【課題】抗原提示細胞の不適切な調節、発達、または生理機能の異常により引き起こされる医学的状態の診断および処置に有用な薬剤を提供すること。
【解決手段】種々の単球由来タンパク質をコードする核酸、ならびに精製されたタンパク質および特異的な抗体を含む、関連する組成物が、記載される。このような組成物の使用の方法もまた、提供される。提供される方法としては、サンプル中の特定の核酸を検出するための方法、サンプル中の特定の抗原成分を検出するための方法、および候補となる治療剤をスクリーニングするための方法が挙げられる。本発明は、活性化された単球から単離された新規の遺伝子および遺伝子産物の発見に基づく。 （もっと読む）

【課題】Ｃ₃−Ｃ₄アルコールを生産するのに適した真核細胞を提供する。
【解決手段】チオレドキシンを高発現させることで、Ｃ₃−Ｃ₄アルコール耐性が増強された真核細胞を提供する。 （もっと読む）

【課題】ストレスの程度を簡便に評価する新規なストレス評価方法を提供する。
【解決手段】生体から採取された細胞中におけるＰｅｒ１遺伝子の発現レベルを測定する測定工程と、上記細胞中におけるＰｅｒ１遺伝子の発現レベルの正常値と、上記測定工程で測定した発現レベルとを比較し、上記測定工程で測定した発現レベルが上記正常値より増加した場合に、上記生体にストレス負荷が与えられていると評価する評価工程とを有する。 （もっと読む）

【課題】複雑かつ時間が掛かり、免疫法やポリメラーゼチェインリアクション法では生死を判断できない、細胞種を特定する手段の提供。
【解決手段】特定ウイルスの特定細胞への特異的感染能力を利用した細胞種特定手段。事前に蛍光試薬で染色した蛍光細菌１に対し、ラムダファージ２を感染させ、メンブレンフィルタ３で回収する。回収直後の事前画像Ａに対し、時間が経ち、感染蛍光細菌４が溶菌５した事後画像Ｂを比較することで、ラムダファージ２によって特異的に感染される大腸菌の有無を迅速に検出する。また、ウイルスは生菌でのみ増殖しうることから生きている大腸菌の存在も検出できる。 （もっと読む）

［２Ｆｅ−２Ｓ］クラスターを有する細菌性ジヒドロキシ酸デヒドラターゼの群が発見された。細菌性［２Ｆｅ−２Ｓ］ＤＨＡＤが、バクテリアおよび酵母菌細胞内で異種タンパク質として発現されたが、これは２，３−ジヒドロキシイソ吉草酸からα−ケトイソ吉草酸への変換または２，３−ジヒドロキシメチル吉草酸からα−ケトメチル吉草酸への変換を行うためのＤＨＡＤ活性をもたらす。イソブタノールおよび他の化合物が、細菌性［２Ｆｅ−２Ｓ］ＤＨＡＤ活性を含む経路で合成されうる。
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本発明は、制御されていない細胞成長、例えば癌及び改変したＦＧＦＲ４に関連した分子機構及び生理学的プロセスを研究するための齧歯類動物を提供する。
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【課題】微量な反応液で、限界希釈法による核酸の定量を効率よく行うことが可能な、生体試料反応用チップ及び生体試料反応方法を得る。
【解決手段】反応容器１０３ａ，１０３ｂ，１０３ｃと、各々の反応容器に接続された反応液導入用流路１０４と、反応液導入用流路１０４に接続された廃液収容部１０５及び反応液収容部１０６を備え、反応容器１０３ａ，１０３ｂ，１０３ｃは、容積が異なる３つの反応容器群Ａ，Ｂ，Ｃを構成している。反応容器１０３ａ，１０３ｂ，１０３ｃ内に未知濃度のターゲット核酸を含む反応液を充填し、同一のプライマーを用いてＰＣＲ処理を行う。ＰＣＲ処理後、各々の反応容器群の中で、ターゲット核酸が検出される反応容器と検出されない反応容器の両方が含まれる反応容器群における、ターゲット核酸が検出されない反応容器の数の割合に基づいて、反応液中のターゲット核酸濃度を定量する。 （もっと読む）

本発明は、マイクロアレイスライド上の個別の空間的位置から生体物質を選択的に溶出するための方法およびシステムを提供する。１つの態様では、例えば、マイクロアレイスライドに結合した生体物質を回収する方法は、マイクロアレイスライドから回収されるべき生体物質を選択すること、マイクロアレイスライド表面上の個別の空間領域内の生体物質を検出すること、および、その個別の空間領域内ではないマイクロアレイスライドの領域から実質的な量の選択されていない生体物質を溶出することなく、選択された生体物質の少なくとも一部を個別の空間領域から溶出すること、を含み得る。 （もっと読む）

本発明は、シャペロニン遺伝子のPCRによりキンゲラ属微生物を検出するための方法に関する。 （もっと読む）

選択された潜在的変異体から標的核酸変異体の存在又は非存在を検出するための方法、反応混合物、及びキットが記述されている。 （もっと読む）

【課題】スポット単体の位置ばらつきがあるマイクロアレイ基板の測定方法を提供する。
【解決手段】スポットに予め固定された第一の試薬と化学反応して発光する第一の基質を添加するステップと、前記スポットの光を撮影して１次測光画像を生成するステップと、前記１次測光画像から前記スポットの位置を特定した１次測光解析画像を生成するステップと、前記第一の基質を除去した後、前記マイクロアレイ基板上に検体と第二の試薬を添加し結合反応させ、前記スポットに予め固定された抗体と結合しなかった前記検体と前記第二の試薬を除去するステップと、前記第二の試薬と化学反応して発光する第二の基質を添加するステップと、前記スポットの光を撮影して２次測光画像を生成するステップと、前記１次測光解析画像を用いて前記２次測光画像内の前記スポットの位置を特定し、前記スポットの発光量を測定するステップとで構成される。 （もっと読む）

被験体においてＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ（Ｍｔｂ）感染を検出するための方法を開示し、被験体は、小児、潜伏性Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染症に罹患している被験体である。また、本方法は、被験体における肺外Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ感染の検出も開示する。本方法には、Ｍｔｂポリペプチドを特異的に認識するＣＤ８^＋Ｔ細胞の存在を検出することが含まれる。本方法には、生物学的試料中のＣＤ８^＋Ｔ細胞の存在を検出するためのｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイが含まれる。
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本発明は、哺乳動物樹状細胞の分化および成熟化を調節（好ましくは阻害）する樹状細胞調節分子を提供する。本発明はまた、樹状細胞調節分子およびそのホモログおよび活性フラグメントを含有する医薬組成物、それに対する抗体、およびそれらの分子を利用する治療法およびスクリーニング法を提供する。
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【課題】非特異的なプライマー二量体増幅が、増幅反応の前に、規定されたポリアニオンを添加することにより回避されることを特徴とする、ホットスタートPCRを行う新規な方法の提供。
【解決手段】構造[Xx-(CH₂)m-リン酸-Yy]nを含む化合物であって、3≦m≦6、30≦n≦60、x及びyはそれぞれ、互いに独立して、0又は1であり、X及びYはそれぞれ、互いに独立して、任意の光度測定可能部分であり、ただし、末端のXは-OH基又はリン酸基であってもよく、さらに、末端のYは-OH基であってもよいことを特徴とする新規な化合物。 （もっと読む）

個体における多発性硬化症（「MS」）またはMSの素因もしくはリスクの診断、および個体におけるMS治療に対する応答の予測のための方法および組成物。具体的には、予後指標、診断マーカー、またはMS治療に対する応答の予測因子としての臨床的マーカー、神経放射線学的マーカー、遺伝子マーカー、生物学的マーカー、および／または免疫学的マーカーの使用のための方法および化合物。
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【課題】迅速かつ簡便に、超純水の微生物汚染を検出し得るキット、及び、該キットを用いて、超純水を含む装置において、汚染源が超純水か否かを判別する方法の提供
【解決手段】超純水の微生物汚染の検出に用いられるキットであって、超純水に存在し、微生物汚染の原因菌となる微生物に特異的な塩基配列と相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドプローブを有する微生物汚染検出用キット、超純水の微生物汚染を、前記微生物汚染検出用キットを用いて検出することを特徴とする微生物汚染検出方法、及び、内部に超純水を含む装置の微生物汚染において、前記微生物汚染検出用キットを用いて微生物を検出することにより、汚染源が超純水であるか否かを判別することを特徴とする汚染源判別方法。 （もっと読む）

（１）被験化合物が基質ポリペプチドにおけるＬＲＲＫ２ポリペプチドのタンパク質キナーゼ活性を調節、例えば阻害するかどうかを決定すること；および（２）該ＬＲＲＫ２ポリペプチドタンパク質キナーゼ活性を調節、例えば阻害する化合物を選別すること；の工程を含んでなり、基質ポリペプチドは配列（Ｗ／Ｆ／Ｒ／Ｋ）（Ｗ／Ｆ／Ｒ／Ｋ）（Ｒ／Ｋ）（Ｆ／Ｗ／Ｈ／Ｒ）（Ｙ／Ｗ／Ｒ）（Ｓ／Ｔ）（Ｌ／Ｖ／Ｉ）（Ｒ／Ｋ）（Ｒ／Ｋ）（Ａ／Ｙ）または（Ｗ／Ｒ）（Ｘ）（Ｘ）（Ｆ／Ｙ／Ｈ／Ｔ）（Ｙ／Ｗ／Ｒ）（Ｔ）（Ｘ）（Ｒ／Ｔ）（Ｒ）（Ｘ）（ここでＸは任意のアミノ酸を表す）を含んでなるＬＲＲＫ２タンパク質キナーゼ活性を調節、例えば阻害するのに有用であると予期される化合物を同定する方法。そのような化合物はパーキンソン病またはパーキンソン症を処置するのに有用であり得る。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程を有する、試料における生体分子の含量を正規化するための方法に関する：
ａ）容器表面が高塩条件下で生体分子を可逆的に結合できるように少なくとも定位置で、好ましくは容器の内部で官能化されている容器表面を有する反応容器を提供すること、
ｂ）少なくとも１つの試料調製工程を実施すること、
ｃ）高塩条件下で、調製された試料からの生体分子を容器表面に結合させること（「結合及び正規化の工程」）、
ｄ）任意に洗浄すること（「洗浄工程」）、及び
ｅ）少なくとも１つの後続の反応を実施すること。
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本発明は、懸滴プレート（１）及び該懸滴プレート（１）の液滴接触区域（５）に付着する少なくとも一つの液体（６）中で細胞を培養するまたは分子凝集体を製造する方法に関する。懸滴プレート（１）は第１表面（３）と第１表面（３）に本質的に平行な第２表面（４）とを備える本体（２）を含む。第２表面（４）は、その中で細胞を培養するまたは分子凝集体を製造するための液体（６）を付着して受け取る少なくとも一つの液滴接触区域（５）を含む。該少なくとも一つの液滴接触区域（５）は、液体（６）が本体（２）の第２表面（４）上で広がるのを防止するレリーフ構造（８）によって周辺区域（７）から区別されている。本発明の懸滴プレート（１）は、本体（２）が同本体（２）の第１表面（３）の方向から少なくとも一つの液滴接触区域（５）に通じる少なくとも一本の導管（９）を更に含むことを特徴とする。本発明の方法では、本体（２）の第１表面（３）の方向から液滴接触区域（５）に通じる導管（９）を介して液滴接触区域（５）に液体（６）を加える。細胞及び／又は分子をこの液体（６）に導入することができ、この液体（６）の一部を液滴接触区域（５）専用の懸滴プレート（１）のそれぞれの導管（９）を介して置き換えることができる。
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【課題】レチノイン酸受容体の提供。
【解決手段】ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５受容体をコードする単離された核酸、精製されたほ乳類ＳＮＯＲＦ２５受容体、ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５をコードする核酸を含むベクター、そのようなベクターを含む細胞、ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５に対する抗体、ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５受容体をコードする核酸を検出するために有用な核酸プローブ、ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５受容体をコードする核酸に固有の配列に相補的なアンチセンスオリゴヌクレオチド、正常または変異哺乳物ＳＮＯＲＦ２５受容体をコードするＤＮＡを発現するトランスジェニック、非ヒト動物、ほ乳類ＳＮＯＲＦ２５受容体を単離する方法。 （もっと読む）