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Fターム[4B024CA20]の内容

突然変異又は遺伝子工学 (218,933) | ヌクレオチド断片の種類 (54,709) | その他 (5,847)

Fターム[4B024CA20]に分類される特許

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本発明は、新規なHSP20に基づくポリペプチドおよびその医薬組成物、ならびに種々の治療的使用のためにこのようなポリペプチドおよび医薬組成物を用いる方法を提供する。
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宿主細胞の中へのポリヌクレオチドの相同組換えおよび安定組込みのために有用な組成物および方法が、提供される。その開示された組成物および方法は、宿主細胞の中へ外来性のポリヌクレオチドを安定に組込み、そして当該の形質転換がなされた細胞を選択するための、迅速かつ効果的な方法を提供する。本発明は、宿主細胞の染色体DNA中のある部位に対する相同組換えを可能にするために、適切な内因性染色体ポリヌクレオチドに対して相同な配列を含むポリヌクレオチド構築物を提供し、ポリヌクレオチドは、選択マーカーおよびクローニング部位をコードし、そして調節エレメントをさらに含み得る。 (もっと読む)


本発明は、トマト high pigment 1(hp−1)及びhigh pigment 1(hp−1)表現型に関与する単離ヌクレオチド配列(該配列は、改変トマトDDB1遺伝子配列又はその断片を含有し、該改変配列又は断片における該改変は、hp−1の場合は該DDB1遺伝子配列のヌクレオチド931でのAからTへの塩基転換を、hp−1の場合は該DDB1遺伝子配列のヌクレオチド2392でのGからAへの転位を含有する。)を提供する。 (もっと読む)


アルツハイマー病の発症年齢マーカーに関連するNTRK1遺伝子のハプロタイプが、開示される。種々の臨床適用においてこれらのNTRK1ハプロタイプを検出および使用するための組成物および方法が、開示される。このような適用としては、これらNTRK1ハプロタイプの一つを有するADを発症する危険のある個体においてADの発症年齢の遅延において効果的な化合物を含む製造物、個体のハプロタイププロファイルに基づいてADを発症する危険のある個体においてADの発症年齢を予測するための方法およびキット、ならびに患者のハプロタイププロファイルに基づいてADを発症する危険のある個体においてADの発症年齢を遅延するための方法が挙げられる。 (もっと読む)


診断又は疾患因子と二次疾患因子の鑑別診断のための新規方法を開示する。開示された方法は、その核酸配列が公知であるいずれかの疾患因子及び/又は二次疾患因子からの標的配列の感受性の高い特異的な増幅を可能にする、TemPCRと称する新規増幅戦略を用いる。TemPCR法は、検出すべき疾患因子又は二次疾患因子に特異的な標的富化プライマーの少なくとも1セット(低濃度で存在する)及び共有標的増幅プライマーの少なくとも1対(高濃度で存在する)を利用する。前記標的富化プライマーの少なくとも1対は、標的増幅プライマーのための結合配列を含む。従って、TemPCR法の使用は、多重増幅パラメータの経験的最適化を必要とせずに多重増幅反応を実施することを可能にする。TemPCR法と共に使用するための、核酸単離及び標的配列の検出のための方法も開示する。
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本発明は、新規チロシナーゼタンパク質及びその使用法を述べる。特に、本発明は、チロシナーゼ由来のペプチド及びポリヌクレオチド、及びそれらが免疫応答を惹起し、黒色腫を治療できることを提供する。
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抗体軽鎖遺伝子と抗体重鎖遺伝子との結合体である、単離且つ精製された製剤が提供され、ここで、軽鎖及び抗体重鎖遺伝子は、B細胞慢性リンパ性白血病(B−CLL)を有する1体以上の患者間で同じである。これらの遺伝子を含むベクター、及びこれらのベクターを含む細胞もまた、抗体遺伝子によりコードされた単離且つ精製された抗体として提供される。抗体遺伝子によりコードされる抗体の抗原結合領域に結合する、抗イディオタイプ抗体、ペプチド及びアプタマーがさらに、抗体遺伝子によりコードされる抗体の抗原結合領域に結合する複数の結合部位を含む多量体分子として提供される。B細胞慢性リンパ性白血病(B−CLL)を有する患者が、イディオタイプ特異的B細胞受容体を有するB−CLL細胞を消失させることを対象とする治療の影響を受けやすいB−CLLの形態を有するかを決定する方法も、患者におけるB−CLLの治療の進行を追う方法として提供される。さらに、B−CLLを有する患者を治療する方法も、B−CLLに対する治療薬を同定する方法として提供される。 (もっと読む)


本発明は、マイコバクテリウム・アビウム亜種パラツベルクローシス(MAP)の分子レベルの検出および同定に関する。より詳細には、MAPに特異的なIS900因子の種々のゲノム領域を標的とした1以上のオリゴヌクレオチドプライマーを用いたPCRアッセイの開発がもたらされる。 (もっと読む)


アデニル酸シクラーゼ毒素(CyaA)、またはその誘導体、変異体、断片、変種もしくはペプチドは、炎症性および/または免疫介在性の障害および/または自己免疫疾患の治療および/または予防に使用することができる。アデニル酸シクラーゼ毒素(CyaA)は、自己抗原もしくは外来抗原、またはそのペプチドと併用することができる。 (もっと読む)


【課題】血液脳関門を横切って脳に核酸配列を送達する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、溶解性(lysosomatic properties)を有する、核酸、特異受容体と結合するレセプターペプチドリガンド、及びプラスに帯電したペプチド部分を含んでおり、細胞膜を横切っての核酸の送達に有用である化合物を提供する。また、本発明は、診断又は治療用途で核酸を脳へ送達するための、前記化合物の使用を提供する。 (もっと読む)


本発明により、2つ以上の多型を有し、その多型の1つが識別され、別の多型がマスキングされる、標的配列を分析するための方法およびプローブが提供される。本発明は、高度に多型の核酸において一塩基多型(SNP)を分析するためのプロセスに関し、具体的には、目的のSNPの近くに1つ以上のさらなる多型を含む標的においてSNPを分析するためのプロセスに関する。本発明は、1つの局面では、少なくとも2つの一塩基多型を有する標的核酸配列のポリヌクレオチド増幅を連続的にモニタリングするための方法を提供する。
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本発明は、3-メチルアミノ-1-(チエン-2-イル)プロパン-1-オールを製造するための酵素的および非酵素的方法;さらに、これらの方法を実施するための酵素;これらの酵素をコードする核酸配列、これらの核酸配列を含む発現カセット、ベクターならびに組換え宿主生物に関する。
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本明細書に提供するのは、インドール誘導体、それらを含有する製薬学的組成物、それらの使用法およびこれら化合物の調製法である。
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本発明は酵母細胞によってプロセシング可能なシャトルペプチド構築物をコードする核酸配列を含む発現構築物に関する。また、そのような構築物を含む適切な発現ベクター、該ベクターを用いて実施される標的タンパク質の組換え生産方法、該ベクターで形質転換された宿主、シャトルペプチドおよびそれをコードする核酸配列、外来タンパク質と融合されたそのようなシャトルペプチドをコードする核酸配列、そのようなシャトルペプチドによって産生されるハイドロホビンタンパク質、ならびに革などの物体をコーティングするためのハイドロホビンの使用が開示されている。 (もっと読む)


本発明は、単離された遺伝子操作された宿主細胞であって、生合成経路の酵素をコードするヌクレオチド配列を含む核酸を用いて遺伝子操作されている宿主細胞を提供する。宿主細胞における酵素の合成によって、酵素の基質の生合成経路中間体への変換が生じ、中間体は遺伝子操作されている宿主細胞の増殖を阻害するのに有効な量で産生される。本発明はさらに、本遺伝子操作された宿主細胞を含む組成物およびキットを提供する。本宿主細胞は、生合成経路において活性を有する遺伝子産物を同定するのに有用である。本発明はさらに、生合成経路において活性を有する遺伝子産物を同定する方法を提供する。

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組換えアデノウイルスベクター及びパッケージング細胞のゲノムの間の実質的な配列重複の不存在下に、ヘルパー依存性El-含有粒子(HDEP)を低頻度で形成させることができる。本発明はHDEPの生成を減少させるか、又は防ぐ手段及び方法を提供する。この目的のために、新しいパッケージング細胞及びこれらを作製する方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、甘味レセプターの単離された核酸配列およびアミノ酸配列、T1R3 Gタンパク質共役型レセプターポリペプチドのモノマーまたはホモダイマーを含むか、それらからなるレセプター(これらは、T1R3が細胞中に発現された場合、甘味リガンドに応答してシグナルを変換する)、そのようなレセプターに対する抗体、そのような核酸およびレセプターを検出する方法、ならびに甘味レセプターおよびアミノ酸味レセプターの調節因子をスクリーニングする方法を提供する。
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本発明は、アルツハイマー病患者の特定の脳領域における細胞質スルホトランスフェラーゼの発現の差を開示する。この知見に基づき、本発明は被験者において神経変性疾患、特にアルツハイマー病を診断または予測診断するための、または被験者がそのような疾患を発症する高いリスクがあるかどうかを判定する方法を提供する。さらに、本発明は、SULT4A1をコードする遺伝子を用いた、アルツハイマー病および関連する神経変性疾患を治療または予防するための治療的および予防的方法を提供する。神経変性疾患の調節物質についてのスクリーニング方法および組み換え動物モデルもまた開示される。
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本願発明は、急性侵害受容および慢性神経因性疼痛を媒介する神経ペプチドFF受容体サブタイプ、この受容体サブタイプと選択的に相互作用する化合物、および急性疼痛および慢性神経因性疼痛を処置する方法の発見に関する。 (もっと読む)


酵素を簡便な方法で保存可能とする。 酵素と当該酵素の保護剤とが固定されている支持体。該支持体を含む印刷物及び試薬キット。該支持体を製造する方法。該支持体に固定された酵素を再生する方法。酵素を保護剤との混合物として支持体に固定した状態で保存する方法。 (もっと読む)


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