流体サンプル中のチオール化合物の濃度を測定するための１回用使い捨て物品、ならびにその物品の作製方法および使用方法の説明が開示される。本発明は、流体サンプル中のチオール化合物の濃度を測定するための１回用使い捨て物品であって、その物品は（ａ）少なくとも１つの吸収材料を備えるマトリックスであって、そのマトリックスは、そのサンプルを吸収することができる、マトリックス；および（ｂ）ある量の検出試薬であって、その量の検出試薬は、その量の検出試薬の少なくとも一部が、そのサンプルの少なくとも一部と接触した後のある期間の間に、そのサンプル中のチオール化合物の濃度を示唆するシグナルを提供することができる、検出試薬を備える、物品を提供する。 （もっと読む）

本発明は、揮発性炭化水素（VOC）、２−２４炭素原子（C₂-C₂₄）を持つ炭化水素化合物のプロファイルに関する。プロファイルの同定方法として固相微量抽出法（SPMS）と、質量分析装置に連結された高分解能ガスクロマトグラフィー（GCMS）とを用いる。本発明は、文化遺産の分解及び／又は老化のマーカーとなるセルロース物質のプロファイルを同定、特性評価し、又は、病気の存在のマーカーとなる体液のプロファイルを同定し特性評価する。本発明は、セルロースポリマーの化学分解又は病気による脂質酸化のマーカーとなるプロファイルの炭化水素成分を同定、特性評価する。
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本発明は、哺乳動物において疼痛刺激の後にアップレギュレート又はダウンレギュレートされる遺伝子を検出するために使用される核酸アレイに関する。本発明は、さらに、哺乳動物における疼痛を検出する、又は疼痛のレベルに対する化合物の効果を評価する方法におけるGPR151の使用に関する。本発明の他の側面は、医薬のスクリーニング方法、疼痛の治療方法、及び疼痛治療のためのGPR151モジュレータを含む薬学的組成物に関する。
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２型糖尿病を発現する増加した危険性を有する、またはＩＩ型糖尿病に罹患している人々を、本明細書に記述される選択されたバイオマーカーを単独でまたは併用して利用して識別する方法。本開示は、大規模な集団ベースの広範囲に基づく信頼性が高いスクリーニングを可能とし、様々な条件下で複数のサンプルの種類からのデータを特徴づけて、記録保管して、対比するための効果的な戦略の策定を含む他の利点を提供する。また、そのような方法を実施するのに用いることができるアレイとキットが提供される。 （もっと読む）

【課題】ラジオアイソトープを用いることなく、１ｍＬ以下の少量の哺乳動物由来の生体液試料からヒアルロン酸の分子量の分布パターンを効率よく測定する。
【解決手段】哺乳動物由来の生体液試料中のヒアルロン酸の分子量分布の測定方法が提供される。この測定方法は、生体液試料を分子量分画する工程と、分子量分画されたヒアルロン酸を含む各画分を濃縮する工程と、濃縮された各画分のヒアルロン酸量を定量する工程と、を含む。 （もっと読む）

【課題】 新規なＯＡの検査方法を提供する。
【解決手段】被検体から得られたＣ２Ｃ、ＣＴＸ−ＩＩ、ＣＰＩＩ、ＮＴｘ、及びヒアルロン酸の測定値、ならびにＣ２Ｃ／ＣＰＩＩ比をそれぞれ変数として用いて判別分析を行うことを特徴とする、変形性関節症の検査方法；ならびに被検体から得られたＣ２Ｃ、ＣＴＸ−ＩＩ、ＣＰＩＩ、ＮＴｘ、及びヒアルロン酸の測定値、ならびにＣ２Ｃ／ＣＰＩＩ比をそれぞれ変数として用いて判別分析を行うことを特徴とする、変形性関節症診断用キット。 （もっと読む）

【課題】HDL以外のリポ蛋白質の干渉を抑止したHDL-C測定用乾式分析素子を提供すること。
【解決手段】3〜22 g/m²の非イオン界面活性剤、0.1〜40 mmol/m² の緩衝剤、分子量3.6〜5万のデキストラン硫酸、２価金属イオン及び高密度リポ蛋白コレステロールを測定するための試薬を含む少なくとも１以上の層を支持体の上に有している、高密度リポ蛋白コレステロール測定用乾式分析素子。 （もっと読む）

生体分子データの分類のための分類システム１００が提供される。システムの入力部は、分類されるべきサンプルの複数の特徴１０２と、複数の各誤差推定値１０４を受け取る。統計モジュール１０６は確率密度関数１０８を特徴と関連付け、確率密度関数の分散は誤差推定値に依存する。複製モジュール１１０はサンプルの複数の摂動されたレプリカ１１２を生成し、特徴は対応する各確率密度関数に従ってランダムに摂動される。分類器１１４は摂動された特徴に基づいて摂動されたレプリカを分類する。アナライザ１１８はサンプル分類１２０を得るために分類されたレプリカ１１６の統計解析に基づいて分類されるべきサンプルを分類する。
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【課題】白内障などの代謝障害を伴う疾患の診断に有用な組成物、キットおよび白内障などの代謝障害を伴う疾患の検定方法を提供する。
【解決手段】被験者由来の生体試料中の配列番号１〜１５で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチド、その変異体またはその断片のいずれか１つまたは複数を測定することを含む、白内障などの代謝障害を伴う疾患を検出する方法、ならびに、白内障などの代謝障害を伴う疾患を診断するための組成物またはキット。 （もっと読む）

【課題】容易に、かつ、高精度な測定が可能なヘモグロビン類の測定方法を提供する。
【解決手段】液体クロマトグラフィー法によるヘモグロビン類の測定方法であって、緩衝液として、多糖類を含有する緩衝液を用いるヘモグロビン類の測定方法。 （もっと読む）

【課題】バックグラウンドを低減することが可能なクロマトグラフィー用試験具を提供する。
【解決手段】
血球成分及び液体成分を含む試料が通過する順に、液体成分に含まれる被検出物と特異的に結合可能な標識物質を備えた標識保持部材、試料中の所定の血球成分と液体成分とを分離するための血球分離部材、及び、被検出物と特異的に結合可能な捕捉物質を担持するクロマトグラフ担体を備えたクロマトグラフィー用試験具により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】日常生活における慢性的な社会的ストレス負荷状態を客観的に評価する方法を提供する。
【解決手段】被験者から採取した血液中の、インスリン様成長因子結合タンパク質 IGFBP-1 (insulin-like growth factor binding protein-1)、線溶系阻害因子PAI-1（plasminogen activator inhibitor-1）、線溶系阻害因子PAI-2（plasminogen activator inhibitor-2）、インスリン、遊離脂肪酸、アセト酢酸、及び３−ヒドロキシ酪酸からなる群から選ばれた少なくとも一種の濃度を測定し、測定された濃度を予め設定された基準濃度と比較し、前記被験者のストレス状態を評価する。 （もっと読む）

【課題】内臓脂肪組織のレベルを測定、モニタリング、および追跡するための、比較的単純でありかつ費用効率の高い技法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、対象の内臓脂肪組織のレベルを測定するためのマーカーとして使用できる、内臓脂肪組織において主に発現されるポリペプチドを提供する。本発明はまた、生体試料を得て、本明細書に開示する1つまたは複数のポリペプチドの増加を検出および/または測定することによる、内臓脂肪組織のレベルを測定する方法を提供する。本明細書に開示する特定のポリペプチドのアゴニストおよびアンタゴニストに関連するスクリーニング法も提供する。代謝症候群に関連する共存症を検出および/または治療するために、これらのポリペプチドマーカーに対して抗体を産生させてもよい。 （もっと読む）

本発明は、造影剤および／または治療用作用剤として使用可能な、インテグリンを標的する作用剤のファミリを提供するものである。この作用剤を使用して、被検体における血管新生、炎症または他の生理学的プロセスを画像化することが可能である。一態様では、インテグリン標的化剤は、（ａ）アルキルがアリール部分またはヘテロアリール部分で置換された、アルキル置換テトラヒドロ−１，８−ナフチリジン部分を含むインテグリン標的化部分（ＩＴＭ）と、（ｂ）任意にリンカー（Ｌ）部分によって、インテグリン標的化部分と化学結合されたレポーターと、を含む。 （もっと読む）

本発明の目的は、急性冠症候群（ａｃｕｔｅ ｃｏｒｏｎａｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）の患者をインビトロで予後診断する方法及びアッセイであり、ここで、該患者から取得した試料中のプロカルシトニン又はその断片のレベルが測定される。該プロカルシトニン又はその断片のレベルは、該急性冠症候群の有害転帰への素因と関連付けられ得る。 （もっと読む）

【課題】組織液のような、皮膚内のまたは皮膚の下層の生物学的液体からの分析物抽出およびその分析物の検出のための、非浸襲性経皮システムおよび方法。
【解決手段】湿潤化学成分および乾燥化学成分から構成される非浸襲性経皮パッチに関する。湿式化学成分は皮膚内または皮膚の下層の生物学的液体から該乾式化学成分まで、関連分析物の抽出および液体架橋移送のための、ゲル層の形での液体移送媒体である。該乾燥化学成分は、関連分析物と相互作用して指示薬分子を生成させ、即ちカラー変化を生成させて分析物の検出およびその使用方法を確認するための、試薬システムを担持する優れた感度、即ち調節された膜である。指示薬分子は各使用者、により視覚的に観察されるかまたは検出のための反射分光光度計のような、電子解釈コンポーネントにより観察される。 （もっと読む）

【課題】クローン病の病態や発症におけるOCTN1およびエルゴチオネインの関与を解明することにより、クローン病の診断と治療のための新規な手段を提供すること。
【解決手段】被験者から単離された試料中のエルゴチオネインレベルを指標としたクローン病の診断方法、被験者から単離された試料中におけるディプロタイプ１の検出に基づくクローン病の罹患リスクの診断方法、および、エルゴチオネインまたはその類縁体を有効成分とするクローン病の予防または治療用組成物。 （もっと読む）

【課題】特定のタンパク質を高感度かつ簡便に測定することができる手段を提供する。
【解決手段】本発明は、一般式（Ｉ）：
Ａ−Ｓ_１−Ｂ （Ｉ）
［式中、
Ａは疎水性の芳香族基または複素環基を有する蛍光団を含む蛍光化合物を表し、
Ｂは標的タンパク質と結合可能な１０〜６０アミノ酸からなるペプチドを表し、
Ｓ_１はスペーサーを表す。］
を有する、タンパク質の検出または定量に用いるための蛍光試薬、ならびに該蛍光試薬を用いるタンパク質検出方法に関する。 （もっと読む）

軽度認知障害を有する治療を必要とする患者の特定のための、そして、そのような患者の予防的治療のための方法。ここで、前述の患者は、ACEインヒビター、アンギオテンシンII受容体アンタゴニスト、ベータ遮断薬、血圧を低下させる利尿剤、およびそれらの組み合わせを含む群から選択される心血管薬の1つ又はそれ以上の活性物質を含有する薬剤、又は、1つ又はそれ以上のANP受容体アンタゴニストか1つ又はそれ以上のアデノシン受容体アンタゴニストを含有する薬剤を使用して、前述の患者群の血流中の測定可能な血流関連ペプチドバイオマーカーの上昇に基づいて、臨床的に明らかなアルツハイマー病を発症するリスクが上昇した患者として特定できる。 （もっと読む）

本発明は、ノックアウト非ヒト動物、特にグルタミニルシクラーゼ（EC 2．3．2．5）ノックアウト変異を有するマウスを提供する。本発明は加えて、Qpct関連疾患の治療のための組成物において使用するための、Qpctに影響を及ぼす薬剤を評価するための、個々の細胞及び細胞株並びに方法及び組成物を提供する。 （もっと読む）