本発明は、癌を特徴付ける、制御する、診断する、および処置するための組成物ならびに方法に関する。例えば、本発明は、乳癌細胞を含む癌細胞の特定のクラスの腫瘍形成を阻害する、および転移を予防するための組成物ならびに方法を提供する。本発明はまた、腫瘍形成を制御する化合物を同定するための系および方法を提供する。 （もっと読む）

適切には脊椎動物、例えば哺乳動物における、外来または自己いずれであってもよい抗原に対する免疫応答を誘導するかまたは制御するための、MARCH VIIとしても知られる、アキソトロフィンの使用を開示する。単離されたアキソトロフィン、並びにアキソトロフィンにコードされるかまたは由来するヌクレオチドおよびポリペプチド、その1以上を含有する組成物、並びにアッセイ法を、本発明のさらなる側面として提供する。 （もっと読む）

本発明は、集中治療室および緊急治療室における患者の死亡の危険性を早期に測定するための方法であって、このタイプの患者の血清サンプルまたは血漿サンプル内のCu/Znスーパーオキシドジムスターゼ（Cu/Zn SODまたはSOD-1）の濃度を選択的に測定し、そして、定量的にまたは半定量的に測定した濃度であって予め求めたカットオフを超える濃度（例えば約310ng/mlよりも高い濃度）が、死亡の高い危険性と相関している方法に関する。
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本発明は雑種強勢疾患及び／又は誘発の診断と治療に有用な可能性のある候補遺伝子の同定法に関する。特に本発明は動物又は植物の雑種強勢か雑種衰弱を産生できる候補遺伝子の同定法に関し、（i）候補遺伝子の対立遺伝子のヌクレオチド配列を比較し、（ii）該動物か植物でのヌクレオチド配列の違いを同定し、且つ（iii）候補遺伝子の対立遺伝子間のアミノ酸配列変化が候補遺伝子内の二つ以上の異種エキソン内に位置することを同定するステップからなる。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ遺伝子型解析に基づいて、ナフタルイミド（例えば、アモナフィド、アモナフィド塩、およびそれらのアナログを含む）を患者に投与する方法を提供する。本発明はまた、ナフタルイミドと組み合わせて使用する、白血球減少症を防止しまたは変調するための量の顆粒球コロニー刺激因子（ＧＣＳＦ）を投与する方法をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌疾患を反映する疾患マーカー、該疾患マーカーを利用した癌疾患の検出方法、該疾患の改善に有効な薬物のスクリーニング、およびＣＴＬの誘導剤を提供する。 ＡＳＫ遺伝子、ＣＫＳ１遺伝子、ＭＥＬＫ遺伝子、ＳＴＫ１２遺伝子、ＴＴＫ遺伝子またはＧＰＲ８７遺伝子の塩基配列において、連続する少なくとも１５塩基を有するポリヌクレオチド及び／またはそれに相補的なポリヌクレオチドを、癌疾患の疾患マーカーとして利用する。 また、ＡＳＫ、ＣＫＳ１、ＭＥＬＫ、ＳＴＫ１２、ＴＴＫまたはＧＰＲ８７、あるいはそれら由来のペプチドをＣＴＬの誘導剤として用いる。 （もっと読む）

細胞および／または粒子を含む液状試料に関する試料調製方法を実施するための一体型ラボオンチップ診断システムは、（ａ）液状試料の入口と、（ｂ）液状試料に含まれる細胞および／または粒子を溶解するための溶解ユニットと、（ｃ）液状試料に含まれる細胞および／または粒子から核酸を抽出するための核酸抽出ユニットと、（ｄ）溶解流体を収納する貯留所と、（ｅ）核酸抽出ユニットで集められた核酸を取り出すための溶離剤を収納する貯留所と、を含み、試料入口が溶解ユニットと流体連通接続されて、それらの間の流体の流れをコントロールする任意バルブが在り、溶解ユニットが核酸抽出ユニットと流体連通接続されて、それらの間の流体の流れをコントロールする任意バルブが在り、溶解流体を収納する貯留所が溶解ユニットと流体連通接続されて、それらの間の流体の流れをコントロールする任意バルブが在り、および溶離剤を収納する貯留所が核酸抽出ユニットと流体連通接続されて、それらの間の流体の流れをコントロールする任意バルブが在ることを特徴とする。 （もっと読む）

ヒトＩＴＰＫ遺伝子はＩＧＦＲ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＩＧＦＲ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＩＴＰＫの活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、ＩＧＦＲのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

試料を含有する水性媒体中、コレステロールエステル加水分解酵素およびコレステロール酸化酵素もしくはコレステロール脱水素酵素を超低密度リポ蛋白レムナント中のエステル型および遊離型コレステロール（以下総称して超低密度リポ蛋白レムナントコレステロールという）に特異的に作用させる（ａ）ポリオキシエチレンポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテルおよび（ｂ）ポリオキシエチレンポリオキシブチレン縮合物、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテルおよびポリオキシアルキレン長鎖アルキルエーテルからなる群から選択される一種の界面活性剤の組み合わせの存在下、試料中の超低密度リポ蛋白レムナントコレステロールを定量する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
新規のＢＮＰ変異体：本発明に係る新規のＢＮＰ変異体は適宜、本明細書に記載されるように、ＢＮＰ変異体で検出可能な疾患の診断に使用してもよい。 （もっと読む）

高感度、且つ正確な乳癌の新規マ−カ−。これらのマ−カ−は、正常乳房組織と対照的に乳癌において特異的に過剰発現する。患者サンプルについて、これらのマ−カ−の単独または組み合わせての測定は、診断医が適切な乳癌診断と関連付けることができる情報を提供する。本発明のマ−カ−は、単独または組合せて乳癌状態と非癌状態との間で明瞭に区別されて検出される。 （もっと読む）

アルツハイマー病の発症年齢に関連するＡＰＯＥ遺伝子のハプロタイプが、開示される。種々の臨床適用においてこれらのＡＰＯＥハプロタイプを検出しそして使用するための組成物および方法が、開示される。このような適用としては、ＡＤを発症する危険がありそしてこれらのハプロタイプのうちの１つを有する個体においてＡＤの発症年齢を遅らせるのに有効な化合物を含む製品、彼らのハプロタイプのプロファイルに基づいてＡＤを発症する危険がある個体においてＡＤの発症年齢を予測するための方法およびキット、ならびに、彼らのハプロタイプのプロファイルに基づいてＡＤを発症する危険がある個体においてＡＤの発症年齢を遅らせるための方法が挙げられる。 （もっと読む）

ヒトＭＡＮ２Ａ遺伝子はＩＧＦＲ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＩＧＦＲ機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＮ２Ａの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ＩＧＦＲのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、１以上のPDZドメインを含み、病原体の検出に有用なポリペプチドを提供する。本発明のポリペプチドはまた、疾患の診断、治療、および予防にも有用である。本発明のポリペプチドを調製する方法も提供される。 （もっと読む）

患者の口腔からのサンプルを分析することにより患者の歯周病を診断するためのテストキット。テストキットは、細菌に由来する第一の物質を検出するための少なくとも一の第一の検出アッセイ、および患者の免疫系または炎症系に由来する第二の物質を検出するための少なくとも一の第二の検出アッセイを含む。最も好ましくは、前記第一の物質は、細菌性毒性産物、たとえばPorphyromonas gingivalis由来のarg−ジンジパインであり、前記第二の物質は、ヒトの好中球エラスターゼである。
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脳および現在近づくことができないまたは近づくことが困難な中枢神経系（CNS）の他の重要成分におけるDIIAレベルを非破壊的に評価または予想するためのバイオマーカーとして、リーリンを測定する方法について記述する。リーリン欠損症または機能障害を有すると診断された、または有することが疑われる患者に、患者におけるリーリン欠損症または機能障害の作用を代償する量のPUFA、特にω-3PUFA、より詳しくはドコサヘキサエン酸（DHA）またはその前駆体もしくは供給源を投与することを含む、リーリン欠損症または機能障害および／またはリーリン欠損症または機能障害に関連した疾患または病態を予防する、その発症を遅らせる、または治療するための方法についても同様に記述する。同様に、患者における脂肪酸結合タンパク質またはその機能の低下を代償するため；患者における脳脂質結合タンパク質またはその機能の低下を代償するため；患者における脂肪酸結合タンパク質の活性を改善するため；患者における脳脂質結合タンパク質（BLBPs）の発現を増加させるため；患者における脳脂質結合タンパク質の作用機序の少なくとも一つのパラメータを改善するため；中枢神経系（CNS）の構造におけるDHAの欠損を克服して、得られたその機能を改善させるため；患者におけるグリア細胞およびニューロンのリン脂質膜への機能的DHAおよび他のPUFAsの取り込みを増加させるため；患者におけるリーリンレベルを増加させるおよび／もしくはリーリン活性を改善するため；ならびに／またはリーリン欠損症または機能障害に関連した疾患または病態の少なくとも一つの症状を改善するために、多価不飽和脂肪酸（PUFAs、二つまたはそれ以上の二重結合を有する不飽和脂肪酸）、特に高度不飽和脂肪酸（HUFAs、三つまたはそれ以上の二重結合を有する不飽和脂肪酸）、およびより詳しくはアラキドン酸（ARA）、エイコサペンタエン酸（EPA）、ドコサヘキサエン酸（DHA）、およびドコサペンタエン酸（DPA）から選択されるHUFA、さらにより詳しくはω-3 HUFAs、およびより詳しくはDHAの補給的使用を通してリーリン機能障害または欠損症に関連した発達的欠損または障害を予防または軽減させる方法も記述される。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病患者の特定の脳領域における細胞質スルホトランスフェラーゼの発現の差を開示する。この知見に基づき、本発明は被験者において神経変性疾患、特にアルツハイマー病を診断または予測診断するための、または被験者がそのような疾患を発症する高いリスクがあるかどうかを判定する方法を提供する。さらに、本発明は、ＤＡＸ−１をコードする遺伝子を用いた、アルツハイマー病および関連する神経変性疾患を治療または予防するための治療的および予防的方法を提供する。神経変性疾患の調節物質についてのスクリーニング方法および組み換え動物モデルもまた開示される。 （もっと読む）

感度および精度がよい心疾患用の新規マーカー。これらのマーカーは、他のタイプの組織とは対照的に、心組織で分別的および／または特異的に発現し、任意および好適に筋組織が含まれる。患者試料中で、単独または組み合わせられたこれらのマーカーの測定は、診断医が病態および／または障害（急性および／または慢性の障害を含む）を含む心疾患の疑診と関連させることができる情報を提供する。本発明のマーカーは、単独または組み合わせて、心疾患状態と非心疾患状態とを高度に分別検出する。 （もっと読む）

多様な人種集団において静脈血栓症の発症に関する個体の遺伝的リスクを予測するための方法が開示され、本方法を実施するために用い得るアレイおよびキットも同様に開示される。本方法は、静脈血栓症と関連性のあるアンチトロンビンIII、プロテインC、プロテインS、フィブリノーゲン、第V因子、プロトロンビン（第II因子）、メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ（MTHFR）、およびアンジオテンシンI転換酵素（ACE）分子といった少なくとも8種の静脈血栓症関連分子における変異、多型またはその両方に関してスクリーニングを行う段階を含む。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ型肝炎ウイルスの３’非翻訳領域の部分に対応する、選択されたオリゴヌクレオチドを提供する。本発明は、これらのオリゴヌクレオチドを用いて、試料中のＨＣＶ核酸を検出する方法、および定量化する方法も含む。 （もっと読む）