【課題】 比較的弱いストレス負荷などに対しても高感度で反応しうる生体応答システムを利用し、ストレス以外の原因によるものも含めた広い意味での健康状態を簡便に判別・評価しうる方法、及びそれを用いた健康度判別装置を提供することを課題とする。
【解決手段】 被験者に軽度のストレスを負荷して該ストレス負荷の前後で唾液を採取し、次いで採取した唾液中の尿酸濃度を測定し、該尿酸濃度の軽度のストレス負荷による変化傾向を求め、さらに予め複数の健康な生体の唾液中の尿酸濃度の軽度のストレス負荷による変化傾向を測定して設定した標準変化傾向と、前記被験者の唾液中の尿酸濃度の軽度のストレス負荷による変化傾向との差異を求めることによって、健康度を判別する。
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【課題】 検体と試薬との反応、検出を検査チップの微細流路内で行い、検査チップをシステム本体に装着することによって自動的に送液、温度制御、検出等が行われるマイクロ総合分析システムにおいて、マイクロポンプユニットと検査チップとの接続部における充分な密着性を確実に確保し、流路からの液漏れ、あるいはコンタミネーションの浸入を防止すること。
【解決手段】 システム本体のベース本体１２に、検査チップ５０のポンプ接続部および／またはマイクロポンプユニット２６のチップ接続部６６を清掃するための払拭装置１６、送風装置３２等からなる清掃機構を設けた。 （もっと読む）

本発明はＰｌＧＦに対する新規なモノクローナル抗体およびそれらのフラグメントおよび誘導体を提供し、より具体的には病的血管新生の治療および／または予防に使用されるヒト化抗体およびそれらのフラグメントに関する。
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生物学的活性ペプチドとの組み合わせで、該生物学的活性ペプチドのイン・ヴィヴォでのプロテアーゼ消失半減期を増大させることが可能なペプチド安定化化合物が提供される。前記ペプチド安定化化合物は、好ましくは、生物学的活性ペプチドとの抱合時に、タンパク分解に対する耐性を与えるペプチド配列として構成される。又、イン・ヴィトロ生成ライブラリーから新規なタンパク分解耐性化合物を選択するための方法と、それによって同定される安定化化合物を含む薬用組成物も提供される。
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【課題】本発明の目的は、在宅検査の普及を図ることのできる検査キットを提供することにある。
【解決手段】食品及び薬よりなる群より選択された一以上の商品１２の販売の際に用いられる検査キット１０であって、前記商品１２と共にユーザ１６の手元に提供され、該商品１２の所定期間分以上の摂取後のユーザ１６より採取された試料１８が入れられた後に、該試料１８の検査を行うための検査機関２０に送られることを特徴とする検査キット１０。 （もっと読む）

【課題】複数の測定すべき物質に特異的に結合する物質を用いる複数の物質の同時測定方法および測定試薬に関する。
【解決手段】平板を有する反応容器であって、該平板上の相互に分別認識可能な位置に、標識を検出するためのシグナルが透過可能な一定の厚みをもつ２以上の多孔性支持体を有し、該多孔性支持体には、それぞれ異なる種類の測定すべき物質に特異的に結合する物質または測定すべき物質を担持している反応容器に、それぞれ標識された該異なる種類の測定すべき物質にそれぞれ特異的に結合する物質と試料とを接触させ、多孔性支持体と複合体を形成した標識を生成させる工程、および多孔性支持体と複合体を形成した標識量を測定する工程を含む複数物質の測定方法。 （もっと読む）

本発明は、被験者の心機能障害を診断する方法であって、(a) 好ましくはin vitroで、被験者由来のサンプル中のBNP型ペプチドのレベルを測定する工程、(b) 好ましくはin vitroで、被験者由来のサンプル中のANP型ペプチドのレベルを測定する工程、(c) BNP型ペプチドの測定レベルに対するANP型ペプチドの測定レベルの比率を算出する工程、(d) 算出した比率を、心機能障害の存在または不在を示す少なくとも1つの既知の比率と比較する工程を含む方法に関する。本発明の好ましいマーカーは、ANP、NT-proANP、BNP、NT-proBNPであり、それらはナトリウム利尿ペプチドのクラスに属する。特に、本発明は、拡張機能障害を診断することおよび/または拡張機能障害を収縮機能障害と区別することに関する。さらにまた、本発明は、診断キット(ANP型およびBNP型ペプチドを含む)、ならびに治療法、および治療法について決定するための方法に関する。
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インスリンプロモーターの下流に、ジフテリア毒素受容体遺伝子としてヒトＨＢ−ＥＧＦ前駆体ｃＤＮＡを配置したトランスジーンを調製し、これをマウス受精卵に導入してトランスジェニックマウスを作製した。このマウスは、膵島β細胞特異的にヒトＨＢ−ＥＧＦ前駆体を発現し、ジフテリア毒素の投与によりβ細胞が選択的に破壊され、投与後２、３日で糖尿病を誘導することができるため、糖尿病治療薬の探索などに利用できる。
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【課題】膵島の機能低下や脱分化の原因となる膵細胞の過形成を抑制する物質若しくはインスリンの過分泌を抑制する物質を提供すること。
【解決手段】PACAPは膵細胞過形成の抑制剤及び／又はインスリン過分泌の抑制剤として有用である。更にPACAPの刺激によるRegIIIβの発現を指標とすることにより、膵細胞過形成抑制剤及び／又はインスリン過分泌抑制剤の評価等に有用である。 （もっと読む）

現在の時間間隔において測定されたグルコース値が現在の時間間隔の目標グルコース値を超えた場合、及び投与されるボーラスのグルコース低下作用の持続時間が現在の時間間隔と幾つかの次の隣接する時間間隔とにまたがる場合、インスリンボーラス量を計算する方法は、幾つかの時間間隔のうちのそれぞれの時間間隔の間に各々使用されてグルコースレベルを下げることになる推奨ボーラス量のインスリン作用の対応するパーセンテージ数を求める段階と、測定グルコース値、幾つかの次の隣接する時間間隔のうちの最後の時間間隔における目標血中グルコース値、現在の時間間隔及び幾つかの次の隣接する時間間隔の各々についてのインスリン感受性、並びに対応するパーセンテージ数の関数として推奨ボーラス量を計算する段階を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】 新規かつ簡便な性ホルモン障害治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】ＧＰＲｇ２遺伝子のノックアウトマウスを作製して表現型を解析し、同ノックアウトマウスでは、男性ホルモン障害の増悪因子であるテストステロンを分泌する組織である精巣が、野生型マウスに比べ顕著に萎縮していることを見出した。更に、同ノックアウトマウスでは、女性ホルモン障害の原因となるエストロゲンを分泌する組織である卵巣が、野生型マウスに比べ顕著に萎縮していることを見出した。これらの知見により、ＧＰＲｇ２ポリペプチド及び該ポリペプチドを発現している細胞を性ホルモン障害治療薬スクリーニングツールとして提供した。更に、ＧＰＲｇ２ポリペプチドを使用する性ホルモン障害治療薬スクリーニング系を構築し、本発明を完成させた。 （もっと読む）

【課題】液体中の反応に使用され、反応効率を向上することができる反応カプセルを提供することである。
【解決手段】液体内で反応を行う反応カプセルであって、ターゲット物質を認識するレセプターと、レセプターからの認識情報に基づいて検出に必要な反応を実行する検出反応部を具備することを特徴とする反応カプセル。 （もっと読む）

【課題】膵再生因子の探索や、膵内分泌細胞の分化を促進し得る化合物のスクリーニング等に有用なツールとなり得る、膵内分泌細胞の再生モデル系の提供。
【解決手段】ATP感受性カリウムイオン（KATP）チャンネルKir6.2のドミナントネガティ
ブ体を膵β細胞で発現し得るトランスジェニック（Tg）非ヒト哺乳動物またはその生体の一部から実質的になる膵再生モデル系、それを用いた膵再生関連遺伝子（因子）の同定方法、膵再生調節物質のスクリーニング、並びにKATPチャンネルKir6.2のドミナントネガティブ体を膵β細胞で発現することができ、且つ１以上の他の遺伝子変異または改変を有する非ヒト哺乳動物またはその生体の一部。 （もっと読む）

本発明はバソプレッシン結合性の核酸に関する発明で、前記核酸がＢｏｘ１部分およびＢｏｘ２部分をもち、前記Ｂｏｘ１がＧＵＧＧＷの配列をもち、配列中ＷがＡもしくはＵ、好ましくはＷがＵであって、Ｂｏｘ２が約１８〜２４個のヌクレオチド、好ましくは２１個のヌクレオチド、そしてグループ（Ｇ）ｎが配列中４回含まれ、ここでｎが２、３もしくは４である。 （もっと読む）

プレプログルカゴンペプチドの部分ペプチドであって、少なくともプレプログルカゴンペプチドの９２位〜９７位のアミノ酸配列を含む部分ペプチドを、糖尿病治療剤の有効成分とする。
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高血圧症（ＨＴ）に対する疾患感受性や素因と関連する遺伝子、ＳＮＰマーカー及びハプロタイプを開示する。ＨＴリスク遺伝子に存在する多型を用いた診断方法、及び臨床経過やＨＴに対する治療の効果を予測するための方法も開示する。本発明の遺伝子、遺伝子産物及び薬剤は、ＨＴの予防や治療の効果をモニタリングするのにも有用である。ＨＴの診断、治療の選択及び予後判定を行うためのキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】 被検物質の高感度検出を可能とする。
【解決手段】 被検物質として抗原又は抗体のうち一方を含む試料溶液と被検物質に特異的に結合する結合物質として抗原又は抗体のうち他方とを接触させた後、電極電位を変化させながら被検物質と結合物質との特異的結合により生じる電流変化を測定する。試料溶液に、固定化タンパク質を介して結合物質を担体表面に固定してなる結合物質固定化担体を添加し、被検物質と結合物質とを特異的に結合させた後、結合物質固定化担体を電極に接触させた状態で電流変化を測定する。結合物質を電極表面に固定してなる結合物質固定化電極と試料溶液とを接触させて被検物質と結合物質とを特異的に結合させた後、電流変化を測定する。 （もっと読む）

本発明は、脂肪細胞の原形質膜由来の蛋白質に関するものである。当該蛋白質は、ホスホイノシトールグリカンに対する特異的結合親和性を有している。当該蛋白質は、インスリンのシグナル伝達カスケードを迂回することにより、グルコース取込みを調節する。 （もっと読む）

本発明は、鎮静薬または抗不安薬としての効力を有する化合物をスクリーニングする方法に関する。本発明はまた、薬剤開発方法および前記スクリーニング方法により同定された化合物を、患者における治療、予防または不安の緩和のために、麻酔、前麻酔、筋弛緩、または鎮静を誘導するために、または熱痙攣もしくはてんかん重積状態の治療、予防または緩和のために使用する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、被分析物の検出のために口腔から唾液を捕集する方法であって、(a)口腔を清浄化し、(b)唾液捕集溶液で唾液分泌を刺激し、(c)唾液-唾液捕集溶液混合物を口腔から取り除いて容器(1)内に捕集し、(d)唾液-唾液捕集溶液混合物を、閉鎖可能な捕集器内に移す、ステップを含む、唾液を捕集する方法に関する。
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