凝固中の血液又は血漿の試料において、試料中に出現し、試料から消失するトロンビン活性の経過をリアルタイムで決定するための方法が提供され、その方法は、シグナル基質を前記試料に加えるステップであって、前記シグナル基質が、生成したプロテイン分解活性による反応後に形成された変換産物の量に関連する検出可能なシグナルを引き起こすステップと、前記試料において、時間内のシグナル発生をモニターして曲線を得るステップと、試料の大部分が液体のままであり、細胞の沈澱が阻害されるような高密度の状態で血餅の形成が起こるように前記試料を頻繁に混合するステップとを含み、前記モニターするステップ及び混合するステップを交互に繰り返し行う。
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【課題】被検査者のプライバシーの保護が確保された状態で、自らの操作によって必要にときに健康度のチェックができ、そのチェックの結果を直ちに入手できること。
【解決手段】この発明は、被検査者の健康に係る測定量を測定して健康度を判定するための健康度チェック装置であり、被検査者の身長を測定する身長センサ３２４、被検査者のの体重を測定する体重センサ３２５、被検査者の血液を採取してその生化学的な値を測定する血液センサ３２１などを備えている。制御部３０２は、その測定された各データに基づいて所定の分析／演算処理を行い、被検査者の健康度を判定する。この判定された健康度は、タッチパネル型ディスプレイ３４１に表示され、またはプリンタ３４２でプリント出力される。 （もっと読む）

特定の人における少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分を測定する方法、及び少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分の濃度、及び／又は少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分の濃度と少なくとも１種の粘膜放出された炎症性放出媒介物の濃度の割合に基づき、特定の人の障害を診断する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 新規なカタラーゼ安定化剤を含んで成る成分測定用試薬の提供。
【解決手段】 一般式［１］
【化１】


【０００１】
（式中、ｎ個のＲ^１は、夫々独立して水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を表し、Ｒ^２は、水素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシ基を表し、Ｒ^３はアルキレン基を表し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウムイオンを表し、ｎは１〜５の整数を表す。）で示される化合物を含んでなるカタラーゼ安定化剤を含んでなる成分測定用試薬。 （もっと読む）

本発明は人の尿または血液など体液例えば排尿を収集して、前記収集された 体尿中で特定成分を測定するとか計測することができる分析装置とこれに連結して使うことができる体液収集装置及び関連部品に係り、患者の体液収集及び分析装置は体液収集部と収集部ケースでなされ、体液収集装置は体液収集部、総導管、アダプタで構成されて、前記収集部はまた体液吸入管、センサー管、洗滌管及び通路に形成されて前記体液収集部ケースと脱着結合するようにして、関連部品は患者専用おむつが提供されて使用者の携帯が便利で患者の排尿意思と関係なく排尿する時、または意志どおり手足を使うことができない時、さらに患者がおむつとともに使う時そして急性または慢性疾患者の看病管理に非常にすぐれた效果がある。
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【課題】大便器への付着分を可視化して汚れ評価を容易にすることができ、かつ、大便と同様な汚れ性を再現できる模擬便を提供する。
【解決手段】油脂分と水分と有機・無機分とを含む模擬便基質に、染料が配合されていることとする。 （もっと読む）

【課題】比重を調整することができ、簡便かつ安価に作製することができる模擬便を提供する。
【解決手段】油脂分と水分と有機・無機分とを含む模擬便基質に、中空フィラーが配合されていることとする。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病の素因を有している疑いのある被験者の被験サンプル中の少なくとも１種の代謝物質を測定することと、該少なくとも１種の代謝物質を参照と比較することにより糖尿病の素因を診断することと、を含む、糖尿病の素因の診断方法に関する。さらに、本発明は、一群の代謝物質と、代謝物質の特性値を含むデータ集合と、該データ集合を含む記憶媒体と、を包含する。そのうえさらに、本発明はまた、サンプルの代謝物質の特性値を比較するための手段をデータ記憶媒体に作動的にリンクして含むシステムに関する。本発明にさらに包含されるのは、少なくとも１種の代謝物質を含む診断手段と、糖尿病の素因を診断するための診断手段を作製するための該少なくとも１種の代謝物質の使用と、である。最後に、本発明は、糖尿病関連代謝物質の同定方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 糞便中の剥離がん細胞を迅速、簡便、かつ、安全に回収するための糞便懸濁・ろ過用容器を提供する。
【解決手段】 糞便を破砕し、懸濁する部位と、懸濁した糞便をろ過するフィルターと、フィルターを通したろ液を回収する部位が一体化した容器であり、糞便を採取した容器を接続して使用することも出来る糞便懸濁用容器。 （もっと読む）

【課題】人間社会の最小単位で飼われているペット或いは家畜を中心にした人と生物の共通感染症の発生症例と件数を調査中心におく、人と生物の共通感染症の発生症例と件数のデータ集積システムを提案し、そしてその家庭単位の飼育動物からの直接的な家庭感染を防止する検査データを調べる為の人と生物の共通感染症検査材料採取収納保管移送器具キットを提案する。
【解決手段】主に、動物を飼っている飼育者が用いる、動物用の検査材料採取収納保管移送器具キットであって；動物の検査材料を採取する採取器具１７Ａと、前記採取した検査材料の乾燥変性を防止する収納保管容器１３Ｃと、前記収納保管容器を収納して移送する移送容器２５Ａと、を備え、獣医師と同等の専門知識や資格の無い前記飼育者でも取り扱えるとともに、該飼育者がその検査材料に直接触れることのなく、衛生的で、簡単に、採取収納保管ができる。 （もっと読む）

生体試料の一側面に対応するデータセット内の、鳥インフルエンザウイルスの自動パターン認識および検出のためのシステムおよび方法である。方法は、第1の生体試料の第1の側面に対応する第1データセットを受信し、鳥インフルエンザウイルスが含まれていることが分かっている第2の生体試料の一側面に対応する第2のデータセット上で処理される、第1の一連のアルゴリズムの結果を使用して、第1のデータセットを分析し、第1のデータセット上で第2の一連のアルゴリズムを実行することにより第1のデータセットに対するアルゴリズム値キャッシュを生成し、アルゴリズム値キャッシュと第1の一連のアルゴリズムの結果とを比較することにより合致結果を生成し、生成した合致結果に基づいて処理アクションを実行する。 （もっと読む）

【課題】便器の使用者が排出した大便を、直接触ることなく、衛生的に計量することができる便計量装置を提供する。
【解決手段】便器２に設けられ使用者の大便を計量する便計量手段３と、便計量手段３で計量した大便の重量を表示する表示手段４とを備える。便器２に便計量手段３を設け、この便計量手段３により大便の重さを計量し、大便の重さを表示手段４に表示することができる。また、便計量手段３は、平板状をなし、外面に汚れの付着を防止するコーティングを施したから、場所を取らず、また、汚れの付着を防止できる。 （もっと読む）

本明細書において提供されるものは、大便、血液、尿、唾液、または首、尿道、鼻孔、または咽喉のスワブ標本などの固体、半固体、または液体の標本を迅速に試験し、環境試験する方法およびデバイスである。標本を試験するデバイスは、試料レシービングチャンバおよび試験チャンバと、少なくとも１つの試薬部材と、ハンドル、ねじ切りを有する挿入部およびプラグを備えているベースとを備えている。該ベースは、プラグを取り囲むｏリングをさらに備えている。
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敗血症を発症するリスクのある対象における敗血症の発症を予測するための方法および装置が提供される。対象のバイオマーカープロフィールにおける特徴が評価される。これらの特徴が特定の値セットを満たす場合、対象は、敗血症を発症する可能性が高い。敗血症の段階を発症するためのリスクのある対象における敗血症の段階の発症を予測するための方法および装置が提供される。対象のバイオマーカープロフィールの複数の特徴が評価される。これらの特徴値が特定の値セットを満たす場合、対象は敗血症の段階を有する可能性が高い。対象における敗血症を診断するための方法および装置が提供される。対象のバイオマーカープロフィールの複数の特徴が評価される。対象は、複数の特徴が特定の値セットを満たすときに、敗血症を発症する可能性が高い。 （もっと読む）

【課題】糞便中のウィルス検出を行う場合における、糞便検体の効率的かつ安全な処理手段を提供すること。
【解決手段】糞便を溶解する溶解液を収容する溶解収容室が内部に設けられ、一端部に糞便を採取する採便棒が挿着されるとともに、他端部に懸濁液を濾過するフィルターが備えられた筒状の採便チューブと、当該採便チューブの他端部に装着される濾液チューブとからなることを特徴とする採便容器を用いたウィルス浮遊液の採取方法であって、糞便が付着した採便棒を前記採便容器に挿着した後、当該採便棒に付着した糞便を前記溶解液中に溶解し、前記採便容器に遠心力を加え、前記フィルターを通過した前記濾液チューブ内の液層のみを捕集することを特徴とするウィルス浮遊液の採取方法を提供することにより、糞便の採取からウィルス浮遊液の採取までを、同一の採便容器にて行うことが可能とすることにより、上記の課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】採便棒を容器本体に挿入した時点からエアリークして容器本体の内圧が常圧に保たれる採便容器を提供する。
【解決手段】採便容器は、糞便を溶解する溶解液を収容する溶解液収容室が内部に設けられた筒状の採便チューブと、当該採便チューブの一方の端部に装着される筒状容器からなる濾液チューブとからなる容器本体と、棒状部材の基端側が把持部３７とされ、先端側に糞便を採取する採便部３１が設けられた採便棒３０とから構成される。採便棒３０の採便部３１は、 軸線上に頂部を有する四角錐からなる先端部３２と四角柱からなる軸部３３から構成され、四角錐と四角柱は連続する稜線を形成している。軸部３３の上半部および下半部には、対向する面にそれぞれ軸方向に長い凹陥部３３ａが形成され、各凹陥部３３ａ内は軸方向に配設されたリブ３３ｂで仕切られている。 （もっと読む）

本発明は血管疾患（ＶＤ）の診断のための方法に関する。前記方法において、試料中の少なくとも１つのポリペプチドマーカーの有無が決定され、前記ポリペプチドマーカーは、分子質量および移動時間（ＣＥ時間）の値により特徴づけられる、マーカー１から５２６から選択される。 （もっと読む）

本発明は、個体からの試料が炎症性腸疾患（ＩＢＤ）又はそれの臨床的なサブタイプに関連しているか否かを正確に分類する方法、システム、及びコードを提供する。特に、本発明は、統計的アルゴリズム及び／又は実験データを用いて、個体からの試料をＩＢＤ試料として分類するのに有用である。本発明は、統計的アルゴリズム及び／又は実験データを用いて、クローン病（ＣＤ）又は潰瘍性大腸炎（ＵＣ）等のＩＢＤの臨床的なサブタイプ間の区別にも有用である。従って本発明は、治療法決定の指針に有用な、ＩＢＤ或いはそれの臨床的なサブタイプの正確な診断予測及び予後情報を提供する。 （もっと読む）

この発明のこの開示は、遺伝子発現のレベルで、損傷した脊髄および運動皮質を髄腔内投与による抗Ｎｏｇｏ−Ａ抗体処置の第一次作用部位として確認する。本開示はまた、カドヘリン２、８、１１または２２；エフリンＡ３またはＢ２；Ｅｐｈ受容体Ａ３またはＡ４；セマホリン４Ａ、４Ｄ、４ｈ；６Ａまたは６Ｂ；プレキシンＢ２；キャッピング・タンパク質(アクチンフィラメント、ゲルソリン様)；カゼインキナーゼ１δ；セントラクチン；ゲルソリン；微小管関連タンパク質τ；ニューロフィラメント６８；ミオシリン；オルファクトメジン１または３；インターフェロンγ；Ｒｈｏ−ＧＤＰ−解離阻害剤１；ジヒドロピリミジナーゼ関連タンパク質(ＣＲＭＰ)１、２または５；シヌクレイン；アミロイドβ(Ａ４)ＰＰ結合Ａ１；アミロイドβ(Ａ４)前駆体様タンパク質１または２−プロスタグランジンＥ合成酵素；ベンゾジアゼピン受容体またはビグリカン；から選択される遺伝子少なくとも１種の発現を評価することによって抗Ｎｏｇｏ−Ａ抗体を含む薬剤に対する対象の応答をモニタリングする方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、固形または半固形試料の収集およびアナライトの存在、不在または量に対する解析のためのデバイス、方法およびキットを提供する。本発明は、テスト要素、結果ウィンドウ、および試料収集スライドを受けかつそれと係合するためのドッキング領域を備えるハウジングを有する検定デバイスを提供する。ドッキング領域は、１つまたは複数の流体移送構造体を備える試料受けオリフィスを有する。一実施形態では、収集スライドおよびデバイスが、大便試料内の便潜血（ヒトヘモグロビン）の存在を検知するために使用されることができる。他の多くの実施形態が、本明細書で開示される。
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