配列番号１〜８０のヌクレオチド配列からなる群から選択されるヌクレオチド配列の１０以上の連続したヌクレオチドを含み、かつ前記ヌクレオチド配列の１０１位のヌクレオチドを含む、二型糖尿病の診断若しくは治療用ポリヌクレオチド、またはその相補的ポリヌクレオチドを提供する。 （もっと読む）

虚血性と非虚血性の心筋症を区別するための遺伝子発現予想プロファイルを作成する方法であって、虚血性又は非虚血性の心筋症に罹患している患者から臨床検査試料を得る工程、少なくとも複数の前記検査試料から核酸配列を分離する工程、遺伝子発現プロファイリング法によって前記核酸配列の各個体に対応する遺伝子発現レベルを得る工程、虚血性検査試料の遺伝子発現レベルを非虚血性検査試料の遺伝子発現レベルと比較することによって遺伝子発現の差を有する遺伝子を同定する工程、及び遺伝子発現の差があると同定された遺伝子を含む遺伝子発現予想プロファイルを同定し、前記予想プロファイルが虚血性と非虚血性の心筋症を区別する工程を含む、前記方法。
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【課題】腫瘍性または損傷細胞、または多剤耐性（MDR）腫瘍性または損傷細胞において多剤耐性を検出すること。
【解決手段】正常細胞または非MDR新生細胞におけるビメンチンタンパクの細胞表面発現レベルと比べ、上記細胞においてビメンチンタンパクの細胞表面発現の増加を検出すること。 （もっと読む）

本発明は、ＨＢＶ核酸の増幅によるＢ型肝炎ウイルスの迅速かつ高感度な検出のための特異的オリゴヌクレオチドプライマーおよびプローブ、ならびにそれらを使用する方法に関する。本発明はまた、これらの検出試験を実施するために有用なキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、緑内障を処置するための組成物および方法、緑内障を診断するための方法、および緑内障の処置において有用であり得る因子を同定するための方法を提供する。より具体的には、本発明は、血清アミロイドＡの発現を調節する因子の使用を記載する。閾値局面において、緑内障を処置するための方法が提供される。この方法は、緑内障を処置する必要がある患者に対して、治療上有効な量の組成物を投与する工程、を含み、この組成物は、血清アミロイドＡタンパク質（ＳＡＡ）をコードする遺伝子と相互作用する因子を含み、この相互作用は、ＳＡＡの発現を調節する。
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病原微生物は、当該病原微生物からのラマン光分散光と供にそのスペクトル・パターンのデジタル・パターン認識により、広視野で検出され、そして分類される。
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ＫＩＲＨｙ１等の癌細胞の種類に属するいくつかの細胞は、ＫＩＲＨｙ１のｍＲＮＡを発現できる。ＫＩＲＨｙ１ポリペプチド、ＫＩＲＨｙ１ポリペプチドをコードする核酸、および抗ＫＩＲＨｙ１抗体を標的にすることにより、ＫＩＲＨｙ１タンパク質を発現する癌細胞を死滅させるまたはその成長を阻害する方法が提供される。急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）等の、ＫＩＲＨｙ１タンパク質発現細胞が関係する障害の治療法および診断法について記載する。
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本発明は病原体感染の検出のための組成物および方法に関連する。本発明は、リゾチームポリペプチドと、Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ ｐａｌｌｉｄｕｍのＰ１７ポリペプチド（ＴＰ１７）またはＴｐ１７に類似のポリペプチドとの間の結合を増強または減弱させるための治療用組成物または診断用組成物または治療方法または診断方法の使用を含むことで、基本的に特徴付けられる。より具体的には本発明は、病原体感染または慢性的な変質の検出、処置または予防のための組成物および方法、ならびにＴｐ１７に類似のポリペプチドおよびリゾチームポリペプチドを用いる結合アッセイに関連する。 （もっと読む）

レチノール結合蛋白質4（RBP4）の活性を調節する分子をスクリーニング(scan)するための方法、およびインスリン抵抗性の処置におけるその使用を記載する。また、RBP4活性の調節を検出することにより、インスリン抵抗性または関連する状態の診断方法も記載する。 （もっと読む）

本発明は、二本鎖の形で対合した核酸の鎖について少なくとも一つの突然変異の有無をアッセイする方法であって、少なくとも前記二本鎖を、疑われるミスマッチと特異的な塩基対合相互作用をすることができる少なくとも１個の化合物と接触させ、そして前記ミスマッチを分析方法でアッセイする工程からなる二本鎖の形で対合した核酸の鎖について少なくとも一つの突然変異の有無をアッセイする方法に関する。本発明はまた、遺伝病及び癌の素因の診断並びに前記の病気及びヒト乳癌などの癌の診断及び予後診断における使用に関する。本発明はまた、特異的な塩基対合相互作用をすることができる化合物を、点突然変異が遺伝病又は前記の病気の高められた素因と感があるか関係があると推定される遺伝子に関する核酸配列を有するＤＮＡ断片と一緒に含有する化合物に関する。 （もっと読む）

本発明はバイオマーカーならびにガンの予示及び予後のためのバイオマーカーの使用ならびにガン処置の有効性の監視のためのバイオマーカーの使用に関する。特定的に、本発明はＶＥＧＦＲ２阻害剤に関するバイオマーカーとしてのスタンニオカルシンの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、修飾型配列およびゲノム配列、ゲノムＤＮＡのシトシンのメチル化状態を検出するためのオリゴヌクレオチドおよび／またはＰＮＡオリゴマー、ならびに無病生存および／または、内分泌治療に対する、乳房組織の細胞増殖性障害を有する対象者の応答を予測するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、BRAF遺伝子のエクソン15又はコドン599を含むその一部を含むオリゴヌクレオチドプローブの、メラノーマ細胞の悪性度の検出のための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ミトコンドリアを標的とし、生細胞中でのアポトーシス誘導能が低下した修飾シトクロムｃタンパク質を含むシトクロムｃ−レポーター融合タンパク質構築物に関する。本発明はまた、そのようなタンパク質融合物をコードする核酸構築物、及びそのような構築物を安定にトランスフェクトした細胞にも関する。本発明の安定トランスフェクト細胞は、アポトーシスを検出するアッセイで使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、感染した宿主生物中に存在する肝炎ウイルスの負荷を変えるための方法に関する。この方法は、ヘテロ核リボヌクレオタンパク質Ｋ（ｈｎＲＮＰ Ｋ）と肝炎ウイルスの制御領域であるエンハンサーＩＩ領域との複合体形成を調節することを含む。さらに、複合体形成を調節する化合物を同定する方法、および肝炎感染の診断における当該化合物の使用がある。本発明は、ｈｎＲＮＰ ＫのエンハンサーＩＩ領域への結合親和性を低下させる、ウイルス配列のエンハンサーＩＩ領域の１７５２位における突然変異にも関する。
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本発明は、アルツハイマー病患者の特定の脳領域内でＨＩＦ３ａをコードする遺伝の発現差を開示する。この知見に基づいて、本発明は、被験者中で神経変性疾患、特にアルツハイマー病、を診断しまたは予後診断するための、または被験者がこのような疾患を発症するリスクが上昇しているかどうかを決定するための方法を提供する。さらに、本発明は、ＨＩＦ３ａ遺伝子およびそれに対応する遺伝子産物を用いて、アルツハイマー病および関連する神経変性疾患を治療または予防する治療的および予防的方法を提供する。神経変性疾患の物質を調節するためのスクリーニングの方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、Ｂｒａｃｈｙｓｐｉｒａ ｐｉｌｏｓｉｃｏｌｉ ７２ｋＤａ外膜タンパク質（Ｂｐｍｐ−７２）及びそのアミノ酸配列及びヌクレオチド配列に関する。本発明はまた、Ｂｒａｃｈｙｓｐｉｒａ ｐｉｌｏｓｉｃｏｌｉ感染症（腸内スピロヘーター感染症）を予防（ワクチン接種）または治療処置するためのこれらの配列の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＡＲＳコロナウイルスの存在についての単純で特異的かつ高感度の検査を提供する。本検査において有用なプライマーを含むキットもまた提供される。

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本発明は細菌種の同定及び細菌感染の診断に有用である核酸プローブ及び広域プライマー、ならびに細菌感染の診断に関する。特に、本発明は感染原因となる細菌種のＲＮＡポリメラーゼベータサブユニット、ｒｐｏＢ（ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼサブユニットＢ）にかかわる遺伝子の保存領域の近辺に位置する高頻度可変領域に由来する特異的核酸プローブに関する。本発明はまた、ｒｐｏＢ遺伝子の保存領域に由来する広域プライマーに関する。さらに、本発明は、これらの核酸プローブ及び広域プライマーの細菌感染診断における使用及びこれらの核酸プローブ及び広域プライマーを用いる診断方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子発現プロファイル、遺伝子発現プロファイルを表す核酸配列を含んでなるマイクロアレイ、ならびに発現プロファイルおよびマイクロアレイの使用方法に関する。本発明は、癌を検出するための診断アッセイのための方法および組成物、ならびに癌を処置するための治療方法および組成物もまた提供する。本発明は、癌の治療薬の設計、同定および最適化方法もまた提供する。 （もっと読む）