本発明は以下の工程によってエストロゲン様または抗エストロゲン様活性を有する化合物をスクリーニングする方法に関する：表１の少なくとも１つの単一遺伝子を発現することができる細胞系またはそのサンプルを提供する工程、前記系の少なくとも一部分をスクリーニングされるべき化合物とインキュベーションする工程、および表１の単一遺伝子の前記系における発現をコントロールの細胞系における遺伝子発現と比較する工程。本発明の別の目的は、エストロゲンレセプターシグナリングによって惹起され、仲介され、および／または伝播される生理学的および／または病理学的状態を以下の工程によってモニターする方法に関する：少なくとも1つの単一化合物の有効量をそのような処置を必要とする哺乳動物に投与する工程、および前記哺乳動物から回収した生物学的サンプルにおける表１の単一遺伝子の発現を決定する工程。本発明はまた、表１の遺伝子によってコードされる遺伝子産物と特異的に相互作用する物質と同様、表１の遺伝子の使用にも関する。
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組織サンプルにおけるバイオマーカー発現をはじめとするバイオマーカー発現の再現性のある定量方法を記載する。計器、その場所、またはオペレータに関係なく再現性のあるバイオマーカー発現スコアを得る方法およびシステムを記載する。 （もっと読む）

本発明は、被験体のサンプルにおけるナトリウム利尿ペプチドとアディポネクチンの測定に基づき、メタボリックシンドロームに罹患している被験体の死亡および/または心血管イベントのリスクを予測する方法に関する。さらに本発明は、上記マーカーの測定に基づき、被験体におけるアディポネクチンレベルの増加を意図した治療に対して感受性である被験体を同定する方法に関する。本発明は、本発明の方法の実施に適したキットおよびデバイスをさらに包含する。 （もっと読む）

【課題】統計的な裏づけのある客観的な証拠すなわちエビデンスに基づいて、肌のトラブルのリスクを評価する方法を開発する。
【解決手段】本発明は、シミのリスク評価方法を提供する。本発明の評価方法は、被験者の血中Ｃペプチド濃度の測定値を指標として被験者の肌におけるシミのリスクを評価するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、急性PEへの罹患の疑いのある被験体における急性PEの診断方法であって、（a）被験体のサンプルにおけるフィブリン-フィブリノーゲン分解産物（特にDダイマー）の量を測定するステップ、（b）被験体のサンプルにおけるナトリウム利尿ペプチドの量を測定するステップ、（c）被験体のサンプルにおける心筋トロポニンの量を測定するステップ、及び（d）ステップ（a）〜（c）における測定量と参照量とを比較するステップであって、それにより前記診断を確立する上記ステップを含む方法に関する。また、PEと診断された被験体の治療について決定する方法、及び治療をモニターする方法も含む。本発明はまた、上記方法を実施するためのデバイス及びキットを含む。 （もっと読む）

【課題】候補化合物が、ペプチドホルモンレセプターの非ペプチド作用物質であるか否かを判定するための方法を提供。
【解決手段】非ペプチド作用物質の固有の活性を増幅する増強能力を有する形状のペプチドホルモンレセプターに、候補化合物を接触させる。候補化合物の存在下で、強化レセプターのセカンドメッセンジャーシグナル伝達活性を測定して、候補化合物の非存在下で測定された、強化レセプターのセカンドメッセンジャーシグナル伝達活性とを比較する。セカンドメッセンジャーシグナル伝達活性の変化により、候補化合物が作用物質であることが示される。セカンドメッセンジャーシグナル伝達活性の上昇は、この化合物が、完全または不完全な作用物質であることを示しており、セカンドメッセンジャーシグナル伝達活性の低下は、この化合物が逆作用物質であることを示している。 （もっと読む）

この発明は、個体における卒中および一過性の虚血性発作（ＴＩＡ）のインビトロ診断のための方法であって：（ａ）個体の生体サンプルにおいてｐｒｏＢＮＰ（１−１０８）またはＲＡＰＲＳＰ配列（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）を含むｐｒｏＢＮＰ（１−１０８）のフラグメントのレベルを測定するステップと；（ｂ）測定されたレベルをカットオフ値と比較するステップと；（ｃ）それから、卒中またはＴＩＡが個体に生じたかどうかを判断するステップとを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗血管形成療法を受けている被験体をモニターする方法であって、被験体の第1のサンプル及び第2のサンプルにおける心筋トロポニンの量を測定し、第1のサンプルにおける量を第2のサンプルにおける量と比較することに基づく方法に関する。これにより、被験体が上記療法の継続を受容可能であるか否かを評価することができる。さらに、本発明は、抗血管形成療法の結果としての心血管系事象のリスクを予測する方法にも関する。また本発明は、本発明の方法を実施するために適合させたキット及びデバイスも包含する。 （もっと読む）

本発明は、抗血管新生療法を受容可能な被験体を同定する方法であって、被験体のサンプルにおける心筋トロポニンの量を測定し、該量を適当な参照量と比較することに基づく方法に関する。例えば、トロポニンTの参照量は10pg/mlであり、血管新生に対する好ましい治療薬は抗VEGF抗体である。また本発明は、本発明の方法の実施に適合されたキット及びデバイスも包含する。好ましい実施形態では、ナトリウム利尿ペプチドも測定する。これらのマーカーのレベルが高いことは、抗血管新生療法の間の心血管系合併症のリスクを示す。 （もっと読む）

【解決手段】
口の流体（例えば唾液の特定の構成要素の存在およびレベルを決定する唾液）の無侵襲解析のための方法と装置。装置は、ユーザフレンドリ（自己内蔵型であって、装置のポップのようなヘッドを吸い込むかまたはなめることによって、唾液サンプルを得るためにユーザーに方法を供給する構造のような棒キャンディ）を含む。装置上の試薬は、唾液サンプルに露出されて、装置に見えるようにされる色変化を生産するために特定の構成要素と相互に作用する。結果として生じる見える色変化はそれから視覚的に存在を決定するための色分けされた英数字ゲージおよび唾液サンプルの特定の構成要素のレベル上の対応する色と突き合わせられる。そして、それによって、健康条件および懸念の速くて単純なモニタリングを提供する。
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本発明は、診断手段の分野に関する。具体的には、胃バイパス治療が被験体において成功したかどうかを評価する方法、胃バイパス治療が、それを必要とする被験体に有益であるかどうかを予測する方法、及び胃バイパスに伴う支持療法がそれを必要とする被験体に対して有益な効果を有するかどうかを診断する方法を意図する。さらに、糖尿病及び除脂肪体重の診断方法も提供する。さらにまた、本発明は、糖尿病及び／又は肥満の治療を同定する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、1型糖尿病患者が心血管系合併症、末期腎不全及び死亡から選択される1以上の合併症を被るリスクを予測する方法であって、（a）1型糖尿病患者のサンプルにおける心筋トロポニン、好ましくはトロポニンTの量を測定するステップ、及び（b）必要に応じて、1型糖尿病患者のサンプルにおけるナトリウム利尿ペプチド、好ましくはNT-proBNPの量を測定するステップ、及び（c）ステップ（a）及び（b）で測定した心筋トロポニンの量及び必要に応じてナトリウム利尿ペプチドの量を参照量と比較し、予測を確立するステップを含む方法に関する。また本発明は、上記方法を実施するためのデバイス及びキットを包含する。 （もっと読む）

雌の哺乳類被験体における受胎後経過時間の長さの定量的推定値を決定するための方法が開示され、この方法は、ａ）ｈＣＧを含んでいる疑いのある液体試料を提供するステップと；ｂ）アッセイ又はアッセイデバイスにより、分析物計測シグナルであって、その値がｈＣＧレベルに依存するシグナルを計測するステップと；ｃ）シグナル計測値を分析物閾値と比較するステップであって、前記分析物閾値が受胎後経過時間に対応する、ステップと；ｄ）ステップ（ｃ）の比較に基づき受胎後経過時間の長さの定量的推定値を提供するステップとを含む。
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本発明の主題は、臓器移植後の生着不全および／または死に関するバイオマーカーにある。プロカルシトニンは、臓器移植ならびにモニタリングおよび治療ガイダンスを受けた被験者の生着不全および／または死に関する予測またはリスク層別化の有用なマーカーであることが判明した。
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本発明は診断の手段及び方法に関する。具体的には本発明は、拡張型心筋症に罹患している被験体が、虚血性拡張型心筋症に罹患しているか、又は非虚血性拡張型心筋症に罹患しているか診断する方法に関する。さらに、ある形態の拡張型心筋症に罹患している被験体においてどの薬剤を投与すべきか診断する方法に関する。最後に本発明は、以下のマーカー：1）トロポニン、及び2）GDF-15（増殖分化因子15）、ナトリウム利尿ペプチド、3）胎盤増殖因子（PLGF）、エンドグリン、sFLT1（可溶性FLT1）を用いて、上記方法を実施するための診断用装置及びキットを含む。 （もっと読む）

本発明は、概してin vitro診断の方法に関し、特に、線維芽細胞増殖因子23(FGF23)、無機リン(P)、無機リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、オステオポンチン(OPN)、ならびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択された化合物のバイオマーカーとしての使用に関する。これらのバイオマーカーは、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)キナーゼ活性のモジュレーション、特にその阻害および/またはFGFR阻害の二次影響の発生をモニタリングするのに使用できる。本発明は、これらの使用に関する方法およびキットをさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】今日まで分析アッセイ方法は、カルシトニン前駆体として既知のプロカルシトニンと、敗血症の場合に形成されるプロカルシトニンとの間の違いを明らかにしなかったので、敗血症のケースで形成されるプロカルシトニンは、カルシトニン前駆体と同一であり、ゆえに、既知の１１６アミノ酸のプロカルシトニン配列を有するペプチド（プロカルシトニン１−１１６）であると暫定的、一般的に見なされていた。
【解決手段】敗血症疾患の診断及び治療、及び、プロカルシトニン以外のプロホルモン並びにジペプチジルペプチダーゼIVの測定における、並びに、敗血症の診断でのバイオマーカーとしての、組み換えプロカルシトニン３−１１６の使用が可能である。 （もっと読む）

【課題】バックグラウンドを低減することが可能なクロマトグラフィー用試験具を提供する。
【解決手段】
血球成分及び液体成分を含む試料が通過する順に、液体成分に含まれる被検出物と特異的に結合可能な標識物質を備えた標識保持部材、試料中の所定の血球成分と液体成分とを分離するための血球分離部材、及び、被検出物と特異的に結合可能な捕捉物質を担持するクロマトグラフ担体を備えたクロマトグラフィー用試験具により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】日常生活における慢性的な社会的ストレス負荷状態を客観的に評価する方法を提供する。
【解決手段】被験者から採取した血液中の、インスリン様成長因子結合タンパク質 IGFBP-1 (insulin-like growth factor binding protein-1)、線溶系阻害因子PAI-1（plasminogen activator inhibitor-1）、線溶系阻害因子PAI-2（plasminogen activator inhibitor-2）、インスリン、遊離脂肪酸、アセト酢酸、及び３−ヒドロキシ酪酸からなる群から選ばれた少なくとも一種の濃度を測定し、測定された濃度を予め設定された基準濃度と比較し、前記被験者のストレス状態を評価する。 （もっと読む）

【課題】膵臓細胞の分画を可能とする細胞膜抗原の同定、同定された細胞膜抗原を用いて膵臓細胞を提供する方法、並びに当該細胞膜抗原により分画された細胞を用いた膵島培養法及び膵管形成培養法を提供することを課題とする。
【解決手段】発生過程における膵臓表面抗原としてDlk及びPCLP1を見出した。これらの抗原をマーカーとして使用することにより、簡便に膵臓前駆細胞を分画できることが示された。また本願発明の方法により分画された細胞を利用した膵島及び膵管の3次元構造を構築する新規培養系が開発された。 （もっと読む）