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Fターム[2G045AA40]の内容

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Fターム[2G045AA40]に分類される特許

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アミロイド斑誘導法には、選択された媒体上に、ある量の選択された硫酸化グリコサミノグリカン(SGAG)を固定して、そして媒体上に固定されたSGAGに、ある量の溶解された低原線維Aβ1−40(LFAβ)を添加することが含まれる。LFAβは、好ましくは、約1:1のAβ:SGAG w/w比で添加される。SGAGは、好ましくは、ヘパリン、ヘパラン硫酸、ケラタン硫酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン−4−硫酸およびコンドロイチン−6−硫酸から選択される。スクリーニング法およびスクリーニングのためのキットは、ある量の選択された硫酸化グリコサミノグリカン(SGAG)を、選択された媒体上に固定し、その後、ある量の溶解された低原線維Aβ1−40(LFAβ)に、選択された量の選択されたアミロイド療法剤候補を添加して、試験溶液を生成し、そして次いで、媒体上に固定されたSGAGに、選択された量の試験溶液を添加して、阻害に関して試験するか、あるいはある量の選択された硫酸化グリコサミノグリカン(SLAG)またはGAG関連巨大分子を、選択された媒体上に固定し、そして次いで選択された量の溶解された低原線維Aβ1−40(LFAβ)を添加することによって、媒体上でアミロイド斑をあらかじめ形成し、その後、媒体上のアミロイド斑に、選択されたアミロイド療法剤候補の選択された量の試験溶液を添加して、破壊に関して試験するか、いずれかである。 (もっと読む)


本発明は、遺伝子発現およびタンパク質レベルを変化させるためのスクリーニングアッセイ、化合物、ならびに方法の分野に関する。特に本発明は、UTR依存的な様式で遺伝子発現をモジュレートしうる作用物質をスクリーニングするためのアッセイ、および遺伝子発現をモジュレートしうる作用物質を含む。 (もっと読む)


本発明は、血管形成および発癌において発現が調節される、核酸およびそのコードされるポリペプチドであるESM−1に関する。本発明はまた、前記ポリペプチドに対する特異性を有する抗体に関する。本発明はまた、アンチセンス分子に関する。本発明はさらに、このような生物学的効果を必要としている哺乳動物における血管形成を治療または調節するのに有用な方法に関する。 (もっと読む)


例えば創薬に関して、ターゲット分子の化学的に活性な領域についての情報を得る方法であって:
一組の十分に固い化学的なゲージを提供すること;
前記ターゲットを前記一組のゲージ中の複数のゲージと反応させること;
複数の定量結果を得るために前記ターゲットを用いて前記ゲージの結合を定量すること;及び、
前記化学的に活性な領域についての情報を得るために前記定量結果を分析すること、を含む方法。 (もっと読む)


本発明は、マラリア、例えばプラスモディウム、特にプラスモディウムファルシパルムの非ヒト動物モデルを特徴とする。そのモデルは、トランスジーンが肝臓におけるウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーターの発現を提供する、ヒト-マウスキメラ肝臓を有する非ヒト免疫低下トランスジェニック動物に基づく。本発明は、候補治療剤、例えば、マラリアに対する抗病原活性を有する薬剤を同定する方法も特徴とする。

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本発明は概して卵巣特異的遺伝子(O1-180、O1-184およびO1-236)およびそれらがコードするタンパク質に関する。また、生殖組織における細胞増殖性障害または細胞変性障害を検出する方法も提供する。さらにまた本発明は、卵巣特異的遺伝子と相互作用する化合物および/または卵巣特異的遺伝子の発現または活性を調整する化合物のスクリーニング方法も提供する。これらの化合物は避妊薬および/または妊娠薬である可能性がある。
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【課題】 細菌の二成分情報伝達系の機構に着目した遺伝子転写制御系を用いるスクリーニング方法を簡便化し、従来の抗生物質に対して耐性を示す細菌に対する抗菌剤として有用な、イミダゾール化合物を提供する。
【解決手段】 iclRプロモーターと、IclRリプレッサーとを有する遺伝子転写制御系であって、該リプレッサーのホモダイマー形成ドメインをヒスチジンキナーゼのホモ二量体形成ドメインで置換し、該プロモーターの下流側にGFPをコードする塩基配列を連結させた塩基配列を有するベクターで形質転換した大腸菌に、試料を添加し、培養後、蛍光強度を測定する細菌の二成分情報伝達系におけるヒスチジンキナーゼの二量体化を阻害する化合物の簡便スクリーニング方法および該方法で得られた抗菌剤である1−ドデシル−2−イソプロピルイミダゾール。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、遺伝子発現の全体的な変化の解明と既知の腎臓毒に曝された細胞又は組織中の毒性マーカーの同定に基づいている。医薬スクリーニング及び毒性アッセイにおいて、遺伝子が毒性マーカーとして使われる。本発明は、マイクロアレイ及びその他の固相プローブと共に使用するように設計された、毒に誘導された差次的な発現によって特徴づけられる遺伝子のデータベースを含む。 (もっと読む)


細胞事象の間の化合物、細胞、および細胞成分の活性を観察するための方法が提供される。このような生細胞観察は、その事象を担う生化学的経路に対する種々の化合物および他の分子の機能および影響を評価することを可能にする。本発明の実施形態は、有糸分裂の間のPTTGに対する化合物の影響(特に、このような影響が、異数性および/または癌を処置することに対して有し得る波及)の生細胞観察を記載する。本発明の代替の実施形態は、細胞事象に対する所望の効果に関して化合物(例えば、異数性または癌の処置において有効であり得る化合物)を効率的に同定および検査するための、生細胞法とハイスループットスクリーニングとの組み合わせを記載する。 (もっと読む)


【課題】 Psf1の個体レベルでの機能を解明し、Psf1が関与する種々の病態を解明するとともに、Psfを利用した新たな研究ツールを提供すること。
【解決手段】 染色体上のPsf1遺伝子の機能が欠損している非ヒト哺乳動物、該動物の骨髄抑制疾患モデル動物としての使用、並びに該動物を利用した造血幹細胞の調製および薬剤スクリーニング方法。
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本発明は、変形性関節症(OA)を罹患した個体の同定における特定の有利性を証明する配列の同定および選択に関する。本発明はまた、個体の変形性関節症の進行度の診断およびOAの新規の治療標的の同定で特に有用な配列の選択を提供する。本発明は、さらに、疾患進行の診断および治療計画の有効性のモニタリングのためのツールとしてのこれらの配列の使用を提供する。 (もっと読む)


【課題】
【解決手段】
本出願は、一般に、検出及び/又は治療のための、システム及び/又は方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、ウイルス粒子および/または真核細胞の表面上にて融合ポリペプチドをコードする核酸を発現し得るポリヌクレオチドベクターを含む構築物に関する。本発明の方法は、融合タンパク質をコードする核酸配列を含有するウイルス提示ベクターを使用する。この融合タンパク質は、リーダーペプチド、候補ポリペプチド、免疫グロブリン分子の一部、および膜貫通部分を含有する。必要に応じて、この融合タンパク質はさらに、候補ポリペプチドの発現をウイルス粒子表面(あるいはエンベロープ、env)上へ向ける、エンベロープ組み込みシグナルを含有する。
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冠動脈組織の損傷を処置、予防、阻害、または緩和するための処置方法には、冠動脈組織の中でのILK活性の上方調節または増大、冠動脈組織の中でのAkt活性の上方調節または増大、冠動脈組織の中での心筋細胞の死の下方調節または減少、ならびに、冠動脈組織の中での心筋細胞の休眠から選択される生理学的機能の少なくとも1つを誘導する工程が含まれる。被験体においてこのような生理学的機能を誘導することができる誘導物質が、そのような処置が必要な被験体に投与される。 (もっと読む)


本発明は、全肝臓またはその切除物から、ヘパトサイトおよび肝性幹/前駆細胞で富化された生存能のある機能性の肝臓細胞を含む細胞の集団を得る方法、その組成物、ならびにその用途に関する。組成物としては、ヘパトサイトおよび肝性幹/前駆細胞で富化された肝臓細胞の組成物、ならびにその医薬組成物が含まれる。用途としては、肝臓疾患の治療、肝臓の再生、毒性検査および肝臓支援装置が含まれる。 (もっと読む)


本発明は、アポリポタンパク質E4(apoE4)と、アルツハイマーAβペプチドの活性型との相互作用の阻害剤を見出すのに有用な分析方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、過増殖性疾患状態のような疾患状態における免疫毒素の作用機序への識見をさらに提供するものである。本発明は、免疫毒素療法によって調節される遺伝子を同定するために、免疫毒素及び遺伝子発現プロファイリングを用いて疾患を治療する新規な方法を提供する。 (もっと読む)


HIVの予防治療のための材料および使用方法を示す。HIV疾患の構成要素に特異的な調節されたアプタマー治療組成物を含む治療組成物を、HIV感染症に対するワクチンとしてこれらの治療組成物を投与する方法と共に示す。本発明は、gp120およびgp120と結合してgp120の高次構造のシフトを誘導し、それにより体液性免疫応答を誘発することができる、膜結合受容体に対するエピトープが曝露される核酸アプタマーを含む組成物を提供する。
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【課題】Gタンパク質結合受容体のサブファミリーを形成する微量アミン関連受容体(TAAR)に特異的で、且つ選択的であるフィンガープリント配列を提供する。
【解決手段】Gタンパク質結合受容体のサブファミリーを形成する微量アミン関連受容体(TAAR)に特異的で、且つ選択的であるフィンガープリント配列を提供する。また、本ファミリーのメンバーとして同定された新規のヒトのポリペプチド、前記ポリペプチドをコードする核酸、並びに新規のファミリーメンバーを含むベクター及び宿主細胞も提供する。さらに、TAARを同定する方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、唾液採集作業が行い易いように掴みやすい唾液採取具を提供する点にある。本発明の唾液採取具は、一端に唾液を採取する唾液採取部が取り付けられたベース部の他端にハンドル部を備えた唾液採取器と、この唾液採取器を内挿して収容するための採取試料容器とからなり、前記ハンドル部の厚み方向両端に位置する把持面をほぼ偏平に形成すると共に、前記ハンドル部の左右幅寸法を前記ベース部の左右幅寸法よりも大きく設定して構成されている。
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