【課題】検査の特性に起因して検査領域にて分析体が充分量捕捉される時間に亘って待つ必要がある。短時間で判定を目的としても早尚であれば陰性と判断される危険がある。結果が所定時間後に表示されるタイミング機構を備え、ユーザーが時間管理しなくて済むものを提供する。
【解決手段】分析の結果を判定するデバイスは、分析物の量又は分析物の蓄積率を表す信号に応答する計算回路を備え、この回路は信号を第１の閾値と比較し、且つこの信号を第１の閾値より小さな第２の閾値と比較し、信号が第１の閾値を越えるか、或いは信号が第２の閾値未満であるならば、出力信号を生成し、この出力信号は前記信号が第１の閾値を越えるならば第１の結果を表し、或いは前記信号が第２の閾値未満であるならば第２の結果を表し、前記信号が第１閾値を越えるか、或いは前記信号が第２の閾値未満であるならば分析を終了する。 （もっと読む）

【課題】更年期障害の自覚症状は，多様性で変化しやすく、客観的な検査方法が求められている。
【解決手段】各種ホルモンの中で抗ミュラー管ホルモンの血清中濃度が更年期障害の客観的な指標となることを見出し本発明を完成した。本発明は、抗ミュラー管ホルモンの血清中濃度を指標とする更年期障害の検査方法に関するものである。また、更年期症状スコアが特定の値以上である被験者の、血清中の抗ミュラー管ホルモン濃度が基準値以下である場合、更年期障害と判定する更年期障害の検査方法に関する。 （もっと読む）

疾患重症度を層別化するため、および大うつ病性障害をモニタリングするための材料および方法が提供される。

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本発明は、診断方法の分野に関する。具体的には、本発明は、被験体における心不全の診断方法、被験体が心不全の治療を必要とするかどうかの特定方法、又は心不全の治療が成功したかどうかの判定方法を包含する。本発明はまた、上記方法を実施するためのツール、例えば診断デバイスに関する。 （もっと読む）

本開示は、プロガストリンに特異的に結合する抗体を用いた癌を使用した被験者において膵臓癌を処置する方法に向けられる。 （もっと読む）

本発明は、実験室診断法の分野に関する。具体的には、ＧＤＦ−１５、トロポニンＴおよび／またはナトリウム利尿ペプチドの検出に基づいて、患者が外科的処置後に急性腎損傷に罹患するリスクを測定するための手段および方法を開示する。 （もっと読む）

本開示の方法、アッセイおよびキットは、ヒトの心臓血管の健康を評価するため、バイオマーカー、特にｍｉＲＮＡおよび／またはタンパク質バイオマーカーを同定する。特定の実施形態において、方法、アッセイおよびキットは、ヒトの心臓血管の健康を評価するために、血液循環するｍｉＲＮＡおよび／またはタンパク質バイオマーカーを識別する。 （もっと読む）

本発明は、質量分析によるステロイド化合物の定量的測定に関する。特定の態様において、本発明は、質量分析による複数の試料からのステロイド化合物の定量的測定の方法に関する。
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本発明者らは、個体の血液試料（例えば、血清または血漿を含む血液）に存在する１パネルのバイオマーカーを特定し、その濃度またはレベルは神経障害の個体において変化する。したがって、任意の１または複数のこれらのバイオマーカーのレベル変化を用いて、認知機能を評価し、神経障害を診断もしくは診断補助し、および／または患者における神経障害（例えば、患者における疾患の進行の追跡および／または患者における薬物もしくは外科的治療の効果の追跡）をモニタリングすることができる。また、任意の１または複数のこれらのバイオマーカーのレベルの変化、患者の層別化（即ち、神経障害である可能性が高いと診断された個体または神経障害であると診断された個体を前記障害の異なるクラスに分けること）、軽度の認識機能障害（ＭＣＩ）の診断または診断補助、ならびに認識機能障害の診断または診断補助のために使用され得る。
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本発明は、急性冠動脈症候群に罹患しているが心筋梗塞の診断基準を満たしていない対象において、虚血状態を診断するための方法に関する。さらに本発明は、心臓介入を受ける可能性のある対象を同定するための方法に関するものであり、その際、対象は急性冠動脈症候群に罹患しているが心筋梗塞の診断基準を満たしていない。本発明方法は、対象の試料中のｆｍｓ様チロシンキナーゼ−１ １（ｓＦＬＴ−１）および任意選択的に肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）の量を測定し、そしてｓＦＬＴ−１および任意選択的にＨＧＦの量を基準量と比較することに基づく。本発明には、本発明の方法を実施するためのキットまたはデバイスも含まれる。 （もっと読む）

個体由来の試料中の１セットの生体マーカーのレベルを測定することによる、個体における心筋梗塞のリスクを診断するための生体マーカーと方法が開示される。リスク点数は、生体マーカーの測定したレベルを重みづけすることにより、その個体について計算される。次いで、リスク点数は、個体が心筋梗塞を経験する可能性があるかどうかを同定するために使用される。加えて、個体由来の試料中の生体マーカーのレベルを特異的に測定するための１セットの試薬を含むキットが開示される。 （もっと読む）

本発明は、検査室診断の分野に関する。具体的には、本発明は、患者の急性医学的事象の基礎にある原因としての急性循環系事象と虚血性事象を鑑別するための手段および方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＢＳを診断、予後及びサブタイプする新規のバイオマーカー、キット及び方法を提供する。本明細書中に同定される新規のＩＢＳバイオマーカーの血清レベルを検出することによって、過敏性腸症候群の診断を補助する方法も提供する。 （もっと読む）

本願は、急性心不全の新たなバイオマーカーとしてのMCAM；該バイオマーカーの測定に基づいて急性心不全を予知、診断、予後予測及び/又はモニターする方法；及び前記バイオマーカーを測定し及び/又は前記方法を実施するキット及びデバイスを開示する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、動物における炎症および／または虚血を診断およびモニタする方法およびキットを提供する。本発明はまた、動物における虫垂炎を診断する改良法およびキットを提供する。
【解決手段】動物における炎症および／または虚血を診断およびモニタする方法は、動物の体液中に存在し、かつリン酸化タウ以外の翻訳後修飾タンパク質の量を測定する工程を含む。動物における虫垂炎を診断する改良法は、ｏ−ヒドロキシ馬尿酸と、動物の１つまたは複数の体液に存在する翻訳後修飾タンパク質などの一般的炎症のマーカとの量を測定する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】 赤血球含有試料のＨｔ値による影響を抑制して、優れた信頼性で目的成分を測定する測定方法を提供する。
【解決手段】 本発明の測定方法は、まず、測定に先立ち、前記目的成分の量と、それに応じた複数のシグナルとの関係を提供する。そして、バイオセンサにより、赤血球含有試料中の目的成分由来の複数のシグナルを取得し、前記関係を参照し、前記赤血球含有試料について取得した前記複数のシグナルから、前記試料中の目的成分の量を求める。 （もっと読む）

本発明は、対象由来の体液のサンプル中のプロカルシトニン（ＰＣＴ）もしくはそれのフラグメントまたは前駆体もしくは少なくとも１２アミノ酸残基を有するそれのフラグメントのレベルの決定および決定したレベルと支持する有害事象の潜在的なリスクとの相互関係を含む、無症状の対象についての有害事象の予後診断のためのインビトロにおける方法に関する。 （もっと読む）

循環器系疾患、例えば、鬱血性心不全はしばしば、臨床症状の発症の後に最初に診断され、それにより、早期介入の可能性が排除される。本発明は、心臓病理学的バイオマーカーおよび血管炎症バイオマーカーを含むマルチマーカー免疫分析を提供し、それにより、血漿においてＣＨＦを早期検出するためのより高感度の分析が得られる。心臓病理学的バイオマーカー（ｃＴｎＩ、ＢＮＰ）および血管炎症バイオマーカー（ＩＬ−６、ＴＮＦα、ＩＬ−１７ａ）からなるパネルは、ＣＨＦに関連して９４％の鋭敏度（または感度）を提供した。 （もっと読む）

【課題】 孵化していない鳥の性別および他の特性を確実に決定することとした。
【解決手段】 性別に基づいて卵を処理する方法において、複数の卵から生存卵を識別する工程と、生存卵として識別された卵から内容物を抽出する工程と、各卵から識別された内容物を検査し、卵の性別を識別する工程と、性別に基づいて生存卵にワクチンを選択的に注射する工程とを含むようにした。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは、前立腺癌またはその素因を診断するex vivoの方法であって、前立腺癌を患うかまたはその素因を有すると疑われる被験体の試験サンプル中の少なくとも１つの代謝物質を測定するステップおよび前記少なくとも１つの代謝物質をそれにより前立腺癌またはその素因を診断する参照と比較するステップを含むものである前記方法に関する。さらに、本発明は代謝物質の収集、代謝物質の特性値を含むデータ収集、および前記データ収集を含む記憶媒体を包含する。さらに、本発明はまた、データ記憶媒体と作動しうる形で連結された、サンプルの代謝物質の特性値を比較する手段を含むものであるシステムに関する。さらに、本発明は、少なくとも１つの代謝物質を含む診断手段、および、前立腺癌を診断する診断手段を製造するための前記少なくとも１つの代謝物質の使用を包含する。最後に、本発明は前立腺癌に関係する代謝物質を同定する方法に関する。 （もっと読む）