【課題】低い細胞死亡率でＤＮＡおよび／または生体活性分子を細胞核へと効果的に輸送できる回路装置を提供する。
【解決手段】エレクトロトランスフェクションまたは電気融合のための新規な回路装置であり、電荷量のための少なくとも２つの記憶装置と、少なくとも１つの制御装置とからなり、前記記憶装置はそれぞれ高圧電源によって供給され、前記高圧電源はそれぞれ少なくとも１つのパワー半導体を有し、該パワー半導体は前記記憶装置に存在する電荷量をキュベット中の懸濁液に導入し、前記制御装置は前記パワー半導体を制御する。 （もっと読む）

【課題】活性汚泥中の細菌の種類や生息数を速やかに知ることである。
【解決手段】本発明は、基板上に、Nocardia属糸状性細菌、Rhodococcus属糸状性細菌、Beggiatoa属糸状性細菌、Thiothrix属糸状性細菌、Desulfobacter属硫黄代謝細菌、Desulfotomaculum属硫黄代謝細菌、Desulfovibrio属硫黄代謝細菌、Desulfomicrobium属硫黄代謝細菌、Desulforhopalus属硫黄代謝細菌、Nitrosomonas属硝化細菌、Nitrosospira属硝化細菌およびNitrospira属硝化細菌のＤＮＡ塩基配列を含むＤＮＡ断片が固定されたＤＮＡチップを提供する。 （もっと読む）

本発明は、逐次的な核酸増幅反応を行う装置(1)を提供する。該装置(1)は、サンプル区画(5)と複数の反応区画(10)とを有するプラットフォーム(2)を含む。サンプル区画(5)は流体サンプルを受容して第1増幅反応を行い得ると共に、プラットフォーム(2)は第2増幅反応を行う複数の反応区画(10)に対して流体サンプルを実質的に均一に配分し得る。本発明はまた、逐次的な核酸増幅反応を行うキット、方法およびデバイスにも及んでいる。 （もっと読む）

【課題】ビオチン−アビジン結合に依存しない方法で、ヌクレオチド（ＤＮＡやＲＮＡ）を修飾した微小管を合成する方法と、それに伴う保存、再合成方法を提供する。
【解決手段】重合後に安定化させた微小管と、スクシイミドとマレイミドを有する化学架橋剤と、３'末端又は５'末端をチオール化したヌクレオチドとを反応させて、微小管−化学架橋剤−ヌクレオチドの複合体を合成する、ヌクレオチド修飾微小管の合成方法、該ヌクレオチド修飾微小管を脱重合させて得たヌクレオチド修飾チューブリンを急速凍結して保存する保存方法。 （もっと読む）

【課題】 デバイス上における大腸菌や酵母の形質転換方法や哺乳動物細胞の形質導入方法を提供し、遺伝子発現の時間的変化の評価、各遺伝子に由来する表現型の解析、そして遺伝子産物の細胞内局在など、ＤＮＡマイクロアレイでは困難あるいは不可能であった情報に関して細胞レベルで網羅的に解析すること。
【解決手段】 予め固相基板上に固定化した複数種類のＤＮＡベクターを、微小流路を用いて流路の物理的障壁で隔絶された各々のマイクロウェル内にて細胞（微生物や哺乳動物細胞を含む。以下同じ）内部に効率的に取り込ませ、流路の物理的障壁により異なるＤＮＡベクターを取り込んだ細胞同士が混在することを防ぎ、引続き同一固相基板を選択培地に接触させながら選択培養し、各々のマイクロウェル内にて目的遺伝子発現誘導を促し、各々のマイクロウェル内にて細胞の形質転換または形質導入を行い、発現したレポータータンパク質の活性を検出する。 （もっと読む）

【課題】食中毒の原因となる微生物群を検出できるとともに、微生物種を同定することができる、簡便かつ迅速な手段を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、Alicyclobacillus acidocaldarius、Bacillus caldotenax、Bacillus cereus、Bacillus subtilis、Thermoactinomyces vulgarisまたはStaphylococcus epidermidisの16S rRNAをコードするDNAにおける25〜35塩基の部分塩基配列からなる12種オリゴヌクレオチドプローブのセット、該オリゴヌクレオチドプローブのセットが担体上に固定化されてなるマイクロアレイおよび上記微生物の検出方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 ＰＣＲ等の核酸増幅反応を簡便かつ短時間に行なうための、核酸増幅装置及び核酸増幅容器を提供する。
【解決手段】 本発明の核酸増幅装置は、核酸増幅容器１０を搭載するための搭載手段と、上記搭載手段上にそれぞれ異なる温度に調整された複数の加温領域を形成するための、第一の加温手段２とを備える。また、本発明の核酸増幅容器は、基板１４に開口部１１、流路１２及び槽部１３が設けられ、上記開口部１１及び上記槽部１３は上記流路によって連結されており、上記開口部１１は、上記基板１４から突起した筒状構造である。 （もっと読む）

【課題】子実体の形態によらない、毒きのこ（クサウラベニタケ及びドクササコ）の迅速かつ特異的な検出法の開発が望まれていた。
【解決手段】毒きのこ（クサウラベニタケ (Entoloma rhodopolius)及びドクササコ （Clitocybe acromelalga））のリボソームＲＮＡ遺伝子の一部を含むＤＮＡ、クサウラベニタケ又はドクササコに特異的な配列を有するＤＮＡプライマー及びプローブ、それらを用いたＰＣＲ法、ＤＮＡマイクロアレイなどの遺伝子関連技術を用いることで、子実体の形態によらない、迅速かつ特異的な毒きのこの検出法を提供する。 （もっと読む）

【課題】寸止め手法による液滴塗布装置を提案する。
【解決手段】先端に液滴を生成した塗布用針が寸止め位置に降下したときこれを検出して当該液塗布針の降下を停止させるようにしたことにより、塗布用針を塗布対象に当接させずに的確に液滴を塗布対象に塗布できる液滴塗布装置を実現できる。 （もっと読む）

生体細胞及びその他の膜構造物を流入システムでトランスフェクトする。まず構造物を磁場に反応し得る程度に磁気的に活性化し、トランスフェクトに用いる外因性種の溶液に構造物を懸濁させ、次いで懸濁物をチャンネル内に配置し、チャンネル壁に沿って可動磁化パターンを印加し、構造物をチャンネル壁に沿って移動させる。移動経路において構造物はトランスミッタを通過し、トランスミッタが発するトランスフェクションエネルギーによって、懸濁物中の外因性種が構造物の膜を浸透し、構造物内に導入される。 （もっと読む）

【課題】改善されたリコンビナーゼ依存性ＤＮＡ増幅方法を提供すること。
【解決手段】ＲＰＡと称するＤＮＡの増幅方法であって、以下の工程を含む。第１に、リコンビナーゼ因子を第１および第２の核酸プライマーと接触させ、第１および第２の核タンパク質プライマーを形成する。第２に、第１および第２の核タンパク質プライマーを二本鎖標的配列に接触させて、前記第１の鎖の第１の部分に第１の二本鎖構造を形成させ、そして前記第２の鎖の第２の部分に二本鎖構造を形成させ、前記第１の核酸プライマーおよび前記第２の核酸プライマーの３’末端が、所与の鋳型ＤＮＡ分子で互いに向かって配向される。第３に、前記第１および第２の核タンパク質プライマーの３’末端はＤＮＡポリメラーゼによって伸長され、第１および第２の二本鎖核酸ならびに核酸の第１および第２の被置換鎖を生成させる。最後に、第２および第３の工程を所望の増幅度に達するまで反復する。 （もっと読む）

【課題】ダイヤモンド基板上にコーティング膜を均一に形成可能であり、かつコーティング膜とダイヤモンド基板を強固に結合可能なコーティング基板の製造方法を提供。
【解決手段】ダイヤモンド基板に難水溶性溶媒にシラン化合物を含有させた処理液、易水溶性溶媒にシラン化合物を含有させた処理液を順次塗布する。これによリ難水溶性処理液のシラン化合物とダイヤモンド基板表面とが化学結合して、ダイヤモンド基板表面に第１のコーティング層が形成され、さらに、前記易水溶性処理液のシラン化合物と前記第１のコーティング層表面とが化学結合して、第１のコーティング層表面に第２のコーティング層が形成される。これにより２層のコーティング膜が、前記ダイヤモンド基板表面に均一に形成され、表面との結合が強固となる。得られるコーティング基板は核酸やタンパク質等の生体物質を固定化したバイオチップと等として有用である。 （もっと読む）

【課題】微細構造体において金と目的物質との結合に利用し得る、金と特異的に結合可
能な金結合性のタンパク質、かかるタンパク質をする複合タンパク質、及びこれらの標的
物質の検出への利用のための技術を提供すること。
【解決手段】抗金抗体またはその一部の金結合性部分を用いたタンパク質を構成する。 （もっと読む）

【課題】ビリルビンオキシダーゼの酵素活性やその耐熱性の程度が所定レベル以上の変異型ビリルビンオキシダーゼを提供する。
【解決手段】不完全糸状菌Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ由来、野生型ビリルビンオキシダーゼのアミノ酸配列において、少なくとも一つ以上のアミノ酸残基が、耐熱性を向上し得るように欠失、置換、付加若しくは挿入されている変異型耐熱性ビリルビンオキシダーゼ。該変異型耐熱性ビリルビンオキシダーゼは、例えば、変性温度Ｔ_ｍ値が７２℃以上である。 （もっと読む）

【課題】高解像度でゲノムＤＮＡ配列のコピー数異常を信頼性よく同定できる技術を提供する。
【解決手段】対照タグデータおよび解析対象タグデータに基づいて、対照タグデータおよび解析対象タグデータの対応データが生成される。そして、この対応データにより、ゲノム上の各領域に対応する解析対象タグの個数が判定され、その結果、ゲノム上の各領域における増幅、欠失などの染色体異常の存在が検出される。このようなゲノム上の各領域における増幅、欠失などの情報は、疾患遺伝子の同定などに活用される。 （もっと読む）

【課題】簡易な工程で高感度な判定結果を得ることが可能な核酸増幅の有無の判定方法を提供すること。
【解決手段】核酸増幅反応を行う反応液の電気化学的特性の変化に基づいて核酸増幅の有無を判定する、核酸増幅の有無の判定方法。更には、被検試料から核酸を精製するステップと、精製した核酸を含む反応液中で標的核酸を増幅する核酸増幅反応を行い、上記方法を用いて反応液における標的核酸の核酸増幅の有無を判定するステップとを備える、被検試料中の標的核酸の検出方法。 （もっと読む）

【課題】優れた再現性および定量性を発揮し、経済的に核酸を検出可能な電極、検出装置およびセンサを提供すること。
【解決手段】電極が、基板と、前記基板上に配置した導電体と、前記導電体の表面を、外部に対する接続領域を確保しつつ被覆した絶縁体と、前記導電体を露出するよう前記絶縁体に設けられ、かつ大きさが異なる複数の開口部と、前記複数の開口部それぞれから露出した前記導電体に固定化した核酸と、を備える。 （もっと読む）

【課題】特別な試薬を用いずに、細胞種によらず、高い導入率で遺伝子を細胞に導入すること。
【解決手段】培養液６２中に浸漬されて培養される細胞１４を大気にさらし、該大気にさらされた細胞に、当該細胞に導入される遺伝子を付着させ、その細胞に遺伝子を付着させたときから所定時間経過した後で、当該細胞を再び培養液６２に浸漬させる。 （もっと読む）

（ａ）疎水性エリアに囲まれた少なくとも１つの試料スポットエリアを含む基剤を用いること；
（ｂ）試料分子が前記少なくとも１つの試料スポットエリアに適用され、それによって前記試料分子を前記試料スポットエリアの不連続な位置に置くこと；
（ｃ）トランスフェクションすべき細胞を、基材に適用し、試料分子の前記細胞への進入に適する条件下でインキュベートすること；
（ｄ）それによって少なくとも一部の前記試料分子が前記細胞に導入されること
：を含む、試料分子を細胞へ導入するトランスフェクション法が提供される。
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本発明は、ＰＣＲ、特に、リアルタイムＰＣＲを、速いスピードおよび高い特異性で実施するためのシステムを提供する。このシステムは、液体組成物を含有する加熱ブロックを活用して、反応槽へおよび反応槽から、熱を迅速に伝達する。このシステムは、液体金属の反射性を利用して、ＰＣＲからのシグナルを、槽内へも上部からも反射させる。このようにして、シグナルを、槽を加熱ブロックから取り外すことなく、光学的アセンブリによってリアルタイムで測定することができる。 （もっと読む）