本発明は、免疫寛容を示さない対照者もしくは被移植者ではない健常な対照者と比較して、免疫寛容を示す被移植者において異なる発現パターンを有する分子マーカーを用いて、腎臓等の移植片に対する免疫寛容の発生を予測するための方法を提供する。

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【課題】検体中に含まれる不純物や夾雑物の混入を防いで、信頼性の高い核酸の抽出・精製を行うことの可能な検体採取方法、検体採取部材、及び検体採取容器を提供する。
【解決手段】空隙または細孔を有し、押圧により容易に変形可能な材質からなる検体採取部１ａを備えた検体採取部材１を介して、検体Ｅの表面の少なくとも一部をなぞることによって、検体の表層に存在する検出対象物を検体採取部の空隙または細孔に保持する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、試験試料溶液中でおこなわれる溶液ベースの生化学試験手順によって
、医学的に関連した状態を、さらに改善されたかたちで診断するための方法を提供するこ
とを課題とする。
【解決手段】本発明は、試験試料の細胞学的および／または組織学的データに含まれる細
胞ベースの形態学的な情報を上記溶液から得られる分子情報によって置換する方法であっ
て、原試験試料を溶解し、溶解された試験試料から医学的に関連した評価を正確かつ再現
可能に行うことを可能とする方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は一般に、候補免疫原を試験するのに適した動物モデル、特に膜近接外部領域（ＭＰＥＲ）ＨＩＶ−Ｉの広域中和抗体の重鎖および軽鎖を発現するノックインマウス、ならびにそれを用いて候補免疫原をスクリーニングする方法に関する。 （もっと読む）

ネオ活性変異体を有する対象を治療および評価する方法が、本明細書に記載される。一局面において、本発明は、ｉ）２ＨＧネオ活性を有する変異体ＩＤＨの存在、またはｉｉ）２ＨＧの上昇したレベルを特徴とする細胞増殖関連疾患を有する対象を治療する方法を提供し、前記対象は、２−ヒドロキシグルタル酸尿症を有しないか、または２−ヒドロキシグルタル酸尿症を有すると診断されていない対象であり、前記方法は、それを必要とする前記対象に、治療的に有効な量の、対象の２ＨＧの前記上昇したレベルを減少させる治療薬、２ＨＧネオ活性を有する前記変異体ＩＤＨの阻害剤、対象の前記上昇したレベルの２ＨＧの望ましくない効果を改善する治療薬、または２ＨＧネオ活性を有する前記変異体ＩＤＨをコードするｍＲＮＡを標的とする、核酸に基づく阻害剤のうちの１つ以上を投与し、それによって、前記対象を治療することを含む。 （もっと読む）

【課題】固有の標識化試薬もしくは固有の標識化試薬からなるセットを用いた質量分析よって分析物を測定するための方法、混合物、キット、および／または組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、固有の標識化試薬もしくは固有の標識化試薬からなるセットを用いた質量分析よって分析物を測定するための方法、混合物、キット、および／または組成物に関する。標識化試薬は、異性体的または同重体的であり、標識分析物の多重化分析に適した混合物の生成に用いることができる。分析物の標識は、該分析物を式ＲＰ−Ｘ−ＬＫ−Ｙ−ＲＧの化合物またはその塩である標識化試薬と反応させておこなうことができる。複数のセットの異性体的または同重体的標識化試薬を用いて、２種類以上の異なる試料からなる分析物を標識することができる。 （もっと読む）

癌を有する哺乳動物対象が第１の群に属するか、または第２の群に属するかを決定する方法であって、第１の群の対象が第２の群の対象よりも白金に基づく治療によく応答し、該対象から事前に得られた試料の少なくとも一部に存在するＲＢＭ３タンパク質またはＲＢＭ３ｍＲＮＡの量を評価し、該量に対応する試料値を決定する工程、該試料値を参照値と比較する工程、該試料値が参照値よりも高い場合は、該対象が第１の群に属すると結論づけ、該試料値が参照値と等しいか、または参照値よりも低い場合は、該対象が第２の群に属すると結論づける工程を含む方法。さらに、治療予測の確立において有用な手段を提供する。 （もっと読む）

本発明は、自家蛍光（ＩＦ）測定値により固体又は半固体培地上の微生物を走査、検出、及びモニタリングする方法及びシステムに関するものである。本発明による方法は、更に、微生物の特性である自家蛍光（ＩＦ）測定値を用いて固体又は半固体培地上の微生物を検出、キャラクタリゼーション、及び／又は同定することを目的とする。 （もっと読む）

【課題】新生児をスクリーニングする方法（好ましくは、最小の数のアッセイを用いて、すべてまたはほとんどのリソソーム障害を検出し得るスクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】患者におけるリソソーム貯蔵障害を診断またはモニターする方法であって、該患者の組織サンプル中の少なくとも１つのサポシンのレベルを測定する工程であって、ここで、該レベルは、該患者における該障害の存在または程度を示す、工程、を包含する方法。 （もっと読む）

【課題】ヘモグロビンの測定方法において、検体中に含まれる測定干渉物質の影響を受けずに、検体中のヘモグロビン濃度を正確に測定する方法、およびそのためのキットを提供すること。
【解決手段】本発明の検体中のヘモグロビンを測定する方法は、検体に、ヘモグロビンに特異的に結合する物質を含むヘモグロビン測定試薬を添加して被測定調製物を調製する工程；および、該被測定調製物中のヘモグロビン量を測定する工程；を包含し、該被測定調製物中に、ＳＨ基を含む化学物質が含有される。 （もっと読む）

本発明は、個体における口腔癌及び歯周病の診断又はそれらの予後の提供に使用するための、新規の、口腔疾患及び歯周病の唾液メタボロームを提供する。本発明はまた、個体の唾液中に見出される代謝産物を検出することによって、口腔癌及び歯周病を診断する又はそれらの予後を提供する、新規の方法を提供する。最後に、本発明は、個体における口腔癌及び歯周病の診断又は予後に有用な、唾液代謝産物の検出用のキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、24例の膵臓腫瘍において改変された遺伝子を解析することによる、膵癌の病因に対する新しい洞察に関する。第1に、本発明者らは、これらの腫瘍に由来するDNA中の20,583個のタンパク質コード遺伝子に相当する、23,781個の転写物の配列を決定した。第2に、本発明者らは、各試料において100万個の一塩基多型を検索するマイクロアレイを用いて、ホモ接合性欠失および増幅を探索した。第3に、本発明者らは、SAGE技術および次世代の合成による配列決定技術を用いて、同じ試料のトランスクリプトームを解析した。本発明者らは、膵癌が平均63個の遺伝的改変を含み、その内の49個が点変異であり、8個がホモ接合性欠失であり、6個が増幅であることを発見した。さらなる解析により、試料の70％〜100％においてそれぞれ遺伝的に改変されている12個の調節プロセスまたは経路からなる中心的セットが明らかになった。このデータから、経路のこの中心的セットの調節不全が、膵臓腫瘍形成の主要な特徴の原因であることが示唆される。 （もっと読む）

本発明は、乳癌予後および処置予測のための方法、使用および手段を提供する。乳癌被験体からより早期に得られるサンプルを提供する工程；前記サンプルの少なくとも一部に存在するＡＮＬＮタンパク質の量を評価し、そして前記量に対応するサンプル値を決定する工程；サンプル値と対照値とを比較する工程；および前記サンプル値が前記対照値より高い場合、被験体は、内分泌処置から利益を得る可能性がないか、または前記被験体の予後は、対照値に関連する対照予後より不良であると結論付ける工程を含んでなる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】大きな力を加えなくても糞便等の中に挿入させ易く、検査に十分な量の糞便等を採取可能な試料採取用具及びそれを用いた試料採取キットを提供する。
【解決手段】細長且つ薄肉の板状部材の長辺方向が曲げられて形成された開口１１ａを有する試料採取部１１と、試料採取部１１に接続する細長状の把持部１２とからなる試料採取部材１を有する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）試料を収得して、試料内のウイルスを溶菌させるステップと、（ｂ）前記溶菌された試料を特定プロテアーゼで処理して、試料内のタンパク質をペプチドで切断するステップと、（ｃ）質量測定装置で前記試料内のペプチドの質量を測定するステップと、（ｄ）前記プロテアーゼと同一なプロテアーゼにより切断された公知のウイルスタンパク質来由ペプチドの質量と前記試料内のペプチドの質量とを比較することで、前記試料ペプチドが来由されたタンパク質を確認するステップと、を含むウイルス診断方法及び前記診断方法に利用できるウイルス診断システムに関するものである。
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【課題】 金コロイド凝集法やラテックス凝集法等の免疫学的測定方法による便検体中のヘモグロビンの測定方法においては、不特定の検体で異常値を示すことが確認されている。そのため、このような異常値を示す検体であっても精度の高い測定が可能となる、便検体中のヘモグロビンの測定方法の開発が望まれていた。
【解決手段】 便検体中のヘモグロビンを測定する免疫学的測定方法であって、抗ハプトグロビン抗体を反応系中に共存させることを特徴とする、便検体中のヘモグロビンの測定方法、並びに、抗ヘモグロビン抗体を担持した担体を含有する試薬及び抗ハプトグロビン抗体を含有する試薬を含んでなる、或いは抗ヘモグロビン抗体を担持した担体及び抗ハプトグロビン抗体を含有する試薬を含んでなる、便検体中のヘモグロビン測定用試薬キットの提供。 （もっと読む）

【課題】本発明は、排泄ガスから腸内状態を推定する場合において、排泄ガスを測定するガスセンサの出力信号のピーク情報を用いることで、精度の良い腸内状態指標を推定する装置の提供を目的とする。
【解決手段】本発明による健康状態測定装置は、便器に載置され、排便時に併発されるガスのガス濃度を測定するガスセンサと、前記ガスセンサの結果を用いて腸内状態指標を演算する演算部と、を備える健康状態測定装置であって、前記演算部は前記ガスセンサの結果において出力信号のピークを用い演算を実行する演算部であることを特徴とする。 （もっと読む）

本出願は、集団内の一定の核酸配列の存在または非存在とその同じ集団における免疫寛容を生じさせる能力とを関連づけるための方法、システムおよびキットを開示する。静脈内投与または舌下投与される可溶性抗原を含めて、抗原の単回または反復投与により寛容を誘導することができる。本出願は、バリアントを検出するための方法も開示する。加えて、本出願は、療法における非ステロイド系抗炎症薬の使用または回避を扱う。本発明はまた、集団内の一定の核酸配列の存在または非存在とその同じ集団における免疫寛容を生じさせる能力とを関連づけることに関する。
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【課題】比較的水分量の多い軟便から比較的水分量の少ない硬便まで幅広い状態の便を効率的に採取可能とするための新規な採便体形状を提案する。
【解決手段】一端１２が開口するとともに他端１１が閉塞していて培地を収容可能である略筒形の容器１０と、容器開口端に着脱可能に装着されるキャップ２０と、キャップに一体的に固定された採便体３０とを有してなる採便管において、採便体の表面に複数条の凹溝３５が軸方向に対して所定角度傾斜した方向にスパイラル状に形成されている。これにより、採便体を便に直線的に差し込み／引き抜く動作によって、硬い便であっても効率的に凹溝内に便を採取し保持することができる。 （もっと読む）

【課題】非接触で便のｐH値を推測できる腸内状態測定装置を提供することを目的とする。
【解決手段】便器に付設される腸内状態測定装置であって、便を画像として取り込む画像認識部と、前記画像認識部の解析を行う画像解析部と、前記便のｐHと前記便の色との関係が記憶される記憶部とを備え、前記画像解析部の結果を前記記憶部に適用し前記便のｐHを演算する演算部を備えることを特徴とする。 （もっと読む）