本発明は、患者の脳内にあるα−シヌクレインのレビー小体など、シヌクレインが原因となる疾患に関連する疾患の治療用の改善された薬剤および方法を提供する。このような方法は、レビー小体に対する有益な免疫原性反応を誘導する薬剤を投与することを伴う。本方法はパーキンソン病の予防上および治療上の処置に特に有用である。１つの局面において、本発明は、脳におけるレビー小体またはα−シヌクレイン凝集を特徴とする疾患の予防または治療を達成する方法であって、該疾患に罹病しているか、そのリスクを有する患者に、配列番号１によって番号付けされた、ヒトα−シヌクレインの１〜２０位の残基の中にあるエピトープに特異的に結合する抗体の有効な投与計画を行うことを含む方法を提供する。
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本発明は、化学ライブラリーから低分子を選択するために未知の機能を有する標的を使用することに関し、その低分子は、その後、その標的の機能を決定するためにアッセイにおいて使用される。本発明によると、その化学ライブラリーのメンバーは、生化学結合アッセイにおいてタンパク一と混合され、その後、（連続的に、または並行して）結合するメンバーは、インビトロまたはインビボでのバイオアッセイにおいて使用されて、生物学的状態または病理学的状態における測定可能な表現型の変化によってその遺伝子の機能が決定される。 （もっと読む）

環境汚染物質を含む空気を収集し、および／またはそれを経皮的に再拡散させるモニタリング・システムが開示される。このモニタリング・システムは、少なくとも１つの拡散コレクタ（４）または１つの平衡ディフューザ（５）またはこれら両方を含む。拡散コレクタ（４）は、少なくとも３つの層を備える。すなわち、生物体の皮膚（７）と直接接触する接着剤層（１）、バリヤー層（２）およびモニタリング・システムの外面にある収集層（３）である。平衡ディフューザ（５）は、接着剤層（１）および収集層（３）から構成される。モニタリング・システム（６）の前記２つの構成要素の収集層（３）および接着剤層（１）は、好ましくは、同じ材料で作られており、同じ寸法を有する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、核酸およびそれらがコードするポリペプチド、特に、その発現が脈管形成において変調されるＶＣＣ−１の同定に関する。これらの核酸および蛋白質が、脈管形成において生物学的役割を有するものとしては従前には同定されていない。本発明は、さらに、ＶＣＣ−１の発現および／または活性を変調する化合物に関する。ＶＣＣ−１発現の変調のための、およびＶＣＣ−１の発現に関連する病気の治療のためのこれらの化合物を用いる方法が提供される。また、ＶＣＣ−１関連脈管形成性障害の診断方法も含まれる。
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末梢性ベンゾジアゼピン受容体とは無関係の機構により、腫瘍細胞において反応性酸素種のミトコンドリア内生成を生じさせる化合物の適用を通して癌を治療する方法。 （もっと読む）

本発明は、血管透過性亢進に関連する障害を減少または阻害する方法、および透過性、血管形成に影響を及ぼし、密着結合を安定化する化合物をスクリーニングする方法に関する。本発明の1つの局面において、血管透過性亢進の治療を必要とする個体において血管透過性亢進を減少または阻害する方法が提供される。この方法は、エンドスタチン、トロンボスポンジン、アンギオスタチン、タムスタチン、 アレスチン、組換えEPO、およびポリマー結合TNP-470からなる群より選択される有効量の抗血管形成化合物を個体に投与する段階を含む。他の抗血管形成化合物が本明細書で開示される。 （もっと読む）

【課題】
βアミロイドによりアストログリア細胞で発現が誘導される新規な遺伝子を見出すことであり、さらに該遺伝子がコードするポリペプチドを同定し、該遺伝子および該ポリペプチド等をβアミロイドに関連した神経疾患の診断および治療を目的とする手段として使用すること。
【解決手段】
βアミロイド刺激により発現が誘導される新規遺伝子をｃＤＮＡサブトラクション法により取得し、新規ポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、該ポリヌクレオチドを含む組換えベクター、該組換えベクターを有する形質転換体、該ポリペプチドに対する抗体、該ポリペプチドの製造法、上記のものを用いた該遺伝子および／または蛋白質の発現を調節する化合物の同定法、該方法で得られる化合物、ならびにこれらを用いたβアミロイドに関連した神経疾患のための医薬組成物、診断方法、診断用キット、治療方法等を提供する。 （もっと読む）

積極的に骨形成を促進して骨疾患を予防・治療することができる顕著な効果を有する骨形成促進剤や、骨形成促進作用と骨吸収抑制作用の両作用を有する骨粗鬆症等の骨疾患の予防・治療薬や、骨形成促進作用と骨吸収抑制作用の両作用を有する化合物をリード化合物とする骨疾患に対する予防・治療のための有効成分のスクリーニング方法を提供するものである。温州みかんの表皮と果肉に多く存在するβ−クリプトキサンチンに骨形成促進作用及び骨疾患治療作用があることを確認し、β−クリプトキサンチンやその組成物を、骨形成促進剤、骨疾患の予防・治療薬、骨疾患の予防・治療用機能性食品又は食品素材、飼料用組成物とする。
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本発明は新規ＰＴＨ遺伝子に関する。本発明はさらに、骨関連障害の治療法のスクリーニング、診断および開発法に関する。 （もっと読む）

分離した上皮細胞及び間葉細胞から迅速で再現性の高い毛包形成のためのアッセイ方法が開示される。前記方法は、細胞の毛形成（すなわち毛の成長を誘導する）特性を測定するため、及びそのメカニズムを研究するためのツールとして役立ち、器官を組み立てるために分離細胞を用いる。本出願の方法では、新生児マウスの皮膚から単離した分離細胞を成体マウスの躯幹皮膚に注射して毛包を発達させる。この方法は、クラスターを形成する上皮細胞の集合を必要とし、前記クラスターはアポトーシスにより骨組みとなり“漏斗状嚢胞”を形成する。前記“漏斗状嚢胞”から毛原基、続いて毛包芽、毛包栓子が形成され、前記は非対称性に成長して、周期を有する成熟した毛包脂腺構造体に分化する。種々の技術を用い、皮膚を穿刺、切開又は擦過することによって（さらにあるアプローチでは創傷包帯で露出した嚢胞を覆って）、前記“漏斗状嚢胞”を暴露したとき毛包の出現がもたらされた。
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ＨＩＶの予防治療のための材料および使用方法を示す。ＨＩＶ疾患の構成要素に特異的な調節されたアプタマー治療組成物を含む治療組成物を、ＨＩＶ感染症に対するワクチンとしてこれらの治療組成物を投与する方法と共に示す。本発明は、ｇｐ１２０およびｇｐ１２０と結合してｇｐ１２０の高次構造のシフトを誘導し、それにより体液性免疫応答を誘発することができる、膜結合受容体に対するエピトープが曝露される核酸アプタマーを含む組成物を提供する。
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本発明は、大腸癌の処置および予防に有用であるC20orf20とp120との間の相互作用の阻害剤を同定するための方法およびキットを提供する。本発明のスクリーニング方法によって同定された、大腸癌を処置または予防するための組成物、ならびに大腸癌の処置および予防におけるそれらの使用法も本明細書において開示される。 （もっと読む）

一つの局面において、本発明は、アミロイドペプチドＡβ４２の残基４〜１０（ＦＲＨＤＳＧＹ）を含む免疫原性組成物およびペプチドに関する。本発明はさらに、Ａβ（４−１０）抗原決定基に結合する抗体に関する。本発明は、アルツハイマー病を処置するための方法、およびアルツハイマー病の患者におけるアミロイドの容量を減少するための方法を提供する。本発明はまた、アミロイド沈着物の低分子インヒビターを設計するための方法に関する。本発明の免疫原性組成物および抗体はまた、アルツハイマー患者におけるアミロイド負荷を減少することによって、アルツハイマー病の症状を改善するための方法において使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、神経変性疾患の実験モデルとして使用可能な非ヒト動物に関する。本発明の動物モデルは、脳室の脈絡叢の上皮細胞における成長因子IGF-Iの受容体の生物学的活性が変化したものである。この動物モデルは、遺伝子組換え手法により得ることができる。かかる動物モデルは、神経変性疾患、例えば痴呆を示す神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、の疾患原因メカニズムの研究に、あるいはかかる疾患に対する効果を目的とした治療用化合物の同定および評価に、使用可能である。 （もっと読む）

本出願は、乳癌で発現が顕著に亢進している新規なヒト遺伝子B1194、A2282V1、A2282V2、およびA2282V3を提供する。これらの遺伝子およびこれらによってコードされるポリペプチドは、例えば、乳癌の診断に用いること、および乳癌に対する薬剤を開発するための標的分子として用いることができる。 （もっと読む）

本発明はアミロイド前駆体タンパク質（ＡＰ）の切断を改変できる分子構造の大型のライブラリから薬剤をスクリーニングして発見するための方法を提供する。ＡＰＰの切断を変化させる本発明の方法により発見される薬剤は、アルツハイマー病の治療および予防のために使用できる。更にまた、方法はＡＰＰプロセシングのための条件と同じか同一である生理学的条件を可能にするインビボの系において実施される薬剤は、特にペプチド薬剤は、アルツハイマー病または他の何れかのアミロイド関連またはプリオン関連の疾患を治療するための、ペプチドミメティック、等配電子置換化合物、Ｄ−アミノ酸類縁体、または、非ペプチジル化合物に変換される。薬剤またはその誘導体は静脈内、非経腸、局所、除放性、鼻内または吸入の用途のために製剤できる。 （もっと読む）

【課題】作業者に負担をかけることなく、標本作製装置から標本分析装置への標本の供給動作を行うことが可能な標本作製装置を提供する。
【解決手段】この標本作製装置は、スライドガラス１０上に標本を作製して染色する吸引分注機構部１、塗抹部２、スライドガラス挿入部６および染色部７と、染色標本が作製されたスライドガラス１０を収容する保管部９と、染色標本が作製されたスライドガラス１０を保管部９および血液細胞自動分析装置３００のいずれに供給するかを決定する制御部１１０とを備えている。 （もっと読む）

【課題】簡便且つ短時間、低コストで実施可能な、標識された生理活性物質の精製方法を提供する。
【解決手段】生理活性物質を標識した後、標識された生理活性物質を精製する方法であって、生理活性物質と、該生理活性物質と結合してこれを標識し得る標識物質の過剰量とを反応させ、前記生理活性物質を標識する工程と、前記工程で得られた反応混合物に、前記標識物質と結合し得、且つ物理的手段によって前記反応混合物から選択的に分離可能なスカベンジャー物質を添加し、前記生理活性物質と結合していない標識物質を捕捉する工程と、前記標識物質を捕捉したスカベンジャー物質を、前記反応混合物から分離除去し、前記標識された生理活性物質を精製する工程と、を具備する標識された生理活性物質を精製する方法。 （もっと読む）

本発明は、ＡＴＰ２Ｂ遺伝子によってコードされた蛋白質を提供し、アルツハイマー病患者の特異的脳領域におけるＡＴＰ２Ｂ蛋白質をコードする遺伝子の異なる発現を開示する。この発見に基づいて、本発明は、対象におけるアルツハイマー病を診断又は予測するための、又は対象がアルツハイマー病を発症する危険性が増加しているかどうかを測定するための方法を提供する。さらに、本発明は、ＡＴＰ２Ｂ遺伝子及びその対応する遺伝子産物を使用して、アルツハイマー病及び関連神経変性疾患を治療又は予防するための治療及び予防方法を提供する。神経変性疾患の調節剤をスクリーニングする方法も開示する。
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本発明はヒト腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦα）の抗原決定基に特異性を有する抗体のジスルフィド異性体に関する。本発明はまた、その異性体を含む組成物及びその抗体の治療上の使用にも関する。本発明はまた、ＴＮＦα抗体ジスルフィド異性体及びＴＮＦα抗体の酸化されたメチオニル形の検出の分析方法にも関する。 （もっと読む）