【課題】本発明は、従来の核酸増幅反応とハイブリダイゼーション反応とを組み合わせた検査法において、短時間で検査を行う方法、装置を提供することにある。
【解決手段】上記の課題を解決するため本発明に係る方法は、試料溶液に含まれる標的核酸と、前記標的核酸と特異的に結合可能なプローブ核酸とをハイブリダイゼーションさせる方法であって、前記標的核酸と前記プローブ核酸とをハイブリダイゼーションさせるハイブリダイゼーション工程と、前記ハイブリダイゼーション工程を経た試料溶液を回収する回収工程と、前記回収された試料溶液に含まれる標的核酸を増幅する増幅工程と、前記増幅工程により増幅された標的核酸を前記プローブ核酸にハイブリダイゼーションさせる工程とを有することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、癌患者における、ＥＧＦＲ阻害剤を用いた治療に対する応答を予測するバイオマーカーを提供する。 （もっと読む）

【課題】操作性が良く、安価で、信頼性の高い核酸解析手法及び装置を提供する。
【解決手段】解析対象核酸に由来する複数のフラグメントについて、各フラグメント上の隣接しない２箇所の塩基配列と、前記塩基配列に挟まれた領域の長さを測定することにより、前記解析対象核酸の塩基配列を解析する方法であって：固相化したプライマに１本鎖化した前記フラグメントをハイブリダイズさせ、前記プライマからの伸長反応を行うとともに、前記プライマ下流の塩基配列の少なくとも一部を解析する工程と、前記伸長反応で生じた２本鎖核酸の長さを測定する工程を含むことを特徴とする核酸解析方法。 （もっと読む）

【課題】マイクロビーズアレイ及びマイクロビーズアレイ用チップの提供。
【解決手段】透明な材質からなる表面が平らな基板（１）、該基板と協働してマイクロビーズを含む溶液を流すためのマイクロ流路を形成するように表面が前記基板の表面に密着して設けられる透明な材質からなるマイクロ流路形成体（２）、並行する複数の直線部分を有する該マイクロ流路形成体の表面に形成された溝（３）、少なくとも一つのマイクロ流路の下流部において前記溶液が流れる隙間を有するように該溝の内部に突出して設けられ先頭のマイクロビーズの移動を阻止して後続のマイクロビーズを複数個整列して貯留させるための突起部（４）、前記流路の上流部に設けられ前記基板及び前記マイクロ流路形成体へ溶液を注入する注入口（５）、前記流路の下流部に設けられ前記基板及び前記マイクロ流路形成体から溶液を排出する排出口（６）を備えたマイクロビーズアレイ用チップ。 （もっと読む）

ヒトの癌を区別する方法であって、一つ又は複数の転写された超保存領域(T-UCR)発現プロファイルを用いることを含み、UCRのゲノム位置と分析された癌関連ゲノムエレメントとの間の関連が統計的に高度に有意であり、miRNAに関して報告されたものと比較しうるものである方法が本明細書で記載される。 （もっと読む）

【課題】精度の高い、かつ効率的な染色体ＤＮＡ上の位置マッピングならびに核酸混合物の組成分析の方法を開発する。
【解決手段】下記工程：
展開あるいは伸長した染色体ＤＮＡにおいて、一種類の繰り返し塩基配列に対して核酸をハイブリダイゼーションし、
ハイブリダイゼーションした核酸に導入されている標識物を用いることにより、染色体ＤＮＡの複数個の該繰り返し塩基配列の組について染色体ＤＮＡ上での相互の距離を計測し、次いで、
計測された距離の特徴に基づき、該組みおよび該組に含まれる該繰り返し塩基配列の染色体上の領域あるいは位置を決定する
を含む、染色体ＤＮＡ上の位置マッピング方法。 （もっと読む）

【課題】溶液排出時のコンタミネーションの要因となるミストの飛散を防止することが可能な核酸抽出装置を実現する。
【解決手段】加圧ノズル１２と抽出カラム３５とを接触させシール部材３６を圧縮させ密着させる。吸引ファン５２を動作させ密閉流路内（カラム保持ブロック３７、抽出液受けタンク５４）の気体を仕切り板５５により液受けタンク５４の底部方向に流れた後に吸引ファン５２の方向に流動させる。加圧ノズル１２により抽出カラム３５内を加圧し抽出カラム３５内の溶液を排出する。排出液は自重で液受けタンク５４の下部に到達する。抽出カラム３５内の内容液が僅かとなると排出液中に気体が巻き込まれ霧状となる。霧状となった溶液は吸引ファン５２により作られた気体流の中心となり吸引ファン５２の方向へ流動される。溶液を含むミストは保護フィルタ５１で捕捉され密閉流路外部に排出されることは無い。 （もっと読む）

堅固な基材と、基材を少なくとも部分的に覆う柔軟なカバー要素と、液体を収容するように適合された、及び１つ又はそれ以上の細胞、芽胞又はウイルスの、標的分子を含む内容物を放出するように適合された、基材中に形成された第一の構造と、液体を収容し、及び標的分子を捕捉するように適合された少なくとも１つの結合要素を含むように適合された、並びに標的分子の存在及び／又は量に対する指標となる値を測定するように適合された、基材中に形成された第二の構造と、少なくとも第一の構造及び第二の構造を相互接続する微小流体ネットワーク、並びに微小流体ネットワークの一部を選択的に閉鎖するために、基材に対して柔軟なカバー要素を押圧することによって、第一の構造と第二の構造の間に流体流を起こさせるように適合されたアクチュエータ要素と、を含む装置。
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【課題】飛散による排出液の抽出カラム排出口周辺への付着等を防止可能な核酸抽出装置を実現する。
【解決手段】液面検知のための光センサ４１の光源部と全反射光を受光するための受光部とを抽出カラム３５の側面に残留液量約１０ｕｌの液面を検知し得る位置に設置する。光センサ４１の光源部は入射光が抽出カラム３５と、抽出カラム３５内部の空気との界面において全反射し、且つ、抽出カラム３５と抽出カラム３５内部の溶液との界面において溶液へ入射するように配置する。光センサ４１の受光部は全反射光を受光し得るように配置され核酸結合性固相２４の上部に固定する。液面検知センサ４１は制御部４０を介してシリンジ駆動用モータ３４に連絡されており、液面が所定位置に到達すると抽出カラム３５に所定の残留液量を維持した状態でシリンジ３１が上方に駆動され、排出液の飛散が抑制される。 （もっと読む）

ａ）第１の濃度の酵素試薬を、反応基質を含む反応環境中に導入するステップであって、酵素試薬および反応基質は、配列決定プロセスの構成部分である、ステップと、ｂ）反応環境中の第１の濃度の酵素試薬の活性レベルを測定するステップであって、活性レベルは、酵素試薬と反応基質との間の反応の測定可能な生成物を含む、ステップと、ｃ）第１の濃度の測定した活性レベルを使用して、最適濃度を特定するステップと、ｄ）酵素試薬の最適濃度を使用して、反応環境中で配列決定プロセスを実行するステップであって、配列決定プロセスは、反復する一連の配列決定反応を含む、ステップと、を含む、適応試薬制御のための方法の一実施形態を記載する。
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【課題】装置の小型化が実現可能であり、かつ、複数の貯留槽と反応槽とをそれぞれ連結する複数の流路の開閉可能な簡易な構造を提供する。
【解決手段】カセット１２は、核酸検出反応に含まれる各ステップにおいてそれぞれ用いられる第１試薬、第２試薬、洗浄液をそれぞれ貯留する第１試薬槽５４、第２試薬槽５５、洗浄液槽５６と、核酸検出反応が行われるＨＤ槽５２と、第１試薬槽５４、第２試薬槽５５、洗浄液槽５６とＨＤ槽５２とをそれぞれ連結する第５流路６６、第６流路６７及び第７流路６８と、これら各流路に対応して回転軸８８にそれぞれ設けられ、回転軸８８の回転に伴って各々が対応する流路を開閉する複数のカム８９〜９１とを具備する。 （もっと読む）

複数の処理ステップまたは処理を独立にまたは同時に実行できるように配列されている複数の相互接続された室を有する容器を形成することである。容器は、液体を乾燥された試薬から分離し、乾燥された試薬の安定性を維持するように製造される。処理材料の装填を制御し、乾燥された試薬の混合および再構成を容易にし、反応材料の加熱を制御し、固相担体材料を濃縮して流体接続部の詰まりを防ぎ、流体移動用に最低限の容積を備え、処理材料が室表面に固着するのを防ぐために、油などの非混和性液が加えられる。容器は、室と検出器との間で流体物質を選択的に移動するためのアクチュエータシステムを備える処理機器を有するシステムで使用するように適合されうる。アクチュエータシステムは、試料中に存在する分析対象を濃縮するように配列できる。検出器は、容器の内容物によって放射される光信号を検出するために使用されうる。
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【課題】プレ増幅することなく、微量のＤＮＡサンプルから、簡便に、リアルタイムＰＣＲ法を用いて、複数種類の標的塩基配列を同時に定量的に増幅する方法の提供。
【解決手段】複数のチャンネルを備えた基板を用いて、同時に複数種類の標的塩基配列を増幅する方法であって、１又は複数種類の標的塩基配列を増幅するためのＰＣＲ（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ）が、各チャンネルにおいて行われること、少なくとも２以上のチャンネルにおいて、増幅される標的塩基配列の種類が異なること、前記ＰＣＲにより得られたＰＣＲ産物の量を、経時的に検出すること、を特徴とする、塩基配列の増幅方法、及び、前記検出を、前記ＰＣＲ産物の量に依存して変化する蛍光強度を測定することによって行うことを特徴とする塩基配列の増幅方法。 （もっと読む）

大容量のＰＣＲ、及びエンドポイント又はリアルタイム・キャピラリー電気泳動検出を実施するための適切に集積された構造体を有するマイクロ流体デバイスが提供される。マイクロ流体デバイスは、核酸を増幅するためのチャンバーを有する基材；基材上に配列されたウエル；チャンバーを通って溶液の流れを可能とするために、基材においてウエルとチャンバーとを接続するフローチャンネル；及び基材に具備され、チャンバー中で増幅された核酸の画分を分離及び検出するためにチャンバーに接続された、１以上の分離チャンネル；を含む。チャンバー、フローチャンネル及び１以上の分離チャンネルは、チャンバーとフローチャンネルを合わせた流体力学的流体抵抗が１以上の分離チャンネル中の流体力学的流体抵抗の少なくとも１／１０^３以下となるように構成される。本マイクロ流体デバイスは、高い費用対効果を有しながら非常に高感度な検出を達成できる。
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本発明は、細胞および／または粒子を含む液状試料の核酸抽出プロセスを実施するための集積型ラボオンチップデバイスを提供し、該デバイスは、（ａ）液状試料のローディングのための試料入口部（１）、（ｂ）該液状試料に存在する細胞および／または粒子の溶解のための溶解ユニット（４）、（ｃ）該溶解ユニットのための溶解液（７）のリザーバ、（ｄ）該溶解ユニットの下流にある核酸抽出ユニット（５）ならびに（ｅ）該核酸抽出ユニットのための第一の洗浄緩衝液および溶離液（８、９、１０）のリザーバを含み、該デバイスは、（ｆ）該核酸抽出ユニットの下流にある混合ユニット（６）および（ｇ）該混合ユニットのための混合液（１１）の供給源を更に含む。該溶解液、第一の洗浄緩衝液および溶離液のリザーバは、単一ポンプによって駆動されるように互いに並列して設けられ得る。 （もっと読む）

【課題】被検試料中に混入している細菌、特に有胞子好気性細菌を、簡便な操作で、迅速かつ正確に判定することができる細菌検出器具、細菌検出方法および細菌検出キットを提供する。
【解決手段】本発明にかかる細菌検出器具は、対象となる有胞子好気性細菌が属する属または種に特異的な塩基配列に基づくオリゴヌクレオチドが、基板に固定されたマイクロアレイ型の器具である。被検試料から調製したプローブと、上記基板に固定されたオリゴヌクレオチドとのハイブリダイゼーションの成立の有無により、被検試料中の有胞子好気性細菌を簡便、迅速かつ正確に検出・同定することができる。 （もっと読む）

【課題】プレートの開口部を容易に開閉できるような構成でありながらＤＮＡチップが収納された区画の密封を保つことが出来るＤＮＡチップ処理装置を提供する。
【解決手段】複数枚のＤＮＡチップ１の各々が収容される複数の区画２を有するプレート３と、プレート開口部を密閉する密封材５と、区画２に保持された液体４を設定温度に保持可能な温度調整機構１０と、プレート３と密封材５を固定するカバー部６と、カバー部６をプレート３に対して、水平または垂直方向に移動させる移動機構７と、カバー部６をプレート３に所定の圧力で押付ける押付け機構９からなり、カバー部６のプレート３の開口部に接する部分に空間８を備える。 （もっと読む）

二次元で規則的に反復するタンパク質層（１）は、それぞれが、遺伝学的に融合して一緒になっている少なくとも２つの単量体（５）、（６）を含むタンパク質プロトマー（２）を含む。単量体（５）、（６）は、それぞれのオリゴマー集合体（３）、（４）の単量体であり、単量体が集合してオリゴマー集合体を構築して、タンパク質層の集合体を構築する。第１のオリゴマー集合体（３）は、Ｏが（３）、（４）又は（６）と等しい、位数Ｏの二面体点群に属し、１セットの位数（２）のＯ本の回転対称軸を有する。第２のオリゴマー集合体（４）は、位数（２）の回転対称軸を有する。オリゴマー集合体（３）、（４）の対称性により、第２のオリゴマー集合体（４）それぞれの回転対称軸は、第１のオリゴマー集合体（３）の前記１セットのＯ本の回転対称軸の１つと一線上に整列されており、（２）のプロトマーが、その周りに対称的に配置されている。したがって、オリゴマー集合体（３）と（４）との間で２方面の融合体が生成され、オリゴマー集合体（３）、（４）の回転対称軸の配置により、タンパク質層が規則的に反復する。タンパク質層は多くの用途を有し、例えばバイオセンシング、Ｘ線結晶解析又は電子顕微鏡観察用の分子的実体を支持する。 （もっと読む）

【課題】核酸配列の二次構造の全体的な類似性のみならず、局所的な類似性を評価し得る、核酸配列の二次構造を予測する方法、並びにこの方法を実行する核酸配列の二次構造の予測装置及び予測プログラムを提供する。
【解決手段】核酸配列の二次構造のうち、該二次構造の構造要素を抽出する工程と；前記構造要素の特徴ベクトルに基づいて、評価の対象である核酸配列のそれぞれの構造要素の類似性を評価する工程と；を有する。 （もっと読む）

【課題】核酸の塩基配列等を解析するための装置において、溶液の処理量を少なくし、また構造を簡易化する。
【解決手段】処理プレート１２上には基幹流路１４に対して交差するように４つの溶液流路１８が形成されている。４つの溶液流路１８に対してそれぞれの所定の溶液を満たした上で、導入口１４Ａから洗浄液(バッファー液)を送り込めば、４つの交差点に存在する４つの溶液層がＸ方向の下流側に送り出される。これを繰り返せば、反応処理部に２２に存在する核酸に対して循環的に溶液処理を行うことが可能となる。溶液処理によって生じた遊離基は光学的に検出される。 （もっと読む）