本発明は、ホルモン投与を用いた魚の卵及び/又は魚の精子の発生及び/又は成熟を改善するための手段及び方法であって、前記魚に前記ホルモンを産生する細胞を提供することを含む、前記方法に関する。好ましいホルモンは、黄体形成ホルモン（ＬＨ）、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）又は絨毛性ゴナドトロピン（ＧＣ）又はそれらの機能的一部、派生物及び/若しくはアナログのような排卵誘発ホルモンである。 （もっと読む）

本発明は、異種の分泌性ポリペプチドの産生に有用なリーダー配列；異種の分泌ポリペプチド；このようなリーダー配列および異種の分泌ポリヌクレチドをコードする核酸構築体；このような核酸構築体を含有するベクター；このような核酸構築体、ベクターおよびポリペプチドを含有する組換え宿主細胞；ならびにこのような異種のリーダー配列を伴うこのような分泌ポリペプチドを作製する方法およびこのような分泌ポリペプチドを使用する方法を、提供する。 （もっと読む）

新規の副甲状腺ホルモンポリペプチド及びそれらの生物学的に活性な断片を、これらをコードする核酸分子とともに開示する。特に、魚類（例えば、日本のフグ（トラフグ））に由来する副甲状腺ホルモンポリペプチド及び生物学的に活性な断片（及び核酸分子をコードする）を開示する。このようなポリペプチド及び断片は、異常なカルシウム恒常性に関連した病気（例えば、骨減少症、パジェット病、骨肉腫、副甲状腺機能亢進症、副甲状腺機能低下症、高カルシウム血症、乾癬及び他の皮膚に関連した病気）の治療に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、新規な抗体ワクチン複合体と、同複合体を用いて細胞障害性T細胞（CTL）応答を誘導する方法を提供する。ある実施態様では、本ワクチン複合体は、ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンベータ・サブユニット（βhCG）抗原を連結して含む。 （もっと読む）

本発明は、新規な抗体ワクチン複合体と、同ワクチンを用いて細胞傷害性Ｔ細胞（CTL）応答を誘導する方法とを提供するものである。ある具体的な実施態様では、本ワクチン複合体は、抗マンノース受容体（MR）抗体に連結させたヒト絨毛性性腺刺激ホルモン・ベータ・サブユニット（βhCG）抗原を含む。 （もっと読む）

【課題】 損傷部位局所に注入するだけでなく、静脈内投与を含む様々な投与法が可能であり、取り扱いが簡便でかつ長期保存が可能で、いつでも大量に調製することができる、優れた神経再生促進作用を有する脊髄損傷を含む中枢神経系損傷や脳梗塞等の神経機能不全疾患の治療薬を提供すること。
【解決手段】 ＩＬ−１２、ＧＭ−ＣＳＦ等の樹状細胞から分泌される物質、樹状細胞を誘導・増殖させる物質、樹状細胞を活性化する物質、神経組織中の神経栄養因子の発現を誘導する物質、及び神経組織中のマイクログリア、マクロファージを誘導・増殖させる物質から選ばれる１種又は２種以上の物質や、これら物質を発現することができるベクター、あるいは、神経栄養因子ＮＴ−３、ＣＮＴＦ、ＴＧＦ−β１、ＩＬ−６、ＥＧＦを分泌する樹状細胞サブセットを有効成分とする、脊髄損傷を含む中枢神経系損傷や脳梗塞等の神経機能不全疾患の治療薬を調製する。 （もっと読む）

本発明は、ペプチドの1つまたは複数のアミノ基をアシル化するための方法であって、アシル化反応が10未満%w／w非プロトン性の極性溶媒を含む水性混合溶媒中で行われる方法を提供する。
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プレプログルカゴンペプチドの部分ペプチドであって、少なくともプレプログルカゴンペプチドの９２位〜９７位のアミノ酸配列を含む部分ペプチドを、糖尿病治療剤の有効成分とする。
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本発明は、ＥＰＯ模倣ペプチド、ならびに多価および／または超価ペプチドの生成のための特別な合成方法に関する。本発明のある態様によると、ＥＰＯ受容体に結合することができ、アゴニスト活性を含む、少なくとも長さ１０アミノ酸のペプチドが提供される。したがって、ペプチドは、ＥＰＯ模倣特性を示す。本発明のＥＰＯ模倣ペプチドは、ＥＰＯ模倣ペプチドの、一般に１０位と呼ばれる位置にプロリンを含まず、正に荷電したアミノ酸を含む。
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【課題】哺乳類の個体の生殖系の細胞のうち少なくともいくつかの細胞の１またはそれ以上の特徴を改変する。
【解決手段】開示されるのは、哺乳類の個体の生殖系の細胞のうち少なくともいくつかの細胞の１またはそれ以上の特徴を、該細胞に核酸を導入することによって改変する方法および、該方法において使用するための核酸を含む組成物である。 （もっと読む）

本発明は、粗ＦＳＨから出発する組換えヒトＦＳＨ又はＦＳＨ変異体を精製するための方法であって、以下の工程：１．色素アフィニティークロマトグラフィー；２．疎水性相互作用クロマトグラフィー；及び３．逆相クロマトグラフィー、を含んで成る方法に関する。 （もっと読む）

メラノコルチン受容体結合ミメティボディポリペプチドが開示される。これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらのポリヌクレオチドを含んでなるか若しくは該ミメティボディを発現する細胞、ならびに前述の作成および使用方法もまた開示される。 （もっと読む）

本明細書中で提供される本発明の１つの実施形態は、自然界に存在しているガストリンと比較して被験体に投与した際に長い間活性を有するガストリン化合物を含む薬学的組成物である。ガストリン／ＣＣＫ受容体、種々のキャリア部分に結合する機能的な能力を有しているガストリンのアミノ酸配列の部分を結合させる方法が提供され、この方法には、アミノ酸スペーサー領域の使用、および二官能性架橋試薬の使用が含まれる。この組成物を用いて糖尿病患者を処置する方法が提供される。
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式(I)による化合物であって、
【化７６】


GHが、N末端アミノ基から水素原子１つを除去した成長ホルモン化合物を由来とする遊離基を表し；Ｘが、酸素、または２つの水素原子を表し；Zが、結合、アルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン、-CH₂-O-(CH₂)_1-10-、-CH₂-O-(C₆H₄)-、またはそれらの組み合わせを表し；および、Yが、
【化７７】


から選択される遊離基を表す化合物が、該化合物の作製方法とともに提供される。該化合物は、治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、経上皮的な治療薬の全身性送達のための方法および生成物に関する。具体的には、本発明は、抗体または治療剤とFcRn結合パートナーとの抱合体を含有するエアロゾルを、肺の中央部気道の上皮に対して投与することにより、治療薬の全身性送達のための方法および組成物に関する。この方法および生成物は、タンパク質類 およびポリペプチド類、核酸、薬物、およびその他のものを含む幅広い範囲の治療剤に対して適用可能である。この方法および生成物は、全身的送達をもたらすために、深部肺に対して投与することが必要ないという利点を有する。 （もっと読む）

本発明は、アミリンファミリーポリペプチド−６（ＡＦＰ−６）アナログに関するもので、本発明には、誘導体および断片、関連する核酸、発現構築体、宿主細胞、ならびに組換えＡＦＰ−６アナログの製法が含まれる。本発明のＡＦＰ−６アナログには、１個または複数のアミノ酸配列の改変が含まれる。加えて、代謝および心血管の障害、例えば、肥満、糖尿病、代謝異常症候群および心筋虚血、ならびに心血管のリスクの増加のごとき状態を治療および予防する方法および組成物が開示される。
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【課題】血管活性腸管ポリペプチド医薬品の提供。
【解決手段】血管活性腸管ポリペプチドに関する医薬組成物及び糖尿病、インシュリン耐性、代謝性アシドーシス及び肥満を含む代謝性疾患の治療のための方法を提供する。血管活性腸管ポリペプチド組成物の使用方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、高発現されるプレmRNAを標的としかつ目的のタンパク質またはポリペプチドのコード配列を含むRNAトランススプライシングを介して、新規の核酸分子を作製する方法および組成物を提供する。本発明の組成物は、豊富に発現される標的前駆体メッセンジャーRNA分子（標的プレmRNA）と相互作用しかつトランススプライシング反応に介在して、目的のタンパク質またはポリペプチドをコードすることができる新規のキメラRNA分子（キメラRNA）の作製をもたらすように設計された、プレトランススプライシング分子（PTM）を含んでなる。本発明は、目的のタンパク質またはポリペプチドをコードしかつその産生をもたらすキメラRNA分子のin vivo産生を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の１つの目的はＮＧＦファミーに属する第４の神経栄養因子を同定すること、並びにそのような因子をコードする核酸を得ることである。
【解決手段】神経栄養因子−４（ＮＴ−４）と命名された新規なポリペプチドをヒトゲノムＤＮＡのＰＣＲ増幅によって同定した。本発明は、診断およびＮＴ−４の組換えによる製造に有用なＮＴ−４をコードする核酸を提供するものである。また、ＮＴ−４の天然に存在するアミノ酸配列変異体であるＮＴ−４β、ＮＴ−４γおよびＮＴ−４△をコードする核酸を提供するものである。本発明の神経栄養因子は神経細胞の治療および診断分析に有用である。 （もっと読む）

【課題】新規なポリペプチド、及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】新規なポリペプチドをコードする核酸分子をスクリーニングし、これらの核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列と融合したポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、ポリペプチドに結合する抗体及びポリペプチドを生成するための方法。 （もっと読む）