本発明は、抗原結合ドメインに関してＦｃドメインを新たに方向付けするという目的上、ＩｇＧ Ｆａｂドメイン内のＨおよびＬ鎖の配列の交換により抗原結合およびエフェクター機能を最大化するための改変免疫グロブリン組成物の作成方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトのホスホジエステラーゼ１０（ＰＤＥ１０）のＧＡＦ_Aドメイン及びＧＡＦ_Bドメインと、アデニル酸シクラーゼの触媒ドメインとを有する新規のポリペプチド並びにＰＤＥ１０モジュレーターの同定方法における当該ポリペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

新規なアンチセンスオリゴヌクレオチド化合物、RX-0047およびRX-0149は、HIF-1の発現を抑制し、またいくつかの癌細胞株において細胞障害性を誘導する。 （もっと読む）

【課題】蛍光オリゴヌクレオチドを用いないで低価格のアッセイを可能にし、成功比率を高める遺伝子型分類方法を提供する。
【解決手段】特定のヌクレオチド多型現象部位での第1塩基と第2塩基に相補する2種類の異なった溶融温度を示す前方向プライマー、前記特定ヌクレオチド多型現象部位の下流に相補的な逆方向プライマー、およびＤＮＡポリメラーゼを含んでなる核酸サンプルの増幅反応後、該反応生成物の溶融温度を測定し、該溶融温度により前記特定ヌクレオチド多型現象部位での塩基を決定する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ａｏｖｐｓ５遺伝子、該遺伝子がコードするポリペプチド、該遺伝子の機能を抑制させた糸状菌、および該糸状菌を用いてタンパク加水分解率が顕著に上昇したタンパク加水分解物の作製方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 触媒する対象反応の種類に限定されず所望の対象反応に対して所望の酵素活性（触媒活性）を示しかつ複製可能な人工酵素を容易にかつ効率的に製造することができる人工酵素の製造方法等の提供
【解決手段】 本発明の人工酵素の製造方法は、人工酵素を製造するための方法であって、ヌクレオシドに置換基が導入された修飾ヌクレオシドにより形成された修飾オリゴヌクレオチド配列であって、前記人工酵素が触媒する対象反応の反応原料物に対して反応可能な反応性修飾ヌクレオシドを少なくとも１つ含む修飾オリゴヌクレオチド配列を有してなる人工酵素前駆体を選抜する人工酵素前駆体選抜工程と、前記対象反応を触媒可能であり、かつ前記人工酵素前駆体における前記反応性修飾ヌクレオシドを、前記反応原料物に対して非反応性の非反応性修飾ヌクレオシドに置換させてなる修飾オリゴヌクレオチドを有してなる人工酵素を製造する人工酵素製造工程と、を少なくとも含む。 （もっと読む）

本発明は、環状ヌクレオチドcGMPおよびcAMPの細胞内濃度の光学的定量解析の方法であって、ある種のCNGチャンネル、カルシウム感受性発光タンパク質、および調節物質を発見しようとする別の標的タンパク質を組み合わせて組換え手法により発現する細胞株を使用する方法、に関する。このように改変された細胞株は、ハイスループットスクリーニング（HTSおよびuHTS）に適し、環状ヌクレオチドcGMPおよびcAMPの合成および分解に関与する受容体または酵素の活性に影響する医薬を同定するために使用することができる。
（もっと読む）

【課題】 特異性の抗原抗体反応を利用して、直接体液中の結核菌が分泌する特異抗原を検出することができる体液中の結核菌抗原を検出する方法を提供する。
【解決手段】 体液内の結核菌抗原を検出する方法であって、
（ａ） 任意の抗原抗体結合反応法で結核菌が各種体液内に分泌する特異の抗原を検出すること、
（ｂ） 結核菌に対抗する特異な抗原の単単一株及び多株抗体、
（ｃ） 上述する抗体の任意の位置を利用して結核菌の抗原の検出を行うこと、
（ｄ） 結果菌の分泌する特異な抗原の試剤セット、などのステップとキーポイントを含む。 （もっと読む）

【課題】 腸内細菌科に属する微生物の育種、改良に有用なプラスミドを提供する。
【解決手段】 パントエア属細菌、エルビニア属細菌及びエンテロバクター属細菌からなる群より選択される微生物由来の遺伝子であって、特定の配列からなるアミノ酸配列、又は、同アミノ酸配列と７０％以上の相同性を持つアミノ酸配列を有するＲｅｐタンパク質をコードする遺伝子を含むプラスミド。このプラスミドを用いて、腸内細菌科に属する微生物の形質転換を行うことができる。 （もっと読む）

本発明はヘアピンループを形成することができる無マークのポリヌクレオチドプローブの使用、前記プローブを含むバイオチップ、およびその使用方法に関する。本発明はさらに前記プローブおよびバイオチップを生産するための方法に関し、より詳しくは、本発明は、ポリヌクレオチド配列および場合によっては関連分子の操作と解析のための、前記無マークのプローブおよびバイオチップの使用に関する。さらに、本発明は、突然変異の解析、配列決定、選択的スプライシング変異体の検出、遺伝子発現の解析、対立遺伝子異常とヘテロ接合性喪失の解析、および前記有機体または前記有機体の残存物中に存在する全ての核酸の検出、のための前記プローブおよびバイオチップの調製および使用のための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、SEQ ID NO:8、67、89のアミノ酸配列を含むペプチド、および1個、2個、または数個のアミノ酸が置換、除去、または付加されている上記のアミノ酸配列を含み、かつ細胞傷害性T細胞誘導能をもつペプチドを提供する。本発明はまた、該ペプチドを含む、腫瘍の処置または予防のための薬物を提供する。本発明のペプチドはまた、ワクチンとして用いることもできる。 （もっと読む）

【課題】 TRAP法に代わる、高感度かつ迅速に行うことが可能で、大量の試料のスクリーニングにも応用可能なテロメラーゼ活性の検出方法を提供すること。
【解決手段】 電極上に固定したテロメラーゼ伸長用プライマーをテロメラーゼにより伸長させて伸長産物を調製する。次いで該伸長産物と電気化学活性プローブとを電解液中で反応させ、該伸長産物に結合した電気化学活性プローブからの酸化又は還元電流を計測する。 （もっと読む）

【課題】椎間板変性症および椎間板変性に付随する各種疾患（DDD）に対する遺伝的感受性の診断方法、該疾患の予防・治療剤などの提供。
【解決手段】CILP遺伝子内に存在する多型を検出することによるDDD（例：椎間板変性症、椎間板ヘルニアなど）に対する遺伝的感受性の診断方法、CILPの発現もしくは活性を調節（例えば、阻害）することによる上記疾患の予防および治療。 （もっと読む）

本発明は、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ（ＮＴＨｉ）の類型不能株のポリヌクレオチド配列、そのポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドならびにその使用に関する。本発明はまた、中耳または鼻咽頭のＮＴＨｉ感染の間またはその感染に応じて、アップレギュレートされるＮＴＨｉ遺伝子に関する。本発明はまた、ＮＴＨｉ関連障害を処置および予防するワクチンおよび方法を含む、これらのＮＴＨｉポリヌクレオチドおよびＮＴＨｉポリペプチドの使用に関する。 （もっと読む）

修飾された生合成ポリペプチド分子、これらを製造する方法及びこれらの使用が提供される。 （もっと読む）

細胞、組織、または動物において、IL 4R-αの発現を調節するための、化合物、組成物、および方法が、本明細書中で開示される。標的確認の方法もまた、提供される。IL 4R-αの発現に関連する疾患および障害、気道過敏性、および／または肺炎の処置のための薬剤の製造における、開示される化合物および組成物の使用もまた、提供される。 （もっと読む）

本発明の目的は、幹細胞あるいは胚性幹細胞を、フィーダー細胞を用いずに未分化な状態で培養させ得る分化抑制剤、それを用いた培養方法、それを用いた培養液およびこの分化抑制剤を用いて培養して作製された細胞を提供することである。本発明によれば、低分子化合物、特にテトラヒドロイソキノリン誘導体を有効成分とする幹細胞分化抑制剤、テトラヒドロイソキノリン誘導体を用いて幹細胞を培養することによりフィーダー細胞非存在下で大量にかつ安全で未分化に幹細胞を培養する方法、テトラヒドロイソキノリン誘導体を含む幹細胞の培養液、テトラヒドロイソキノリン誘導体を分化抑制剤として用いて培養、作製された細胞が提供される。 （もっと読む）

【課題】取り扱いやすく、副産物を生じず、スーパーオキサイドだけを発生でき、しかも安定で保存が可能なスーパーオキサイド発生デバイスを提供する。
【解決手段】スーパーオキサイド発生剤は複数の特定の配列からなるアミノ酸配列よりなる第１のタンパク質と、第２のタンパク質と、シトクロムＢ₅₅₈を含み、第１のタンパク質および第２のタンパク質の濃度がそれぞれＥＣ₅₀（最大反応速度の５０％の反応速度を達成する濃度）の３０倍以上であることからなる。 （もっと読む）

【課題】 がんやウィルス感染症等、種々の疾病の進行あるいは種々の生理機能と密接に関連するN-ミリストイル化タンパク質のN-ミリストイル化を触媒するヒトN-ミリストイルトランスフェラーゼ(hNMT)ファミリーのそれぞれをsiRNAの原理を応用することにより特異的に遺伝子発現のサイレンシングを行なうことにより、それら疾病の治療を可能にすること。
【解決手段】ｈＮＭＴ１の機能を阻害し、ｈＮＭＴ２の機能を阻害しないことを特徴とするｓｈＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ又はｓｉＲＮＡ。 （もっと読む）

１以上の骨形態形成タンパク質又はトランスフォーミング増殖因子−βタンパク質の発現を細胞において誘導する方法について記載する。本方法には、プロモーターへ機能可能的に連結したＬＩＭ石灰化タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含んでなる単離核酸で細胞をトランスフェクトすることが含まれる。１以上の骨形態形成タンパク質は、ＢＭＰ−２、ＢＭＰ−４、ＢＭＰ−６、ＢＭＰ−７、又はこれらの組合せであり得る。トランスフォーミング増殖因子−βタンパク質は、トランスフォーミング増殖因子−β１タンパク質（ＴＧＦ−β１）であり得る。トランスフェクションは、ウイルス又は裸のＤＮＡの直接注射により、又はプラスミドのような非ウイルスベクターにより、ex vivo 又は in vivo で達成することができる。本方法を使用して、骨性細胞において骨形成を誘導して、プロテオグリカン及び／又はコラーゲンを産生することが可能な細胞（例、椎間板細胞）においてプロテオグリカン及び／又はコラーゲン産生を刺激することができる。 （もっと読む）