【課題】高度に精製されたα−Ｇａｌ Ａ、およびそれを精製する様々な方法；変更された電荷を有するα−Ｇａｌ Ａ調製品およびその調製品の製造方法；ほ乳類宿主中で延長された循環半減期を有するα−Ｇａｌ Ａ調製品、およびその製造方法；α−Ｇａｌ Ａ調製品を被験者に投与する方法および投与量を提供する。
【解決手段】SDS-PAGEまたは逆相HPLCにより測定された場合、少なくとも99.5％の均質性まで精製されたヒトα−Gal A調製物を含む組成物であって、該調製物は、多様なα−Gal Aグリコフォームを含み、少なくとも3.0×10⁶ユニット／ｍｇタンパク質の比活性を有し、かつ、実質的にレクチンを含まない （もっと読む）

【課題】ＩＬ−２３のアゴニストおよびアンタゴニストを使用する方法を提供すること。
【解決手段】腫瘍のための処置方法が提供される。特に、サイトカイン分子およびそのレセプターの活性を調節するための方法が提供される。本発明は、ＩＬ−２３のアゴニストまたはアンタゴニストが、腫瘍の増殖を調節し得るという発見に基づく。本発明は、哺乳動物のサイトカイン分子および関連試薬の使用に関する。より詳細には、本発明は、増殖性障害の処置に使用され得る哺乳動物のサイトカイン様タンパク質およびそのインヒビターの同定に関する。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザ赤血球凝集素およびマトリックス２外部ドメインポリペプチドに対して産生される抗体の組合せを使用して、インフルエンザ感染を診断、治療および予防するための組成物、ワクチン、および方法を提供する。さらに、本発明は、インフルエンザ赤血球凝集素タンパク質のエピトープに対して産生されるヒト抗体と、インフルエンザＭ２タンパク質のエピトープに対して産生されるヒトモノクローナル抗体とを含む診断用、予防用、および治療用組成物を提供する。さらに、これらの組成物は、医薬担体を含む医薬組成物である。これらの組成物は、インフルエンザウイルス感染症を強く中和するとともに、すべてのインフルエンザ株に共通のタンパク質内の定常領域を認識する医薬組成物についての当技術分野における長年にわたる必要性に対処する。
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本発明は、特に未熟抗原提示細胞において、ＲＮＡの安定性を改善し、発現を増大させるための、５'末端キャップ類似体でのＲＮＡの修飾に関する。本発明は、前記の安定化されたＲＮＡを含有するワクチン組成物、前記の安定化されたＲＮＡを含む未熟抗原提示細胞、ならびに免疫エフェクター細胞を刺激するおよび／または活性化するためおよび前記の安定化されたＲＮＡを使用して個体における免疫応答を誘導するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、特に、インスリン遺伝子(INS)の天然アンチセンスポリヌクレオチドを標的にすることにより、インスリン遺伝子(INS)の発現および/または機能を調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明はまた、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定、ならびにインスリン遺伝子(INS)の発現に関連する疾患および障害の治療におけるそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、血管内皮増殖因子受容体(VEGFR-1)遺伝子の1つ以上の対立遺伝子バリアントの存在を決定することにより、ベバシズマブなどの脈管系性インヒビターを用いて治療して、悪性疾患または、生理学的および病理学的脈管形成に関連する疾患に苦しむ患者の全生存を改善する方法に関する。本発明はさらに、VEGFR-1遺伝子の1つ以上の対立遺伝子バリアントの存在を決定することにより、ベバシズマブなどの脈管形成インヒビターを用いて治療して、悪性疾患または生理学的および病理学的脈管形成に関連する疾患に苦しむ患者の無進行生存を向上する方法を提供する。本発明はまた、VEGFR-1遺伝子の1つ以上のバリアントの存在を決定することにより、脈管形成インヒビターに対する患者の応答性を評価する方法も提供する。 （もっと読む）

異種ＤＮＡが組み込まれたヒト単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）を含む組換えデオキシリボ核酸であって、前記異種ＤＮＡがＲＩＮＧフィンガードメインを含むポリペプチドをコードする組換えデオキシリボ核酸；それを含む組換えウイルス、免疫化のためのウイルスワクチンおよび方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、(a) Oct3/4もしくはそれをコードする核酸、(b) Klf4もしくはそれをコードする核酸、および(c) Sox2もしくはそれをコードする核酸、並びに(d1) L-Mycもしくはそれをコードする核酸および／または(d2) p53の機能阻害物質を、体細胞に接触させることを含む、iPS細胞の製造方法を提供する。好ましくは、(a) Oct3/4をコードする核酸、(b) Klf4をコードする核酸、(c) Sox2をコードする核酸、(d1) L-Mycをコードする核酸および、(e) Lin28もしくはLin28bをコードする核酸を、ベクターの複製に必要なベクター要素の5’側および3’側にloxP配列を同方向に配置したエピソーマルベクター中に挿入し、(d2) p53に対するshRNAをコードする核酸を一過的な発現を提供するベクター（プラスミドベクター等）中に挿入して、これらすべての核酸を体細胞に導入する。 （もっと読む）

本明細書で、ＰＲＴ５、ＰＲＴ６、ＰＲＴ７及びＰＲＴ８と呼ばれる４つのポリペプチド、それをコードする核酸、それらのタンパク質を含む組成物、並びに治療及び診断の方法でのそれらの使用が提供される。ポリペプチドを特異的に認識する抗体、並びにそれらの使用も提供される。各タンパク質の特徴付けは、ＰＲＴ５及びＰＲＴ８がグルコース代謝に関与し、ＰＲＴ６がアンドロゲン調節に関与し、ＰＲＴ７が癌と相関することを示した。 （もっと読む）

本発明は、核酸に基づくかまたはポリペプチドに基づくものであり得るＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）成分を含んでなる組成物、ならびにこのようなＨＢＶ成分をコードする核酸分子およびベクターを提供する。本発明はまた、このような核酸分子またはベクターを含んでなる感染性ウイルス粒子および宿主細胞に関する。本発明はまた、このような核酸分子、ベクター、感染性ウイルス粒子または宿主細胞を含んでなる組成物またはパーツキットおよびＨＢＶ感染を予防または治療するためのその使用も提供する。 （もっと読む）

本発明は、有効なプロモーターの制御下でヒト長ペントラキシンＰＴＸ３タンパク質をコード化するヌクレオチド配列及び選択可能なマーカーをコード化するヌクレオチド配列を含む真核生物発現ベクター、ベクターによってコード化されるタンパク質の発現を提供できる組換えヒト細胞及びヒト長ペントラキシンＰＴＸ３タンパク質を産生するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】神経発生および神経再生の抑制を阻害することによって、神経変性疾患または少なくとも該疾患に関連する症状の治療または予防に適切な手段を提供すること。
【解決手段】損傷を受けた神経経路の好結果の再生および機能的な再連結を促進するためのオリゴヌクレオチドの使用であって、該オリゴヌクレオチドが、８から５０個の核酸塩基を含む、配列番号１または配列番号２の部分配列に少なくとも８０％同一の配列を有するオリゴヌクレオチド、ならびに該配列の塩、および光学異性体の少なくとも１つであり、該配列が、ＴＧＦ−Ｒ_ＩＩをコードする遺伝子のオープンリーディングフレームの翻訳開始コドンを含む領域と十分にハイブリダイズし得る、使用。 （もっと読む）

本発明は、改変第IX因子ポリペプチド、例えば１以上のアミノ酸置換を有する第IX因子ポリペプチドに関する。本発明はまた、改変第IX因子ポリペプチドを作成する方法、および改変第IX因子ポリペプチドを使用する方法、例えば、血友病 B に罹患している患者を処置するために改変第IX因子ポリペプチドを使用する方法に関する。
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標的細胞にポリヌクレオチドを送達するための粒子を生成する方法が開示される。該方法は、（ａ）ポリヌクレオチドを、カチオン性分子を含む組成物と接触させるステップであって、カチオン性分子は静電的相互作用によりポリヌクレオチドを凝縮して複合体を生成し、カチオン性分子はリポソームに含まれないステップと；（ｂ）約４．５以下のｐＨで、複合体を標的化部分に共有結合させて、標的細胞にポリヌクレオチド剤を送達するための粒子を生成するステップとを含む。該粒子および同粒子を含む組成物の使用も開示される。 （もっと読む）

【課題】インターロイキン-２２ポリペプチド及びそれらポリペプチドをコードする核酸を提供する。
【解決手段】インターロイキン-２２ポリペプチド及びそれらポリペプチドをコードする核酸、ベクター及びこれら核酸配列を含む宿主細胞、異種ポリペプチド配列と融合した本発明のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体、そしてポリペプチドを産生する方法。哺乳動物へＩＬ-２２アンタゴニストの有効量を投与する膵臓疾患を治療する方法。 （もっと読む）

本発明は、維持、細胞仕様、細胞決定、幹細胞運命の誘導、細胞分化、細胞脱分化、および細胞分化転換などの細胞運命の修飾因子を同定および立証する組成および方法を提供する。本発明は、レポ-タ-核酸コンストラクト、そのようなコンストラクトを含む宿主細胞、およびそのような細胞およびコンストラクトを使用した方法に関連する。本発明は、蛍光発生オリゴヌクレオチドを使用する１個または複数のレポ-タ-核酸コンストラクトを含む細胞を産生する方法に関連する。これらの方法は高処理量のスクリ-ンに関連する。 （もっと読む）

【課題】OATPファミリーに属する新規なトランスポーター遺伝子および該遺伝子がコードするタンパク質、並びにそれらの用途を提供する。
【解決手段】ヒトOATPトランスポーターの遺伝子配列を基に新規なトランスポーター遺伝子のスクリーニングを行い、４つの新たなトランスポーターの遺伝子をクローニングすることに成功した。これらのトランスポーターは、生体物質や様々な薬物に対する輸送活性を利用したドラッグの開発に有用である。また、これらトランスポーター遺伝子には一塩基多型（SNP）が存在していることを見出した。これらトランスポーター遺伝子の多型（SNP等）を基にした遺伝子診断により、例えば薬物治療の有効性を判断することが可能になる。 （もっと読む）

シンドビスウイルスＥ２糖タンパク質変異体と、関心の配列を含むレンチウイルスベクターゲノムとを含むレンチウイルスベクター粒子が提供される。レンチウイルスベクター粒子は、（ａ）シンドビスウイルスＥ２糖タンパク質変異体を含むエンベロープ、および（ｂ）関心の配列を含むレンチウイルスベクターゲノムを含み、本Ｅ２糖タンパク質変異体は、レンチウイルスベクター粒子による樹状細胞の感染を促進し、本Ｅ２糖タンパク質変異体は、参照配列（ＨＲ株）と比較して、ヘパラン硫酸への結合が減少している。
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【課題】疼痛の処置方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、Ｎａ_ｖ１．８ナトリウムチャネル遺伝子からｍＲＮＡのＲＮＡｉ誘導性の分解を引き起こす、一本鎖、または二本鎖のいずれかの短い干渉核酸；このような短い干渉核酸を含む薬学的組成物；このような短い干渉核酸を含む組み換えベクター；ｍＲＮＡの翻訳を阻害するための方法；ポリペプチドの発現を阻害するための方法；細胞における膜電位をブロックするための方法；細胞におけるナトリウム電流をブロックするための方法；および、慢性疼痛を阻害するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】翻訳後検定及び転写後検定における、改良されたベクター及びシステム、並びに遺伝子発現における変化のより一層実時間測定を可能にする検定法を提供する。
【解決手段】ヌクレオチド配列を導入するための複数クローニンブ部位、レポーター遺伝子、概転写可能なポリヌクレオチドの発現を調節するためのプロモーター及び／またはエンハンサー、ポリアデニル化配列、選択可能マーカー遺伝子、及び複製起点からなる群より選択される一つ以上の構成員を含む、転写可能なポリヌクレオチドに対応する転写物の安定性を調節するＲＮＡ因子をコードするヌクレオチド配列からなる該転写可能なポリヌクレオチド発現ベクターからなる。 （もっと読む）