【課題】簡単な構成で流路の流速を測定することができる小型の検査装置を提供する。
【解決手段】ポンプから液体をマイクロチップに注入し、試薬と検体とを反応させて反応結果を測定する検査装置において、液体が流れる流路の流速測定区間に該流路の流速測定区間と直交する方向から光を照射する発光部と、流路の流速測定区間を透過した光を受光して光量に応じた信号を発生する受光部と、信号に基づいて流速を算出する流速算出手段と、を有することを特徴とする検査装置。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、ＲｅｃＡ様相同組換え蛋白質を用いた相同対合反応を検出する方法において、基板上に固定した単鎖のプローブＤＮＡと二重鎖のターゲットＤＮＡとのハイブリダイゼーションを確実に行わせるためにＲｅｃＡ様相同組換え蛋白質を反応させた単鎖のプローブＤＮＡフィラメント複合体を固定化する方法、及び標識化による標識の強度の測定による塩基配列の相同性を測定する方法を提供する。
【解決手段】
本発明は、基板上に固定された少なくとも１種の単鎖ＤＮＡプローブに少なくとも１種のＲｅｃＡ様相同組換え蛋白質を反応させ、フィラメント複合体を形成させる段階（ａ）、及び、ターゲット二重鎖ＤＮＡを混合し、相同対合反応および鎖交換反応を起こさせる段階（ｂ）とを含んでなる基板に固定化されているフィラメント複合体とターゲット二重鎖ＤＮＡとを基板上でハイブリダイゼーションさせる方法、そのための固定化基板、及び当該方法を含んでなるターゲット二重鎖ＤＮＡ中の相同性を検出又は定量する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】簡便な手順で、高い配列相同性を有するｍｉＲＮＡをそれぞれ検出することができ、さらに検出感度も良好であるマイクロＲＮＡの検出方法を提供する。
【解決手段】ＲＮＡを含む試料からマイクロＲＮＡを検出する方法であって、親水性の表面を有し、かつ、この表面に固定され、前記マイクロＲＮＡの一部の配列と相補的な固定ＤＮＡプライマーを含む基板に、前記試料を接触させ、逆転写酵素およびモノヌクレオチドの存在下で、前記マイクロＲＮＡを鋳型とする前記固定ＤＮＡプライマーでの伸長反応操作を行い、伸長反応が起こった固定ＤＮＡプライマーを検出することを特徴とするマイクロＲＮＡの検出方法である。 （もっと読む）

化学反応を実施しモニターする装置は、基部および当該基部上に取り付けられたサーマルサイクラーを具備する。複数の熱伝導性受け口部分が、サーマルサイクラー上に取り付けられており、サーマルサイクラーと熱的に連通している。各受け口部分は、開放端、第一の窓、および第二の窓を有する穴を画成する不透明な本体を具備する。カートリッジは、脱着自在に受け口部分に取り付けられる。カートリッジは、複数の光透過性反応容器を具備しており、反応容器には、流体を処理し移送するために導管が接続されている。反応容器は、受け口部分の穴の開放端を通って該穴に受け入れられる。反応容器の第一の窓を通して反応容器を照らすために、発光素子が基部に取り付けられている。受け口部分の第二の窓を通して反応容器から放出された光を選択的に受光し検出するために、光検出器が基部に取り付けられている。

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【課題】FISH法などの核酸のハイブリダイゼーションにおいて、通常一晩の処理を必要とするハイブリダイゼーション反応を短時間で済ませ、かつ安定性・再現性の高い処理方法を提供する。
【解決手段】標的核酸を固定した反応基板に検出用核酸を含むハイブリダイゼーション液を接触させることにより標的核酸と検出用核酸とをハイブリダイズさせる方法において、該ハイブリダイゼーション液の温度を調節して、該ハイブリダイゼーション液の温度を該標的核酸の温度に対して高い温度でハイブリダイズさせることを特徴とする、前記方法。 （もっと読む）

【課題】 大規模な文字配列データベースに対して、相互に類似した多数の文字配列に対する検索を一括して効率良く行う方法を提供する。特に、超並列DNAシーケンサを用いて生体内でのmRNAの発現解析を行う際、大量で冗長なmRNA断片配列データに対して、既知のゲノム配列（または既知の遺伝子配列）データベースに対する検索を、計算機を用いて一括して効率良く高速に行うための方法を提供する。
【解決手段】 ターゲット配列（ゲノム配列など）をサフィックス・アレイ等のようなデータ構造で表現するとともに、クエリー配列（mRNA断片配列など）もサフィックス・アレイ等のようなデータ構造で表現し、これらのデータ構造を比較することにより、サフィックスを共有する多数のクエリー配列に対する検索処理を一度に纏めて行い、多数のクエリー配列に対する検索を一括して効率良く行う。 （もっと読む）

【課題】ジンクフィンガータンパク質によって標的にされるために、標的から最適なサブ配列を選択するための基準および方法を提供する。
【解決手段】配列５’ＮＮＧＫ３’を有する、１つ以上の、いわゆるＤ可能サブ部位を含むＤＮＡモチーフを有する、１つ以上の標的セグメントを同定する、標的遺伝子部位の選択方法。または、異なる３つの塩基のトリプレットと９塩基部位内のトリプレット部位の３つの潜在的な位置との間の対応規則を使用した、標的遺伝子内の標的セグメントの選択方法。さらに、所定の選択標的部位に結合するジンクフィンガータンパク質を設計する方法。これらの方法は、上記の手順および基準に従って、標的部位の予備選択の後に使用され得る。設計の方法は、予め特徴づけられたジンクフィンガータンパク質の情報を含むデータベースを使用する。 （もっと読む）

【目的】より確実な方法で高分子量の超分子構造体を提供すること。
【構成】下記工程：
− 認識要素の結合した第１のオリゴマー要素と、前記第１のオリゴマー要素の認識要素を認識することが可能な認識要素の結合した第２のオリゴマー要素とを結合条件下で合わせる工程、
を含み、前記オリゴマー要素は、独立してペプチド結合を含むバックボーンを含み、前記認識要素は、ヌクレオ塩基から選択される複素環部分を含み、前記認識要素は、水素結合、ファン・デル・ワールス相互作用、π−スタッキングまたは水排除を介して他の認識要素を認識し、それによって、前記第１および第２のオリゴマー要素の認識要素が前記ペプチド結合を含むバックボーンの空間の一定の位置に結合していることを特徴とする、少なくとも２つのオリゴマー要素を含んでなる一定の二次元または三次元のオリゴマーの幾何学構造体の構築方法。 （もっと読む）

本発明は、生体物質を保持する固相コーティング担体を製造する方法に関する。さらに、本発明は、生体物質を結合させる固相コーティング担体および医薬品の調製のための固相コーティング担体の使用に関する。さらに、本発明は、患者の血液、リンパ、または脳脊髄液を接触させ、濾過し、または清浄化するための方法、疾患の診断のための方法、および診断組成物、を提供する。 （もっと読む）

【解決手段】シリコン酸化膜が形成された基板のシリコン酸化膜上に、アルコキシシランの有機単分子膜が被覆されたテンプレート領域とシリコン酸化膜が露出した生体分子固定領域とを形成し、上記生体分子固定領域のシリコン酸化膜に、ターゲット分子又はキャプチャー分子を固定化し、キャプチャー分子又はターゲット分子を表面に固定化した磁性微粒子を、上記ターゲット分子とキャプチャー分子とを結合させることによって上記基板上に固定化して、上記固定化された磁性微粒子の磁気をシグナルとして上記シリコン酸化膜上に固定化されたターゲット分子を検出する。
【効果】生体分子間相互作用に由来するシグナルを安定的に発生させることができると共に、このシグナルを高精度、かつ高感度で検出することができ、汎用性を有しながら、効率的に生体分子間相互作用を検出することができる。 （もっと読む）

本発明はカテゴリー変数について分析されるべき試料をプールする方法に関し、ここで該分析は分析物の定量的測定を含み、該試料をプールする方法は、ｎ個の試料のプールを用意することを含み、ここで該プール内の個々の試料の量は、該試料中の該分析物がＸ^０：Ｘ^１：Ｘ^２：Ｘ^{（ｎ−１）}のモル比で存在するものであり且つ、ｘは、カテゴリー変数のクラスの数を表す２以上の整数である。 （もっと読む）

本発明は、一般に、DNAまたはRNAもしくはタンパク質発現プロファイルにおける変化が腫瘍の発症、発症素因および/または進行を示すという点で、核酸分子に関するものである。特に、本発明は、DNAまたはRNAもしくはタンパク質発現プロファイルにおける変化が大腸腫瘍、例えば、腺腫もしくは腺癌の発症および/または進行を示すという点で、核酸分子に向けられる。本発明のDNAまたは発現プロファイルは、結腸直腸腫瘍、例えば、結腸直腸腺癌の診断および/またはモニタリングに関するものを含むがこれらに限定されない適用の範囲において有用である。したがって、関連する局面において、本発明は、1種もしくはそれ以上の核酸分子マーカーのDNAにおける修飾またはRNAもしくはタンパク質発現プロファイルについてスクリーニングすることにより、腫瘍の発症、発症素因および/または進行について対象をスクリーニングする方法に向けられる。 （もっと読む）

【課題】単一分子レベルで生体分子の高精度及び高感度検出が可能な生体分子検出素子を提供する。
【解決手段】表面に単一プローブ分子を固定した金属微粒子を製造するとともに，該金属微粒子を担体基板表面に固定した単一プローブ分子素子を製造する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、リニアビーコンに関する方法、キットおよび組成物に関する。
【解決手段】標的配列の非存在下では、リニアビーコンは、プローブの反対の端に結合したドナーとアクセプター残基間の効率的なエネルギー移動を促進する。プローブが標的配列にハイブリダイズすると、プローブの少なくとも１つのドナーまたはアクセプター残基の少なくとも１つの性質の測定可能な変化があり、これは、試料中の標的配列を検出、同定または定量するのに使用することができる。 （もっと読む）

【課題】増殖曲線のデータが、有効又は有意な増殖を示すかを決定するシステム及び方法を提供する。
【解決手段】ＰＣＲ曲線などのシグモイド又は増殖型の曲線を表すデータセットを処理して、当該データが有意又は有効な増殖を示すかを決定することによる。当該データにフィットする一次又は二次多項式曲線を決定し、当該曲線についての統計的に有意な値を決定する。有意な値が有意な閾値を超える場合、当該データは有意又は有効な増殖を示さないとみなされる。当該データが有意又は有効な増殖を示さない場合、当該データセットは破棄されてもよい。当該有意な値が有意な閾値を超えない場合、当該データは有意又は有効な増殖を表すとみなされる。当該データセットが有効な増殖を表すと決定されるならば、当該データをさらに処理して、シグモイド又は増殖曲線における転移値、例えばベースライン領域の末端、又はＰＣＲ増幅曲線のエルボー値又はＣｔ値を決定する。 （もっと読む）

本発明は、複層のＬＴＣＣを備えたマイクロチップであって、リアクションチャンバが複数のトップ層に形成されて試料が投入される前記マイクロチップについてである。リアクションチャンバ層の下の少なくとも一層内にヒータが埋設され、ヒータと試料を分析するためのリアクションチャンバとの間の少なくとも一層内に温度センサが埋設される。温度センサは、チップ温度を測定するためにチップ外部に置かれてもよい。 （もっと読む）

【課題】ポリアミノ酸を効率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、リボソーム非依存的ペプチド合成酵素（ＮＲＰＳ）様式でアミノ酸の重合を触媒する酵素およびそれをコードする遺伝子を提供する。 （もっと読む）

【課題】反応容器プレートの外部からの異物の進入や、外部への環境汚染を防ぐ。
【解決手段】好ましい形態では、封止された反応容器５と、反応容器５に接続された反応容器流路１３，１５，１７と、反応容器５とは別途設けられた封止容器からなるサンプル容器３５と、サンプル容器３５に接続されるサンプル容器流路３５ａと、液体を送液するためのシリンジ５１と、シリンジ５１を反応容器流路１３又はサンプル容器流路３５ａに接続するための切替えバルブ６３と、サンプル容器流路３５ａのサンプル容器３５側の端部に接続された突起状の突起流路３５ｄとを備えている。サンプル容器３５は、突起流路３５ｄによって貫通可能で貫通した突起流路３５ｄがサンプル容器３５内の液と接触する位置の貫通可能部を突起流路３５ｄとの対向部に備え、突起流路３５ｄの先端が貫通可能部を介してサンプル容器３５内に挿入されることによってサンプル容器３５とサンプル容器流路３５ａが接続される。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、塩基伸長反応によってＤＮＡ二本鎖中に取り込まれるヌクレオチドに付随する蛍光色素一分子と、未反応基質の蛍光分子と、を識別することに関する。
【解決手段】
本発明は、蛍光測定により試料中の核酸を分析する核酸分析デバイスにおいて、光照射により局在型表面プラズモンが発生し、かつ、試料中の核酸を分析するための核酸プローブや核酸合成酵素が前記表面プラズモンの発生部位に配置されていることに関する。本発明により、表面プラズモンによる蛍光増強効果を効率よく引き起こし、かつ、ＤＮＡプローブや核酸合成酵素を蛍光増強効果が及ぶ領域に固定できる為、蛍光分子付き未反応基質を除去しなくとも、塩基伸長反応を計測することが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、癌患者におけるＥＧＦＲ阻害剤の臨床的利益を予測するバイオマーカーＳＦＲＳ７を提供する。 （もっと読む）