本発明は、心不全の動物モデルとして有用な、一過性にトランスフォームされた哺乳動物に関する。 （もっと読む）

本発明は、２重ハイブリッドシステムを用いる、Ｂｃｌ−２タンパク質ファミリーの抗アポトーシスメンバーと相互作用する新規なペプチドの探求および同定に関する。より具体的には、本発明は、前記新規なペプチドと、Ｂｃｌ−２タンパク質ファミリーの抗アポトーシスメンバーとの間のタンパク質相互作用のモジュレーターをスクリーニングし、同定する方法に関する。前記方法に基づいて同定されたモジュレーターを、癌患者に、アポトーシス型および／または自己貪食型のプログラム細胞死を引き起こすために、投与する。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌および関連する癌についてのさらなるマーカーおよび治療標的を同定可能なポリヌクレオチドの提供。
【解決手段】（ａ）特定の配列を有するポリヌクレオチド（ＴがＵでもあり得る）；（ｂ）上記配列に示される配列のヌクレオチド残基番号２０１〜ヌクレオチド残基番号２３７８を有するポリヌクレオチド（ＴがＵでもあり得る）；（ｃ）ＰＣ−ＬＥＣＴＩＮポリペプチドをコードするポリヌクレオチド（その配列が、ATCCに受託番号２０７１５２として寄託されたｐ５８Ｐ１Ｄ１２−２と称されるプラスミドに含まれるｃＤＮＡによりコードされる）；（ｄ）特定のアミノ酸配列を有するＰＣ−ＬＥＣＴＩＮタンパク質をコードするポリヌクレオチド；および（ｅ）（ａ）〜（ｄ）のいずれか１つのポリヌクレオチドに十分相補的なポリヌクレオチド；からなる群より選択される、ＰＣ−ＬＥＣＴＩＮポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。 （もっと読む）

一般構造式（I）: X_n-C¹-X_1-50-C²-X_0-5-C³-X_1-100-C⁴-X_1-100-C⁵-X_1-50-C⁶-X_0-5-C⁷-X_1-50-C⁸-X_mのポリペプチドならびにその製造および使用が開示される。
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【課題】本発明の目的は、ヒト胚性幹細胞を、フィーダー細胞を用いずに未分化な状態で培養させ得るヒト胚性幹細胞分化抑制剤、それを用いた培養方法、それを用いた培地およびこのヒト胚性幹細胞分化抑制剤を用いて培養して作製された細胞を提供することである。
【解決手段】低分子化合物またはその塩を有効成分として含有するヒト胚性幹細胞分化抑制剤。 （もっと読む）

有機酸を産生するための組換え微生物を開示する。この組換え微生物は、ペントースリン酸サイクルにおいて利用される酵素の酵素活性を有するポリペプチドを発現する。この組換え微生物としては、Ｚｗｉｓｃｈｅｎｆｅｒｍｅｎｔ（Ｚｗｆ）遺伝子を発現するように形質転換された組換えＡｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｃｃｉｎｏｇｅｎｅｓを挙げることができる。この組換え微生物は、コハク酸および乳酸などの有機酸を産生するための発酵プロセスにおいて有用であり得る。Ｚｗｆなどの酵素を発現する組換え微生物を生成するように、微生物を形質転換するために有用な新規プラスミドもまた開示する。 （もっと読む）

【課題】 培養細胞内におけるアセト乳酸合成酵素の活性を定量的に測定できる系を構築する。
【解決手段】 アセト乳酸合成酵素遺伝子を有する培養細胞を、炭素源を含む培地中で培養するとともに、当該培養細胞中のケトール酸リダクトイソメラーゼ遺伝子の発現を抑制するか又はケトール酸リダクトイソメラーゼ阻害剤の存在下で培養する工程と、培養細胞から抽出したアセト乳酸をアセトインに変換する工程と、アセトインを検出することで、培養細胞中のアセト乳酸合成酵素の活性を測定する工程とを含む。 （もっと読む）

本発明は、臨床試料中の細菌性病原体の存在の分析方法であって、(i)核酸を該試料から少なくとも部分的に単離する工程であって、該核酸が全核酸、全DNAまたは全RNAのいずれかからなる群から選択されることを特徴とする工程、(ii)該細菌性病原体に特異的な予め選択された配列を含む核酸の量を定量する工程、および(iii)該細菌性病原体に特異的な予め選択された配列を含む核酸の該量が最初の予め決められたカットオフ値を超えるかどうかを判定する工程を含む、方法に関する。
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本発明は、免疫系障害の可能性の診断及び免疫応答の分析を含む分野に関する。詳細には、本発明は、AJ遺伝子とのエレメントδRec-1の組換え再配置V(D)Jに起因する接合部の構造の分子分析に基いて、生物学的サンプル中のＴリンパ球の多様性を決定する方法に関する。より具体的には、本発明は、所定のＴリンパ球集団の異質性を決定するために、δRec-1の再配置に起因する切除サークル(TREC)の組換えの多様性及び/又は接合多様性を分析する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】天然型の可溶化IL-18レセプターα，天然型の可溶化IL-18レセプターβ，これらの複合体等の、生体内での挙動を突き止めることによって、より副作用の少なく、しかもIL-18抑制効果に優れた新規な医薬有効成分を提供すること。
【解決手段】天然型可溶化インターロイキン１８レセプターβ，又はその１若しくは数個のアミノ酸が欠失，置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなりかつ天然型可溶化インターロイキン１８レセプターβと同じ活性を有するタンパク質，及びそれを有効成分として用いる医薬組成物。 （もっと読む）

成熟タンパク質をコードするポリヌクレオチド配列内の1つ以上のシステイン残基を突然変異させることによって、ヒト及びマウスIL-31の均質な調製物を製造した。前記システイン突然変異タンパク質は、それらの同族受容体に結合するか、又は生物学的活性を呈することを示すことができる。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍抑制タンパク質ｐ５３のアポトーシス活性を阻害するポリペプチドまたはその部分に関し、上記ポリペプチドの活性を妨害する作用物質を同定するスクリーニング方法を含む。
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本発明は、ヒストンデアセチラーゼ活性を有する酵素のインヒビターの前臨床および臨床プロファイリングのための、分子マーカーおよび関連シグナル伝達機構の使用に関する。本発明は、そのようなインヒビターを用いた腫瘍患者の処置のための、診断および／または予後ツールとしてのそのようなマーカーの使用にも関する。
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本発明により、インタクトなＭＵＣ１タンパク質のα−サブユニットおよびβ−サブユニットに同時に結合する抗体、ならびにそのような抗体を作製し使用するための方法が提供される。一つの実施形態において、本発明は、αサブユニットまたはβサブユニットのいずれに対しても他方が存在しない場合には実質的には結合しないとの条件で、インタクトなＭＵＣ１タンパク質に特異的に結合する、ＭＵＣ１特異的抗体を提供する。本発明はまた、診断用途および免疫療法への適用においてこれらの抗体を使用するための方法を提供する。
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【課題】 高率で癌患者及び癌の危険度の高い患者を検出することができる検査方法及び検査薬を提供する。
【解決手段】 糖鎖硫酸化酵素GlcNAc-6-硫酸基転移酵素のアイソザイムの分布に非癌組織と癌及び腺腫組織との間で顕著な差異があることを見出し、これを応用することによって一定範囲のGlcNAc-6-硫酸化糖鎖群を患者組織や糞便検体から検出することにより癌及び腺腫（但し、大腸癌及び大腸腺腫を除く。）を特異的に検出できることを明らかにした。癌及び腺腫組織に存在する酵素により特異的に生成されるGlcNAc-6-硫酸化糖鎖と反応する抗体を用いて癌及び腺腫の検査ができる。 （もっと読む）

１態様において本発明は、ミクロＲＮＡ分子を増幅してＤＮＡ分子を製造する方法を提供する。その各方法には、（ａ）プライマー伸長を用いて、標的ミクロＲＮＡ分子に対して相補的なＤＮＡ分子を作る段階；および（ｂ）ユニバーサルフォワードプライマーおよびリバースプライマーを用いてＤＮＡ分子を増幅することで増幅ＤＮＡ分子を製造する段階がある。その方法の一部の実施形態では、フォワードプライマーおよびリバースプライマーのうちの少なくとも一方が、少なくとも１個のロック核酸分子を含む。
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合成による核酸配列決定。各ステップが合成されたストランド内への取込みのため考えられるヌクレオチド相補性クラスのうちの単数又は複数のものを提供する段階を含み、各ステップセットが４つの考えられるヌクレオチド相補性クラスの全てを提供するステップを含み、反復するステップセット内の鋳型ストランドに相補的な第２のストランドのプライミングを受けた合成。最初に、考えられる４つのヌクレオチド相補性クラスのうちの３つを、次に第４のヌクレオシチド相補性クラスを単独で、個別に合成されたストランド内への取込みのために提供することができる。同様に、ステム部分及び第１及び第２のループ部分から成り、該ステム部分が第１のストランド及び第２のストランドから成り、第１のストランド及び第２のストランドは長さが等しく、相補性で、合わせてアニールされており、第１のループ部分が第２のストランドの５′末端に第１のストランドの３′末端を接合させ、第２のループ部分が第１のストランドの５′末端に第２のストランドの３′末端を接合させ、かくして遊離５′又は３′末端を全くもたなくなっているＤＮＡ分子、及び特に配列決定におけるその使用。 （もっと読む）

本発明はFEX-2ポリペプチドに特異的なリガンドの新規な用途に関する。より具体的に本発明はFEX-2ポリペプチドに特異的なリガンドを利用して、炎症と関係のあるサイトカインの分泌を調節する方法及び炎症性疾患を治療又は予防する方法を提供する。前記FEX-2ポリペプチドに特異的なリガンドは貪食細胞の表面に発現されたFEX-2に結合して抗炎症性サイトカインの分泌を促進し、炎症性サイトカインの分泌は抑制して炎症性疾患が治療又は予防できる効果がある。

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本発明は、生体内で標的遺伝子の発現を弱めるための方法及び組成物を提供する。概して、該方法は、特定のｍＲＮＡ配列を標的とするＲＮＡｉ構築物（例えば、低分子干渉ＲＮＡ（即ちｓｉＲＮＡ）又は細胞内でｓｉＲＮＡを生成することができる核酸材料を、ＲＮＡ干渉機構によって標的遺伝子の発現を弱めるのに十分な量で投与することを含む。特に、該ＲＮＡｉ構築物は、血清安定性、細胞取り込みを改善させる及び／又は非特異的な影響を回避するために１個以上の修飾を有することができる。所定の実施形態では、該ＲＮＡｉ構築物は、アプタマー部分を有する。該アプタマーは、ヒト血清アルブミンに結合して血中半減期を改善させることができる。また、該アプタマーは、該構築物の取り込みを改善させる細胞表面蛋白質に結合することもできる。
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本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）