【課題】組織化学的又は細胞学的解析用に試薬をスライドに付けるシステムにおいて、試薬ヴァイアル内での蒸発を最小化し、試薬を精確に分配し、試薬配送システムの清浄化を通して試薬ヴァイアルの相互汚染を最小化する。
【解決手段】試薬の吸引と分配とが管（１４２）を経由してシリンジポンプに接続された出口（１４４）を有するプローブ（１１９）を使用して達成される。プローブ（１１９）は吸引中、該試薬ブァイアル内のデイップチューブ（１５６）に結合されたブァイアルインサート（１５０）に対しシールするためにオーリング（１３４）を有する。該プローブ（１１９）は次いで該オーリング（１３４）に対しシールする分配及び洗浄ステーションへ動かされ、そして該試薬は分配され、該プローブは洗浄される。 （もっと読む）

【課題】推定オペレータを用いた分光特性の推定における観測ノイズの影響を予測すること。
【解決手段】影響度算出部１４３は、推定オペレータからノイズに対する相対的な影響度を算出する。また、重み算出部１４５は、ノイズに対する相対的な影響度をもとに色素量推定に用いる重み係数を算出する。そして、スペクトル推定部１４７は、対象標本画像の画素値に基づいて対象標本のスペクトル（分光透過率）を推定し、色素量推定部１４９は、重み係数を用い、対象標本の染色に用いたヘマトキシリンおよびエオジンの各色素の基準分光特性をもとに対象標本の色素量を推定する。 （もっと読む）

【課題】装置の構造を複雑化することなく、染色動作を行うことが可能な標本作製装置を提供することを目的とする。
【解決手段】スライドガラスを収納するためのカセットを収容するカセット収容部と、
カセット収容部から供給されたカセットに塗沫部で塗沫処理されたスライドガラスを挿入するスライドガラス挿入部と、スライドガラスが挿入されたカセットに対して染色処理を行う染色部と、カセット収容部から供給されるカセットにスライドガラスが収容されているか否かを検知するスライドガラス検知部と、を備え、スライドガラス検知部が、カセットにスライドガラスが収納されていることを検知した場合、カセットを染色部へ搬送して染色処理を行う、標本作製装置。 （もっと読む）

物質を収容する容器に角度回転の振動をさせることにより、物質を分離し得る。意外なことに、より高密度又はより重い物質は回転軸に相対的に近くに集まり、より低密度又はより軽い物質は回転軸から相対的に遠くに集まり得る。アーチ状経路に沿う振動は、高い溶解効率を提供する。代替的に、マイクロモータが容器に取り外し可能に収容された羽根車を駆動し得る。溶解はバッチ式、流通停止又はセミバッチ式、又は、連続流通式で行い得る。溶解の効率を高めるために、溶解用粒子物質を溶解すべき物質又は溶解された物質よりも多くし、及び／又は、空気をチャンバーから実質的に除去し得る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規バイオマーカーを提供することを目的とする。詳細には、本発明は、アルツハイマー病の早期診断および予防ならびにアルツハイマー病の治療的処置の有効性をモニターするのに有用なバイオマーカーを提供することを目的とする。
【解決手段】


〔式中、Ｒ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、本明細書において定義したとおりである。〕
で示される新規クマリン誘導体、それらの製造、マーカーとしてのそれらの使用およびそれらを含む組成物を提供することにより、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】スライド上に配置され、蛍光色素を用いて処理された蛍光サンプルを画像化するための代替のレーザスキャナ装置を提案する。
【解決手段】レーザスキャナ装置（１）はスライドを保管ユニット（４）からサンプルテーブル（２）へ行き来させるためのモータ付搬送装置（３）を備える。保管ユニット（４）は、サンプルスライド（８）のためのサンプル部分（７）と、テストスライド（１０）のためのテスト部分（９）を含み、各部分は保管場所（６）を有し、レーザスキャナ装置（１）の動作中に、搬送装置（３）に対してアクセス可能である。テスト部分（９）はサンプル部分（７）とは分離して構成され、テストスライド（１０）のためのテスト部分マガジン（９’）としてレーザスキャナ装置（１）に常に連結されており、テスト部分（９）に保管されたテストスライド（１０）は、レーザスキャナ装置（１）の動作状態では、操作者に対して手動でアクセスできない。 （もっと読む）

本発明は、試料を固定及び／安定化するための方法及び装置に関する。生体分子及び組織は、安定化又は固定され、すなわち、保存される。安定化される生体分子は、特に、ＤＮＡ、ＲＮＡ及びタンパク質である。本発明の目的は、生体分子及び組織の固定及び／又は安定化を向上させることであり、簡単な方法で特定の形態において生体分子及び組織を分析することを可能とすることである。この目的を達成するため、試料は、最大の高さ１０ｍｍ、好ましくは５ｍｍを有する浸透性の入れ物の中に配置される。これを達成するため、試料の寸法は、例えば、外科用メスを用いて、まず適切に定義される。試料で満たされた浸透性の入れ物は、固定及び／又は安定化手段に浸漬する。その結果、試料は、固定及び／又は安定化される。上述の高さを有する浸透性の入れ物が、本発明のために提供される。 （もっと読む）

本発明は、試料を固定及び／安定化するための方法及び装置に関する。生体分子は、安定化又は固定され、すなわち、保存される。安定化される生体分子は、特に、ＤＮＡ、ＲＮＡ及びタンパク質である。本発明の目的は、生体分子及び組織の固定及び／又は安定化を向上させることであり、簡単な方法で特定の形態において生体分子及び組織を分析することを可能とすることである。この目的を達成するため、試料は、最大の高さ１０ｍｍ、好ましくは５ｍｍを有する浸透性の入れ物の中に配置される。試料の寸法は、まず、入れ物の開口部を試料に押し当てて好適に定義される。試料で満たされた浸透性の入れ物は、固定及び／又は安定化手段に浸漬する。その結果、試料は、固定及び／又は安定化される。上述の高さ及び縁の鋭い開口部を有する浸透性の入れ物が、本発明のために提供される。 （もっと読む）

複数の基盤支持された生物学的サンプルの独立した、同時の処理を達成する装置と方法が説明される。１実施例では、小さい円弧内に配置された基盤ホルダーは、処理位置とアクセス位置の間で独立に移動可能であり、試薬は該基盤ホルダー内に保持された基盤へ、該基盤ホルダーの円弧に沿って移動するノズルプレートを通して供給される。開示された装置と方法は生物学的サンプルの簡潔処理の実施に特に好適である （もっと読む）

【課題】自動化された生物反応装置に使用するディスペンサーおけるメモリー管理システムとメモリー管理方法を構築する。
【解決手段】生物反応システムの処理において、スライド上に流体を一貫した量で置く必要があり、分配チャンバーはリザーバーチャンバーと直列であり、リザーバーチャンバーのピストンが取り出され、ディスペンサーを通る流体流は単純化される。さらに生物反応システムを柔軟に操作するため、システムはホストデバイスにより行われる高度な機能およびリモートデバイスにより行われる染色操作の実行を有するモジュラー部品で設計される。また、生物反応システムで使用する信頼できるカタログデータには、データがメモリーデバイスにロードされ、次に操作者のデータベースを更新するために操作者により使用される。ロードされたデータに基づき、ランを完成するための能力を決定するためのチェックを含め、ステップの順序の作成が作成される。 （もっと読む）

【課題】細紐状やテープ状など細長い検体を処理する場合であっても、この検体が折れ曲がったり丸まったりせず、検体を短時間で効率的に薬液処理できる医療検査用カセットを提供する。
【解決手段】底板部２ａに多数の透孔５が穿設され、上面が開放された方形の容器であるカセット本体２と、上板部３ａに多数の透孔５が穿設され、前記カセット本体２の上面に着脱自在に取り付け可能である蓋３とからなる医療検査用カセット１であって、前記カセット本体２の底板部２ａからはカセット本体２の内部を小室２ｇに仕切る仕切り壁２ｂが立設され、前記小室２ｇの底面は長辺の長さが短辺の長さの２倍以上の矩形状であることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】脱水後乾燥しても、試料の形態や形状の変化することがなく、試料をより生体に近い状態で観察することが可能な生体標本の作製方法を提供すること。
【解決手段】検体から採取した組織又は細胞をエーテルアルコール類又はグリシジルエーテル類を用いて脱水する。従来のアルコールやアセトンと異なり、乾燥後、試料がゆがんだり収縮して形態や形状が変化したりすることがないので、より信頼性の高い病理診断が可能となる。 （もっと読む）

【課題】組織の処理および解析に必要な時間を減少させ、実験室設備のサイズ、使用される試薬の容積、およびコストを減少させる、装置を提供する。
【解決手段】装置は（ａ）（ｉ）組織標本を固定し脱水し、第１の容器中非水性溶液で組織標本から脂肪を除去し、（ｉｉ）該組織標本と非水性溶液を該第１の容器中で攪拌し、（ｉｉｉ）該第１の容器中の組織標本と非水性溶液をマイクロ波エネルギーに暴露し、固定・脱水・脂肪を除去した組織標本を作製するマイクロ波プロセッサー；及び該第１の容器と液体的に連結している非水性溶液源、（ｂ）（ｉ）該組織標本を第２の容器中ワックス溶液で含浸し、（ｉｉ）該組織標本と該ワックス溶液を該第２の容器中で攪拌し、（ｉｉｉ）該組織標本と該ワックス溶液を真空下で高温に暴露して、固定・脱水・脂肪を除去・含浸した組織標本を作製する含浸ユニット；及び該第２の容器と液体的に連結しているワックス溶液源、を含む。 （もっと読む）

【課題】組織標本からの細胞の分離調製方法の提供。
【解決手段】下記工程1)〜3)を含むことを特徴とする、組織標本からの細胞の調製方法：
1) 組織標本を、クエン酸溶液中で60〜80℃にて加熱処理する工程、
2) 加熱処理した前記標本を、タンパク質分解酵素で処理する工程、及び
3) 酵素処理した前記標本中の細胞を界面活性剤溶液中に分散させる工程。 （もっと読む）

【課題】 細胞観察に支障をきたすことなく、できるだけ大きな細胞標本を提供できる細胞標本調製方法を提供すること。
【解決手段】 板材であるスライドグラス上に、細胞を含む液体を滴下し、該液体が滴下された平面に対して概垂直方向に遠心力を加えて細胞標本を調製する方法において、該細胞が拡大することを特徴とする細胞標本調製方法によって達成される。このとき遠心力を加えたのちの細胞数は１ｍｍ^２あたりに５ｘ１０^３個よりも低い値とされていることが好ましく、遠心力は回転中心からスライドグラスまでの距離を９５ｍｍに換算して回転数が２００ｒｐｍ以上であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】難浸透性組織等を含む全ての組織を迅速に固定すること、及び迅速に固定する際に組織の特異的抗原性を保持し、免疫組織化学的方法の精度を高く維持することができる組織固定方法及びそのための固定液を提供する。
【解決手段】アルコール類とアルデヒド類の混合液と、残部の水溶液とからなる組織標本作製用固定液。たとえば、４０〜９５容量％の脂肪族アルコールと１〜２０容量％の脂肪族アルデヒドの混合液と、残部のカルボン酸若しくはそのアルカリ金属塩、又は非金属元素の酸化物若しくはそのアルカリ金属塩などを含む水溶液。 （もっと読む）

【課題】粘着性プラスチックフィルムを薄切片の支持材として用いて、凍結包埋試料から作製した薄切片を、粘着性プラスチックフィルムに貼り付けた状態で染色を行った後、粘着性プラスチックフィルムに貼り付けた状態で、光学顕微鏡で観察できる永久標本として封入保存する。
【解決手段】低温下（例えば、−２５℃）でも強い粘着力を有する粘着性プラスチックフィルム用いて、形状が保たれた薄切片を作製する。次いで、薄切片を粘着性プラスチックフィルムに貼り付けた状態で染色を行なった後、光照射あるいは加熱により重合硬化する水溶性樹脂を薄切片に浸透させた後、同じ樹脂を塗布したガラス板に薄切片を密着し、次いで光照射あるいは加熱により水溶性樹脂を重合硬化し、薄切片を粘着性プラスチックフィルムとガラス板の間に永久標本として封入保存する。 （もっと読む）

ホスト化合物および抗酸化剤の一方若しくは双方を包含する安定化されたヘマトキシリン組成物が開示される。開示される組成物は、生物学的サンプルを染色するための該組成物の使用前の不都合な分解を伴わずに自動染色方法で利用されるのに十分な安定性を表す。安定化された組成物の使用および作成方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】組織サンプル処理システム、特に、このようなシステムで用いられるサンプル保持トレイを提供すること。
【解決手段】組織サンプル処理システムにおいて用いられるサンプル保持トレイであって：試薬保持凹部を規定する試薬保持部分；試薬表面を含むプラテンを規定するサンプル保持部分；および該試薬保持凹部を該試薬表面と流体連絡に置くような形態である流体流れ部分を備える、サンプル保持トレイ。この試薬保持凹部内には、試薬がさらに備えられ得る。 （もっと読む）

【課題】仮想デジタル画像の予測値または診断値を提供することで組織−病理学的試料検査の改善された診断アウトプットのための新しいレベルのデータクオリティーを提供すること。
【解決手段】 a）多細胞試料のデジタル画像を作成するための光学装置、
b）前記多細胞試料内の1つまたはいくつかの細胞に対応する前記デジタル画像内の目的の領域を選択するためのコンピューター手段、
c）前記多細胞試料から工程b）で選択された前記１つまたはいくつかの細胞を単離するための単離装置、
d）生化学分析を実行し、前記単離された１つまたはいくつかの細胞の、複数の分子値を含む分子プロフィールを作成するための分析装置、
e）前記分子プロフィールを前記デジタル画像内で対応する選択された目的の領域と関連付ける方法で前記デジタル画像および前記分子プロフィールを保存するためのソフトウェアアプリケーション、ならびに
f）工程d）で作成された１つ以上の前記分子値と共に、工程a）で作成された前記デジタル画像を含む修正デジタル画像を表わすための視覚化手段、
を含み、分子組織学的分析は前記修正デジタル画像に基づく、多細胞試料の分子組織学的分析を実行するためのシステム。 （もっと読む）