ＭＵＣ１タンパク質の開裂の後に細胞表面上に残っているＭＵＣ１細胞外断片上に存在する、ＭＵＣ−Ｈ上のエピトープに特異的な、抗体およびペプチドリガンドを本明細書で記述している。 （もっと読む）

個体の疾病状態の処置において、Ａ３アデノシンレセプター（Ａ３ＡＲ）と相互作用する投与薬剤の有効性をモニタするための方法を提供する。生物学的マーカーの少なくとも１つのパラメータのレベルを測定し、処置前の個体におけるパラメータのレベル、または疾病状態を有する未処置の対照被験者におけるパラメータのレベルのいずれかとして測定される、処置を伴わないパラメータのレベルである対照レベルと比較した。対照に対するこれらのパラメータにおける変化のモニタは、Ａ３ＡＲと相互作用する、疾病状態の処置に使用され得るような、スクリーニング薬剤として使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、生の（未変性の）ヒトＴＦに高い親和性と特異性で結合することによって優れた抗凝固活性を提供する抗体を含んでいる。本発明の抗体は、インビトロでの血液凝固を効果的に阻害することができる。本発明の抗体は、それのみで、又はＴＦ：ＶＩＩａ複合体中に存在して、第Ｘ因子又は第ＩＸ因子がＴＦ又は当該複合体に結合することを妨げるよう、未変性のヒトＴＦと結合することが可能であり、そうすることによって血液凝固を低下させるものである。本発明の好ましい抗体は、未変性のヒトＴＦに対して優位なエピトープの配座に特異的に結合する。当該エピトープは非常に強い抗体結合部位を有する。ＴＦに結合するヒト型抗体及びその断片も又提供される。 （もっと読む）

一つの細胞系アッセイシステムで使用できる、ミクロソームプロスタグランジンＥ２合成酵素阻害剤の有効性、特異性および毒性の測定方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、液体試料中のIPF-1のレベルを測定することによる糖尿病における疾患進行のモニタリングおよびβ細胞不全の診断、ならびに糖尿病の予防および/または治療のための新規化合物のスクリーニングに関する。 （もっと読む）

TGF-βシグナル伝達経路を遮断する薬剤を被験対象に投与する段階を含む、被験対象における腫瘍の再発を防ぐ方法が、本明細書において提供される。1つの態様では、薬剤はTGF-βの免疫抑制作用を阻害する。TGF-βシグナル伝達経路を遮断する薬剤を投与することで被験対象の免疫応答を促進して腫瘍再発を阻害する方法も提供される。TGF-β受容体を発現する細胞にTGF-βシグナル伝達経路を遮断する薬剤を接触させることで免疫細胞の活性を高めて腫瘍の再発を阻害する方法が提供され、腫瘍の再発を阻害または再発率を測定可能に低下させる薬剤のスクリーニング法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、カエノルハブディティス・エレガンス（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）ＣＨＮ−１および／またはヒトＣＨＩＰ（Ｈｓｃ７０相互作用タンパク質のカルボキシル末端）の哺乳動物オルソログの阻害剤／負の制御因子／アンタゴニストを含む、薬剤組成物に関する。さらに、医学的設定および薬学的設定における、前記阻害剤／負の制御因子／アンタゴニストの使用を記載する。さらに、ＣＨＩＰ／ＣＨＮ−１阻害剤／アンタゴニストの同定のためのスクリーニング法およびツールを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ErbB2遺伝子産物の変異に関する。記載の変異は、天然源のヒト腫瘍で同定される。これらの変異は、癌性表現型に関連し、ヒト被験者における癌、癌性細胞、または癌素因の診断、適切な抗癌療法の選択、および抗癌治療剤の開発の基礎として使用することが可能である。 （もっと読む）

本発明は、Ｓｒｃキナーゼ阻害剤の同定、このような同定に有用な分析および方法、ならびに、アルツハイマー病を治療するための医薬を製造するためのＳｒｃ阻害剤の使用に関する。
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アトピー性皮膚炎患者および乾癬患者において、皮疹部と無疹部の間で発現レベルに差が見られる遺伝子を見出した。またこれらの疾患の無疹部と健常者の間で発現レベルに差が見られる遺伝子を見出した。そしてこれらの遺伝子が、アトピー性皮膚炎あるいは乾癬の検査や治療薬のスクリーニングにおいて指標として有用であることを明らかにした。すなわち本発明は、こうして見出された指標遺伝子の発現レベルの比較に基づく、アトピー性皮膚炎または乾癬の検査方法、およびこれらの疾患の治療のための化合物のスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

ヒト中和抗体（全長または機能的フラグメント）は、例えば、炭疽菌、ボツリヌス菌、天然痘、ベネズエラウマ脳脊髄炎ウイルス（ＶＥＥＶ）、西ナイルウイルス（ＷＮＶ）などの感染性因子に対する、抗毒素剤または抗感染剤として有用である。ファージディスプレイ技術および予防接種したヒトまたは回復期のヒトのリンパ細胞由来のメッセンジャーＲＮＡを使用して、本明細書中に記載した方法に従って、感染性因子由来の抗原に結合する抗体フラグメント（Ｆａｂ）のパネルを迅速に同定することが可能である。 （もっと読む）

本発明は、液体試料中の膵臓ホルモンのレベルを測定することによる糖尿病における疾患の進行のモニタリングおよびβ細胞不全の診断、ならびに糖尿病の予防および/または治療のための新規化合物のスクリーニングに関する。 （もっと読む）

【課題】 高分子化合物と評価対象化合物との結合部位を従来よりも効率良く解明すると供に、高分子化合物と評価対象化合物との結合位置の信憑性を従来よりも向上させる。
【解決手段】 高分子化合物に対する評価対象分子の結合を数値計算に基づいて評価する方法であって、評価対象分子と高分子化合物との結合部位を、評価対象分子及び高分子化合物の評価対象分子に隣接する部分を含む所定限定領域における電子状態の不安定な部位として検出する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、タンパク質−タンパク質相互作用を調整するリガンドを同定する方法に関する。より詳しくは、本発明は、標的分子の安定性を組織選択的な手法で変更する能力に基づき、補助調節因子依存性の標的分子のアゴニストまたはアンタゴニストを決定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、液体試料中のTIMP-2のレベルを測定することによる糖尿病における疾患進行のモニタリングおよびβ細胞不全の診断、ならびに糖尿病の予防および/または治療のための新規化合物のスクリーニングに関する。 （もっと読む）

びまん型胃癌（DGC）を検出および診断する客観的な方法を本明細書において記述する。一つの態様において、本診断法は、DGC細胞と正常細胞とを識別するDGC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明は、DGCの治療において有用な治療薬剤をスクリーニングする方法、DGCを治療する方法、およびDGCに対するワクチンを被験者に接種する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

三次元構造活性相関法のクラスター解析は、仮想空間内で重ね合わされた複数の分子に含まれる各原子の座標を求める工程Ｂ１、各原子について他の原子との原子間距離を計算し、計算された原子間距離のうち最短の原子間距離及び該最短原子間距離を構成する２つの原子を特定する工程Ｂ２、計算された最短原子間距離が所定の閾値以下である場合、最短原子間距離を有する２つの原子を三次元空間から削除するとともに該削除する２つの原子の座標の加重平均座標に該２つの原子を代表する原子を作成する工程Ｂ３と、工程Ｂ３後、工程Ｂ２に戻る工程Ｂ４と、計算された最短原子間距離が所定の閾値を越える場合、工程Ｂを終了する第５の工程Ｂ５とを含む。この方法によれば、３Ｄ ＱＳＡＲ解析に必要な計算量とメモリー領域を大幅に削減することができる。
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高脂血症、高コレステロール血症、骨粗鬆症、良性前立腺肥大症（ＢＰＨ）、およびアルツハイマー病の治療薬として有用である、その粉末Ｘ線回折、固体ＮＭＲ、および／またはラマンスペクトル法によって特徴付けられる形態ＸＸ、形態ＸＸＩ、形態ＸＸＩＩ、形態ＸＸＩＩＩ、形態ＸＸＩＶ、形態ＸＸＶ、形態ＸＸＶＩ、形態ＸＸＶＩＩ、形態ＸＸＶＩＩＩ、形態ＸＸＩＸおよび形態ＸＸＸと命名された［Ｒ−（Ｒ^＊，Ｒ^＊）］−２−（４−フルオロフェニル）−β，δ−ジヒドロキシ−５−（１−メチルエチル）−３−フェニル−４−［（フェニルアミノ）カルボニル］−１Ｈ−ピロール−１−ヘプタン酸ヘミカルシウム塩の新規形態、さらに同物質の調製法および医薬組成物を記載する。 （もっと読む）

本発明は、Ｏｍｉを介するカスパーゼ非依存性アポトーシス機構の優れた調節法、即ち、ＷＡＲＴＳ蛋白質とＯｍｉ蛋白質の相互作用を亢進または抑制することを含む、細胞の新規アポトーシス調節方法、例えば（１）細胞に外部よりＯｍｉおよび／またはＷＡＲＴＳ、またはそれらに実質的に同質な蛋白質を加えること、（２）Ｏｍｉおよび／またはＷＡＲＴＳをコードするＤＮＡで組換えた組換えベクターを与えて細胞を形質転換すること、（３）Ｏｍｉおよび／またはＷＡＲＴＳをコードするＤＮＡで形質転換した細胞を被検患者に戻すこと、等によってＷＡＲＴＳとＯｍｉの相互作用を亢進または抑制することを特徴とする、前記アポトーシス調節方法、を提供するとともに、アポトーシスが関与する各種疾患の治療または予防に有効な新規医薬組成物を提供する。
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ヒトＰＦＫ遺伝子はＩＧＦＲ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＩＧＦＲ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＰＦＫの活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、ＩＧＦＲのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）