【課題】エンドトキシンやβ−Ｄ−グルカンなどの生物由来の生理活性物質とＬＡＬとの反応を利用して前記生理活性物質を検出しまたは濃度を測定する際に、より高い測定精度を得ることが可能な測定方法及び、それを用いた測定装置を提供する。
【解決手段】生物由来の生理活性物質とＬＡＬとのリムルス反応の開始時刻を判定して、この反応開始時刻から前記生物由来の生理活性物質の濃度を求める場合に、リムルス反応の状態と関係なく発生する漸次減少／上昇の影響を除外するために、測定試料とＬＡＬとの混和液からの透過光あるいは散乱光の強度を検出し、透過率あるいはゲル粒子数についての一定時間あたりの変化量（差分）を取得し、この変化量（差分）が閾値を超える時刻をもって反応開始時刻とする。 （もっと読む）

【課題】ＬＡＬ試薬、あるいは、生物由来の生理活性物質に汚染されたＬＡＬ試薬等におけるコアギュロゲンの機能を維持したまま凝固酵素活性を不可逆的に不活性化し、試薬に利用可能なコアギュロゲン原料を取得する技術を提供する。
【解決手段】ＬＡＬ試薬をある所定温度で所定時間に亘って加熱処理することにより、ＬＡＬ試薬中の酵素活性のみを不可逆的に失活させる。その際、活性化した凝固酵素により加水分解されコアギュリンとなってゲル化や凝集反応を惹起するという、コアギュロゲン本来の活性は維持させる。 （もっと読む）

【課題】液体の化学的含有物または生物学的含有物を検出するセンサを提供する。
【解決手段】液体サンプルの含有物を検出するためのセンサアレイは、駆動信号のための接続部（１４，１５）を有する第１電極および第２電極（１０，１１）を備える。第１電極（１０）は、第１物質の層によって被覆され、該第１物質は、そこを通過する電荷またはそこの電位に応じて変化する光学的特性を有している。センサ部位は、駆動信号を受けてそこを通過する電荷またはそこの電位が液体サンプルの組成に応じて変化するように第２物質の島状部（１２）によって形成される。 （もっと読む）

【課題】エンドトキシンやβ−Ｄ−グルカンなどの生物由来の生理活性物質とＬＡＬとの反応を利用して前記生理活性物質を検出しまたは濃度を測定する際に、測定時間の大幅な短縮が可能な測定方法及び、それを用いた測定装置を提供する。
【解決手段】生理活性物質の検出あるいは濃度測定を行う対象の測定試料とＬＡＬとの混和液における凝集開始時間を検出し、この凝集開始時間によって生理活性物質の検出あるいは濃度測定を行う。測定試料とＬＡＬとの混和液を例えば磁性攪拌子を用いて攪拌することにより、ゲル粒子を生成せしめ、ゲル粒子により散乱されるレーザー光の散乱光強度を測定する。そして、この散乱光強度の揺らぎの周波数分布を取得し、この周波数分布形状の時間的変化に基づいて、測定試料とＬＡＬとの混和液における凝集開始時間を検出する。 （もっと読む）

【課題】光学系の倍率と対象物がフォーカス位置からずれているか否かを高速かつ正確に確認可能な自動分析装置を実現する。
【解決手段】チップ搬送部１により、複数チップ２が、レンズ３の下に位置する箇所に順次搬送される。チップ２の被測定物質は、レンズ３を介して撮像素子４により撮像され、データメモリ５に格納される。データメモリ５に格納されたデータは、倍率及びフォーカス位置確認部７の高速フーリエ変換部７１に供給される。高速フーリエ変換部７１によりフーリエ変換されたデータは、倍率・フォーカス位置判断部７２に供給され、撮像倍率及びフォーカス位置が判断される。その判断結果は、表示部８に供給され、表示される。制御部６は、データメモリ５に格納されたデータに基づいて、被測定物質を分析（解析）する。 （もっと読む）

【課題】試料中に含まれるクレアチニンを精度良く、かつ再現性良く定量することができるクレアチニン濃度の測定方法、測定デバイス、及び測定装置を提供すること。
【解決手段】本発明のクレアチニン濃度測定方法は、（Ａ）クレアチニンに作用する酵素およびピクリン酸のいずれもが存在しない条件で、ヘキサシアノフェレート及びヘキサシアノルテネートのうち少なくとも一方の金属錯体を含むクレアチニン定量用試薬と、クレアチニンを含む試料とを混合して、クレアチニンによって金属錯体を還元させる工程、（Ｂ）工程Ａにおいて還元された金属錯体の量を、電気化学的または光学的に測定する工程、並びに（Ｃ）工程Ｂにおいて測定された還元された金属錯体の量に基づき、試料中に含まれるクレアチニンの濃度を求める工程を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、金属コロイド粒子を分散状態で用いることによって、ＳＰＦＳとＬＰＦＳとを組み合わせた高感度且つ高精度なアッセイ法、該アッセイ用装置および該アッセイ用キットを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明のアッセイ法は、工程（ａ）：特定のプラズモン励起センサに検体を接触させる工程；工程（ｂ）：工程（ａ）を経て得られたプラズモン励起センサに、リガンドと蛍光標識とのコンジュゲートを反応させる工程；工程（ｃ）：工程（ｂ）を経て得られたプラズモン励起センサに、金属コロイド粒子を分散させたコロイド液を流しつつ接触させた状態で、透明平面基板の金属薄膜とは反対側の表面から、レーザ光を照射し、励起された蛍光標識から発光された蛍光量を測定する工程；および、工程（ｄ）：工程（ｃ）で得られた測定結果から、検体中のアナライトの量を算出する工程からなる各工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、生化学的プロセスによって活性化される消光蛍光プローブに関する。かかるプローブは、不活性化プローブ中では分子内消光が起こるが、定義された条件下では消光剤部分がプローブから開裂されてプローブを蛍光性にするように設計されている。また、かかるプローブを含んでなる、インビボイメージングのために適した光学イメージング剤、並びに医薬組成物及びキット、並びにインビボイメージング方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】 発光ダイオードの特性によらず安定したセンサ出力が得られ、所期のガス検知を高い信頼性をもって行うことができ、しかも、高い生産性を得ることができる光学式ガス検知器を提供すること。
【解決手段】 上記課題は、検知対象ガスの作用により呈色または変色するガス検知素子と、このガス検知素子に被検ガスを接触させる被検ガス供給機構と、被検ガスが接触されたガス検知素子に光を照射する発光ダイオードと、この発光ダイオードを駆動する発光ダイオード駆動用電源回路と、前記ガス検知素子よりの反射光を検知する光検知器とを具えてなり、前記発光ダイオードを、その発光量が一定となるよう制御する光量安定化制御手段を有する光学式ガス検知器により達成される。 （もっと読む）

本発明は、PCR増幅（PCR＝ポリメラーゼ連鎖反応）において核酸分子、特にポリヌクレオチド配列を分光学的にリアルタイム検出する方法であって、ここにおいて、PCR増幅が、緩衝液中のPCR溶液を作製するために必要な初期物質を準備することと、並びに、変性、プライマーハイブリダイゼーションおよび伸長のPCR反応工程を繰り返すこととを含み、ここにおいて、前記PCR増幅プロセスの間に、ギガヘルツまたはテラヘルツレジームにおける照射線源からの電磁放射が定められた時点で当該PCR溶液に照射され、それにより、検出器によりリアルタイム検出で、ポリヌクレオチド配列の少なくとも存在または不在が検出される方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、試験試料中の微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定方法に関するものである。本発明の方法は、試験試料中に存在する可能性がある非微生物細胞を溶解させる任意選択の溶解ステップと、後続の分離ステップとを含む。本方法は、血液含有培養基のような複雑な試料に由来する微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定に役立つ可能性がある。本発明は更に、分離した微生物試料を分光解析して微生物の測定値を生成し、前記分光測定値を使用して試料中の微生物のキャラクタリゼーションおよび／または同定を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】生体分子の相互作用を検出するための方法および構成物を提供する。
【解決手段】ラベルの使用を必要とせず、ハイスループット方式にて実行することができる。狭周波数帯フィルタとして有用な光学装置を提供する。バイオセンサーは、高屈折率を有する材料を含む１次元格子層、１次元格子層を支持する低屈折率材料層、および低屈折率材料層の反対側の１次元格子層の表面に固定化された１またはそれ以上の特異的結合物質を含む。バイオセンサーが照らされるときに、共鳴格子効果が反射した放射スペクトル上で発生する。１次元格子の断面周期は共鳴格子効果の波長より短い。バイオセンサーは、低屈折率を有する材料を含む１次元格子表面構造、低屈折率１次元格子層の頂部に適用される高屈折率材料層、および低屈折率を有する材料を含む１次元格子表面構造の反対側の高屈折率材料の表面に固定化された１またはそれ以上の特異的結合物質を含む。 （もっと読む）

【課題】バイオセンサの位置ズレや傾きが起こり難い測定装置を提供する。
【解決手段】測定装置１１０は、測定対象となる試料に化学的処理を施す試験片であるバイオセンサを使用してクロマトグラフィー測定を行う装置であって、バイオセンサの長手方向を挿入方向としてバイオセンサが挿入される空間が形成されている装着部１１９に、バイオセンサの短手方向に沿って装着部１１９の溝部１５１の側面にバイオセンサを押圧させて位置決めさせる第１の位置決め機構１５５と、バイオセンサの厚み方向に沿って装着部１１９の縁部１５２ｂの裏面にバイオセンサを押圧させて位置決めさせる第２の位置決め機構１５６とが設置されている。 （もっと読む）

【課題】正確なガス濃度測定を簡易にすることにある。
【解決手段】オゾン暴露量に応じて変色する検知紙４１と既知のオゾン暴露量に対応する色を帯びた色見本４２，４３，４４とを配置したガス濃度検知シート４０を画像入力装置３０により撮影し、ガス濃度測定装置１０により、検知紙４１の色情報と色見本４２，４３，４４の色情報とを比較し、オゾン濃度を算出する。これにより、大型で高価な装置を用いることなく、オゾン濃度を測定することができる。また、ガス濃度検知シート４０にマーカー４５Ａ，４５Ｂ，４５Ｃ，４５Ｄを配置し、ガス濃度検知シート４０を撮影した電子画像データ上に、マーカー４５Ａ，４５Ｂ，４５Ｃ，４５Ｄに基づいて相対座標を設定する。これにより、撮影サイズ、撮影角度、画像の回転を考慮して電子画像データを解析することができるので、撮影者は撮影に気をつかうことなく気軽に利用できる。 （もっと読む）

【課題】ホログラフィックセンサの製造方法の提供。
【解決手段】反射型ホログラムを支持する支持媒体を備えるホログラフィックセンサの製造方法であって、上記支持媒体は、その物理的又は化学的環境と相互作用して、上記ホログラムの１つ以上の光学特性が変化する光学的応答を示すものである。上記方法は、ａ）記録材料のコロイド分散体を支持媒体内に導入する工程、及び、ｂ）記録材料のコロイド粒子をパルスレーザーでアブレーションし、支持媒体内にホログラフィック素子を形成する工程を含む。上記製造方法を用いて、疎水性支持媒体、とりわけ、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）内に反射型ホログラフィック格子を導入することができる。この支持媒体は、液体状及び／又は気体状の低分子量炭化水素と有機溶媒のどちらの存在下でも顕著な膨潤性を示すため、ホログラフィックセンサとして様々な用途に使用できる。 （もっと読む）

【課題】ゲル化反応により試料中の目的物質を測定するに当たり、ゲル化反応を均一に且つ安定的に生じさせながらゲル粒子を生成する。
【解決手段】試料Ｓが注入収容されると共に少なくとも一部に光が透過する透過部を有する筒状の試料セル１と、この試料セル１内に予め収容され且つ試料Ｓ中の目的物質と反応してゲル化する試薬２と、試料セル１に予め収容され且つ注入された試料Ｓ及び試薬２からなる混合溶液Ｗ全体がゲル化するのを抑制するように混合溶液Ｗを撹拌する撹拌部材３と、試料セル１内に前記試薬２及び撹拌部材３が収容された状態で試料セル１の開口を密封すると共に密封後に試薬セル１内に試料Ｓが注入可能な密封部材４とを備え、試料セル１内に試料Ｓが注入された時点で撹拌部材３による撹拌動作を開始し、前記混合溶液Ｗ全体がゲル化するのを抑制した状態でゲル粒子を生成させる。 （もっと読む）

【課題】空気中に含まれているホルムアルデヒドを、高精度にかつ簡便に測定可能にする。
【解決手段】酢酸アンモニウム７．５ｇと酢酸０．１５ｍｌと１−フェニル−１，３−ブタンジオン０．１５６ｇに、エタノール３５ｍｌと水を加えて全量を５０ｇとした検知剤溶液１０１にシート状担体１０３を浸漬し、例えば３０秒間浸漬してシート状担体１０３に検知剤溶液１０１を含浸させる。これを、窒素ガス気流中に２４時間放置して乾燥し、検知シート（ホルムアルデヒド検知シート）１０３ａを作製する。 （もっと読む）

本発明は、多層基板構造に関し、この多層基板構造は、少なくとも１つの担体層１１と、第１の層１２であって、上記担体層及び該第１の層が互いに接触する、第１の層と、上記第１の層とは異なる化学組成を持つ少なくとも１つの第２の層１３であって、上記第１及び第２の層が互いに接触する、第２の層とを有し、上記第２の層が、開口を形成し、各開口は、回折限界より小さい少なくとも１つの面内寸法を持ち、上記回折限界が、励起光の放射線波長により定められる。本発明は更に、斯かる基板構造及び発光センサの使用及び製造プロセスに関する。
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【課題】エンドトキシンやβ−Ｄ−グルカンなどの生物由来の生理活性物質とＬＡＬとの反応を利用して前記生理活性物質を検出しまたは濃度を測定する際に、測定時間の大幅な短縮が可能な測定方法及び、それを用いた測定装置を提供する。
【解決手段】光源からの入射光を試料に絞り込んで照射して、プロテアーゼカスケードの最終産物であるコアギュリンそのもの（コアギュリンモノマー）、ならびに、それらが会合してできた極めて微小の会合物（コアギュリン凝集物）と衝突させて散乱光を生成させ、受光素子で検出する。そして、検出した散乱光の初期の増加率から、エンドトキシンの濃度を導出する。 （もっと読む）

【課題】ＢＣＩＰ及びＮＢＴを組み合わせたイムノクロマトグラフィー法においてＳＮ比を向上させて高精度に定量できる光学的定量装置を提供する。
【解決手段】ＢＣＩＰ及びＮＢＴの反応により生成する沈殿色素９１を光学的に定量する定量装置であって、４７０ｎｍ超５７３ｎｍ未満に発光波長をもつＬＥＤ１０と光センサ３０と光センサ３０の出力信号から沈殿色素９１の量を導出する換算手段５と、ＬＥＤ１０からの発光を沈殿色素９１に照射し、その反射光を光センサ３０に導く光学系２０とを有する。ＢＣＩＰ及びＮＢＴの反応により生成する沈殿色素が特異的に吸収する波長の範囲を検討・発見すると共に、その波長の光を選択的に放出できるＬＥＤを組み合わせることにより、高い精度でその沈殿色素の定量ができる。 （もっと読む）