【課題】メタボリックシンドロームの発症の可能性を簡便かつ的確に予知するメタボリックシンドロームの予知検査方法を提供すること。
【解決手段】被験者から採取したサンプルに含まれるＦＡＢＰ３蛋白およびＦＡＢＰ３蛋白に対応するｍＲＮＡの少なくともいずれか一方を指標としてメタボリックシンドロームの予知検査を行う。ＦＡＢＰ３は、脂肪酸の細胞内輸送や取込みに関与しており、本発明者が新たに見出したように、ＦＡＢＰ３量はメタボリックシンドロームの兆候である体重および内臓脂肪量の増加、高血糖とインスリン抵抗性、または高血圧症に付随する心肥大などと強い相関性がある。したがって、ＦＡＢＰ３を指標にすることにより、メタボリックシンドロームの発症リスクや進行状況を早期に、かつ的確に診断することができる。 （もっと読む）

【課題】被験体の血糖値を低下させること、および被験体の血中ＧＬＰ−１レベルを増加させることに対する新規アプローチを提供すること。
【解決手段】本発明は、一定量のＧＰＲ１１９アゴニストと一定量のジペプチジルペプチダーゼＩＶ（ＤＰＰ−ＩＶ）インヒビターとの組み合わせであって、その結果この組み合わせが、一定量のＧＰＲ１１９アゴニストのみまたは一定量のＤＰＰ−ＩＶインヒビターのみによって得られる効果よりも被験体の血糖値の低下または血中ＧＬＰ−１レベルの増加に効果がある組み合わせ、ならびに糖尿病および糖尿病に関連する状態または血中ＧＬＰ−１レベルの増加によって改善される状態の治療または予防のためのこのような組み合わせの使用に関する。本発明はまた、ＧＬＰ−１分泌促進薬のスクリーニングのためのＧタンパク質共役型受容体の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 男性型脱毛症に対するフィナステリドの長期間の投与による有効性をより正確に予測する方法を提供すること。
【解決手段】 対象者のアンドロゲン受容体遺伝子の第１エクソンに存在するＣＡＧ繰り返し領域とＧＧＣ繰り返し領域におけるそれぞれの繰り返し数の合計が３８〜４２から選択される基準数以下かそれよりも多いかを調べるとともに、投与開始から所定期間経過後の対象者から採取した血液中の遊離テストステロン、５α−ジヒドロテストステロン、ＩＧＦ−１、ＴＧＦ−β１から選択される少なくとも１種の成分の濃度を測定し、投与開始時の濃度と比較することで、予測することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】胚幹細胞から分化して、機能性の膵島細胞を産生する方法、および該細胞集団と、それを用いた疾患の治療方法の提供。
【解決手段】テロメラーゼ逆転写酵素を高レベルで発現するように遺伝子改変して、霊長動物多能性幹細胞から、少なくとも5%の細胞が内因性遺伝子由来の以下のタンパク質（インスリン、グルカゴン、ソマトスタチン、または膵ポリペプチド）の1つまたは複数を分泌するように分化した、単離細胞集団。薬剤スクリーニング、または再生医療で使用するための高品質の膵島細胞集団を、商業的な量で産生することができる。 （もっと読む）

【課題】 孵化していない鳥の性別および他の特性を確実に決定することとした。
【解決手段】 性別に基づいて卵を処理する方法において、複数の卵から生存卵を識別する工程と、生存卵として識別された卵から内容物を抽出する工程と、各卵から識別された内容物を検査し、卵の性別を識別する工程と、性別に基づいて生存卵にワクチンを選択的に注射する工程とを含むようにした。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病の治療および／または予防を目的とする、リード化合物としておよび／または医薬として適する化合物を同定する方法に関連し、前記方法は、（a）タンパク質が（i）SEQ ID NO: 1から29のいずれか一つのアミノ酸配列を含むか、あるいは前記アミノ酸配列からなるもの；（ii）SEQ ID NO: 59から87のいずれか一つの配列を含むか、あるいは前記配列からなる、核酸分子によりコードされるもの；（iii）（i）または（ii）に従うタンパク質のフラグメントであり、かつEph受容体チロシンキナーゼ活性を示すもの；（iv）（i）または（ii）に従うタンパク質、または（iii）に従うフラグメントと、少なくとも75％同一な配列を有し、かつEph受容体チロシンキナーゼ活性を示すもの；であるものを含む細胞と、試験化合物とを接触させる段階；および（b）前記試験化合物が、段階（a）における接触に際して、前記タンパク質のEph受容体チロシンキナーゼ活性を阻害するかどうかを決定する段階；とを含み、ここで前記阻害は、糖尿病の治療および／または予防を目的とする、リード化合物としておよび／または医薬として、化合物が適することを示す、前記方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、急性冠症候群（ＡＣＳ）、特に、急性心筋梗塞（ＡＭＩ）および狭心症（ＡＰ）ならびに／または心筋梗塞後のための診断および／または危険性の分類のための方法に関する。ここでＣ末端プロエンドセリン（ＣＴ−プロＥＴ−１）またはそのフラグメントおよび部分ペプチドの測定は、ＮＴ−プロＢＮＰと組み合わせて行われる。一実施形態において、本発明は、急性冠症候群、特に、心筋梗塞、狭心症、および／または心筋梗塞後の増大した危険性および／または好ましくない予後を有する患者を同定するための方法を提供する。
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【課題】 肥満調節物質、血中インスリン調節物質又は血糖調節物質を効率よく評価又は選択する方法の提供。
【解決手段】 動物に糖質及び脂質を投与し、インスリン分泌を低下又は上昇させる物質を評価又は選択することを特徴とする、肥満調節剤の評価又はスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、血液又は他の生体液サンプルを試験化合物と混合し、血液又は生体液に対する試験化合物の効果を後に分析するために、該血液又は生体液を濾紙上にスポットすることを含む診断試験及び方法を開示する。生体液は、脳脊髄液、腹水、嚢胞液、羊水、唾液、細胞抽出物又は組織抽出物であってもよい。試験化合物は、血液又は生体液にその組成が変化を起こす影響を与える、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、炭水化物、オリゴ糖、多糖、糖タンパク質、脂質、リポタンパク質、グリコサミノグリカン、ホルモン、ステロイド、ビタミン、低分子量合成又は天然化合物、例えば毒素、アレルゲン、自己抗原、細菌タンパク質若しくは多糖、ウイルスタンパク質、真菌タンパク質若しくは多糖、寄生虫タンパク質若しくは多糖、細菌リポ多糖、又は疾病に関連した任意の他の化合物の中から選択される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、マイクロチップ電気泳動法において、唾液中のアミノ基を有する成分をオンチップで簡便、迅速かつ高精度に分析する方法を提供する。
【解決手段】２個のリザーバー１及び２の間が電気泳動用緩衝液を含むマイクロ流路で結ばれた電気泳動用マイクロチップを用いて、唾液中のアミノ基を有する成分をオンチップ分析する方法であって、（１）唾液及び蛍光ラベル化試薬をリザーバー１に導入して、これをオイルで被覆し、唾液中のアミノ基を有する成分を蛍光ラベル化する工程、及び（２）２個のリザーバー１及び２の間に電圧を印加して、上記（１）で得られた蛍光ラベル化されたアミノ基を有する成分を、リザーバー１からリザーバー２の方向に移動させて分析を行う工程、を含むオンチップ分析方法。 （もっと読む）

本発明は、呼吸器および肺の感染もしくは慢性疾患（特に、下気道感染および慢性閉塞性肺疾患）の危険性を診断および／または層化するための方法に関する。上記方法において、プロバソプレシン（ｐｒｏＡＶＰ）またはそのフラグメントもしくは部分ペプチド、特にコペプチンもしくはニューロフィジンＩＩが測定される。本発明はさらに、インビトロ診断のための適切な生体マーカーの組み合わせに関する。プロバソプレシン（ｐｒｏＡＶＰ）またはそのフラグメントおよび部分ペプチド、好ましくは、コペプチンもしくはニューロフィジンＩＩは、気道および肺の感染もしくは慢性疾患の診断のための優れた感受性および特異性を実証する。 （もっと読む）

本発明は、光回折を用いて、広い濃度範囲を有する、サンプル中の複数のアナライトを測定するための方法、デバイスおよびキットに関する。糖尿病、心臓血管疾患、甲状腺疾患、ホルモン関連疾患、および敗血症をモニタリングおよび診断するのに有用なデバイス、方法およびキットも記載する。 （もっと読む）

特定の人における少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分を測定する方法、及び少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分の濃度、及び／又は少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分の濃度と少なくとも１種の粘膜放出された炎症性放出媒介物の濃度の割合に基づき、特定の人の障害を診断する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、溶血性貧血またはその素因を診断する方法に関する。また、化合物が被験体において溶血性貧血誘導能を有するかどうかを判定する方法、および溶血性貧血を治療するための薬物の同定方法にも関する。さらに本発明は、代謝物質の特性値を含むデータ集合、該データ集合を含むデータ記憶媒体、ならびに溶血性貧血を診断するためのシステムおよびデバイスに関する。最後に、本発明は、被験体において溶血性貧血を診断するための診断用デバイスまたは組成物の製造のための、代謝物質群またはそれを測定する手段の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、より効率よい糖尿病処置のための薬剤のスクリーニング方法およびＰＰＡＲに関連する疾患を処置および予防するための新たな化合物を提供すること。
【解決手段】
膵臓β細胞のインスリン分泌活性および末梢のインスリン感受性を促進する活性からなる群より選択される少なくとも１つの活性を有し、かつ、ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター（ＰＰＡＲ）を調節する能力を有する化合物を同定する方法が提供される。この方法はＡ）候補化合物を提供する工程；Ｂ）該候補化合物について、膵臓β細胞のインスリン分泌活性および末梢のインスリン感受性を促進する活性からなる群より選択される少なくとも１つの活性を測定する工程；Ｃ）該候補化合物を、ＰＰＡＲの活性を測定するアッセイに供する工程；およびＤ）Ｂ工程およびＣ工程の各々において、活性ありと判断された物質を、リード化合物と同定する工程、を包含する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物における有機カチオン（ＯＣ）排泄の最終段階を担う輸送体タンパク質、及び有機カチオン（ＯＣ）輸送を測定するアッセイ系の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からなるトランスポータータンパク質、該ポリペプチドを含有している脂質膜、該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含有している形質転換体、該ポリペプチドと特異的に結合する抗体、該ポリペプチドを含有している脂質膜を用いるアッセイ系。 （もっと読む）

【課題】携帯型検体分析装置に検体成分試験紙を容易に装着することである。
【解決手段】試験紙送込装置１００は、複数の検体成分試験紙を整列して収納し、１枚ずつ送り出す送出口を有する試験紙マガジン２００と、試験紙マガジン２００を交換可能に保持するマガジンホルダ１５０と、試験紙マガジン２００に収納されている複数の検体成分試験紙を整列の順序通りに送出口へ向けて付勢するトーションバネ１８２と、筒状ケース１１０とを備える。筒状ケース１１０は、その軸方向にマガジンホルダ１５０を移動可能に案内する凹溝１１４，１１８と、試験紙マガジン２００の送出口２２０にある１枚の検体成分試験紙４０に押し当てられる位置に配置される押出凸部１２２を有し、マガジンホルダ１５０の移動によって、送出口２２０にある１枚の検体成分試験紙４０が試験紙マガジン２００から押し出される。 （もっと読む）

本発明は、インスリン分泌細胞からのインスリン分泌を調節する候補薬剤を同定するのに有用な方法に関し、ここで、該分子は、インスリン分泌細胞でTRPM4活性および発現を調節する。 （もっと読む）

本発明は、プロガストリン分泌細胞およびベータカテニン/Tcf-4媒介転写経路が構成的に活性である細胞を提示する結腸直腸癌、腺腫性ポリープ症または転移を治療および/または予防するための、ICATのプロガストリン誘導抑制の阻害剤に関する。
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前立腺上皮中にのみＡＲを欠く最初の条件付きノックアウトＡＲ（ｐｅｓ−ＡＲＫＯ）マウスの生成が本発明に記載される。さらに、ＡＲ獲得実験および機能損失実験を通して、正常前立腺細胞と癌性前立腺細胞の中での新たな増殖および上皮ＡＲの示差的役割が本発明で実証される。一実施形態において、本発明は、被験体における細胞増殖を阻害する方法を提供し、この方法は、上皮組織特異的プロモーターに作動可能に結合されたアンドロゲンまたはアンドロゲン受容体遺伝子を含むベクターを被験体に投与する工程を包含する。
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