【課題】 蒸発防止シートで覆われた各ウェルの開口部から溶液を吸引する。
【解決手段】 各ウェルから溶液を吸引するピペットチップ２６は、分注ヘッド８７に設けられている。分注ヘッド８７は、第１のガイド機構２４によりＺ方向にガイドされ、移動機構２５により吸引位置と退避位置との間で移動される。分注ヘッド８７の隣には、蒸発防止シートを破るための孔開けピン２０を設けたピンヘッド２３が配されている。ピンヘッド２３は、第２ガイド機構３５によりＺ方向にガイドされている。ピンヘッド２３には、ソレノイド機構３８が設けられている。ソレノイド機構３８は、孔開け時にはプランジャを突出してピンヘッド２３を分注ヘッド８７に連係して分注ヘッド８７と一緒にピンヘッド２３を孔開け位置に移動し、また、吸引時にはプランジャを退避させて分注ヘッド８７のみを吸引位置に移動させる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、２種以上の微量の液体を迅速かつ十分に混合する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、２種以上の液体を混合して吐出できる液滴吐出ヘッドであって、液体を供給するための供給口を備える第１の液体貯留部（１６）と、２以上の第１の液体貯留部（１６）とそれぞれ独立した流路（１３）により接続された第２の液体貯留部（１７）と、第２の液体貯留部と流路により接続され、加圧手段を有する加圧室（２２）と、加圧室で加圧された液体が吐出されるノズル孔（２６）と、を有する液滴吐出ヘッドを提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、２種類以上の固有の化学種を含有するサンプルを、希望する任意の数のサブサンプルに分離することを、第１の分離プロトコールのために構成された同じ数の分離媒体にサンプルを通すことによって行うよう構成された種々の装置を考慮している。各サブサンプルは、追加の分離プロトコールによってさらに分離することができ、それによって複数のミニサンプルを得ることができ、そのそれぞれのさらなる分離および／または分析を行うことができる。本発明は、複数の分離媒体を通過する流体流路を形成するために導管を使用する簡単な方法を用いることも考慮しており、これらの媒体のそれぞれは、特定のサブサンプルを単離するよう構成されている。種々の分離媒体によって、サンプルの種々のサブサンプルを単離したあと、導管は取り外すことができ、それによって、単離されたサブサンプルのそれぞれを、他のあらゆるサブサンプルとは独立に、さらに分離および／または分析することができる。
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【課題】 分注チップの装着状態を判断することのできる自動分注装置を提供する。
【解決手段】 自動分注装置１は、分注ヘッド６と、移送部５と、検出部１９と、回路部７とを備えている。分注ヘッド６は、分注チップ１４を装着して液体の吸引及び吐出を行う。移送部５は、分注ヘッド６を移動させる。検出部１９は、分注チップ１４の分注ヘッド６への装着状態を検出する。回路部７は、分注チップ１４の分注ヘッド６への装着及び分注ヘッド６からの取り外し、液体の吸引及び吐出、移送部５による分注ヘッド６の移動を制御する。更に、回路部７は、分注チップ１４の分注ヘッド６への装着後から分注チップ１４の分注ヘッド６からの取り外し前までの間に、検出部１９に分注チップ１４の装着状態を複数回検出させる。 （もっと読む）

【課題】スクリーニング装置において、マイクロプレートに関する情報を効率よく管理して容易に検索を行うことができるプレート情報管理装置およびプレート情報管理方法を提供することを目的とする。
【解決手段】蛋白質結晶化条件のスクリーニング作業での結晶化プレート１６に関する情報管理において、個々の結晶化プレートを識別するＩＤ番号がバーコードで印刷されたバーコードラベル７５を結晶化プレート１６に貼付するとともに、管理台帳７６にも貼付する。これにより、必要時には現物の結晶化プレート１６と無関係に、管理台帳７６に貼付されたバーコードラベル７５からＩＤ番号を認識し、このＩＤ番号と関連付けられたプレート情報を記憶部から読み取って表示装置に表示することができる。これにより結晶化プレート情報を情報を効率よく管理して容易に検索を行うことができる （もっと読む）

除去された周囲を有するマイクロタイタープレートが、複数のウェルを形成するプレートを備え、プレートの周囲が水平方向に除去される。又は、マイクロタイタープレートは台と該台から延びる保持部とを備えてもよい。保持部は複数のウェルを形成し、保持部の周囲が水平方向に除去される。

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反応容器支持は、１以上の反応容器を収容するための、回転軸（Ｒ）まわりに回転するように取り付けられた少なくとも１つの支持プレート（４６，４８）を備える。本発明の１つの態様によれば、前記支持は、アクチュエータ（１０）の移動作動要素（４０）と連結する解放可能な手段（１００）を有する少なくとも１つの制御要素（９４、９６）を備える。それによって、制御要素（９４、９６）はアクチュエータ（１０）により移動させられる。制御要素（９４、９６）および支持プレート（４６、４８）は互いに連結され、アクチュエータ（１０）による制御要素（９４、９６）の移動により、支持プレート（４６、８４）が回転軸（Ｒ）まわりに少なくとも１つの回転方向に回転する。装置は、特に微量滴定プレート支持において、マトリックスに配置されたウエルを含む。
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【００３１】
分析および培養装置は、複数のウェル（１０）を有し、各ウェルには閉鎖空間を形成するためにウェルを閉鎖するカバー、ならびに物質を閉鎖空間へ導入するための少なくとも１つの入口通路（６）および閉鎖空間から物質を取り出すための少なくとも１つの出口通路（７）が設けられる。カバーは、別個のキャップ（１）として形成され、キャップはウェル（１０）に取り外し可能に取り付けられ、キャップによってウェルは閉鎖され、キャップに前記入口通路（６）および出口通路（７）が一体化されている。
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【課題】 チャンバー11内で複数種類の試料を保管する保管装置において試料の混入による汚染を防止する。
【解決手段】 本発明に係る保管装置においては、チャンバー11の内部に、マイクロプレートを搬送するための搬送装置５が配備されると共に、該搬送装置５の両側にスタッカーユニット20、20が配備されている。各スタッカーユニット20には複数のスタッカー３が配備され、各スタッカー３には、複数のマイクロプレートを収容するための収容室が設けられ、該収容室を開閉するシャッター30が配備されており、搬送装置５の動作によってシャッター30を開閉することが出来る。 （もっと読む）

親水性のマイクロチャンネル構造（２）を備えた回転可能なマイクロ流体装置（１）であり、このマイクロチャンネル構造内には、ａ）液体出口Ｉ（６）を設けた上流マイクロキャビティＩ（４）と、ｂ）入口端部（１６）において液体出口と接続したマイクロ管Ｉ（１７）と、ｃ）マイクロ管に関連した毛管弁Ｉ（２４）が設けられている。マイクロ管の入口端部は、マイクロ管の出口端部（１８）よりも回転軸（３）に近い。マイクロ管の入口端部と出口端部の間の半径距離の差は、上流マイクロキャビティの最上部分（７）と同一のマイクロキャビティの液体出口との間の半径距離の差の＞５％であってよい。 （もっと読む）

【課題】
反応容器を自動的に処理する反応容器処理装置を簡略化し、小型で安価に実現できるようにする。
【解決手段】
好ましい形態では、タイピング反応温度制御部を構成する上下のヒートブロック６２，６０はプローブ配置部に対応する位置にのみ開口１５０，１５２をもつ。ヒートブロック６２上にはカバー１５４が被せられており、カバー１５４にも開口１５０の位置にのみ開口１５６が開けられている。開口１５０，１５６を介してノズル２８で反応容器４１のプローブ配置部へ反応液を分注する。蛍光検出部６４は反応容器４１の下面側からヒートブロック６０の開口１５２を介してプローブ配置部からの蛍光を検出する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、その液体保持部に、多種類の液体を短時間で効率よく供給することのできる液滴吐出ヘッドを提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、第１の主面（１２）に形成されたノズル（２２）と、ノズルから吐出する液体に加圧する加圧手段(２４)を備えた加圧室（２６）と、加圧室と連通する液体保持部と、液体保持部に液体を供給する供給口（１６）と、を備え、供給口（１６）が、第１の主面と反対側に位置する第２の主面から突出するように設けられている、液滴吐出装置に装着して用いられる液滴吐出ヘッドを提供するものである。 （もっと読む）

薄膜サンプルなどの複数のサンプルに対して、化学反応を同時に行い、分子輸送ダイナミクスを測定するための方法および装置。本発明の装置は、多数のサンプルをハウジング内のサンプルホルダの個別のサンプル保持位置に収容し、それらの保持位置を互いから化学的に隔離された状態に維持することができる。コンピュータ化された制御装置の制御下で、装置は、各サンプル保持位置を、分配マニホルドに接続された１つもしくはそれ以上の口に隣接して位置決めしてもよいように、サンプルホルダを位置決めする。装置は、各サンプルを液体相または気体相の１つもしくはそれ以上の流体に曝し、それにより、制御された温度および圧力の条件下で、化学反応を行い、および／または分子輸送ダイナミクスを測定する。サンプル保持位置を、ハウジング内の分析測定ステーション内に位置決めしてもよく、それにより、得られた化学化合物または混合物を特徴づけてもよい。
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【課題】シグナル伝達におけるＧＴＰ結合タンパク質の間の関係を分析可能にする。
【解決手段】ＧＴＰ結合タンパク質の相互関係分析装置は、複数の区画４２を持つ検査床４０と、区画４２に第１、第２のＧＴＰ結合タンパク質を投入する投入器４６と、各区画４２に第１、第２のＧＴＰ結合タンパク質に対応するＧＥＦ／ＧＡＰを投入する投入器４８と、各区画４２における第２のグループのＧＴＰ結合タンパク質の濃度を測定する濃度センサ４４と、投入器４６及び投入器４８を制御し、各区画４２に第１のグループのＧＴＰ結合タンパク質と、対応するＧＥＦ／ＧＡＰとを所定のシーケンスで投入させるシーケンス制御装置５０と、各区画４２におけるセンサ４４の出力に基づき、投入されたＧＥＦ／ＧＡＰにより活性が制御されるＧＴＰ結合タンパク質と、第２のグループのＧＴＰ結合タンパク質との間に相互関係が存在するか否かを判定する処理部６２とを含む。 （もっと読む）

【課題】バーコードの貼付位置のズレを吸収して全被保管物に貼付されたバーコードを正確且つ確実に読み取ることができる自動保管装置を提供すること。
【解決手段】複数のマイクロプレート（被保管物）１２を格納可能な棚４を収納する保管庫２と、保管庫２内の３次元空間を移動してマイクロプレート１２を搬送及び位置決めする搬送手段３と、マイクロプレート１２を保管庫２の内外に出し入れするための出入口を自動開閉するシャッタ６と、マイクロプレート１２に貼付されたバーコードを読み取るバーコードリーダ（読取手段）５と、前記搬送手段３と前記シャッタ６及び前記バーコードリーダ５を制御する制御装置（制御手段）７を備える自動保管装置１において、前記バーコードリーダ５を前記シャッタ６に取り付け、シャッタ６による前記出入口の開閉動作時に前記バーコードリーダ５による前記バーコードの読み取りを行う。 （もっと読む）

容器のクロージャに流体のリザーバを有する流体容器が開示される。これらのリザーバは、対象とする流体の、蒸発による外側への損失を減少させる犠牲的流体を保持するのに有利である。リザーバは容器の内部もしくは外部またはその両方に向かう開口部を有し得る。外部に向かう開口部を有するリザーバは、クロージャと容器の残部との間の接触の近くの流体の分圧を上げることによって蒸発損失を減少させるように働く。リザーバは、容器を開くことなく、再補充可能であり得る。一実施形態において、流体リザーバは、クロージャと容器の残部との間の接触のゾーンが流体に浸されるようにすることを可能にし、その結果容器の内部から流出しようとする気体は流体を通過しなければならない。さらなる実施形態において、容器のクロージャは、少なくとも２つのクロージャメンバを備える。クロージャメンバの互いの相対位置は、クロージャと容器の対に応じて変更される。
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【課題】 液体を分注する際に、吸引した液体の温度が変化することを防止した分注装置を提供すること。
【解決手段】 ピペットヘッド８７とともにピペットを構成するピペットチップ６２には、吸引した液体の温度を測定する温度センサ９１と、吸引した液体を加熱又は冷却するシート状のペルチエ素子９２とが設けられている。各端子９４、９５を介して温度センサ９１とペルチエ素子９２とが接続される温度制御部９０は、温度センサ９１の測定結果を基にして、ペルチエ素子９２の通電のＯＮ／ＯＦＦ、及び通電の向きを制御してピペットチップ６２が吸引した液体を加熱又は冷却し、吸引した液体の温度が任意の値で一定となるように保つ。これにより、ピペットが液体を分注する際の、液体の温度変化が防止される。 （もっと読む）

本発明は、ホモシステインのためのカセットベースの自動アッセイを提供する。 （もっと読む）

【課題】バリヤー貫通のためのリブを有するピペットチップを使用した液体採取方法の提供。
【解決手段】使い捨てのプラスチック製ピペットチップはバレルの外表面に沿い長手方向に延長する少なくとも３つのリブを有する。各々のリブは、互いに等間隔で円周上で離れ対称的な寸法と位置を有する。該ピペットチップは手動ピペットの取付けシャフト又は自動液体取扱い機の取付けヘッドに取付けられ得る。該ピペットチップは液体容器を密封するバリヤーシート又は弾性のバリヤーを貫通するのに十分に堅く真直ぐである。前記リブは、液体試料の吸引の間に空気が密封容器内に流入又は流出するように該ピペットチップの外表面からバリヤーを隔離し、液体の正確な移し替えを可能にしつつ汚染の危険を最小にする。該ピペットチップ及び方法は密封されたウェルなどから採取するための自動採取機に利用され得る。該ピペットは相互汚染防止用の自己密封フィルタを有し得る。 （もっと読む）

【課題】生物学的サンプルの分析を可能にするための赤外線透過基板を提供する。
【解決手段】赤外線透過基板は、活性表面及び裏側表面を有する。赤外線透過基板の活性表面は凹領域を有する。凹領域は、一方のプローブ領域と、このプローブ領域の反対側に設けられた対のプローブ領域と、プローブ領域及び対のプローブ領域間のサンプルを収容する領域とを有する。サンプル収容領域は、分析のための生物学的サンプルを収容する。 （もっと読む）