哺乳類における腸の炎症性疾患の治療の有効性を決定する新規方法が提供される。この方法は、腸の炎症性疾患の治療の有効性をスクリーニング及び決定することにおいて使用され、そして所定の療法での腸の炎症性疾患の個人の罹患者の有効性反応を決定するために使用される。この方法を実施するキットも提供される。 （もっと読む）

【課題】Ｆｇｆ２１に関連する新規医薬・試薬、およびそれらの開発に有用な手段などを提供すること。
【解決手段】Ｆｇｆ２１の発現又は機能を調節する物質を含む、造血幹細胞の分化調節剤：Ｆｇｆ２１による造血幹細胞の分化調節方法及び分化効率の判定方法：被験物質がＦｇｆ２１の発現又は機能を調節し得るか否かを評価することを含む、造血幹細胞の分化を調節し得る物質のスクリーニング方法：造血幹細胞の分化調節能に変化をもたらすＦｇｆ２１多型の同定方法：造血幹細胞分化に対する動物の生体状態の判定方法及び診断剤：Ｆｇｆ２１の発現又は機能を調節する物質を含むキットなど。 （もっと読む）

【課題】皮膚のタイトジャンクション機能を明らかにし、該タイトジャンクション機能を利用して、スキンケアに有用な物質を鑑別する方法の提供。
【解決手段】動物の皮内（真皮内）に透過性マーカーを注射し、この透過性マーカーの拡散状況・タイトジャンクション部分を通しての透過状況をモニタリングすることにより、皮膚タイトジャンクション部分を通しての物質透過性の状況を評価することにより、皮膚のバリア機能の状況が鑑別できた。 （もっと読む）

本発明は、生物学、遺伝子学及び医学の分野に関する。特に、本発明は、神経変性性疾患の検出、特性決定及び／又は処置（もしくは管理）のための新規な方法に関する。本発明はまた、前述の疾患で有効な化合物の同定又はスクリーニングの方法に関する。本発明はさらに、上述の方法を実施するために使用される化合物、遺伝子、細胞、プラスミド又は組成物に関する。本発明は、神経変性性疾患におけるホスホジエステラーゼ４Ｂ、末梢型ベンゾジアゼピン受容体（ＰＢＲ）及びＧＡＢＡ（Ａ）型ＧＡＢＡ受容体の役割の同定に基づく。加えて、本発明は、前記障害のための治療、診断又は実験マーカ又は標的としてのそれらの使用を概説する。 （もっと読む）

【課題】リン、ビタミンDが関与する疾患の治療または予防に利用できる、血中リンおよび／または血中活性型ビタミンDを低下させるklothoタンパク質ならびに血中リンおよび／または血中活性型ビタミンＤを上昇させる抗klothoタンパク質抗体を含む医薬組成物医薬組成物の提供。
【解決手段】klothoタンパク質を有効成分として含む、血中リン濃度および／または血中活性型ビタミンD濃度を低下させるための医薬組成物、および抗klothoタンパク質抗体を有効成分として含む、血中リン濃度および／または血中活性型ビタミンD濃度を上昇させるための医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、炭水化物または脂質代謝の不全に関連する病気、または、それによって引き起こされる病気を予防または治療することにおいて活性な物質を同定するための、ＭＧＣ４５０４タンパク質、それらの機能的な誘導体もしくはフラグメント、または、前記タンパク質、誘導体もしくはフラグメントをコードする核酸の使用に関する。 （もっと読む）

細胞を含むサンプル中のＲＮＡ、ＤＮＡおよび顆粒の分染を増強するための組成物は、該サンプル中の特異的結合部位および非特異的結合部位に結合し得る第一蛍光色素を含有する。この第一色素は、第一波長で蛍光を放射する。該組成物は、少なくとも更なる成分を含有し、これは、該組成物中、該非特異的結合部位への結合について該第一色素と拮抗する第二非インターカレーティング色素、または該細胞への該色素の浸透を増強するための浸透化剤、あるいは両方である。該第二色素と該第一色素のモル比は、少なくとも約２０：１である。 （もっと読む）

【課題】 癌を検出する方法、癌を治療するための医薬組成物、および癌を阻害する物質をスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、Ｅｇｆｌ７遺伝子の発現を測定することを含む癌を検出する方法、Ｅｇｆｌ７ポリペプチドもしくはその断片に特異的に結合する抗体、Ｅｇｆｌ７ポリヌクレオチドおよび／もしくはその誘導体、またはＥｇｆｌ７ポリペプチドおよび／もしくはその誘導体を含む癌を治療するための医薬組成物、ならびにＥｇｆｌ７遺伝子の発現を阻害する物質または促進する物質を選択することを含む、癌を阻害する物質をスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

アロマターゼ阻害剤やエストロゲンサルファターゼ阻害剤、タモキシフェンやトレミフェン等のエストロゲン競合阻害剤と異なり、細胞内に取り込まれる必要がなく、ドラッグデリバリー性に優れ、副作用がきわめて少ない乳癌治療剤のスクリーニング方法であって、ヒト乳癌培養細胞ＭＣＦ−７細胞株やＴ−４７Ｄ細胞株をエストロン３硫酸と、ブロモスルフォフタレイン等の被検物質としてのの存在下に培養し、細胞表面に発現するエストロン３硫酸トランスポーターを介してのエストロン３硫酸の細胞内への取込みが阻害され、ＭＣＦ−７細胞株の増殖が抑制されるかどうかを評価し、トランスポーター機能阻害の乳癌治療剤をスクリーニングする。 （もっと読む）

ここでは、サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバの活性；p53活性；アポトーシス；細胞及び生物の寿命及び対ストレス感受性、を修飾する方法及び組成物を提供する。例示的な方法は、細胞を、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニン又はアントシアニジンなどの活性化化合物；又は、スフィンゴシンなどのスフィンゴリピドなどの阻害性化合物、に接触させるステップを含む。
更にここでは、神経変性疾患など、神経細胞死に関連する疾患を治療する、防止する又は診断する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】 本発明はガンまたは他の細胞増殖性疾患を処置するための併用療法。
【解決手段】 放射線療法または化学療法と、ＭＤＭ２：ｐ５３相互作用の低分子インヒビターとの使用を組み合わせる。 （もっと読む）

組織−選択的プロモーター配列、および組織−選択的プロモーター配列に操作可能にカップリングされた第二のプロモーター配列であって、最小ウイルスプロモーター配列を含む第二のプロモーター配列を含むプロモーターが開示される。これらのプロモーター配列を含む核酸および組成物も開示される。また、組織−選択的プロモーター配列を、最小ウイルスプロモーター配列を含む第二のプロモーター配列と操作可能にカップリングさせることを含む、組織−選択的プロモーターの機能を改良する方法も開示される。また、遺伝子を細胞に送達する方法、過剰増殖性疾患を持つ被験体を治療する方法、および本明細書中に記載された新規なプロモーター配列の使用を含む細胞をイメージングする方法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍や白血病の治療において、ＣＤ５５のＳＣＲ１とＳＣＲ２双方に結合する結合要素の使用に関する。この結合要素は、ＣＤ５５のＳＣＲ１とＳＣＲ２に結合する抗体であることができ、ＣＤ５５を中和し、癌細胞が補体媒介攻撃による打撃を受けやすくなるようにさせる。
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【課題】 恐怖体験に対する心的障害の発生を防止する向精神薬や、空間認知、記憶に関する能力を高める向精神薬の開発等に利用できるＰＫＮ１ａノックアウト動物、及び向精神薬のスクリーニング方法などを提供すること。
【解決手段】 本発明は、相同染色体上のＰＫＮ１ａ遺伝子を破壊することによって、ＰＫＮ１ａの発現が抑制されたノックアウト動物等を提供する。作製したＰＫＮ１ａノックアウトマウスは、行動検査において恐怖学習能の低下に加えて空間記憶能の亢進が認められるなど、ユニークな特徴を有するマウスであった。また、ＰＫＮ１ａを阻害もしくは活性化する物質の探索は、向精神薬のスクリーニング方法として有用である。 （もっと読む）

本発明は、神経変性状態を処置、予防または改善するための新規治療薬開発に関する、適当な遺伝子およびポリペプチド標的を開示する。本発明はまた、該状態を処置、予防または改善するための方法、およびその医薬組成物、ならびに神経変性状態を処置するための治療上の有用性を有する化合物を同定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、増殖因子遺伝子の発現を調節する組成物および方法を提供する。特に、本発明は、好ましい態様において、インスリン様増殖因子I受容体（IGF-I受容体またはIGF-IR）、特にヒトIGF-IRをコードする核酸分子とハイブリダイズする化合物、特にオリゴヌクレオチド化合物に関する。そのような化合物は、本発明において増殖性および炎症性の皮膚障害および癌の治療に関連する増殖を調節するために例示される。しかし、化合物は、炎症病態を含む、IGF-IRが関与している如何なる他の疾患にも用いることができると理解されるであろう。 （もっと読む）

【課題】臨床的必要性に対応して、患者に移植可能で、インビトロで増殖可能で、且つ後期継代でもβ細胞系統への分化能も維持する成人膵臓由来細胞系統樹立のための、膵臓からの細胞単離方法と培養条件を提供する。
【解決手段】膵臓組織からの膵臓間質細胞単離の方法を提供する。本発明に従って単離された膵臓間質細胞は、インビトロで増殖し、膵臓β細胞系統の細胞に分化することが可能である。単離された膵臓間質細胞は、移植を必要とする患者に移植するための、完全に、もしくは部分的に分化した膵臓細胞にインビトロで分化を誘導可能である。あるいは、単離された膵臓間質細胞は、移植を必要とする患者に直接移植され、インビトロで目的の細胞タイプに分化することも可能である。 （もっと読む）

本発明は、細胞生物学および医学の領域であり、人工的骨髄様環境を作成するための組成物とそのインビトロ法、およびその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、拒食症、過食症、及び乱用薬物嗜癖のような強迫行動に関連した疾患又は肥満を治療及び／又は予防するための薬剤調製のために、一方で５−ＨＴ_４受容体のリガンド又はこのリガンドの医薬的に許容可能な塩、かつ他方で機能的５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体をコードする核酸の使用に関する。本発明は、強迫行動に関連した疾患又は肥満の治療及び／又は予防において生物活性を有する化合物を同定する方法であって、次のステップ：（ａ）５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体を、生物活性を有する前記化合物と接触させること、及び（ｂ）生物活性を有する前記化合物が、５−ＨＴ_４受容体又は機能的に同等な受容体の基礎活性を変調させることが可能であるか決定することを含むことを特徴とする方法にも同様に関する。 （もっと読む）

【課題】
迅速で、測定感度が高く、一回に処理できる検体数が多い、カルシウム作用の評価方法を提供すること。
【解決手段】
上記課題は、被検物質の生体内におけるカルシウム作用のポテンシャルを評価する方法であって：
（ａ）ECAC2を発現する細胞に、被検物質を暴露する工程、及び
（ｂ）前記細胞におけるECAC2 mRNAの発現量を測定する工程、
を含んでなる方法によって達成される。 （もっと読む）