本発明は、単独で、あるいは任意選択でさらなる薬学的活性成分および／またはさらなる治療（例えば、放射線療法など）と組み合わせて使用されるとき、化合物３−Ｚ−［１−（４−（Ｎ−（（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−メチルカルボニル）−Ｎ−メチル−アミノ）−アニリノ）−１−フェニル−メチレン］−６−メトキシカルボニル−２−インドリノンまたは薬学的に許容されるその塩、特にそのモノエタンスルホン酸塩の形態の活性をモニターするためのバイオマーカーに関する。 （もっと読む）

光を発することが可能なオブジェクトを検出する装置および方法を提供する。当該装置および方法は、光の強度を決定可能な少なくとも２つの光学センサを有する光検出器と、当該光学センサにより生成された出力信号を処理し、処理結果を既知のタイプに対応する既知の結果と比較し、そのオブジェクトが当該既知のタイプか否かを決定するコンピュータとを有する。 （もっと読む）

本発明は、作用物質及び化合物がマクロファージの活性化の阻害を結果的に生じる、前記作用物質、及び前記化合物を同定する方法に関する。加えて、本発明は、感染、同種移植反応、炎症、アレルギー性疾患及び自己免疫疾患、代謝性疾患、心臓脈管系疾患、組織損傷、並びに癌を含むマクロファージの活性を特徴とする容態を治療する上での組成物、及びその使用のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】アミロイド前駆体タンパク質からβ−アミロイドペプチドへのプロセシングに影響を与える可能性に影響を与える物質をスクリーニングする方法の提供。
【解決手段】Swedish 変異を含む非相同APP ポリペプチドをコードするトランスジーンを含んで成る二倍体ゲノムを有するトランスジェニック非ヒト動物であって、前記トランスジーンが発現されてSwedish変異を有するヒトAPPポリペプチドが生産され、当該ポリペプチドが、トランスジェニック齧歯動物の脳ホモジネート中で、APPと反応することなくATF−βAPPと反応する抗体を用いることにより検出される量でATF−βAPPにプロセッシングされる、ことを特徴とするトランスジェニック齧歯動物と前記物質とを接触せしめ；そして、前記トランスジェニック齧歯動物の脳ホモジネートにおけるAPPポリペプチドのプロセシングをモニターする；ことを含んでなる方法。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物に関する。具体的には、本発明は、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとして、可溶性の終末糖化産物特異的受容体、殺菌性透過性増強タンパク質、インターロイキン１２、線維芽細胞増殖因子２３、および腸の脂肪酸結合タンパク質からなる群から選択される１種類以上のマーカーを検出するアッセイを用いることに関する。 （もっと読む）

本願は、急性心不全の新たなバイオマーカーとしてのクイエシンQ6；該バイオマーカーの測定に基づいて急性心不全を予知、診断及び/又は予後予測する方法；及び前記バイオマーカーを測定し及び/又は前記方法を実施するキット及びデバイスを開示する。 （もっと読む）

【課題】唾液分析を用いて疾患のリスクを予測、評価、および診断するための方法、試験デバイス、および診断キットを提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、被験体から全（分別されていない）唾液サンプルを得る工程；上記唾液のアリコートと１つ以上のレクチンとを、上記１つ以上のレクチンが上記唾液の１つ以上のレクチン結合成分に結合可能な条件下で接触させる工程；結合レクチンの量を検出する工程；およびコントロール被験体由来の唾液サンプルに結合することが知られている量に対して上記結合レクチンの量を比較する工程を含む、被験体中の疾患のリスクを予測する方法を提供することにより解決された。また、上記疾患のリスクを減らすための方法、および規定のレベルで上記疾患のリスクを評価するための方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、体液３２をリザーバ２８内に受容する採取要素１４と、上記体液３２中の分析対象物を検出すべく構成された検査要素１８と、上記採取要素１４と上記検査要素１８との間の流体的接続を確立するための移送デバイス２０と、測定期間の間においては上記検査要素１８上で分析対象物固有の測定信号を検出する検出ユニット２２とを備えて成る、体液を分析するシステムに関する。本発明に依れば、上記移送デバイス２０は、測定期間の間において、上記リザーバ２８内に配置された上記体液３２に対して上記検査要素１８を持続的に接触させ、且つ、上記移送デバイス２０は、上記測定期間の後、上記検査要素１８及び上記採取要素１４を相互から物理的に分離させるべく構成されることが提案される。
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【課題】本発明は、初期の腎臓疾患を検出するとともに腎臓疾患の進行度を同定するための、哺乳動物の腎臓疾患の新規診断マーカーおよびそれを用いた方法、並びにそれを用いた検出キットを開発することを課題とする。本発明はさらに、哺乳動物の腎臓疾患に関して、腎臓疾患の類症鑑別を迅速かつ簡便に行うための、新規診断マーカーおよびそれを用いた方法、並びにそれを用いた検出キットを開発することを課題とする。
【解決手段】本発明者は、尿中の炭酸脱水酵素（carbonic anhydrase）-VI（CA-VI）アイソザイムタンパク質の存在を検出するかまたは定量することにより、上述した課題を解決することができることを明らかにした。 （もっと読む）

本発明は、ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ（ＡＭＰＫ）の活性に関連する、生理的及び／又は病的状態の予防若しくは治療処置及び／又はモニターのための、式（Ｉ）［式中、ラジカル：Ｒ^１〜Ｒ^６は、請求項１の意味を有する］の化合物、及び／又は生理学的に許容しうるその塩に関する。本発明の別の目的は、グルコース恒常性の強化、ポドサイト病の改善及び／又は活性酸素種（ＲＯＳ）の産生の低下のための該化合物の使用に関する。本発明はまた、糖尿病性腎症のインビトロ診断方法及びポドサイト病を軽減する化合物のスクリーニング方法に関するものであり、各場合にバイオマーカーとしてシナプトポディンを適用することによる。
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【課題】I型インターフェロン（IFN）療法における患者の治療効果を予測するためのIFN応答性関連遺伝子を同定し、患者の当該遺伝子を解析することによるI型IFN療法の治療効果の予測方法を提供すること、当該遺伝子の発現量または活性を指標とする免疫増強剤・I型IFN作用増強剤のスクリーニング方法等を提供すること。
【解決手段】ヒトマイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化プロテインキナーゼ3（MAPKAPK3）遺伝子領域に存在する特定の遺伝子多型、および該多型と連鎖不平衡の関係にある遺伝子多型を検出し得るポリヌクレオチドを含有する、I型IFNによる治療に対する感受性予測用試薬。被験者における当該遺伝子多型、MAPKAPK3の発現量もしくは活性を指標とする、I型IFNによる治療に対する感受性予測方法。MAPKAPK3の発現もしくは活性の抑制を指標とする、I型IFN作用増強剤のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、成熟巨核球から血小板を産生する方法に関するものである。より具体的には、本発明は、成熟巨核球から生体外で血小板を産生する方法に関する。この血小板産生方法は、ヴォン・ヴィレブランド因子（ＶＷＦ）でコートされた固相上において、或いは、ＧＰＩｂと結合するＶＷＦ断片、その変異体またはその類似体でコートされた固相上において、少なくとも６００ｓ^-1のずり速度で成熟巨核球懸濁液を流動させるステップを含んでいる。 （もっと読む）

本発明は診断分野、特に慢性関節リウマチなどの自己免疫疾患の検出に関する。より詳細には、本発明は、慢性関節リウマチまたはその疾病素質の存在または不存在を検出するための方法、免疫系に関連した標的遺伝子の発現データを用いて対象者における慢性関節リウマチのモニタリングを行うための方法、並びにバイオインフォマティックスのための手段を提供する。 （もっと読む）

本開示は、妊婦における子癇前症のリスク増加を評価する方法に関する。本明細書に記載の方法は、妊婦の生体試料中のレラキシンレベルの測定、および場合によりＣ反応性タンパク質レベルの測定を用いる。開示はさらに、妊婦へのレラキシン医薬製剤の投与を介して、子癇前症のリスクを低下させる方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、5型PIV (PIV-5またはPIV5) および2型PIV (PIV-2またはPIV2) として現在表示されるパラインフルエンザウイルス (PIV) の融合タンパク質 (Ｆタンパク質) の突然変異タンパク質に関する。本発明は、それらに由来する生成物、たとえば、核酸、ベクター、細胞；抗体、アプタマー、干渉RNAの融合阻害剤；骨髄腫、ハイブリドーマ；幹細胞および前駆細胞などに関する。また本発明は、医学的および生物工学的適用において使用するための、前記突然変異タンパク質およびそれらに由来する生成物に関する。 （もっと読む）

【課題】癌、例えば乳癌、膵臓癌、肺癌、肝癌、卵巣癌、結腸癌及び／又は骨肉腫をスクリーニング及び／又は診断する方法、及び／又は前記癌の治療の有効性をモニターする方法，および、それらの方法に使用する組成物を提供する。
【解決手段】以下の(a)〜(c)のいずれかのRAIG1ポリペプチドと特異的に結合する捕捉試薬を含む、前記組成物：
(a) 配列番号1のアミノ酸配列を含む又は前記アミノ酸配列から成るもの；
(b) 配列番号1のアミノ酸配列に対し、1以上のアミノ酸の置換、欠失又は挿入を有する誘導体であって、RAIG1活性を保持するもの；又は、
(c) 配列番号1のアミノ酸配列を有するポリペプチドのフラグメントであって、長さが少なくとも10アミノ酸であり且つ少なくとも70％の相同性を有するもの。 （もっと読む）

【課題】汎用性があり、透析処方および臨床効果の評価に貢献する診断マーカーを与えることができる血液診断方法等を提供する。
【解決手段】人工透析患者の透析前後における血液サンプルを採取するステップと、採取された前記血液サンプルについてバイオマーカーに基づく診断を行うステップと、を備える。上記バイオマーカーは、尿素クリアスペース（ＣＳ）または細胞膜クリアランス（Ｋｃ）とｍＲＮＡもしくはタンパク質プロファイルとの間の相関に基づいて予め同定される。 （もっと読む）

本発明は、罹患対象、特に慢性腎疾患（ＣＫＤ）を有する対象の生存を予測する方法、及び腎移植すべき末期腎疾患対象を選択する方法に関する。この方法は、罹患対象由来の試験身体試料においてマクロファージ阻害サイトカイン−１（ＭＩＣ−１）量の上昇を検出することを含む。ＣＫＤ対象における死亡リスクを予防又は低下させる方法であって、対象の血液、血漿又は血清中に存在するＭＩＣ−１を除去又は不活性化させることを含む方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】新規GBS毒素受容体、及びその調製及び使用のための方法が提供される。
【解決手段】GBS毒素受容体ポリヌクレオチド及びポリペプチド、及びそのようなポリヌクレオチド及びポリペプチドを包含する、検出、スクリーニング治療方法、及び医薬組成物が提供される。 （もっと読む）

心臓病を発症する危険性が増加している心筋梗塞患者を同定する方法が提供される。
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