【課題】DNAナノエレクトロニクスにより、核酸の塩基配列などの情報を取り出す。
【解決手段】一端に電荷ドナー、他端に接続性末端を有する電荷注入ブロック、二本鎖ポリヌクレオチドの一端に電荷アクセプター、他端に接続性末端を有する電荷検出ブロックを有し、前記電荷注入ブロックは二本鎖ポリヌクレオチドあるいは二本鎖ポリヌクレオチドを構成可能な２以上の相補鎖から構成され、前記電荷検出ブロックは二本鎖ポリヌクレオチドあるいは二本鎖ポリヌクレオチドを構成可能な２以上の相補鎖から構成され、電荷注入ブロックと電荷検出ブロックの接続性末端は同一であっても異なっていてもよい、核酸ブロックコンビネーション。 （もっと読む）

【課題】本発明は、FasリガンドムテインおよびキメラをコードするDNAならびにコードされるタンパク質を提供する。変異体またはキメラFasリガンドを発現する形質転換した細胞を産生するためのDNAおよびベクターの提供を課題とする。
【解決手段】本発明は、FasリガンドムテインおよびキメラをコードするDNAならびにコードされるタンパク質、変異体またはキメラFasリガンドを発現する形質転換した細胞を産生するためのDNAおよびベクターを提供する。本発明はまた、Fasリガンド治療剤を投与することによって自己免疫疾患また移植拒絶について患者を処置するための方法に関する。治療剤は、ポリペプチド、ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、または小分子である。ポリペプチドは、全長Fasリガンドポリペプチド、またはその生物学的に活性な改変体、誘導体、部分、融合物、もしくはペプチドを含む。 （もっと読む）

【課題】ｃＤＮＡ遺伝子発現プロファイリングに基づいた多くの他の予後予測サインのように、腫瘍および微小環境サインは共に数百の細胞コーディング遺伝子を含む。従って、臨床業務において関連のあるバイオマーカーまたは潜在的薬理学的標的を確認し、遺伝子のスコアを調べることは困難な課題である。
【解決手段】本明細書では肝細胞癌（ＨＣＣ）の診断、予後予測、および治療のための方法および組成物が提供される。また、抗ＨＣＣ剤を確認する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】メチル化ＤＮＡ：Ｘの含量の測定方法の提供。
【解決手段】Ｘの含量の測定方法で、試料から一本鎖ＤＮＡ：Ａと一本鎖固定化オリゴヌクレオチド：Ｂとを結合させてＡを選択し、これを鋳型としＢをプライマー：ＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖：Ｃとして形成させ、Ｃをメチル化感受性制限酵素で消化処理後、生成した遊離消化物を除去し、前工程として未消化物であるＣを一本鎖状態に一旦分離し、且つ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ（正鎖）：ＤとＢとを結合させて一本鎖状態ＤＮＡ：Ｅを選択し、選択されたＥを鋳型としＢをＰＲとしてＢを１回伸長させて二本鎖として形成させ、生成した一本鎖状態ＤＮＡ（負鎖）：Ｆを鋳型とし特定ＰＲ：ＧをＰＲとしてＧを１回伸長させてＦを二本鎖として形成させ、さらにこれら操作を伸長形成された二本鎖ＤＮＡを一本鎖状態に一旦分離後、繰返してＸを増幅・定量する。 （もっと読む）

本発明は、発現プロファイリング分析により、タンパク質の発現および分泌を最大にする遺伝子およびタンパク質ならびに関連経路を体系的に同定する方法を提供する。本発明はさらに、改良された細胞株を設計するために同定された遺伝子およびタンパク質を遺伝子操作する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】癌の治療及び／又は予防剤として有用なペプチドを見出し、該ペプチドの免疫誘導剤としての用途を提供すること。
【解決手段】カルモジュリン２がヒトの腫瘍組織において、正常組織と比較して有意に高発現していることが見出された。カルモジュリン２タンパク中の部分ペプチドが、抗原提示細胞により提示されて、該ペプチドに特異的な細胞障害性Ｔ細胞を活性化及び増殖させる能力（免疫誘導活性）を有し、このため、該ペプチドが癌の治療及び／又は予防に有用であり、また、該ペプチドと接触した抗原提示細胞や、該抗原提示細胞と接触したＴ細胞が癌の治療及び／又は予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】動物細胞を用いた組換えタンパク質の産生系で、目的タンパク質のさらなる増産が可能な手段を提供する。
【解決手段】ＡＴＦ４および／またはＧＡＤＤ３４をコードするヌクレオチドを含有する発現ユニットを動物細胞に導入し、目的タンパク質の発現を増強させる工程を含む、動物細胞における目的タンパク質の製造方法、ならびにＡＴＦ４および／またはＧＡＤＤ３４をコードするヌクレオチドを導入してなる、タンパク質高産生用動物細胞株。 （もっと読む）

水不溶性セルロース誘導体、例えばエチルセルロースは、動物の組織内の酸化的ストレスまたは酸化的細胞傷害を予防または低減するために、特に、動物の非脂肪組織内のステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼ−１（ＳＣＤ１）遺伝子発現またはＡＴＰ合成酵素ミトコンドリアＦ１複合体アセンブリ因子１（ＡＴＰＡＦ１）遺伝子発現のレベルを支配するために有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ターゲットヌクレオチド配列の少なくとも２種類以上のヌクレオチド変異を同時に検出する方法に関する。
【解決手段】本発明の方法によると、従来の付加的な制限酵素処理や塩基配列分析の過程を経ることなく、簡単な増幅反応を通じて、２種以上のヌクレオチド変異を同時に、且つ誤りなく正確に検出することができる。 （もっと読む）

水溶性セルロース誘導体は、個体におけるメタボリックシンドロームまたはメタボリックシンドロームに関連する症状もしくは健康状態を予防または処置する方法において、特にａ）高血圧、ｂ）炎症性状態または炎症状態およびｃ）血栓準備状態の症状のうち１つ以上を予防または処置するために有用である。 （もっと読む）

【課題】配列の多様性を減縮させることなく、一群のアミノ酸のランダムな配列から機能性タンパク質を選択しうる方法を提供する。
【解決手段】RNA結合タンパク質とRNAとの相互作用、DNA結合タンパク質とDNAとの相互作用、またはリボソーム不活性化タンパク質を用いることにより、無細胞系においても、遺伝子型と表現型の安定的な連結を行いうる方法。この安定的な連結を利用して、機能性タンパク質を選択する方法、この安定的な連結に利用しうる核酸構築物。 （もっと読む）

【課題】優れたデカルボキシラーゼ活性と、基質親和性と、熱安定性とを有し、且つ種々のpHで優れた活性を示す、ピルビン酸デカルボキシラーゼ酵素をコードしている単離核酸分子、および、該ピルビン酸デカルボキシラーゼ酵素をコードする核酸配列を含む宿主細胞を用いたエタノール製造方法の提供。
【解決手段】広範囲の宿主細胞において高レベルに発現するようなコドン使用頻度となっている核酸分子を含んだ組換え発現ベクターと、該発現ベクターを含む組換え宿主細胞、他のエタノール産生酵素をさらに含んだ宿主細胞、そうした宿主細胞を用いて有用な物質（例えば、アセトアルデヒドおよびエタノール）を産生する方法とを提供する。 （もっと読む）

【課題】前立腺癌診断において最も切望されている、ラテント癌など積極的治療を必要としない前立腺癌を検出することなく、積極的治療を必要とする悪性度の高い前立腺癌をのみを特異的に検出可能な診断マーカーの提供。
【解決手段】本発明は、エプスタイン・バー・ウィルス核抗原2 共活性化因子p100（Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 Co-activator p100（EBNA2 共活性化因子 p100））を検出することによる癌の検査方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】神経前駆細胞の傷害箇所への新しい遊走促進剤及びアストロサイトの遊走促進因子遺伝子発現促進剤を提供すること。
【解決手段】バイカリン及び薬学的に許容することのできるその塩並びにそれらの水和物から選ばれる化合物を主成分とする遊走促進剤及び遊走促進因子遺伝子発現促進剤を開発した。バイカリン等は、標準群に比較して神経前駆細胞のアストラサイトへの遊走を１．５倍（ｐ＝０．０１２）、対照群に比較してＮＰＣの遊走を２．５倍にし、標準群と比較してＶＥＧＦのｍＲＮＡを２．７倍（ｐ＝０．０１２）、ＭＣＰ−１のｍＲＮＡを８．２倍も増加した。 （もっと読む）

本発明は、フィールド環境における即時集団HLA遺伝子タイピング及び/または対立遺伝子タイピングのための携帯システム、及びその様な集団HLA遺伝子タイピングの方法を供する。システムの個々の構成要素は、フィールド環境に携帯可能で、同環境で操作可能であり、それにより、遺伝子または対立遺伝子の即時ハイスループットタイピングを提供する。HLA遺伝子特異的プライマー及びHLA対立遺伝子特異的または一塩基多型特異的ハイブリダイゼーションプローブも提供する。さらに、本発明はハイブリダイゼーションプローブからなるマイクロアレイを提供する。HLA遺伝子特異的プライマーとマイクロアレイからなるキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】患者由来の生物学的試料（組織試料など）におけるBRC関連遺伝子の発現レベルを決定することによって、対象における乳癌に対する素因を診断または判定する方法を提供する。
【解決手段】乳癌（BRC）を検出および診断するための方法を示す。1つの態様において、本診断方法は、BRC細胞と正常細胞とを識別するBRC関連遺伝子の発現レベルを決定することを含む。もう1つの態様において、本診断方法は、BRC細胞の中でのDCIS細胞とIDC細胞とを識別するBRC関連遺伝子の発現レベルを決定することを含む。また、リンパ節転移を伴う乳癌細胞において特有の変化した発現パターンを有するBRC関連遺伝子を用いて、乳癌転移を予測し予防するための手段を提供する。さらに、乳癌の治療において有用な治療薬のスクリーニング方法、乳癌を治療する方法、および対象への乳癌に対するワクチン接種の方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】特定の転写物にのみ特異的な塩基配列を有する塩基配列断片情報を高精度に取得すること。
【解決手段】コンピュータを利用して、まず、単一生物種のゲノム１の所定遺伝子（例えば、２１）の塩基配列情報と、この遺伝子から産生され得る転写物グループ（例えば、３１）に属する各転写物（例えば、３１ａ〜３１ｄ）に対応する塩基配列情報をコンピュータに格納しておく。そして、コンピュータに入力された塩基配列断片の塩基配列情報と前記塩基配列情報を自動的に照合する手順を行うことによって、前記塩基配列断片が、特定の転写物（例えば、３１ａ）にのみ特異的な塩基配列（例えば、３１４２）であるか否か、あるいは特定の遺伝子（例えば、２１）に特異的な塩基配列であるか否かを自動的に判定する。 （もっと読む）

【課題】男性不妊症に密接に関連するヒト精巣における酵素代謝の障害、及び特に男性不妊症が診断及び処理され、そして受精調節のために使用され得る新規手段の提供。
【解決手段】精子形成／精子完成の工程において重要な役割を演じる酵素Hipキナーゼ４（HipK4）に対応する少なくとも１つのHipK4核酸、HipK4ポリペプチド、HipK4のモジュレーター、HipK4に対して向けられた抗体、HipK4アンチセンス、及びHipK4 RNAiを活性成分として含む医薬組成物を、受精障害の診断及び処理、避妊、及び受精障害の処理のための使用。 （もっと読む）

【課題】官能性電極上の選択的結合事象を電気的に読み取ることにより分子及びナノ材料を分析する方法及びＣＭＯＳ型デバイスを提供する。
【解決手段】プローブ分子を含む官能性電極を備え、ブローブ分子とターゲット分子との分子結合事象を官能性電極の分極変化により電気的に検出することができるデバイスを開示する。デバイスには、プローブ分子を含まない非官能性電極を備えてもよく、デバイスはプローブ分子とターゲット分子との分子結合事象を官能性電極と非官能性電極との間の分極変化により電気的に検出することができるようになる。 （もっと読む）

本発明は、2’-ターミネーター・ヌクレオチドを含むブロック・オリゴヌクレオチドの製造法を提供する。これらのブロック・オリゴヌクレオチドは、様々な核酸技術においてプライマー及びプローブとして使用される。関連キットもまた提供する。 （もっと読む）