【課題】
配列番号２、配列番号４、配列番号６、配列番号８、配列番号１０または配列番号１２で規定されるアミノ酸配列を含むペプチドが提供される。ペプチドは長さが少なくとも６アミノ酸残基で、最大でも５０アミノ酸残基である。かかるペプチドを使用する治療的適用も提供される。 （もっと読む）

本発明は、コンパニオンアニマルにおける歯周疾患の原因となる、１６ＳｒＲＮＡのＤＮＡによって同定された新規の細菌分離株、および、このような細菌を含むワクチンに関する。また、歯周疾患の治療および予防方法、ならびに、歯周疾患を検出し治療するためのキット、歯周疾患を検出し予防するためのキットも提供される。 （もっと読む）

本発明はＣＭＶ（cucumbermosaic virus）抵抗性連関分子マーカーおよびこれの用途に関するものとして、より具体的には植物体のＣＭＶ抵抗性の形質と連関程度が極めて高い配列を有する核酸、前記核酸の一部の塩基配列を含むプライマーおよびこれらを利用して、ＣＭＶ抵抗性植物体を検出する方法を提供する。本発明に伴う分子マーカーは、ＣＭＶを植物体に直接接種しなくとも迅速かつ正確にＣＭＶ抵抗性植物体を検出することができ、さらには、ＣＭＶ抵抗性植物体の遺伝型を決定することができる長所がある。
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本発明は、生物学的サンプルのＲＮＡ発現プロファイルを分析し報告するための、統合したｑＲＴ−ＰＣＲに基づくシステムに関する。特に、本発明は、生物学的サンプル（固定した、パラフィン包埋組織サンプルを含む）における、ＲＮＡの発現プロファイリングのための、完全に最適化されかつ統合した複数分析物の多重測定法に関する。得られた遺伝子発現プロファイルは、種々の病的状態（癌を含む）の臨床診断、分類、および予後のために、使用され得る。
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この発明は、悪性新生物及び乳癌の予測、診断、予後予測、予防及び治療のための新規な組成物、方法及び利用を提供する。この発明は、更に、乳癌患者の乳房組織と正常な「健康な」組織とで差次的に発現される遺伝子に関係する。化学療法に応答することがありそうな患者を同定するための差次的に発現される遺伝子も又、提供する。 （もっと読む）

本発明の目的は、悪性黒色腫（メラノーマ）の新規かつ臨床的に有用な診断剤を提供することである。本発明によれば、ＧＰＣ３に対する抗体、又はＧＰＣ３の発現を検出できるプローブ若しくはプライマーを含む、悪性黒色腫（メラノーマ）の診断剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ａ）高血圧性終末器官損傷を発症する危険性がある対象の生体試料を入手し、ｂ）該試料中の少なくとも１つの非筋細胞マーカーのレベルを測定し；ｃ）該マーカーのレベルを標準のレベルと比較し、次いで、ｄ）該マーカーのレベルが高血圧性終末器官損傷を発症する危険性を示すか否かを判断する；ことを特徴とする、高血圧性終末器官損傷を発症する危険性がある対象を同定する方法に関する該非筋細胞マーカーは好ましくは、ガレクチン−３またはトロンボスポンジン−２である。 （もっと読む）

本発明は、その発現が冠動脈疾患の罹患と相関する遺伝子に関する。特に、本発明は、遺伝子発現の測定に基づく、冠動脈疾患の予後、診断およびモニタリング方法に関する。加えて、本発明は、冠動脈疾患の処置で使用するための化合物のスクリーニング方法、並びに冠動脈疾患の同定に使用するキットおよびアレイに関する。

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本発明は、その発現が癌、特に乳癌の診断および／または予後診断に重要な遺伝子セットを提供する。本発明は、そのセット中のすべてのマーカーをアッセイするために、保管されているパラフィン包埋生検材料を使用することに対応しており、そのため、最も広範に利用可能なタイプの生検材料に適合する。また、例えば針生検または細針吸引などによる、いくつかの異なった腫瘍組織回収法にも適合する。さらに、遺伝子セットの各メンバーについて、本発明は、検査に使用できるオリゴヌクレオチド配列を特定する。 （もっと読む）

本発明は、対象によるある種の遺伝子の遺伝子発現、対象によるDiego血液型の発現または血液学的アッセイの結果に基づいた、下痢の予測のためのバイオマーカーを提供する。 （もっと読む）

本発明は、検出を促進するための可逆的シグナルを発生するナノスケール変換システムに関する。ある意味で本発明は、高次シグナル発生ナノスケール構築体または「ナノマシーン（nanomachines）」を使用する分子結合事象に関し、これはナノ構造体が、高バックグランドノイズ中でも個々に検出できるようにする。かかるシステムは、まれな標的の検出法の性能を改良するのに特に有用であり、ならびに一般的に検出の感度、区別および信頼性が重要なすべての分野で有用である。
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本発明は、短い化学的に修飾されたＲＮＡオリゴヌクレオチドを含むオリゴヌクレオチドマイクロアレイ、およびゲノムミクス用途におけるかかるマイクロアレイの使用に関する。より具体的には、本発明は、表面および多数のオリゴヌクレオチドを含むオリゴヌクレオチドアレイを提供し、ここで、少なくとも１個のオリゴヌクレオチドが２’ＯＨ位に少なくとも１個の修飾糖部分を有する。さらに具体的には、本発明のマイクロアレイは、低分子ＲＮＡの検出に有用である。 （もっと読む）

本発明は、乳癌の診断に関する。本発明は、乳癌の診断におけるスペルミジンシンターゼ（SPEE）の使用を開示する。本発明は、個体由来の液体試料からの、該試料におけるSPEEの測定による乳癌の診断方法に関する。SPEEの測定は、例えば乳癌の早期の検出または診断において使用され得る。
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本明細書は、MNを通常発現するがMN発現が発癌に際して消失または減少する組織に関連する腫瘍性／前腫瘍性疾患を対象脊椎動物において診断する方法を開示する。本発明の予後診断法の対象となる典型的な種類の前腫瘍性／腫瘍性疾患は、胃粘膜、胆のう、胆管、および十二指腸腺の管細胞の前腫瘍性／腫瘍性疾患である。典型的な予後診断法は、罹患した対象に由来する組織試料におけるMN遺伝子発現産物のレベルを、類似の前腫瘍性／腫瘍性組織試料で見られる平均MN遺伝子発現産物レベルと比較することを含む；上記の平均MN遺伝子発現産物レベルは、対象について、より不良な予後診断を示す。本予後診断法において有用なMN遺伝子発現産物は、MNタンパク質、MNポリペプチド、および／またはMN核酸を含む。
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アルツハイマー病の発症年齢マーカーに関連するＮＴＲＫ１遺伝子のハプロタイプが、開示される。種々の臨床適用においてこれらのＮＴＲＫ１ハプロタイプを検出および使用するための組成物および方法が、開示される。このような適用としては、これらＮＴＲＫ１ハプロタイプの一つを有するＡＤを発症する危険のある個体においてＡＤの発症年齢の遅延において効果的な化合物を含む製造物、個体のハプロタイププロファイルに基づいてＡＤを発症する危険のある個体においてＡＤの発症年齢を予測するための方法およびキット、ならびに患者のハプロタイププロファイルに基づいてＡＤを発症する危険のある個体においてＡＤの発症年齢を遅延するための方法が挙げられる。 （もっと読む）

本発明の態様は、細胞同士の相互作用および細胞とマトリックス材料との相互作用を評価するための装置および方法に関し、そこにおいて、そのような相互作用の結果として形成される細胞分布のパターンが、該細胞の一つまたは複数の侵襲能力の指標となる。さらに、そのような装置および方法は、侵襲性の細胞が転移する優先的な部位を示すことができ、そのような細胞に適用される抗癌剤の有効性を示すことができ、そして、腫瘍の増殖または転移を促進または増強する薬剤の可能性を示すことができる。 （もっと読む）

新規な腫瘍壊死因子レセプター (TNFR) ポリペプチド、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、抗体および関係する組成物および方法が開示される。ポリペプチドはリガンド、ならびにアゴニストおよびアンタゴニストを検出するために使用することができる。また、ポリペプチド、ポリヌクレオチドおよび抗体は、腫瘍の増殖、転移および免疫性をモジュレートする方法、例えば、刺激された免疫細胞から休止細胞を分離する方法において使用することができる。 （もっと読む）

【課題】改良された重亜硫酸塩によるDNAの変換方法を提供する。
【解決手段】ジオキサン、その誘導体、及び類似の脂肪族環式エーテルからなる群から選択された化合物の存在下でゲノムDNAと重亜硫酸塩を反応させ、該化合物の濃度が10〜35体積％であることを特徴とする重亜硫酸塩によるDNAの変換方法。 （もっと読む）

診断又は疾患因子と二次疾患因子の鑑別診断のための新規方法を開示する。開示された方法は、その核酸配列が公知であるいずれかの疾患因子及び／又は二次疾患因子からの標的配列の感受性の高い特異的な増幅を可能にする、ＴｅｍＰＣＲと称する新規増幅戦略を用いる。ＴｅｍＰＣＲ法は、検出すべき疾患因子又は二次疾患因子に特異的な標的富化プライマーの少なくとも１セット（低濃度で存在する）及び共有標的増幅プライマーの少なくとも１対（高濃度で存在する）を利用する。前記標的富化プライマーの少なくとも１対は、標的増幅プライマーのための結合配列を含む。従って、ＴｅｍＰＣＲ法の使用は、多重増幅パラメータの経験的最適化を必要とせずに多重増幅反応を実施することを可能にする。ＴｅｍＰＣＲ法と共に使用するための、核酸単離及び標的配列の検出のための方法も開示する。
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生化学画像は、試験片から得られ、好ましくは、典型的な特徴を共有するサブジェクト母集団と統計的に関連するサンプルから得られるとよい。サブジェクト母集団に存在する１以上の状態についての生化学画像及び／又は１以上のテストサブジェクトが決定され、及び、それらは診断的評価をコンピュータが実行可能なように及び医学研究が可能なように構成される。加えて、一般的な調査目的のために、疾病及び疾病状態を分類するために用いられる画像からの情報が用いられる。 （もっと読む）