本発明は、記憶喪失がアルツハイマー病の対象の脳で発見された組織病理学上の特徴を随伴している薬理学上の非ヒト動物モデルの開発に関する。一実施形態では、若年成体のロングエバンスラットの左心室中に、Ｆｅ^２＋、Ａβ_４２及びブチオニンスルホキシミン（ＦＡＢ）溶液を４週間連続して注入すると、脳脊髄液の過リン酸化タウタンパク質濃度の上昇を伴った記憶障害が誘導された。処置した動物から得られた脳には、海馬と皮質に、神経炎性斑、変化、ニューロン欠損、アストログリオーシス及び小膠細胞症が見られた。本発明は、神経疾患の予防手段、治療手段、及び診断手段を評価するのに利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、組織病理学的に加工処理された生物サンプル、組織、および細胞を多用途生体分子溶解物に直接変換する方法を提供する。この方法は組織病理学的に加工処理された生物サンプル内に含まれる総ての生体分子の同時抽出、単離、可溶化、安定化、および保存を可能とし、それにより該サンプルの代表的ライブラリーを形成する。この多用途生体分子溶解物は希釈可能であり、可溶であり、分画可能であり、かつ、その後のあらゆる実験に使用できる。 （もっと読む）

本発明者らは、(a)(i)支持媒体；および(ii)支持媒体により支持される量の検出可能実体を含有する参照標準またはその平面切片を提供する工程；ここで検出可能実体は細長い経路を有し、所定の量の検出可能実体が参照標準の横断面の規定された領域に存在する；(b)参照標準、その平面切片、または規定された領域における検出可能実体の存在または量を示す第１の参照シグナルを得る工程；(c)生物学的試料を提供し、生物学的試料、その平面切片、または規定された領域中の検出可能実体の存在または量を示す第２のシグナルを得る工程；および(d)(c)で得られた第２のシグナルに対して(b)で得られた参照シグナルを比較する工程を含む方法を記載する。好ましくは、上記方法は、生物学的試料中の検出可能実体の存在、量または濃度を示すために使用される。
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【課題】 皮膚老化状態を評価するための皮膚検査方法の提供。
【解決手段】 本発明は、被験体の皮膚の老化状態を評価するための皮膚検査方法であって、検査すべき皮膚中のフィブュリン−５の発現量が対照皮膚中の発現に比べて有意に低下している場合、皮膚の老化状態が進行しているものと判断することを特徴とする、皮膚検査方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 生体組織の薄切片試料が保持された一連のテープを切断することなく、多様な生体組織の観察に応じて、そのテープに保持された生体組織の薄切片試料をそれぞれ異なる薬品で処理することができる。
【解決手段】 側壁を構成する筒部材２０と、前記筒部材２０の底面と当接し且つ底部を構成する底部材３０と、前記筒部材２０と前記底部材３０とを互いに係着させる係止固定部３５とを備え、複数の前記薄切片試料Ｐ１のうち一つの前記薄切片試料Ｐ１を前記筒部材２０の内に配置するように、前記筒部材２０は前記キャリアテープＴの一面Ｔ１から前記底部材３０は前記キャリアテープＴの他面Ｔ２から前記キャリアテープＴを挟み込む。 （もっと読む）

本発明者らは、機能を有する、ヒト、動物、植物又は微生物のタンパク質アレイを製造する方法と、アレイ上のタンパク質と、所定の分子との相互作用について、例えば、当該アレイを用いて、任意の薬剤の生体外での代謝産物の特性を決定することによって検定する方法を本明細書に記載する。当該タンパク質アレイを用いて、例えば、並列して、薬剤代謝酵素（DME）をコードするDNA配列のタンパク質産物を検定して、毒性特性を得ることができる。また、界面活性剤を使用し、超遠心分離ステップを必要としない新規なDME発現及び精製戦略を本明細書に記載する。
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正常な細胞の成長、発達及び機能時には同一細胞内に発生しない、又はめったに発生しない２種以上の生物学的マーカーが、前新生物又は新生物病変が存在している可能性のある局所的部分の一部である細胞の存在を示すことについて、細胞のクラスターを調査するシステム及び方法。細胞間の関係は、細胞のクラスターを調査する間、維持されて、想定される形成異常の存在についての調査及び特定が容易になる。 （もっと読む）

【課題】硬組織全体の微細構造を保持しながら、簡便かつ低廉に硬組織の脱灰標本を製造する方法を提供する。
【解決手段】標本の製造方法は硬組織を組織の外形、内部構造等をそのままにホルムアルデヒドなどの固定処理液へ浸漬して固定化し、その後エタノール、アセトンなどで脱水処理、液体浸透性樹脂のヒドロキシルメタアクリレート単量体などで包埋前の予備浸漬を行い、次に重合開始材と液体浸透性樹脂のヒドロキシルメタアクリレート単量体などで本浸漬を行い、組織を包埋する。その後、約５〜１０質量％濃度蟻酸水溶液、約５〜８質量％濃度硝酸水溶液、約１０質量％濃度ＥＤＴＡ水溶液などの脱灰溶液を用いて３〜３０日間浸漬して脱灰処理を行う。脱灰処理後の標本は再包埋してミクロトームで薄片化して顕微鏡試料に供する。 （もっと読む）

【解決手段】
被験者の代謝疾患を検出するための方法が提供される。本方法は、前記被験者から採取された白血球を含む血液サンプルを検査システム内に導入し、前記白血球の脂質体の定量的特徴を分析する、各工程を備え、前記被験者から採取された前記血液サンプルの前記白血球内の前記脂質体の前記定量的特徴の値が閾値と有意に異なっている場合、前記被験者は代謝疾患を有するものとして検出される。 （もっと読む）

【課題】
化学物質の発癌性をできるだけ正確かつ簡便に評価するための癌検定方法等を提供すること。
【解決手段】
哺乳動物における肝臓腫瘍性病変の検定方法であって、
（１）検体における、以下の登録番号群１に示される登録番号のいずれかでGenbankに登録されている塩基配列を有する遺伝子又はそのオーソログから選ばれる１以上の遺伝子の発現レベルを測定する第一工程、及び
（２）第一工程で得られた前記検体における遺伝子の発現レベルの測定値を当該遺伝子の発現レベルの対照値と比較し、その差異に基づいて前記検体における肝臓腫瘍性病変の有無或いはその発生程度を評価する第二工程
を有することを特徴とする方法等。
＜登録番号群１＞
AA892345、AA893453、AA945128、M18335、M31031、M77479、S49003、X74549 （もっと読む）

試料(１種類または複数)が担体部材上に配列され、加工処理操作制御システムが、試料(１種類または複数)を自動的に、ことによると、ロボットによりプロトコルに従って、およびスケジューリングシステムに従って加工処理する自動化された試料加工処理システムおよび方法を開示する。加工処理は、試料担体または試料カバー内またはその上に配置される振動器による試料の振動を含み得、該振動によって促進され得る。初期の集合事象トポロジーの変更は、システムが初期集合事象を加工処理中に受け付けられ得、変更パラメータのロボット制御シミュレーション機能が得られ、向上された加工処理シーケンスが決定され得る。
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ペルフルオロオクタン酸、もしくは、その塩、もしくは、そのエステル、または、ペルフルオロスベリン酸、もしくは、ペルフルオロヘプタン酸、もしくは、ペルフルオロヘキサン酸、もしくは、ペルフルオロペンタン酸、もしくは、ペルフルオロブタン酸、もしくは、ペルフルオロプロピオン酸、もしくは、それら何れかの塩、もしくは、それら何れかのエステル、または、ペルフルオロオクタンは、糖尿病、肥満症、高コレステロール血症、高脂血症、ガン、炎症、または、その他、脂質もしくはエイコサノイドの状態もしくは作用を調節することが望ましい状態を治療するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】蛋白質の構造変化を微量の試料で簡便に且つ短時間で検出できる方法を提供する。
【解決手段】基板上に蛋白質を固定化した試料膜を作製し、試料膜に蛋白質の構造変化に影響を与える活性を判定すべき物質を添加し、蛋白質の当該構造変化を検出する。本方法は固相に結合した状態において蛋白質の構造変化の検出を可能としたものであるので、微量の蛋白質で、短時間に多検体を同時に且つ簡便に構造変化の測定を行う事が可能となる。 （もっと読む）

【課題】細胞試料からの多及び独特の蛍光信号の検出及び定量化法が提供される。
【解決手段】その方法は免疫組織化学および蛍光標識化ｉｎ ｓｉｔｕ交雑技術を組合わせる。その方法は染色体及び蛋白質のような細胞の特定細胞下成分を同定するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、例えば炎症反応、加齢又は癌などによって引き起こされる上皮組織損傷を予防及び／又は治療するための方法、並びに／或いは脱毛症を予防及び／又は治療する方法に関する。詳細には、本発明は内因性ＣＤ_１ｄ機能を修飾、特に遮断する物質及び／又は組成物に関する。他の態様によると、本発明は本発明の方法及び組成物での使用に適当な化合物のスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】
CD44と炎症との関係につき鋭意検討し、炎症の治療薬、炎症の評価方法等を提供することを目的とする。
【解決手段】
CD44非発現マウスを用いた炎症モデルを作製し、比較検討を行った結果、CD44がzymosanで誘導される炎症を抑制していること、TLRを介したNF-kBの活性化を減弱すること、このような効果がTLRシグナルのMyD88、Mal、IRAK1、TRAF6より上流で生じていることを突き止め、CD44、CD44-Toll-like-receptor（以下「TLR」と略す）シグナル伝達の経路に関わる分子群、前記TLRシグナル伝達を修飾する生理活性分子、及び人工分子の少なくともいずれかを含有する炎症の治療薬を提供する。 （もっと読む）

【課題】 メンブレン上に固相化されたタンパク質及び核酸等の生体高分子を、メンブレン上で断片化し、その断片に由来する分子イオンを親イオンとして、ＭＳ^２解析を含むＭＳ^ｎ解析による検出をメンブレン上で直接行い、生体高分子の正確な質量分析を行うことで、目的とする生体高分子に関する詳細な情報を得ることができる方法を提供する。
【解決手段】 メンブレン上に固相化された生体高分子をメンブレン上で断片化し、メンブレン上に断片を存在させ、イオントラップ型マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析法を用いて、前記断片に由来する分子イオンを親イオンとして、メンブレン上でＭＳ^２解析（ＭＳ／ＭＳ解析）を含むＭＳ^ｎ解析（ＭＳのｎ乗解析）による検出を行う、生体高分子の質量分析法。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、好ましくは顕微切断されたヒトのサンプルに由来する、ヒトのサンプルのプロテオミクスを実施するプール方法であって、サンプルを２以上のプールにグループ分けし、各プールが、これらのプール間で差異が明らかであるが所与のプールの構成員に共通である少なくとも１つのタンパク質を示す方法に関する。さらに、本発明は、癌細胞、特に乳癌細胞、好ましくはホルモン結合受容体に対して陽性または陰性である乳癌細胞において、量が上昇するタンパク質に関する。
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【課題】 神経細胞の再生などに有用な、Ｒｈｏ活性阻害剤をスクリーニングすべく、Ｒｈｏを活性化し、樹状突起を同じレベルに収縮させる技術を提供する。
【解決手段】 一般式（１）に表される化合物乃至はその塩からなる、Ｒｈｏ活性化因子を提供する。
【化１】


一般式（１）
（但し、式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に水素原子、水酸基、炭素数１〜４のアルキル基又は炭素数１〜４のアルキルオキシ基を表し、且つ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３又はＲ４の少なくとも１つは、水酸基乃至はアルキルオキシ基であり、Ａ、Ｂの何れかは一般式（２）に表される基であって、他方は水素原子であり、破線の結合はあってもなくても良い。）
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本発明は、癌の治療および／または予防において使用するポリペプチド、ＰＴＫ７を提供する。またポリペプチドと相互作用する、またはその発現もしくは活性を調節する薬剤、そのような薬剤の同定のための方法、および癌の診断におけるＰＴＫ７の使用が提供される。
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