本発明は、ピロリン‐５‐カルボン酸レダクターゼ１（ＰＹＣＲ１）のムテイン、そのようなムテインをコードするヌクレオチド配列を含む核酸分子、対象者におけるＰＹＣＲ１に関係する加齢関連疾患に罹患しやすい素因を測定する方法、ＰＹＣＲ１の発現を変化させることができる化合物を同定する方法、およびＰＹＣＲ１に関係する加齢関連疾患に罹患している対象者を治療する方法に関する。本発明はさらに、遺伝子組換え動物、および動物においてＰＹＣＲ１遺伝子の発現を変化させる方法に関する。
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【課題】本発明は、評価対象化学物質に短期間暴露した被検水棲生物の網羅的遺伝子発現解析を行い、陽性対照物質暴露における解析結果と比較することで、評価対象化学物質が長期的にどのような影響をどの程度の強さで及ぼすかを予測する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明者等は、上記課題を解決するために、陽性対照物質に濃度を変えて初期生活段階の水棲生物を短期間暴露して網羅的遺伝子発現解析を行い、陽性対照物質によって特徴的に発現する遺伝子群の発現量を算出した。同時に該水棲生物が成熟するまで長期間暴露して影響評価を行った。これらの実験結果より、陽性対照物質濃度と影響の度合いとの換算式を作成した。実サンプル（化学物質、環境中のサンプル等）の短期間暴露による網羅的遺伝子発現解析結果をこの換算式に適用することにより、長期的な影響が予測できることを見出した。 （もっと読む）

【課題】本発明は、試験試料溶液中でおこなわれる溶液ベースの生化学試験手順によって
、医学的に関連した状態を、さらに改善されたかたちで診断するための方法を提供するこ
とを課題とする。
【解決手段】本発明は、試験試料の細胞学的および／または組織学的データに含まれる細
胞ベースの形態学的な情報を上記溶液から得られる分子情報によって置換する方法であっ
て、原試験試料を溶解し、溶解された試験試料から医学的に関連した評価を正確かつ再現
可能に行うことを可能とする方法を提供する。 （もっと読む）

代謝障害の治療のための方法および組成物が、本明細書中で提供される。本明細書中では、血糖値の低減、糖新生の低減、インスリン抵抗性の改善および血漿コレステロール値の低減のための方法および組成物も提供される。ある実施形態では、前記方法は、ｍｉＲ−１０３の活性を抑制することを包含する。ある実施形態では、前記方法は、ｍｉＲ１０７の活性を抑制することを包含する。ある実施形態では、ｍｉＲ−１０３およびｍｉＲ−１０７の両方の活性が抑制される。ある実施形態では、このような方法は、マイクロＲＮＡに対して標的化されるオリゴヌクレオチドを含む化合物を投与することを包含する。 （もっと読む）

【課題】ＰＰＡＲγの発現を直接調節することが可能な因子を含有する優れたＰＰＡＲγ発現調節剤、並びに、前記因子を阻害することにより脂肪細胞の分化、脂質代謝の調節、破骨細胞機能の調節、及び炎症作用の調節が可能な、優れた脂肪分化調節剤、脂質代謝調節剤、破骨細胞機能調節剤、及び炎症調節剤、及び前記ＰＰＡＲγ発現調節剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】特定な配列からなる塩基配列を有する新規ＰＰＡＲγプロモーター配列、ＰＰＡＲγを直接調節可能な優れたＰＰＡＲγ発現調節剤、ＤＢＰ、ＴＥＦ、ＨＬＦ、及びＥ４ＢＰ４などの阻害を介した優れた脂肪分化調節剤、脂質代謝調節剤、破骨細胞機能調節剤、及び炎症調節剤、前記ＰＰＡＲγ発現調節剤の効率的なスクリーニング方法である。 （もっと読む）

本発明者らは、肝線維症および硬変症を診断するための、ヒト血漿タンパク質バイオマーカーの新規なパネルを提案している。現在、肝臓の線維症を評価する信頼できる非侵襲的方法は存在しない。２Ｄ−ＰＡＧＥベースのプロテオミクス試験を使用して潜在的な線維症のバイオマーカーを同定した。Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）による感染によって誘発された肝硬変を有する患者の血漿を分析した。肝臓瘢痕化と関係があり、おそらくウイルス感染とも関連があるいくつかのタンパク質を同定した。これらのタンパク質は、１４−３−３タンパク質ゼータ／デルタ、アディポネクチン、アファミン、アルファ−１−アンチトリプシン、アルファ−２−ＨＳ−糖タンパク質、アポリポタンパク質Ｃ−ＩＩＩ、アポリポタンパク質Ｅ、Ｃ４ｂ−結合タンパク質ベータ鎖、完全／切断型補体Ｃ３ｄｇ、コルチコステロイド結合グロブリン、フィブリノゲンガンマ鎖、ｐＨ５．４６〜５．４９のベータハプトグロビン、ハプトグロビン関連タンパク質、ヘモペキシン、免疫グロブリンＪ鎖、ロイシンリッチアルファ−２−糖タンパク質、脂質輸送阻害剤タンパク質、レチノール結合タンパク質４、血清パラオキソナーゼ／アリールエステラーゼ１、性ホルモン結合グロブリンおよび亜鉛−アルファ−２−糖タンパク質を含む。これらのバイオマーカーはＷＯ／２００８／０３１０５１中のポリペプチドと共に使用することができる。これらの新規なバイオマーカーの濃度はイムノアッセイを使用して決定することができ、この場合濃度は線維症の程度を反映し得る。新規なバイオマーカーのそれぞれに関する線維症のスコアリングスケールを示す。全ての新規なバイオマーカーのスコアによるさらなる結果は、個々のバイオマーカーを調べるよりも信頼性の高い線維症の程度の指標を与えるであろう。
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本発明は、１つ以上の検体を検出するための方法及び装置を対象とする。検体は、病原性ウイルス等の感染因子の薬剤又は成分、並びに酵素、タンパク質、及びバイオマーカーを含む。 （もっと読む）

【課題】加齢性記憶障害に対する生化学的マーカーを提供する。
【解決手段】本発明にかかる加齢性記憶障害マーカーは、リン酸化ピルビン酸カルボキシラーゼを含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 ２型糖尿病診断用の診断剤、診断用キット並びに２型糖尿病の予防薬、治療薬を有する物質のスクリーニング方法、及びキットを提供する。
【解決手段】所定の遺伝子から選ばれる少なくとも１種類以上の遺伝子の発現レベルを指標とする２型糖尿病診断剤が提供される。この診断剤は、絶食状態の被験者の血液から採取された白血球における所定遺伝子の発現レベルを指標として２型糖尿病の診断を確認するためのものである。提供される所定遺伝子は、従来の２型糖尿病診断に利用可能な遺伝子に代わる、若しくは追加して解析対象とすることで、被験者に対して２型糖尿病の診断判定の精度をより高めることができる。 （もっと読む）

【課題】早期の糖尿病性腎症の有用な早期診断法は確立されていないのが現状であり、その方法の確立が望まれていた。本発明が解決しようとする課題は、糖尿病患者における糖尿病性腎症の進行度、特に初期腎症のより良い診断を行える方法やキット並びに糖尿病性腎症の進行度の指標となる物質及びその選別方法を提供することである。
【解決手段】本発明では、被検体由来サンプルに対して、レクチンとの相互作用測定を行って、前記レクチンと親和性を有する糖鎖の量を測定し、測定された糖鎖の量により糖尿病性腎症の進行度を検出する糖尿病性腎症の進行度の検出方法を提案するものである。 （もっと読む）

本明細書において、フマリルアセト酢酸ヒドロラーゼ（Ｆａｈ）がさらに欠損している免疫不全マウスを用いて、インビボでのヒト肝細胞の増大方法を記載する。該方法は、ヒト肝細胞を該免疫不全のＦａｈ欠損マウスに移植すること、ＩＬ−１Ｒアンタゴニストを該マウスに投与すること、および該肝細胞を増大させることを含む。あるいはまた、該方法は、ヒト肝細胞を該免疫不全のＦａｈ欠損マウスに移植すること（ここで、該マウスは、さらにＩＬ−１Ｒについて欠損型である）、および該肝細胞を増大させることを含む。また、該方法により、二次、三次、四次またはそれ以上の高次のマウスへのヒト肝細胞の累代移植が可能になる。 （もっと読む）

【課題】自覚症状に頼る評価方法しかなかったストレスおよび疲労を始めとする様々な精神あるいは肉体の状態を客観的かつ特異的に評価できる手段の提供。
【解決手段】ＩＬ-１α、ＩＬ-２ｒａ、ＩＬ-１６、ＣＴＡＣＫ、ＧＲＯ-α、ＩＣＡＭ-１、ＩＦＮ-α２、ＬＩＦ、ＭＣＰ-３、Ｍ-ＣＳＦ、ＭＩＦ、ＭＩＧ、β-ＮＧＦ、ＳＣＦ、ＳＣＧＦ-β、ＳＤＦ１ａ、ＴＮＦ-β、Ｓ１００，ＲＡＧＥ、ＩＬ−１８ＢＰ、およびＶＣＡＭ-１からなる群より選ばれる少なくとも２種の因子を含有してなる、ストレスまたは疲労の指標剤；前記因子をそれぞれ特異的に認識する分子からなる群より選ばれる少なくとも２種の分子を含有してなる、ストレスまたは疲労の検査薬；前記検査薬を用いるストレスまたは疲労の測定方法；前記因子群より選ばれる少なくとも２種の因子に加重配分してなる指標剤であって、精神状態または精神障害の強度を評価するための指標剤。 （もっと読む）

【課題】電気化学的酸化還元標識(これは、電子移動剤又は電気化学的メディエーター標識とも称される)を使用することにより、免疫学的方法を用いて多岐にわたるアナライトを検出するための新規オスミウムベースの電気化学種を提供する。
【解決手段】イムノアッセイで使用可能な新規オスミウムベースの電気化学種。該オスミウム種は、関連のアナライトを検出するための特異的結合リガンドに結合させることができる。さらに、種々の連結基を用いて特異的結合リガンドに結合する1、2又は4個のオスミウム中心を含有し得る。該オスミウムベースの電気化学種と一緒に使用可能な電極構造を支持する試験センサー及び診断キット。そのような試験センサーは、低濃度で存在し得るアナライトを分析するのに求められる電気的信号の増幅を可能とするように設計された電極のインターデジテイテッドアレイを支持するように製造することができる。 （もっと読む）

精神神経疾患の薬力学的バイオマーカーを同定および測定するための方法、ならびに治療に対する被験者の応答をモニタリングするための方法を提供する。例えば、精神神経疾患を有する被験者における迷走神経刺激の有効性をモニタリングするための材料および方法が提供される。

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【課題】遺伝子発現プロフィールを用いる、感染症の同定、モニタリング、および処置、ならびに感染症に関連する炎症状態の特徴付けを提供すること。
【解決手段】本発明は、感染症にかかった被検体または感染症に関連した炎症状態を持つ被検体に関するプロフィール・データ・セットを、ＲＮＡ源を提供する被検体の試料にもとづいて、決定するための方法を、種々の実施形態で提供する。この方法は、表１の少なくとも２つの構成要素に対応するＲＮＡの量を測定するために増幅を用いることを含む。プロフィール・データ・セットは、各構成要素の基準（ｍｅａｓｕｒｅ）から構成され、増幅は実質的に再現可能である測定条件下でおこなわれる。 （もっと読む）

本発明は、歯周疾患の診断、歯周疾患に関する療法剤に対する応答者および、または非応答者の識別、試験化合物の歯周疾患を予防する有効性を試験するための方法のために歯周疾患または健康な口の状態と相関する代謝産物プロフィールを用いる様々な方法を提供する。本発明は、対照歯磨組成物と比較して代謝産物レベルのより大きな変化を引き起こす有効量の代謝産物療法剤を含む歯磨組成物も提供する。 （もっと読む）

【課題】新規なタンパク質を含有する組成物、及びその組成物を使用する免疫関連疾患の診断及び治療のための方法を提供する。
【解決手段】哺乳動物における免疫反応を刺激又は阻害するＰＲＯポリペプチド、そのアゴニスト及びアンタゴニスト。ＰＲＯポリペプチドを候補分子と接触させ、前記ＰＲＯポリペプチドによって媒介される生物学的活性をモニターすることを含んでなる、ＰＲＯポリペプチドのアゴニスト又はアンタゴニストの同定方法。担体又は賦形剤と混合されてＰＲＯポリペプチド又は該ポリペプチドと結合するアゴニスト又はアンタゴニスト抗体を含んでなる組成物。有効量のＰＲＯポリペプチド、そのアゴニスト又はそのアンタゴニストを哺乳動物に投与することを含む、その必要とする哺乳動物における免疫関連疾患を治療する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、膵臓β細胞のインシュリン産生を増強する物質及びそれを阻害する物質を特定し、インシュリン産生増強物質、又はその阻害物質を標的とするインヒビターからなる糖尿病治療薬を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明において、Wnt3aが成体膵臓幹細胞からβ細胞への分化を促進すると共に、β細胞からのインシュリン産生促進機能を有していることを見出し、α細胞から分泌されるIGFBP-4がWnt3Aの発現を阻害して、インシュリンの産生を阻害する主要な物質であることを突き止めた。
本発明は、Wnt3a、Wnt3a活性化剤又はIGFBP-4阻害剤（IGFBP-4活性阻害剤又はIGFBP-4発現阻害剤）を有効成分として用いてインシュリン産生を増強させることによる糖尿病用予防又は治療用医薬組成物、IGFBP-4阻害剤のスクリーニング方法、及び糖尿病診断用キットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、呼気水蒸気の露点以下の温度にされうる、呼気凝縮液を収集する基体（２０）と、基体を保持してバイオマーカー試薬（３５）を受ける収集器（３０）とを含む、少なくとも１つのバイオマーカーについて呼気凝縮液を検査する装置（１０）および方法を含む。本発明は、さらに、呼気水蒸気の露点以下の温度にある基体を備える収集器内に呼気を受けるステップと、基体上に呼気凝縮液を収集することと、バイオマーカー試薬を基体と接触させるステップとを含んでもよい。
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本発明は、単独で、あるいは任意選択でさらなる薬学的活性成分および／またはさらなる治療（例えば、放射線療法など）と組み合わせて使用されるとき、化合物３−Ｚ−［１−（４−（Ｎ−（（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−メチルカルボニル）−Ｎ−メチル−アミノ）−アニリノ）−１−フェニル−メチレン］−６−メトキシカルボニル−２−インドリノンまたは薬学的に許容されるその塩、特にそのモノエタンスルホン酸塩の形態の活性をモニターするためのバイオマーカーに関する。 （もっと読む）