診断テストシステム２００は、ハウジング及び前記診断テストの実施に用いるテストメディアを受容するインターフェースを有し、テストメディアにつけたサンプルの診断テストを実施する測定器２３０と、関連するコーディング構成要素を有し、前記測定器２３０に適合するテストメ ディアを収容するように構成される容器２１０と、を含んで構成される。加えて、システムは、テストストリップの新容器に対して測定器を再較正するオン−コンテナコーディング方法を用いて、相互連結されたテスト容器から測定器を取り外し、新容器を再取り付けする機構を提供する。 （もっと読む）

本発明は、核受容体のリガンド結合ドメインを制御可能な形態で含む単離されたタンパク質、それを製造する方法、リガンドの同定のためのその使用、単離されたタンパク質を含む試験系及び試験系を使用して核受容体のリガンドをスクリーニングするための方法に関する。 （もっと読む）

第ＩＩ相解毒酵素又は抗酸化酵素の転写のＮｒｆ２（ＳＫＮ−１）活性化を増強する方法及び組成物（植物抽出物（例えばヤナギ抽出物）又はその活性画分を含む）と、それらの酵素のＮｒｆ２調節を増加するさらなる化合物を同定する方法とが提供される。 （もっと読む）

【課題】 新規なコレステロール結合剤およびコレステロール検出キットを提供する。
【解決手段】 ジニトロフェニル基を認識する抗体（抗ＤＮＰ抗体）をコレステロール結合剤として用い、抗ＤＮＰ抗体のコレステロール結合性を利用して細胞や組織中のコレステロールを検出する。
（もっと読む）

試料中のトリグリセリド及び／又はコレステロール量の決定用センサーであって、（ａ）式（１）


の界面活性剤［式中、Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ_ｃ、Ｒ_ｄ及びＲ_ｅのそれぞれは独立に、−ＯＨ、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ又は、式−ＯＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｍ −ＣＨ_３、−ＯＣＯ（ＣＨ_２）_ｍ ＣＨ_３、Ｏ（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＨ_３、−Ｓ（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＨ_３、−Ｏ（ＣＨ_２）_ｎ−Ａ、−Ｓ（ＣＨ_２）_ｎ−Ａ、−ＯＣＯ（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＨ_３若しくは−ＮＨＣＯ（ＣＨ_２）_ｍ−ＣＨ_３の基であり、ここでｍは４から２０であり、ｍ’は４から２０であり、ｍ”は４から６又は８から２０であり、ｎは０から１０であり、ＡはＣ_３−Ｃ_８シクロアルキル基又はフェニル基である。但し、Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ_ｃ、Ｒ_ｄ及びＲ_ｅ基の少なくとも１つは−ＯＨ又はＣ_１−Ｃ_４アルコキシでない。］；及び、（ｂ）トリグリセリド測定用酵素試薬及び／又はコレステロール測定用酵素試薬、を含むセンサー。 （もっと読む）

【課題】高価な測定装置が必要なく、簡便で性能の高い冠動脈疾患の判定方法の提供。
【解決手段】本発明は、陰イオン交換樹脂を用いて、ＬＤＬを吸着させた後、ＬＤＬ亜画分のうち、結合力の弱い画分である、ＬＤＬｆを溶出させ、続いて、ＬＤＬ亜画分のうち、結合力の強い画分である、ＬＤＬｓを溶出させる測定法において、ＬＤＬｓが高値を示した場合に冠動脈疾患である可能性が高いと判別する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 卵巣に対する新規な毒性評価方法を提供する。
【解決手段】 以下の工程（ａ）、（ｂ）および（ｃ）：
（ａ）培養卵胞に被験物質を接触させる工程、
（ｂ）前記（ａ）の工程の後、以下の（１）〜（５）から選択される少なくとも１つ以上の項目を実施する工程、
（１）卵胞直径の測定、
（２）トリパンブルー染色法による顆粒膜細胞の生死確認、
（３）アポトーシスの検出、
（４）生殖内分泌合成酵素および／または生殖内分泌関連タンパク質の検出、
（５）生殖内分泌の濃度の測定、
（ｃ）前記（ｂ）の結果を、被験物質を接触させない場合の結果と比較する工程、を含む、卵巣に対する被験物質の毒性評価方法等。 （もっと読む）

【課題】細胞内コレステロールの検出などに有用な、新規な蛍光化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（I）で表される化合物。


ｎは２〜５の整数、ｍは０〜３の整数を示す。 （もっと読む）

【課題】メタボリックシンドロームの発症の可能性を簡便かつ的確に予知するメタボリックシンドロームの予知検査方法を提供すること。
【解決手段】被験者から採取したサンプルに含まれるＦＡＢＰ３蛋白およびＦＡＢＰ３蛋白に対応するｍＲＮＡの少なくともいずれか一方を指標としてメタボリックシンドロームの予知検査を行う。ＦＡＢＰ３は、脂肪酸の細胞内輸送や取込みに関与しており、本発明者が新たに見出したように、ＦＡＢＰ３量はメタボリックシンドロームの兆候である体重および内臓脂肪量の増加、高血糖とインスリン抵抗性、または高血圧症に付随する心肥大などと強い相関性がある。したがって、ＦＡＢＰ３を指標にすることにより、メタボリックシンドロームの発症リスクや進行状況を早期に、かつ的確に診断することができる。 （もっと読む）

【課題】血液中に含まれるリポ蛋白であるカイロミクロン（ＣＭ）の簡易な分離方法の提供。
【解決手段】血液中のカイロミクロン（ＣＭ）を含むリポ蛋白画分を吸着させるための溶離液１、ＣＭを溶出するための溶離液２の塩濃度の異なる溶離液を１、２の順に陰イオン交換カラムに流すことにより、ＣＭを当該陰イオン交換カラムにより分離する方法であって、溶離液１は塩濃度が１８０ｍｍｏｌ／Ｌから２００ｍｍｏｌ／Ｌであり、溶離液２の塩濃度が２１０ｍｍｏｌ／Ｌから２８０ｍｍｏｌ／Ｌであることを特徴とする血液中のＣＭの分離方法。 （もっと読む）

【課題】血液中のグルコースなどの測定対象成分の濃度測定を迅速に行え、かつ製造時の取り扱いの問題を解決した乾式分析要素およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】液体試料中の測定対象成分を測定又は検出するための乾式分析要素において、測定対象成分を測定又は検出するための試薬を含む非繊維質多孔性担体からなる試薬層が、微貫通空隙構造の接着剤層を介して、光透過性・水不透過性支持体に接着して一体化されていることを特徴とする乾式分析要素。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、血清、血漿等の生体試料中の低密度リポ蛋白中コレステロール（ＬＤＬ）の測定方法およびその試薬に関する。
【解決手段】 酵素反応による低密度リポ蛋白中コレステロールの測定方法において、第一反応で、コレステロールエステラーゼおよびコレステロールオキシダーゼおよびこれらの低密度リポ蛋白に対する反応性を阻害する物質を含むｐH７．６〜９．０の緩衝液中で、試料中の高密度リポ蛋白、超低密度リポ蛋白及びカイロミクロン中のコレステロールを優先的に消去した後、第二反応で、第一反応における上記両酵素の低密度リポ蛋白中のコレステロールに対する阻害作用を軽減または消失せしめる物質を、反応液中に加えることを特徴とする方法。 （もっと読む）

吸収測定によって液体中の検体濃度を定量するシステム。該システムは検出領域（２）を有する検査素子（１）を有する。該検出領域（２）は少なくとも１つの反応領域（３）および少なくとも１つの参照領域（４）を有する。前記少なくとも１つの反応領域（３）は、検体との反応において吸収挙動の変化をもたらす検体検出用試薬を有する。前記少なくとも１つの参照領域（４）において、検体によって本質的には吸収挙動が変化しない。前記システムはさらに検出ユニット（７）および、該検出ユニット（７）の信号を評価する評価ユニット（８）を有する。前記検出ユニット（７）は、前記検出領域から受け取った光の光強度を空間分解検出する。前記システムは前記反応領域（３）および前記参照領域（４）が二次元に交互に配置されることを特徴とする。
（もっと読む）

【課題】液体サンプル用のサンプリングデバイスの提供。
【解決手段】このデバイスでは、サンプルが、サンプリング箇所から測定箇所まで毛管活性チャネルで輸送され、毛管活性チャネルが、支持体と、カバーと、支持体とカバーとの間に位置する中間レイヤーと、から実質的に構成されている。支持体は、サンプリング箇所の近傍でカバーを越えて延在し、中間レイヤーは、後者の近傍でサンプリング箇所から後退している。このデバイスでは、サンプリング箇所の近傍の支持体の露出領域上へのサンプルの上方供給と該サンプルの側方供給の両方が可能である。 （もっと読む）

【課題】蛍光性有機化合物の吸収波長、蛍光波長を長波長化し、さらに蛍光量子収率を増大させるとともに、生体関連分子などとの反応性も有する官能基を結合させた、新規蛍光性物質を提供する。
【解決手段】ケイ素置換ピレン化合物、例えば１−クロロメチルジメチルシリルピレン又は２−シアノエチル［ジメチル（ピレンー１−イル）シリル]メチル ジイソプロピルホスホロアミダイト。 （もっと読む）

【課題】段階的なチュートリアルのグラフィックモジュールを含む体液検体中の分析物を測定するシステム。
【解決手段】システムは、測定器と、少なくとも１枚の分析用試験紙を含み、前記測定器は、ユーザインタフェースと、前記システムの使用法を示すグラフィック画像を含む段階的なチュートリアルの情報を格納するメモリユニットと、少なくともこれらを調整及び制御するように構成されるマイクロプロセッサユニットを有する段階的なチュートリアルのグラフィックモジュールを含み、少なくとも１枚の前記分析用試験紙は、その上に体液サンプルを添加し、次に体液サンプル中の分析物を測定するために前記測定器の中に挿入するように構成され、前記ユーザインタフェース、前記マイクロプロセッサおよび前記メモリユニットは、作動可能に連結し、前記段階的なチュートリアルのグラフィック画像をユーザに連続表示するように構成されるシステムである。 （もっと読む）

ＰＬＴＰ遺伝子発現を活性化する方法および組成物は、有効量のリモノイド（limonoid）を投与することを包含する。 （もっと読む）

本発明は、関連した有機溶媒若しくは有機溶媒混合物の使用、及び生体物質の構成要素を測定するための分光光度計で、構成要素、特に脂質及び／又はビタミン、並びに生体物質を生体物質構成要素の濃度で分析するための方法に関する。前記構成要素を抽出する少なくとも一つの有機溶媒で前記生体物質を処理し、抽出の間に凝固された形態に前記生体物質を転換し、その結果、凝固された沈殿物、及び浮遊物としての液体有機相が形成され、前記浮遊物中の抽出された構成要素を調べることが提案される。 （もっと読む）

試験試料中の分析物を酵素触媒酸化により過酸化水素を検出するための診断試験キットが提供される。この試験キットは、クロマトグラフ媒体を含む横流装置を含み、このクロマトグラフ媒体は、色原体が陰イオン性化合物とともに実質的に非拡散的に不動化される検出ゾーンを定める。この色原体は、酸化されると検出可能な色の変化を生じることができるロイコ塩基又はその誘導体である。 （もっと読む）

【課題】バイオセンサを用いて所定の事象（例えば体液中のグルコース値）をマークするための装置において、キースイッチの必要性を解消するか最小限にして、従来技術の構成の欠点の多くを解決すること。
【解決手段】バイオセンサは、測定されるユーザ試料を受け取ったスポーク３６Ａ〜３６Ｄの測定値（例えば抵抗値）を検出するためのセンサと、所定の試験シーケンスを実行して所定のパラメータ値を測定するためのマイクロプロセッサ５２とを含む。所定のパラメータデータ値を記憶するために、メモリ５４が該プロセッサ５２に結合されている。記憶された所定のパラメータデータ値を用いて複数の所定の事象の一つを選択的にマークするために、前記のスポーク３６Ａ〜３６Ｄを有するマーカ部材がユーザによって手動式にプロセッサ５２に結合されるようにした。 （もっと読む）