本発明は動物におけるアレルギー性疾患を処置または予防できる物質およびこれらの物質をスクリーニングするための方法に関する。特に、本発明は
(a)核酸の発現レベルが、アレルギー状態に罹患していないまたはその発症リスクの高くない哺乳動物とは異なるように、アレルギー状態に罹患するまたはその発症リスクの高い哺乳動物において、発現が変調されている単離された核酸分子であって、核酸はそれぞれ、プローブ243610_atによりヒト染色体9q21.13の遺伝子座138255に、1556097_atによりヒト染色体15q25.2に、および242743_atによりヒト染色体16p12.1に同定された配列からなる群より選択される配列を含む、核酸分子、または
(b)(a)の核酸の相補鎖である単離された核酸分子、または
(c)(a)もしくは(b)の核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズする単離された核酸分子、
を含む単離された核酸分子に関する。 （もっと読む）

【課題】 神経細胞の再生などに有用な、Ｒｈｏ活性阻害剤をスクリーニングすべく、Ｒｈｏを活性化し、樹状突起を同じレベルに収縮させる技術を提供する。
【解決手段】 一般式（１）に表される化合物乃至はその塩からなる、Ｒｈｏ活性化因子を提供する。
【化１】


一般式（１）
（但し、式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に水素原子、水酸基、炭素数１〜４のアルキル基又は炭素数１〜４のアルキルオキシ基を表し、且つ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１つは、水酸基乃至はアルキルオキシ基であり、Ａ、Ｂの何れかは一般式（２）に表される基であって、他方は水素原子であり、破線の結合はあってもなくても良い。）
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【課題】変圧器等に使用されている絶縁油等を被検試料として、ＰＣＢの混入を、迅速かつ簡便で安価に検出可能な検出方法を提供すること。
【解決手段】油性試料に対して、固相カラムを介した非極性溶媒によるＰＣＢの溶出処理を含む処理を行い、最終的な溶媒を極性溶媒とした当該溶出処理物に対して、抗ＰＣＢ抗体を利用したイムノクロマトグラフィーによるＰＣＢの検出を行い、当該検出結果を前記油性試料中のＰＣＢの定量又は定性指標とすることを特徴とする、ＰＣＢの検出方法を提供することにより、上記課題を解決し得ることを見出した。
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新規ＤＮＡ及び該ＤＮＡを含む癌関連遺伝子、該ＤＮＡにコードされる組換え蛋白質、該蛋白質に結合する抗体、該抗体を含む抗癌剤、該蛋白質に結合する低分子化合物、スクリーニング系の提供。以下の（ａ）又は（ｂ）のポリペプチドをコードする塩基配列を含むＤＮＡ。（ａ）配列番号２で示されるアミノ酸配列と同一又は実質的に同一のアミノ酸配列から成るポリペプチド （ｂ）配列番号２で示されるアミノ酸配列において、１又は複数のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列から成り、（ａ）のポリペプチドの機能と実質的に同質の生物学的活性を有するポリペプチド （もっと読む）

非-ヒト突然変異体哺乳動物のゲノムは、内因性シグマ受容体に欠陥があり、内因性シグマ受容体遺伝子に中断を含む突然変異を含み、ここで前記遺伝子中断は、内因性シグマ受容体遺伝子の検出レベルを欠く突然変異体を発生させる。当該突然変異体を、in vivo検査のためのコントロール動物、並びにin vitro検査において使用され得るもとの細胞として使用してよい。シグマ-1受容体に欠陥を有す突然変異体は、中枢神経系の疾患、記憶変化、ストレス症状もしくは薬剤依存症、無感覚症過程及び神経保護のin vivo研究のためのモデルとして使用することができる。シグマ-2受容体に欠陥がある突然変異体は、癌及び/又は変性過程と戦うための、並びに／或いは抗精神病薬の投与に関連した二次的病変を予防、軽減、又は緩和することができる化合物をデザインするため使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 赤血球に寄生（感染）したマラリア原虫（Plasmodium sp.）の増殖を阻害する薬物であるロダシアニンと親和性の高いタンパク質（即ちマラリア増殖阻害に関与するタンパク質）とその単離方法、前記マラリア増殖阻害に関与するタンパク質をコードする遺伝子、及び、前記マラリア増殖阻害に関与するタンパク質を標的とする抗マラリア治療剤及び予防剤のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ロダシアニン色素をリガンドとするアフィニティゲルを作製し、かかるアフィニティゲルにマラリア原虫由来のタンパク質混合物を吸着させ、アフィニティゲルと各タンパクの親和性の差を利用して抗マラリア活性の発現に密接に関係する標的タンパク質を分離する。 （もっと読む）

【課題】新規グルタミン酸受容体とその利用に関し、詳しくは、グルタミン酸受容体とそれをコードするＤＮＡ、ならびにそれらを発現させた細胞を利用して同受容体に結合するアゴニスト、アンタゴニスト、アロステリックモジュレータ及び抗体を同定する方法、及びそのグルタミン酸受容体調節剤の製造方法とそれら調節剤から成る医薬組成物の提供。
【解決手段】グルタミン酸受容体タンパク質と同タンパク質に結合する物質とを被検物質の存在下で反応させ、グルタミン酸のアゴニストもしくはアンタゴニスト又はアロステリックモジュレーター、を探索する工程と、有効成分として医薬組成物を調製する工程を含む、グルタミン酸受容体にグルタミン酸が結合する事により発生するセカンドメッセンジャーを調節するための医薬の製造方法。 （もっと読む）

本発明は概括的に胃癌での遺伝子発現変化に関するものである。本発明は、具体的には正常胃組織と比較して胃癌組織で差異を伴って発現されるｍＲＮＡ種に相応するヒト遺伝子ファミリーに関するものである。 （もっと読む）

【課題】HCV感染に起因する肝疾患に関連する遺伝子を見出し、さらに該遺伝子もしくは該遺伝子の近傍DNA領域における変異を検出することを特徴とする、HCV感染に起因する肝疾患に対して感受性か否かの検査方法を提供することを課題とする。
【解決手段】人口集団調査に基づいて選択した172の遺伝子に存在する一塩基多型（SNPs）について、HCV感染の進行度との関連を調べた。その結果、それぞれの遺伝子もしくはそれぞれ遺伝子の近傍DNA領域における多型変異の有無を指標とすることにより、被検者において、HCV感染に起因する肝疾患に対して感受性か否かの検査を行うことが可能であることを見出した。 （もっと読む）

【課題】 ＣＤ４陽性Ｔ細胞におけるＨＩＶ−１の増殖（複製）とＶｐｒタンパク質の多様な細胞増殖抑制機能の解明を通じて、ＡＩＤＳ発症予防、治療方法を提供する。さらに、ＰＩＣの核移行におけるＶｐｒタンパク質の働きを解明し、ＰＩＣの核移行の鍵となる段階を抑止することによってＨＩＶ−１による免疫細胞の感染阻害剤を提供する。
【解決手段】 ヒト免疫不全症ウイルス１型（ＨＩＶ−１）Ｖｐｒタンパク質のα−ヘリックス領域内に少なくとも１つの突然変異を有し、前記突然変異によって少なくとも１つのα-ヘリックス構造が不安定化された変異体Ｖｐｒタンパク質を含むＨＩＶ−１増殖阻害剤。また、前記Ｖｐｒタンパク質とインポーチンαとの結合を阻害するか、及び／又は前記Ｖｐｒタンパク質の核膜への局在を阻害する化合物をスクリーニングする。
なし （もっと読む）

【課題】 シナプスの成熟のみが障害されその他のドレプリン関連機能が正常であるモデル動物や、このモデル動物を用いたシナプス成熟障害の候補治療薬のスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】 マウス由来のドレブリン遺伝子を単離し、ドレブリンＡ特異的エクソン１１Ａを挟むようにｌｏｘＰ配列を挿入したターゲティングベクターを作製し、ＥＳ細胞への相同組み換えを行い、組み換えＥＳ細胞を個体に導入し、ＥＳ細胞由来の体細胞を高割合で有するキメラ個体を親として、組み換え遺伝子を有する子孫Ｆ１を得て、この個体Ｆ１とＣｒｅ遺伝子を発現するマウスとを交配させることによって２つのｌｏｘＰ配列に挟まれたドレブリンＡ特異的エクソン１１Ａを欠失させた個体を得て、この個体の雌雄を掛け合わせることによってドレブリンＡノックアウトマウスを作製する。 （もっと読む）

本発明は、個体における冠動脈心疾患に関する危険の増加を同定する方法に関し、本方法において、Ｋｉｒ６．２タンパク質中の２３位におけるグルタミン酸以外のアミノ酸の存在、および／または、３３７位におけるバリン以外のアミノ酸の存在が、サンプル中で決定される。さらに、前記方法に適したプローブ、プライマー、ポリペプチドまたはポリヌクレオチドも特許請求される。 （もっと読む）

本発明は、アンドロゲン調節性遺伝子PMEPA1ならびにこの遺伝子によりコードされるタンパク質（その変異体および類似体を含む）に関する。癌細胞増殖を抑制し、アンドロゲン受容体発現を低下させ、アンドロゲン受容体により転写制御される遺伝子の発現を調節し、前立腺癌を診断および/または予後判定する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、癌腫（特に、リンパ腫）の診断および処置における使用のための新規配列に関する。さらに、本発明は、スクリーニング法において使用するための新規組成物の使用を記載する。本明細書中で、細胞（好ましくはリンパ腫細胞）の増殖を阻害する方法もまた、提供される。癌腫を処置する方法（診断を含む）もまた、本明細書中で提供される。一局面において、薬物候補をスクリーニングする方法は、癌腫関連遺伝子（ＣＡ遺伝子）またはそのフラグメントを発現する細胞を提供する工程を包含する。 （もっと読む）

メラノサイト上のBMP-4膜貫通受容体に結合し、メラニン合成のレベルを減少させる物質、例えばタンパク質、ペプチド、活性融合タンパク質、活性断片、または分子模倣体を投与することにより、脊椎動物の皮膚、または哺乳動物の皮膚もしくは毛を明るくし得る方法について記載する。また、メラノサイト中のメラニンの減少を引き起こすBMP-14の機能を模倣する分子を同定する方法についても記載する。 （もっと読む）

本発明は少なくとも１０アミノ酸残基断片を含む、あるいはそれにより構成される、次の配列番号１：ＤＲＫＭＥＶＥＥＬＳ_ｐＰＬＡＬＧＲＦＳＬ、のペプチドに関するもので、１０番目の位置のセリン残基はリン酸化されているのを特徴とし、前記断片は前記リン酸化セリン残基含有断片である。また、本発明は前記定義されたペプチド配列を同定できるポリクローナル又はモノクローナル抗体に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｊａｂ１蛋白質、Ｊａｂ１蛋白質をコードするヌクレオチド配列を有する核酸、またはＪａｂ１蛋白質発現組み換えウィルスを含む、フラビウィルスまたはペスティウィルス感染疾患を治療または予防するための組成物に関するものである。
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HGPSの原因となるLMNA遺伝子中の点変異が、本明細書において開示される。これらの変異はLMNA遺伝子内部の潜在スプライス部位を活性化し、それがエクソン（11）の一部の欠失、および、正常タンパク質よりも（50）アミノ酸短い変異型ラミンAタンパク質産物の生成をもたらす。新規ラミンAバリアントタンパク質およびこのバリアントをコードする核酸に加えて、対象におけるLMNA変異と関連性のある生物学的状態（例えば、HGPS、動脈硬化および他の加齢性疾患）の検出にこれらの分子を用いる方法、このような状態を治療する方法、治療手段を選択する方法、ラミンA活性に影響を及ぼす化合物をスクリーニングする方法、およびLMNAまたはLMNAバリアントの発現に影響を及ぼす方法も開示される。記載した方法の例に用いるためのオリゴヌクレオチドおよび他の化合物も提供され、野生型ラミンAと比較して優先的に、ラミンAバリアントタンパク質の少なくとも1つのエピトープに対して特異的に結合するタンパク質特異的結合因子（抗体など）、ならびにこのような抗体を診断、治療およびスクリーニングに用いるための方法も提供される。本明細書に記載の方法を実施するためのキットも提供される。 （もっと読む）

本発明はトランスジェニック動物、並びに遺伝子機能の特徴付けに関する組成物及び方法に関する。特に、本発明は、ＰＲＯ１９６、ＰＲＯ２１７、ＰＲＯ２３１、ＰＲＯ２３６、ＰＲＯ２４５、ＰＲＯ２４６、ＰＲＯ２５８、ＰＲＯ２８７、ＰＲＯ３２８、ＰＲＯ３４４、ＰＲＯ３５７、ＰＲＯ５２６、ＰＲＯ７２４、ＰＲＯ７３１、ＰＲＯ７３２、ＰＲＯ１００３、ＰＲＯ１１０４、ＰＲＯ１１５１、ＰＲＯ１２４４、ＰＲＯ１２９８、ＰＲＯ１３１３、ＰＲＯ１５７０、ＰＲＯ１８８６、ＰＲＯ１８９１、ＰＲＯ４４０９、ＰＲＯ５７２５、ＰＲＯ５９９４、ＰＲＯ６０９７、ＰＲＯ７４２５、ＰＲＯ１０１０２、ＰＲＯ１０２８２、ＰＲＯ６１７０９又はＰＲＯ７７９遺伝子に破壊を有するトランスジェニックマウスを提供する。かかるインビボ研究及び特徴付けは、神経障害；循環器、内皮又は血管新生疾患；眼の異常；免疫疾患；腫瘍学的疾患；骨代謝異常又は疾患；脂質代謝疾患；又は発生異常のような遺伝子破壊に関連する疾患又は機能不全の予防、改善又は修復に有用な治療薬及び／又は治療法の貴重な同定及び発見をもたらしうる。 （もっと読む）

P2X7レセプターの発現または活性をダウンレギュレートするための方法及び組成物を開示する。好ましい組成物はsiNAを含む。前記方法及び組成物は、神経変性疾患、アルツハイマー病、炎症性疾患、及びある種の癌のようなP2X7レセプターの活性の増大によって特徴付けられる疾患の治療において有用である。
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