntおよびFZDの特異的抗体、およびそのプローブを使用する方法を提供する。肝臓癌のような癌を治療するために有用な化合物もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】 健常者の組織から取得した正常細胞に代えて、正常細胞に対して行ったのと同等のスクリーニング結果を得る。
【解決手段】 体液から分離した幹細胞を、所定の培養条件下で培養して分化させた生体組織細胞を含み、化合物を複数収容可能な基板を作成するステップＳＴＥＰ１と、該基板内に化合物を投入して、基板内の生体組織細胞と相互作用するように接触させるステップＳＴＥＰ２と、基板内において生体組織細胞と相互作用させられた化合物の活性を検出するステップＳＴＥＰ３とを含む創薬スクリーニングのセルベースドアッセイ系における生体組織細胞の使用方法を提供する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、甲状腺の腫瘍及び新生物の核酸及びタンパク質に関する。前記核酸は、配列番号１、３、４、９及び配列番号１１〜１６からなる群から選択される核酸配列を有する。また本発明は、甲状腺の腫瘍及び新生物に見られる融合タンパク質にも関する。前記融合タンパク質は、配列番号２、配列番号５〜８、１０或いは１７に従ったアミノ酸配列を含む。
（もっと読む）

【課題】タンパク質の結晶化スクリーニングに際し、初期スクリーニングとそれに続く二次スクリーニングで、共に試料タンパク質結晶化の最適化条件を効率よく見出すスクリーニング用試薬キットを提供する。
【解決手段】互いに組み合わせられる沈殿剤と緩衝剤のいずれか一方の薬液を組み合わせの基準となる基準薬液とし、該基準薬液に対して分配して組み合わされる他方の薬液を分配薬液とし、複数種類の基準薬液を複数種類の分配薬液の種類数毎にまとめてグループ化してそれぞれ定量的に順次組み合わせ、キット化された容器に配設された多数のウェルに分注してなる初期スクリーニング用試薬キット、及び二次スクリーニング試薬キットとで構成されるタンパク質のスクリーニング用試薬キット。 （もっと読む）

本発明は、増殖、分化、プログラム細胞死、移動および化学的侵襲のような細胞活性を調節するためのプロテインキナーゼ酵素活性を調節するための化合物を提供する。本発明の化合物は、キナーゼを阻害、制御および／または調節する。キナーゼ依存性の疾患および状態を処置するためにこれらの化合物およびそれらの薬学的組成物を用いる方法もまた、本発明の局面である。１つの局面において、本発明は、ｃ−Ｋｉｔおよびｆｌｔ−３キナーゼ活性を調節するための化合物、およびｃ−Ｋｉｔおよびｆｌｔ−３活性によって媒介される疾患を処置するために本明細書中で記述した化合物および薬学的組成物を利用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 毛包の成長を促進する作用を解明し、新規な毛髪成長促進剤、発毛促進剤及び脱毛症治療剤を提供する。
【解決手段】
(1) FGF-18の全長又は部分ペプチド若しくはこれらをコードするcDNAの発現ベクター
を有効成分として含有する毛髪成長促進剤。
(2) FGF-18の全長又は部分ペプチド若しくはこれらをコードするcDNAの発現ベクター
を有効成分として含有する発毛促進剤。
(3) FGF-18の全長又は部分ペプチド若しくはこれらをコードするcDNAの発現ベクター
を有効成分として含有する脱毛症治療剤。 （もっと読む）

本発明は、ＬＴβＲシグナル伝達を活性化または阻害するリンフォトキシン−βレセプター（ＬＴβＲ）調節因子を含む組成物および方法に関する。ＬＴβＲ調節因子は、リンパ球媒介性免疫疾患および癌を処置するため、より具体的には、ミトコンドリア媒介性アポトーシスを調節するために有用である。本発明は、ＬＴβＲ活性化因子またはＬＴβＲ阻害因子として作用するＬＴβＲ複合体タンパク質の可溶形態に関する。本発明はまた、ＬＴβＲ、そのリガンド、ＬＩＧＨＴおよびＬＴβ１α２、またはその細胞間結合パートナーのいずれかに特異的な、ＬＴβＲシグナル伝達を調節するように機能する可溶性分子の使用に関する。ＬＴβＲシグナル伝達を調節する可溶性レセプター、抗体および他の因子を選択するための新規のスクリーニング方法が提供される。
（もっと読む）

本発明は、処方せん医薬を監視するためのシステムおよび方法を提供する。特に、処方された投与計画への患者のコンプライアンスを監視するためおよび処方せん薬の出所を監視するためのシステムおよび方法が提供される。本発明は中央コンピュータおよび可搬装置を提供し、可搬装置は標的マーカーを検出するためのセンサーを少なくとも一つは含む。本発明の標的マーカーは、特定の処方薬剤の存在を表すか、または薬剤の適正な出所を同定する。

（もっと読む）

抗体は、親抗体の一つ以上のアミノ酸を、架橋していない、非常に反応性のシステインアミノ酸によって置換することにより操作される。抗体フラグメントはまた、システイン操作抗体フラグメント（チオＦａｂ）を形成するために、一つ以上のシステインアミノ酸を用いて操作され得る。システイン操作抗体の設計方法、調製方法、スクリーニング方法および選択方法が提供される。必要に応じてアルブミン結合性ペプチド（ＡＢＰ）配列を有する、システイン操作抗体（Ａｂ）はリンカー（Ｌ）を通して一つ以上の薬物部分（Ｄ）と結合されて、式Ｉを有するシステイン操作抗体−薬物結合体が形成される：Ａｂ−（Ｌ−Ｄ）ｐ Ｉ。ここで、ｐは１〜４である。システイン操作抗体薬物化合物および組成物についての診断用途および治療用途が開示される。
（もっと読む）

インスリン抵抗性改善薬及び糖代謝改善薬のスクリーニングに有用な新規なポリペプチド、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、及び前記発現ベクターでトランスフェクトされた細胞を開示する。前記ポリペプチドは脂肪に発現する蛋白質であり、同蛋白質を高発現させた脂肪細胞ではＡｋｔ２の活性が低下する。前記ポリペプチドを用いたインスリン抵抗性改善薬及び糖代謝改善薬のスクリーニング方法並びに該スクリーニング方法により得られる物質を有効成分とするインスリン抵抗性改善用及び糖代謝改善用医薬組成物の製造方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】 神経栄養因子分泌を抑制したノックアウト非ヒト哺乳動物を提供すること。
【解決手段】 CAPS2(Calcium-activated protein for secretion 2)遺伝子の発現が人為的に抑制されていることを特徴とするノックアウト非ヒト哺乳動物またはその一部。 （もっと読む）

【課題】そう病、うつ病、そううつ病、多動性障害、自閉症、統合失調症、外傷後ストレス障害等の精神疾患または学習記憶障害、老化に伴う記憶障害、脳血管障害に伴う記憶障害、認知症に伴う記憶障害、パーキンソン病に伴う記憶障害、うつ病に伴う記憶障害等の記憶障害の治療及び／予防薬のスクリーニングに有用な新規非ヒト動物の提供。
【解決手段】フォリスタチン遺伝子が過剰発現され、かつ、少なくとも活動量の減少、情動性の異常、情報処理機構の低下、および学習記憶の異常のいずれかの表現型を有する継代可能な非ヒト動物、またはその子孫。また、少なくとも脳で活性化されるプロモーターの制御下におかれたフォリスタチン遺伝子が導入され、かつ、継代可能であることを特徴とする非ヒト動物、またはその子孫。 （もっと読む）

【課題】 リガンドと相互作用する被験物質のスクリーニング方法であって、希薄な検体化合物溶液を用いたい場合、あるいは結合速度定数の小さい化合物まで選別したい場合でも、短時間に数多くの被験物質をスクリーニングできる方法を提供すること。
【解決手段】 リガンドと被験物質の相互作用に基づき一群の化合物から特定の物質を選別するスクリーニング方法において、該リガンドが固相化されており、リガンド固相化表面に該被験物質溶液を一定時間接触させた後、その状態を基準点として、該被験物質溶液から該被験物質を含まない溶液に置換して一定時間後の信号変化を測定し、その信号変化量に基づいて被験物質を選別するスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】 リガンドと相互作用する被験物質のスクリーニング方法であって、多数の被験物質を標識物質を使用することなく簡便にスクリーニングできる方法を提供すること。
【解決手段】 リガンドと被験物質の相互作用に基づき一群の被験物質から物質を選別するスクリーニング方法において、任意の時間における該リガンドに対する被験物質の結合量を測定し、その結合量に基づいて被験物質を選別する、上記のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、gad2遺伝子の5'領域における多型の同定に基づく、肥満、特に病的肥満の診断および治療の新しい方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 正常部よりも疾患部においてより高い薬理効果を発現する医薬品をスクリーニングするための、リガンドと被験物質との相互作用の測定方法を提供する。
【解決手段】 リガンドと被験物質との相互作用を少なくとも２種類以上の環境下で測定する。これによりリガンドと被験物質との相互作用を測定し、異なる環境下における相互作用の程度の差が大きい被験物質を候補物質として同定することにより、候補物質のスクリーニングを行うことができる。 （もっと読む）

一般に、核酸配列を脂肪細胞に導入するのは困難だった。Akt1、Akt2およびMyo1cを標的とする配列の導入を含む、siRNAなどの核酸を脂肪細胞に導入する方法を記述する。グルコース輸送に関与する遺伝子の同定およびインスリン応答モジュレータの同定の方法を記述する。治療方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】
アレルギー疾患の治療法の開発には、新たな原因遺伝子の同定及び遺伝子欠損によるモデル動物の作製が重要である。本発明は、以上のとおりの事情に鑑みてなされたものであって、上記のようなノックアウト非ヒト動物等を提供することを課題としている。
【解決手段】
ノックアウト非ヒト動物の個体又はその子孫動物或いはそれらの一部であって、ＰＨＦ３遺伝子の二倍体における全部又は一方のアリルがその機能欠失・低下型変異遺伝子に置換されるか又は前記ゲノム遺伝子の二倍体における全部又は一方のアリルがその機能を欠失・低下するように破壊・組換されてなることを特徴とする非ヒト動物又はその一部、及びその利用等。 （もっと読む）

ＧＷＴ１蛋白を発現した膜画分を用いた簡単なＧｌｃＮ−ＰＩへのアシル基転移反応の測定により、ＧＰＩアンカー蛋白質の真菌細胞壁への輸送を阻害する化合物がスクリーニング可能となった。ＧＰＩアンカー蛋白質が細胞壁に輸送される過程を阻害することにより、真菌細胞壁の合成を阻害し、同時に宿主細胞への付着も阻害する新規抗真菌剤が創出できる。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、好ましくは顕微切断されたヒトのサンプルに由来する、ヒトのサンプルのプロテオミクスを実施するプール方法であって、サンプルを２以上のプールにグループ分けし、各プールが、これらのプール間で差異が明らかであるが所与のプールの構成員に共通である少なくとも１つのタンパク質を示す方法に関する。さらに、本発明は、癌細胞、特に乳癌細胞、好ましくはホルモン結合受容体に対して陽性または陰性である乳癌細胞において、量が上昇するタンパク質に関する。
（もっと読む）