本発明は、胃十二指腸内のヘリコバクター・ピロリ菌を検出及び診断するための尿素呼気検査に基づいた方法と、この方法を実施するためのキットとを提供する。本方法は、個体または患者から第１基礎呼気試料を採取し、この個体に炭素標識尿素溶液を与え、その直後の新規の独立工程において、口腔から残留尿素を除去するための十分な量の水を個体に与え、５分以上経過してから第２呼気試料を採取することを含む。 （もっと読む）

【課題】精製ＧＡＢＡ_Ｂレセプターおよびレセプタータンパク質、ならびにそのようなタンパク質をコードする核酸を提供すること。更にＤＮＡクローニング法および本明細書で提供される配列由来のプローブを使用したＧＡＢＡ_Ｂレセプターファミリーの他のメンバーの単離のための方法ならびにこのような方法で単離したＧＡＢＡ_Ｂレセプターファミリーの新規メンバーを提供することを課題とする。ＧＡＢＡ_Ｂレセプターの活性を調節する化合物の同定および特徴付けにおける、ＧＡＢＡ_Ｂレセプターおよびレセプタータンパク質ならびにＧＡＢＡ_Ｂレセプタータンパク質をコードする遺伝子で形質転換した細胞の使用も課題とする。
【解決手段】ＧＡＢＡ_ＢレセプターおよびそれをコードするＤＮＡと有意な相同性を有する精製ＧＡＢＡ_Ｂレセプターおよびレセプタータンパク質を提供することにより解決する。 （もっと読む）

本発明は、N末端ペプチドの同位体ラベリングに基づいて特異なタンパク質分解処理を決定するためのサンプルの同時分析に関し、同位体ラベリングが、酵素タンパク質分解の間の¹⁸Oの組込みによって達成される。例えば本発明は、同位体ラベリングを用いて２つのタンパク質サンプルを分析するための装置であって、２つのサンプルソース、修飾試剤のソースを備えたタンパク質修飾ユニット、ラベリング及びタンパク質切断ユニット及び対応するラベルソース、N末端ペプチド単離ユニット、分離ユニット、質量分光器ユニット、並びにデータ分析ユニットを有する装置である。
（もっと読む）

本発明は、ナノボディ（登録商標）、ドメイン抗体、単一ドメイン抗体又は「ｄＡｂ」を含む治療ポリペプチド及びタンパク質の鼻内送達に関する。本発明は、治療的に有効な量のこのようなポリペプチド又はタンパク質を含み、さらに薬学的に許容可能な鼻担体を含む組成物を提供する。本発明は、被験体を治療する方法であって、経鼻経路による当該被験体への当該ポリペプチド及び当該タンパク質の送達を含む、方法にも関する。 （もっと読む）

特定の人における少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分を測定する方法、及び少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分の濃度、及び／又は少なくとも１種の粘膜放出された神経内分泌消化管系成分の濃度と少なくとも１種の粘膜放出された炎症性放出媒介物の濃度の割合に基づき、特定の人の障害を診断する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、化合物、化合物を含む組成物、化合物及び化合物組成物の使用方法に関する。本明細書に記載された化合物、組成物、及び方法は、キナーゼ媒介プロセスの治療的調節、病気及び病徴の治療、特に、特定のキナーゼ酵素により媒介されるものの治療に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】皮膚バリア機能の向上に有効な物質を、高い確度で、かつ簡便に探索する方法を提供する。
【解決手段】被験物質の角層細胞の重層度合いの増大作用及び／又は角層におけるデスモソーム構造の出現度合いの増大作用を、該被験物質の皮膚バリア機能向上作用を評価するための指標とする。具体的には、被験物質の角層細胞の重層度合いの増大作用が大きいほど、該被験物質の皮膚バリア機能向上作用が大きく、被験物質の角層におけるデスモソーム構造の出現度合いの増大作用が大きいほど、該被験物質の皮膚バリア機能向上作用が大きいと評価することができる。また、マイリオシンの角層細胞の重層度合いの増大作用及び／又は角層におけるデスモソーム構造の出現度合いを基準として、被験物質の皮膚バリア機能向上作用を評価する。 （もっと読む）

【課題】被検化合物のＧタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）に対する結合性を簡便かつハイスループットに評価する技術を提供する。
【解決手段】所望のＧＰＣＲのＮ末端側にシャペロニンサブユニット又はシャペロニンサブユニット連結体が連結された融合タンパク質を含む基本溶液に、ジチオジピリジンを添加してなる組成物が、被検物質のＧＰＣＲに対する結合性評価に好ましく用いられる。当該組成物においては、シャペロニンリングの脱リング化により、格納されていたＧＰＣＲが露出している。当該組成物に被検化合物を添加して前記融合タンパク質内のＧＰＣＲに被検物質を接触させる工程を含むＧＰＣＲに対する結合性評価方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、部分的には、細胞増殖の阻害、タンパク質キナーゼ活性の調節およびポリメラーゼ活性の調節を含むが、それらに限定されるわけではない、特定の生物活性を有する分子に関する。本発明の分子はカゼインキナーゼ（CK）活性および/またはポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ（PARP）活性を調節することができる。本発明は、部分的には、そのような分子の使用法にも関する。 （もっと読む）

本発明は概して、個々の哺乳類被験体において呼気分析によって、^１３Ｃ標識シトクロムＰ４５０ ２Ｃ１９アイソザイム（ＣＹＰ２Ｃ１９）基質化合物の静脈内投与又は経口投与時に被験体が吐き出した^１３ＣＯ_２の相対量を求めることにより、ＣＹＰ２Ｃ１９関連代謝能を求めると共に評価する方法に関する。本発明は、呼気中の代謝物^１３ＣＯ_２を用いて被験体におけるＣＹＰ２Ｃ１９の酵素活性を評価して、個々の被験体を表現型決定する、及び薬物の選択、最適投与量、及び薬物投与のタイミングを求める非侵襲的なｉｎ ｖｉｖｏ分析として有用である。 （もっと読む）

【課題】安静時のエネルギー消費のみならず運動時におけるエネルギー消費を、呼気を用いて簡便に非侵襲的にしかも精度良く評価または測定する方法および当該方法に好適に用いる組成物（製剤組成物）を提供する。
【解決手段】エネルギー消費評価用組成物として、生体内で標識ＣＯ_２ガスに変換されて呼気中に排出される、同位元素Ｃ又はＯの少なくとも一方で標識されてなるピリミジン化合物を有効成分とする組成物を用いる。当該組成物を被験者に経口投与し、呼気内に排出される標識ＣＯ_２の量を測定する工程、当該呼気内に排出された標識ＣＯ_２の量からＣＯ_２生成速度（V_CO2）を算出する工程、および必要であれば、さらに当該ＣＯ_２生成速度（V_CO2）から、式「エネルギー消費量（Kcal/day）＝ＣＯ_２生成速度(mol/day）×134.25」に従ってエネルギー消費量を算出する工程を経て、被験者のエネルギー消費量を測定する。 （もっと読む）

本発明は輸送タンパク質の輸送活性を決定するための方法及び前記輸送活性を調節することができる化合物を同定するためのその使用に関するものである。 （もっと読む）

【化００１】


式の２−フェノキシピリミジノン類縁体（式中の可変基は本明細書に記載の通りである）を提供する。このような化合物は、インビボ又はインビトロにおいて特定な受容体活性を調節するために用いられるリガンドであって、ヒト、ペット、及び家畜における病理学的な受容体活性化に関連する疾患の治療に於いて特に有用である。医薬組成物及びこのような化合物を用いてこのような疾患を治療する方法、さらに受容体の局在化研究のためのにこのようなリガンドを使用する方法を提供する。
（もっと読む）

【課題】本発明は、少なくとも１つの生物学的パラメーターに結果的に生じた変化を同定する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、少なくとも１つの生物学的パラメーターに結果的に生じた変化を同定する方法であって、
ａ）若い生細胞について
ｂ）加齢した生細胞について
ｃ）三次元組織モデルで用いられる上記２種類の細胞のうち少なくとも１種について
比較プロテオーム解析、比較トランスクリプトーム解析及び／又は比較ゲノム解析を行い、細胞の加齢により更に変化が生じる少なくとも１つの生物学的パラメーターを結果的に同定することを可能にする方法に実質的に関する。
本発明は、活性源をスクリーニングするために上記方法を使用することを含む。 （もっと読む）

【課題】糖新生関連遺伝子の転写因子のリン酸化阻害方法およびリン酸化阻害剤を提供する。
【解決手段】転写因子であるヘパトサイトヌクレアーファクター４α（ＨＮＦ−４α）がＲＳＫＢによりリン酸化され、糖新生関連遺伝子のプロモーター領域への結合を促進させることを見出し、ＲＳＫＢによるＨＮＦ−４αのリン酸化方法；リン酸化阻害方法；リン酸化阻害剤；ＨＮＦ−４αが転写因子として作用する遺伝子の遺伝子産物産生阻害剤および産生阻害方法；ＲＳＫＢによるＨＮＦ−４αのリン酸化に起因する疾患の防止剤および／または治療剤並びに防止方法および／または治療方法；ＲＳＫＢによるＨＮＦ−４αのリン酸化を阻害する化合物の同定方法；該同定方法で得られた化合物；さらに、ＲＳＫＢ、ＨＮＦ−４α、ＨＮＦ−４αをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含有するベクターを含んでなる試薬キットを提供した。 （もっと読む）

本発明は、味覚シグナル伝達において、ＲＧＳ２１遺伝子の発現、ＲＧＳ２１タンパク質の発現および／またはＲＧＳ２１のＧタンパク質との相互作用を、選択的かつ特異的に調節する化合物を同定するための方法を提供する。具体的には、本発明は、甘味またはその他の味の認識を増強させるための、ＲＧＳ２１の活性の調節物質を同定するための方法を提供する。また、味覚シグナル伝達を調節するための、ＲＧＳ２１の活性の調節物質を含む組成物も提供する。
（もっと読む）

本発明は、とりわけ、癌を治療する方法、癌治療のための組成物、ならびに癌の診断および／または検出のための方法および組成物を提供する。特に、本発明は、ＡＭＩＧＯ−２過剰発現に関連する癌の治療、診断、および検出のための組成物および方法を提供する。本発明の１つの態様では、ＡＭＩＧＯ−２インヒビターおよび１つまたは複数の薬学的に許容可能なキャリアを含む組成物が提供され、このＡＭＩＧＯ−２インヒビターは、単離二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）などである。
（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のオキシム化合物および薬学的に許容できるその塩、プロドラッグまたは溶媒和物に関し、式中、Ｘは、水素、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリールなどであり；Ｙは、ＣＯ、ＳＯ₂、ＣＲ³Ｒ⁴などであり；Ｚは、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいアリールなどであり；Ｗは、置換されていてもよい低級アルキレン、または置換されていてもよい低級アルケニレンであり、Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ独立に、水素、低級アルキルなどであり；ｐは、０、１、または２であり、ｑは、０、１、または２である。本発明はまた、カルシウムチャンネル、特にＮ型カルシウムチャンネルの遮断に応答する障害を治療、予防、または改善するための式Ｉの化合物の使用を対象とする。本発明の化合物は特に、疼痛を治療するために有用である。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、標識試薬を用いた質量分析による検体の決定に関する方法、混合物、キットおよび組成物に関する。この標識試薬は、検体の官能基と反応して、標識された検体を形成する求核性反応基を含む。この標識試薬は、同重体化合物標識のセット、質量の異なる標識のセットであってもよく、同重体化合物標識と質量の異なる標識とを組み合わせたセットとして使用してもよい。また種々の一般式を有する化合物（同じ一般構造式を有するが、同位体によってコードされる化合物を含むセットを含む）を、同重体化合物のセットおよび／または質量が異なるセットの両方の形態で調製することができる。
（もっと読む）

ヒト前立腺腫瘍組織において上方制御される遺伝子および対応するタンパク質が同定される。これらの遺伝子および対応する抗原は、前立腺癌の処置、診断、または予防のために適した標的である。 （もっと読む）