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Fターム[2G045DA54]の内容

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【課題】糖尿病、肥満症、高脂血症、高コレステロール血症、動脈硬化症、ガンおよび炎症、その他、脂質またはエイコサノイド状態の変化が望ましいと考えられる病態の治療における、化合物の医学的用法、および、さらに有用な化合物を特定するための方法の提供。
【解決手段】ペルフルオロオクタン酸、もしくは、その塩、もしくは、そのエステル、または、ペルフルオロスベリン酸、もしくは、ペルフルオロヘプタン酸、もしくは、ペルフルオロヘキサン酸、もしくは、ペルフルオロペンタン酸、もしくは、ペルフルオロブタン酸、もしくは、ペルフルオロプロピオン酸、もしくは、それら何れかの塩、もしくは、それら何れかのエステル、または、ペルフルオロオクタンは、糖尿病、肥満症、高コレステロール血症、高脂血症、ガン、炎症、または、その他、脂質もしくはエイコサノイドの状態もしくは作用を調節することが望ましい状態を治療するのに適用できる。 (もっと読む)


【課題】肌のトラブルのうち特に「ニキビ」に関する大規模な調査を行って「ニキビ」と各種生理学的指標との関連の有無及びその程度を明らかにし、統計的な裏づけのある客観的な証拠すなわちエビデンスに基づいて、ニキビのリスクを評価する方法を開発する。
【解決手段】本発明は、ニキビのリスク評価方法を提供する。本発明の評価方法は、甲状腺ホルモン(FreeT4)濃度、8−OHdG生成速度、鉄濃度、フェリチン量、ヘモグロビン量、ヘマトクリット値、コリンエステラーゼ酵素活性及び遊離脂肪酸量からなる群から選択される1種類または2種類以上の測定値を指標として評価対象者の肌におけるニキビのリスクを評価するステップを含む。 (もっと読む)


【課題】造血器型プロスタグランジンD合成酵素遺伝子欠損マウスの作成、及びその利用。
【解決手段】H−PGDS遺伝子の対立遺伝子の両方または片方が変異配列に置換されたノックアウトマウスを未分化培養ES細胞からターゲティング・ベクターを使用して作成。この合成酵素の欠損によって免疫系機能、中枢神経系機能、循環器系機能および生殖機能等に、先天性または反応性の障害を呈する遺伝子欠損マウスを得た。該マウスを使用し、アレルギー調節物質の個体内活性を試験、炎症物質の個体内活性を試験、組織傷害修復促進物質の個体内活性を試験等の方法。 (もっと読む)


精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに治療に対する被験者の応答をモニタリングするための方法を提供する。例えば、精神神経疾患を有する被験者における迷走神経刺激の有効性をモニタリングするための材料および方法が提供される。

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【課題】電気化学的酸化還元標識(これは、電子移動剤又は電気化学的メディエーター標識とも称される)を使用することにより、免疫学的方法を用いて多岐にわたるアナライトを検出するための新規オスミウムベースの電気化学種を提供する。
【解決手段】イムノアッセイで使用可能な新規オスミウムベースの電気化学種。該オスミウム種は、関連のアナライトを検出するための特異的結合リガンドに結合させることができる。さらに、種々の連結基を用いて特異的結合リガンドに結合する1、2又は4個のオスミウム中心を含有し得る。該オスミウムベースの電気化学種と一緒に使用可能な電極構造を支持する試験センサー及び診断キット。そのような試験センサーは、低濃度で存在し得るアナライトを分析するのに求められる電気的信号の増幅を可能とするように設計された電極のインターデジテイテッドアレイを支持するように製造することができる。 (もっと読む)


精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに被験者の治療への応答をモニタリングするための方法を提供する。例えば、精神神経疾患をもつ被験者における経頭蓋磁気刺激の有効性をモニタリングするための材料および方法が提供される。
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【課題】より強力なインスリン分泌促進作用を有し、より副作用(低血糖誘発など)の少ないインスリン分泌促進剤などの薬物のスクリーニング方法、及び、より有効な腫瘍転移抑制剤(MMP−2阻害剤など)などの薬物のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】対象蛋白質とレポータールシフェラーゼの融合蛋白質を用いたスクリーニング方法は、インスリン分泌促進作用を有し、より副作用(低血糖誘発など)の少ないインスリン分泌促進剤などの薬物のスクリーニングに有用である。また、前記スクリーニング方法に使用される融合タンパク質をコードするポリヌクレオチドが導入された形質転換細胞、前記形質転換細胞を含むスクリーニングキットなども、同様に優れた薬物のスクリーニングなどに有用である。 (もっと読む)


本発明は、広域スペクトルケモカイン阻害剤(BSCI)活性を有し、且つ抗炎症剤としての用途を有する、新規化学物質、及び医薬組成物の発見方法に関する。ある態様において、BSCI活性を有する化合物又は物質の同定方法は、以下の工程:(a)1又は2以上の候補化合物又は物質が、白血球上で発現されることが知られているGPCR神経受容体への結合についてスクリーニングされ;その後(b)選択されたGPCR神経受容体に対して結合を示す化合物又は物質が、機能アッセイでBSCI活性について試験され;そして(c)選択されたGPCR神経受容体に対して結合を示す化合物又は物質が、機能アッセイで古典的アゴニスト活性について試験される、を含み、ここで工程(a)は最初に行われるが、工程(b)及び(c)は任意の順番で、又は同時に行われる。 (もっと読む)


本発明は、
(a)患者の生物学的サンプルにおいて、プロBNP(1−108)またはRAPRSP配列(配列番号1)を含むプロBNP(1−108)の断片の濃度を測定する工程;
(b)前記患者の生物学的サンプルにおいて、ヌクレオシド二リン酸キナーゼA(NDKA)の濃度を測定する工程;
(c)プロBNP(1−108)またはプロBNP(1−108)の断片の濃度及びNDKAの濃度を、一つまたはいくつかのカットオフ値と比較する工程;
(d)そこから脳卒中または一過性虚血性発作(TIA)を前記患者が発症しているかを決定する工程
を含む、患者における脳卒中及び一過性虚血性発作(TIA)のin vitro診断のための方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、細胞のグルコース取り込み及び/又は形質膜へのGLUT4トランスロケーションを変化させる物質を同定する方法であって、AKT基質160kDaタンパク質(AS160タンパク質)を含むテストシステムとテスト物質とを接触させること、及び細胞の変化したグルコース取り込みを示すシグナルを検出することによって、テスト物質を、細胞のグルコース取り込みを変化させる物質と同定することを含む、方法;AKT基質160kDaタンパク質(AS160タンパク質)をコードする遺伝子と、該遺伝子の制御可能な発現を与える誘導性プロモーターとを含むテストシステム;細胞のグルコース取り込み及び/又は形質膜へのGLUT4トランスロケーションを改善する物質を同定するための該テストシステムの使用;並びに2型糖尿病のモデルにおけるAS160タンパク質の使用に関する。
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【課題】 対象中に自家蛍光を有する物質が含まれている場合であっても、バックグラウンドの上昇を抑制して蛍光偏光測定によって分子間相互作用を有する物質のスクリーニングを可能とする方法を提供すること。
【解決手段】 蛍光標識物からの蛍光偏光を測定することによる、対象サンプル中の当該標識物に対して分子間相互作用を有する物質のスクリーニング方法において、蛍光測定波長(λ2)において対象サンプルの自家蛍光を抑制し得る励起波長(λ1)を用いることにより前記課題を解決する。 (もっと読む)


【課題】原発性アルドステロン症を診断するのに好適なアルドステロン用計算尺等を提供する。
【解決手段】本発明に係る互いに摺動可能に接続したホルダ200とスライダ300とを備えるアルドステロン用計算尺100は、スライダ300に、血漿アルドステロン濃度を示す目盛り310が所定距離だけ離間して表記され、かつ、血漿アルドステロン濃度と血漿レニン活性との比率を示す目盛り320が所定距離だけ離間して表記され、ホルダ200に、第1の表示窓210と第2の表示窓220とが開設されて、当該第1の表示窓210の縁部には血漿レニン活性を示す目盛り230が所定距離だけ離間して表記され、当該第2の表示窓220の縁部には血漿アルドステロン濃度と血漿レニン活性との比率を示す目盛り320を指示するマーカ240が表記され、第1の表示窓210には、目盛り310が表示され、第2の表示窓220には、目盛り320が表示される。 (もっと読む)


【課題】目的物質と標的物質との結合を、蛍光標識や放射線標識等の標識を行うことなく、高感度に検出するための方法の提供。
【解決手段】(1)所定量の標的物質と、この標的物質に対する結合能力を有する目的物質と、の結合反応を行なうステップS1と、(2)未反応の前記標的物質を定量するステップS3と、(3)前記標的物質の初期量と、未反応の標的物質の定量値と、の差分を算出するステップS4と、を少なくとも含む、物質間の結合検出方法を提供する。この結合検出方法では、前記差分が0よりも大きい場合、標的物質と目的物質が結合したと検出できる。 (もっと読む)


大うつ病性障害を監視するためにメタボリック症候群およびHPA軸バイオマーカーの組み合わせを使用するための材料および方法
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血液、血漿、血清、及び/又は尿サンプルから選択される女性から採取される体液サンプル中のホルモンhPL又はそれらのフラグメントの量を定量化するステップと、これに対応する妊娠の段階を確立するステップと、を具える妊娠段階(妊娠期間)を決定する方法を開示している。本開示は、更に妊娠段階を確立するために女性から採取した、血液、血漿、血清、及び/又は尿サンプルから選択される体液サンプル中のhPL又はそのフラグメントのレベル/量を検出するのに適した器具にまで及ぶものである。 (もっと読む)


本発明は、腎損傷に罹患しているかまたは腎損傷が疑われる被験体における治療レジメンのモニタリング、診断、予後および確定のための方法および組成物に関する。特に本発明は、腎損傷における診断および予後用バイオマーカーとしての、クラステリン、心臓型脂肪酸結合タンパク質、肝細胞増殖因子、インターフェロン ガンマ、インターロイキン−12サブユニットベータ、インターロイキン−16、インターロイキン−2、72kDa IV型コラゲナーゼ、マトリックスメタロプロテイナーゼ−9、ミドカインおよび血清アミロイドP成分からなる群から選択される1つ以上のマーカーを検出する検定の使用に関する。 (もっと読む)


本開示は、レプチン産物を含有する組成物ならびに進行性認知障害のための臨床治療方法及び診断方法を提供する。一態様によれば、記載されている発明は、進行性認知障害を治療するための方法を提供する。別の態様によれば、記載されている発明は、それを必要としている対象における認知機能の回復力を向上させるための方法を提供する。他の態様によれば、記載されている発明は、Aβの蓄積、タウの過剰リン酸化、又は神経原線維のもつれの蓄積のうちの少なくとも1つに起因する進行性の認知機能不全疾患又は障害を治療するための有効な治療剤を同定するための方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】効果的にストレスや不安、攻撃性の低下や積極性の向上が可能な気分状態改善剤、すなわち、抗ストレス剤のスクリーニング方法、ならびにVEGFの発現により精神状態が改善された状態のトランスジェニック非ヒト哺乳動物を提供すること。
【解決手段】VEGF蛋白質もしくはVEGF蛋白質の部分ペプチドであってVEGF蛋白質と実質的に同質の活性を有するペプチド又はこれらの塩、あるいはVEGF蛋白質をコードするDNAもしくはVEGF蛋白質の部分ペプチドであってVEGF蛋白質と実質的に同質な活性を有するペプチドをコードするDNA、又はそれらDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつVEGF蛋白質と実質的に同質の活性を有する蛋白質もしくはペプチドをコードするDNAを含むDNAを有効成分として含有することを特徴とする、抗ストレス剤。 (もっと読む)


心臓病を発症する危険性が増加している心筋梗塞患者を同定する方法が提供される。
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【課題】本発明は、勤労者の日常的な疲労の研究過程で知見を得たものであり、尿中の17−KS−Sと17−OHCSの濃度比を利用した、疲労の新規な評価方法及び評価用キットを提供する。
【解決手段】被検体から採取した尿中の17−KS−S/17−OHCS比を指標とすることを特徴とする、疲労の評価方法、ならびに被検体から採取した尿中の17−KS−S濃度と17−OHCS濃度を測定し、17−KS−S/17−OHCS比を求めることを特徴とする、疲労評価用キット。 (もっと読む)


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