被験体の体液からの試料中の脂質代謝物の量を決定することを含む、被験体の肝臓中のトリグリセリドのレベルを評価するための新規方法を記載する。例えば脂肪症、ＮＡＦＬＤおよびＮＡＳＨのようは肝障害の診断およびモニタリングにおいてその方法を用いることができる。１つの態様では、本発明は被験体の体液からの１つ以上の試料中の１つ以上の脂質代謝物の量を決定し、１つ以上の脂質代謝物の量を肝障害の存在と相関させることを含む、被験体における肝障害を診断またはモニタリングする方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 新規なカタラーゼ安定化剤を含んで成る成分測定用試薬の提供。
【解決手段】 一般式［１］
【化１】


【０００１】
（式中、ｎ個のＲ^１は、夫々独立して水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基又はハロゲン原子を表し、Ｒ^２は、水素原子、低級アルキル基又は低級アルコキシ基を表し、Ｒ^３はアルキレン基を表し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアンモニウムイオンを表し、ｎは１〜５の整数を表す。）で示される化合物を含んでなるカタラーゼ安定化剤を含んでなる成分測定用試薬。 （もっと読む）

本発明は、ＨＣＣＲ−１を含む乳癌予後マーカー及び肥満誘導組成物に関する発明である。
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【課題】自動分析化が可能な程度にまで簡素化した工程によってビタミンＥ類を定性し定量できる、リポ蛋白中のビタミンＥ類の分析方法を提供するとともに、その分析方法を自動的に実施し得る分析装置を提供すること。
【解決手段】リポ蛋白を含む試料をイオン交換クロマトグラフに供してリポ蛋白を分離し、分離したリポ蛋白を有機溶媒及び界面活性剤を含む前処理液と反応させてビタミンＥ類を遊離させ、次いで遊離したビタミンＥ類を逆相クロマトグラフに供することを特徴とす
るリポ蛋白中のビタミンＥ類の分析方法。 （もっと読む）

本発明は、ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質（ＭＴＰ）抑制剤を、肝臓脂肪酸結合タンパク質（Ｌ−ＦＡＢＰ）抑制剤と組み合わせて投与することによって、高脂血症を治療するための組成物および方法、肝臓脂肪症の発現を防止する方法、高脂血症を治療するために有用な薬剤を同定する方法、ならびに、ＭＴＰおよびＬ−ＦＡＢＰ活性の抑制剤をスクリーニングする方法を提供する。また、ＭＴＰ抑制剤およびＬ−ＦＡＢＰ抑制剤を含む医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 チャンバとキャピラリとの間において、発生する毛細管力が減少せず、確実な液体移送ができる光学分析用デバイス及び光学分析装置を提供する。
【解決手段】 光学分析用デバイスの回転軸周りに配置され、前記液体サンプルを注入可能に構成された第１チャンバと、前記第１チャンバに比して前記回転軸に対して外側に配置され、前記第１チャンバとキャピラリで連結され、前記キャピラリを通じて前記第１チャンバに注入された液体サンプルを受入可能に構成された第２チャンバと、を備え、前記第１チャンバが、前記液体サンプルの流路の上流側に前記キャピラリより前記回転軸に平行する方向の長さが長い空間を有する第１領域と、前記キャピラリとの連結部側に前記回転軸に平行する方向の長さが前記キャピラリより長く、かつ、前記第１領域よりも前記回転軸に平行する方向の長さが短い空間を有する第２領域を備える。 （もっと読む）

【課題】動脈硬化性疾患の原因となるメタボリックシンドロームの有効な検出・診断方法の提供。
【解決手段】被験者から採取した被検試料中のsmall,dense LDLコレステロール濃度を測定することを含む、メタボリックシンドロームを検出する方法。 （もっと読む）

高密度リポタンパク質を含有する試料中の、高密度リポタンパク質中のコレステロール量を決定するための方法であって、試料を（ａ）試料中の高密度リポタンパク質と選択的に反応する界面活性剤であって、ヒドロキシエチルグルカミド誘導体類及びＮ−アシル−Ｎ−メチルグルカミン誘導体類から選ばれる界面活性剤と反応させること、並びに高密度リポタンパク質中のコレステロール量を、例えば電気化学的技法を用いて測定することを含む、方法。 （もっと読む）

高密度リポタンパク質を含有する試料中の、高密度リポタンパク質中のコレステロール量を決定するための方法であって、試料中の高密度リポタンパク質と選択的に反応する界面活性剤であって、スクロースエステル類及びマルトシド類から選ばれる界面活性剤と反応させること、並びに高密度リポタンパク質中のコレステロール量を、例えば電気化学的技法を用いて、測定することを含む、方法。 （もっと読む）

【課題】 遠心分離などの前処理の必要がなく、簡便な操作で効率よく測定することができ、種々の自動分析装置に適用できるＨＤＬ中のコレステロールの定量法を提供すること。
【解決手段】 血清に対し、ポリオキシエチレンアルキレンフェニルエーテル及びポリオキシエチレンアルキレントリベンジルフェニルエーテルから選ばれる界面活性剤、ならびにコレステロール測定用酵素試薬を添加し、リポタンパク質のうち、ＨＤＬ中のコレステロールが優先的にコレステロール測定用酵素試薬と反応する時間内にそのコレステロールの反応量を測定するＨＤＬコレステロールの定量法および更に血清リポタンパク質中のコレステロールとコレステロール測定用酵素試薬との反応を阻害する効果を有する物質を加えたＨＤＬコレステロールの定量法。 （もっと読む）

【課題】個人または集団の心血管疾患（ＣＶＤ）のリスク係数をより正確に査定するための血清トリグリセリド値とともにコレステロール系ＣＶＤリスクマーカーを含む二頂分析を用いる方法の提供。
【解決手段】好ましくは、たとえばＣＶＤマーカー（たとえば、総コレステロールの対ＨＤＬ比）が高いリスク係数を与えるならば、これら係数は、血清トリグリセリド濃度と逆相関で調整することができるであろう。たとえば規定のマーカーが約１．５以上の相対危険度に実質的に等しい初期リスク係数を与えるならば、血清トリグリセリド値が高ければ初期リスク係数を減少し、血清トリグリセリド値が低ければ初期リスク係数を上昇させることができる。本発明は、生命保険業界における、または投薬の処方または保留かの決定における、死亡率の相対危険度の正確な査定に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、増殖性疾患又はコンホメーション病の診断及び／又は予後予測及び／又は治療の効力の測定方法、あるいは対象における老化状態を証明する方法を開示する。その様な方法を実施するためのキットも開示する。 （もっと読む）

【課題】 簡単な構造で、高ヘマトクリット血液を高分離能で血球分離可能な検体分析用具を提供する。
【解決手段】 支持基板１１の上に試薬層１７を配置し、この上に非繊維性多孔質膜層１３ａを配置し、この上にガラスフィルタから形成された水平方向濾過型フィルタ層１３ｂを積層し、その上にカバー層１２を配置して検体分析用具１を構成する。前記非繊維性多孔質膜層１３ａおよび水平方向濾過型フィルタ層１３ｂが血球分離層である。非繊維性多孔質膜層１３ａとしては、例えば、ポリエーテルスルホン製多孔質膜層がある。前記支持基板の上にはスペーサ層１４を配置してもよく、前記血球分離層の上にはカバー層１２を配置してもよい。前記カバー層１２には、血液試料供給用の開口部１５を設けてもよい。 （もっと読む）

本発明は、D-ダイマーに関する診断検査処置と共に使用する細胞性全血D-ダイマー組成物、およびその調製方法を提供する。該組成物は、ヒト赤血球ならびに、D-ダイマーおよび安定剤および場合により抗菌剤が添加された加工血漿を含み、D-ダイマー試験に対する標準および対照として利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、内因性化合物そのものであるマーカーまたは内因性化合物から生じるマーカー、たとえば臭気を、患者が呼息したときに検出することによって内因性化合物の血中濃度をモニタリングするためのシステムおよび方法を含む。嗅覚マーカーの場合、本発明は、好ましくは、電子的センサー技術、たとえば「人工」または「電子」のノーズまたはタングと呼ばれる市販の装置を使用して、内因性化合物の血中レベルを非侵襲的にモニタリングする。本発明はさらに、内因性化合物の血中濃度を追跡し（遠隔または近接場所）、患者における緊急または有害な状態に関して必要な警報を提供することができる報告システムを含む。 （もっと読む）

本発明は、ヒト又は動物における低いＡＫＧレベルに関連する疾患及び状態に対する高い感受性を診断するための方法であって、ａ）ヒト又は動物から生物学的試料を得るステップと、ｂ）生物学的試料中のアルファケトグルタル酸（ＡＫＧ）レベルを測定するステップと、ｃ）測定されたＡＫＧレベルを正常平均ＡＫＧレベルと比較するステップと、を含み、試料中のＡＫＧレベルが平均レベルより低いことは、様々な疾患に対する感受性が高いことを示す方法に関する。さらに、本発明は、正常平均ＡＫＧレベルと比較してＡＫＧレベルの低いヒト又は動物における低いＡＫＧレベルに関連する疾患又は状態の治療又は予防用の医薬品又は栄養補助食品若しくは栄養補助飼料を製造するための、ＡＫＧ及びその誘導体、代謝物、類縁体若しくは塩からなる群より選択される少なくとも１種を含む物質の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 光の焦点位置をずらすことにより粒状物情報の検出感度を向上させた分析ディスク及び分析装置を提供する。
【解決手段】 回転する分析ディスクの反射膜１３に光５の焦点位置を合わせることが可能な光照射部２と、照射した光５の透過光あるいは反射光あるいは散乱光を少なくとも２つ以上に分割された受光素子３で取得し、その差信号１６より分析ディスク上の粒状物情報をＳカーブ信号１７として取り出す手段を備え、光照射部２での制御もしくは分析ディスクに中間層１８を設けることによって焦点位置をずらすことで、感度よいＳカーブ信号１７を取得することができる。 （もっと読む）

試料中のコレステロールの量の決定のための方法が提供される。本方法は、典型的には、試料のＨＤＬ及びＬＤＬコレステロール内容物の破壊を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、皮膚表面に存在する成分を簡易に測定する方法を提供し、非医療従事者が手軽に健康管理するための有効な手段とすることを目的とする。
【解決手段】本発明は、成分採集部を有し、その成分採集部に皮膚表面から採集した成分を付着させた吸収パッチの成分採集部と分析用試薬を接触させて採集成分中の被検物質と反応させることを特徴とする被検物質の測定方法および、測定された結果を用いることによる、疾病もしくはその発症リスクの判定方法である。 （もっと読む）

【課題】非侵襲、非観血的に採取可能なサンプルにより、動脈硬化や高脂血症の危険因子である総コレステロールを測定し、高脂血症またはその発症リスクの判定を可能とすること。
【解決手段】汗中総コレステロールを測定することを特徴とする高脂血症またはその発症リスクの判定方法である。汗としては皮膚表面に蓄積された汗をエタノール水溶液などの液体を用いて採取されたものを用いることができる。総コレステロールの測定にはガスクロマトグラフィーが好ましく用いられる。汗中コレステロール値は血中総コレステロール値と相関することから高脂血症またはその発症リスクの判定に用いることができる。本発明は個人が簡便に実施することができるキットをも提供する。 （もっと読む）