冠動脈組織の損傷を処置、予防、阻害、または緩和するための処置方法には、冠動脈組織の中でのＩＬＫ活性の上方調節または増大、冠動脈組織の中でのＡｋｔ活性の上方調節または増大、冠動脈組織の中での心筋細胞の死の下方調節または減少、ならびに、冠動脈組織の中での心筋細胞の休眠から選択される生理学的機能の少なくとも１つを誘導する工程が含まれる。被験体においてこのような生理学的機能を誘導することができる誘導物質が、そのような処置が必要な被験体に投与される。 （もっと読む）

本発明は、癌の治療および／または予防において使用するポリペプチド、ＰＴＫ７を提供する。またポリペプチドと相互作用する、またはその発現もしくは活性を調節する薬剤、そのような薬剤の同定のための方法、および癌の診断におけるＰＴＫ７の使用が提供される。
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幹細胞ならびに胚形成および発癌に特異的な他の細胞を同定し、組織試料を分類し、前癌および癌またはアテローム硬化症病変を診断し、制癌剤の価値を検査し、特定の細胞型で特異的に発現される高分子を発見し、回復組織療法において幹細胞を使用する方法、ならびに異形性核形態型がインタクトであるように組織試料を調製する方法が、開示される。
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本発明は、分子診断の分野、特に液晶アッセイ形式に基づく診断に関するものである。特に、本発明は、試料中の分析物の量を定量するために液晶アッセイ法を使用する、改善された基体および方法を提供する。また、本発明は、液晶アッセイ形式を使用することによって基体に対する分析物の非特異的な結合を検出するための材料および方法を提供する。 （もっと読む）

ミクロトームにより切片化可能な支持体上に収容された組織標本（２１０）をハンドリングし包埋する自動機械（１０）を提供する。この機械（１０）は、組織包埋操作の前に、ミクロトームにより切片化可能な複数の支持体（１５０ａ）を保持するように構成された入力部材（１００）を含む。出力部材（３２ａ〜３２ｄ）は、組織包埋操作の後で、ミクロトームにより切片化可能な複数の支持体（１５０ａ）を保持するように構成される。冷却ユニット（８０）は、組織包埋操作の中に、ミクロトームにより切片化可能な支持体（１５０ａ）の少なくとも１つを保持するように構成される。移動用の電動キャリアアセンブリ（４０）が取り付けられ、ミクロトームにより切片化可能な支持体（１５０ａ）の少なくとも１つを保持するように構成される。キャリアアセンブリ（４０）は、支持体（１５０ａ）を、入力部材（１００）から冷却ユニット（８０）に、最後に出力部材（３２ａ〜３２ｄ）に移動させる。分注装置（２１２）は、包埋操作中に、ミクロトームにより切片化可能な支持体（１５０ａ）と、ミクロトームにより切片化可能な支持体（１５０ａ）によって担持された少なくとも１つの組織標本（２１０）の上に包埋材料（２０５）を分注する。
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【課題】
【解決手段】本発明は、組織標本（新鮮または固定組織切片、ホモジナイズした組織、及び培養細胞を含むがこれに制限されない）の形態及び高原性を保持すると同時に、前記組織から多量の生体分子（タンパク質、ＤＮＡ、及び／またはＲＮＡを含むがこれに制限されない）を抽出するための非破壊高分子抽出（ＮＤＭＥ）装置を提供するものである。前記装置は基部、スライドカバー、及び温度制御装置を含む。前記組織標本は、基部上に置かれる。前記スライドカバーは、抽出用液を添加する空間を形成するように基部へ備えられる。前記装置は、任意でスライドカバーの上にチェンバーカバーを有する。前記チェンバーカバー及びスライドカバーは反応室を形成し、該反応室には組織の湿度を維持するために蒸気が送り込まれる。抽出溶液は界面活性剤を含む。また、同様に本発明は抽出方法を提供する。 （もっと読む）

CXCR3阻害剤を含有することを特徴とする、その生存及び／又は転移がケモカイン・レセプターCXCR3を介するシグナル伝達の影響下にある癌の治療のための医薬組成物、及びそのような癌の治療及び診断方法。 （もっと読む）

チャンバ中の少なくとも１つの担体部材（15）上に収容された少なくとも１つの生物学的試料を処理するための手段を含む、生物学的試料の処理のための装置であって、流体を収容可能な少なくとも１つのレザーバー（18）が、該少なくとも１つの生物学的試料の大部分に隣接および／または対向するチャンバ内の表面上に配置されることを特徴とする、生物学的試料の処理のための装置。好ましくは、該装置は少なくとも１つの生物学的試料を保持する少なくとも１つの担体部材（15）を支持するように配置される底面部材（12）および少なくとも１つの流体レザーバー（18）を含む蓋（14）を含む。水を充填したレザーバーは湿度を提供し、試料が完全に乾燥するのを妨げる。
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本発明は、RNA単離のための改善された方法および組成物を提供する。特定の態様において、本発明は、固定組織試料からの完全長RNAの単離のための方法および組成物の使用に関する。本発明は、固定組織試料からRNAを消化および抽出するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、細胞のウイルス感染、及び/又はウイルスのエンベロープと前記ウイルスの標的となった細胞膜との融合を予防又は阻害する（それによってウイルスゲノムの細胞質へのデリバリー（ウイルス感染のために必要な一工程）を妨げる）方法に関する。本発明は、特にこの融合プロセスを仲介する融合タンパク質としてクラスI膜融合タンパク質を有する、RNAウイルスの複数のファミリー（アレナウイルス、コロナウイルス、フィロウイルス、オルトミクソウイルス、パラミクソウイルス及びレトロウイルスを含む）に関する。本発明は、これらのウイルスの融合開始領域（FIR）と呼ばれる保存されたモチーフ又はドメインを同定する方法を提供する。本発明はさらに、そのようなウイルスによる感染をそれらのFIRと干渉することによって防止する方法を提供する。本発明はさらに、そのようなウイルスによって誘発される疾患の治療及び予防方法を提供する。 （もっと読む）

好酸球形態変化、細胞骨格変化、接着分子アップレギュレーションもしくはカルシウムフラックスのような、ヒスタミンＨ_４受容体により媒介される作用を検出するために全血を分析するアッセイ方法が記述される。そのような方法は、臨床および診断用途において有用である。
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試験動物に薬剤を投与し、放射線を照射して神経幹細胞を枯渇させた脳髄組織及び試験管内で培養された脳髄由来神経塊細胞を含む脳髄組織細胞の応答を測定する、体内で脳細胞の神経発生に及ぼす化学物質及び細胞作用因子の効果を解析するための方法及び分析系。
【選択図面】図２
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本発明者は、支持媒体、好ましくは包埋媒体、ある量の検出可能な存在物が結合し、媒体によって支持される、コンパクト形状を有するコンパクト粒子を含み、該コンパクト粒子が生物学的、好ましくは細胞のコンパクト粒子であり、好ましくは細胞性のコンパクト粒子である、検出可能な存在物に対する参照標準を開示する。本発明者はまた、支持媒体、好ましくは包埋媒体、ある量の検出可能な存在物が結合し、媒体によって支持される、コンパクト形状を有するコンパクト粒子を含み、該コンパクト粒子が、非生物学的コンパクト粒子であり、好ましくは細胞様寸法、好ましくは1.5mm未満を有する非細胞性コンパクト粒子である、検出可能な存在物に対する参照標準を開示する。

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本発明は、細胞が産生する細胞外マトリックス（ＥＣＭ）タンパク質のレベルを改変する方法を提供し、この方法は細胞分裂自己抗原（ＣＤＡ）の発現又は活性を調節することを含む。本出願人らは、驚くべきことに、哺乳動物の細胞が産生するＥＣＭタンパク質のレベルを制御する経路にＣＤＡが関与することを見出した。本発明は、腎繊維症及びアテローム性動脈硬化症などのＥＣＭに関係のある多くの障害に関連している。
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本発明は、組織微細配列のスライド上の目的位置に任意の組織を配列するレシピエントブロックにおいて、前記レシピエントブロックが（ａ）添加剤と（ｂ）ワックスとからなることを特徴とするレシピエントブロック、及び、（１）添加剤水溶液を調製する段階と、（２）前記添加剤水溶液を鋳型に注いだ後、冷却させてゲル化する段階と、（３）添加剤ゲルをアルコールで脱水する段階と、（４）脱水された添加剤ゲルを有機溶媒に浸漬して透明化する段階と、（５）透明になった添加剤ゲルにワックスを浸透させる段階と、（６）このようにして得られたブロックに円筒孔を形成する段階とを含むレシピエントブロックの製造方法に関する。
また、本発明は、レシピエントブロックの円筒孔に任意の組織を配列する段階と、（２）組織が配列されたレシピエントブロックを５０〜７０℃の温度で２０〜４０分間加熱した後、冷却する包埋段階とを含む組織微細配列ブロックの製造方法に関する。
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医薬化合物を製造するための、Ｓ１Ｐまたはそれらの機能的フラグメントもしくは誘導体の使用である。 （もっと読む）