【課題】免疫関連疾患の診断と治療に有用な組成物と方法を提供する。
【解決手段】ＰＲＯポリペプチド、そのアゴニスト及びアンタゴニストは免疫関連及び炎症疾患の治療のための医薬及び薬剤を調製するために有用である。特定の態様では、そのような医薬及び薬剤は、製薬的に許容可能な担体と共に、ＰＲＯポリペプチド、アゴニスト又はそのアンタゴニストの治療的有効量を含む。 （もっと読む）

【課題】 心筋梗塞の遺伝的リスクを判断するための一材料を得るための遺伝子検出法等を提供すること。
【解決手段】 日本人集団A（心筋梗塞患者134名、対照者137名）、日本人集団B（心筋梗塞患者1431名、対照者3161名）、日本人集団C（心筋梗塞患者643名、対照者1347名）、及び韓国人集団（心筋梗塞患者1880名、対照者8714名）の4個の独立した集団（全17447人）に関し、心筋梗塞に関するゲノム全領域関連解析（GWAS）を行った。その結果、ブチロフィリン・サブファミリー2・メンバーＡ1遺伝子（BTN2A1）のrs6929846多型と、インターロイキン・エンハンサー・バインディング・ファクター3・90kDa遺伝子（ILF3）のrs2569512多型が、日本人集団において、有意に心筋梗塞に関連した。 （もっと読む）

【課題】メソセリン(mesothelin)、巨核球可能因子(megakaryocyte potentiating factor)と関連するアミノ酸配列(amino acid sequences)を有するペプチド（peptides）と卵巣癌患者の血清中の発生に関係する他のペプチドの女性の尿中の発生を査定するための方法とキットに関する。
【解決手段】女性の卵巣癌を診断し、その他の点では、無症候の女性の卵巣癌の展開を予測し、卵巣癌治療法の効果を査定するために使用。 （もっと読む）

【課題】技術員が病原体に暴露されることが最小限になるように比較的短時間で、Ａ型及びＢ型インフルエンザウイルスを感度よく特異的に検出する試験に対する要望があるので、インビトロでの増幅及び検出を用いた生物学的試料中のＡ型インフルエンザウイルス及びＢ型インフルエンザウイルスの核酸の検出方法を開示する。
【解決手段】標的特異的核酸配列である組成物及び、Ａ型インフルエンザウイルス又はＢ型インフルエンザウイルスの核酸を増幅して、増幅核酸配列を検出するための標的特異的核酸オリゴマーを含むキット。 （もっと読む）

【課題】非胚細胞もしくは生後動物細胞または組織から多能性幹細胞であって、単離された細胞もしくは組織の系統に制限されず分化できる多能性幹細胞を提供すること。
【解決手段】（ａ）生後動物供給源から細胞を入手する工程と、（ｂ）-80℃の最終温度に到達するまで、7.5％（v/v）ジメチルスルホキシドを含有する培地中で前記細胞を緩徐に凍結する工程と、（ｃ）前記細胞を培養する工程と、を含む、自己再生可能ならびに内胚葉、外胚葉および中胚葉系統の細胞に分化可能な多能性胚様幹細胞を非胚細胞もしくは生後動物細胞または組織から単離し、分化可能な状態にする方法。 （もっと読む）

本発明は、同じ固定生物学的サンプルからの、ＲＮＡおよびＤＮＡの並行単離および／または精製のためのプロセス、本発明によるプロセスによって単離された核酸の定量化および分析、固定サンプルからのＲＮＡおよびＤＮＡの並行単離および／または精製のためのキット、ならびに疾患の診断、予後、治療に関する決定、および／または治療のモニタリングのためのこのキットの使用に関する。溶解した画分を未溶解画分から分離した後、その画分を望ましいように別々に処理し得る。例えば、ＲＮＡを未溶解画分から単離し得、そしてＤＮＡを未溶解画分から単離し得る。 （もっと読む）

【課題】高血圧発症のリスク判定に用いることができるＳＮＰからなる遺伝子マーカー、及び、該ＳＮＰを用いた高血圧発症リスク判定方法の提供。
【解決手段】カチオン選択的イオンチャネルＴＲＩＣ−Ａ遺伝子のＳＮＰ（ｒｓ８１０１０３０）、ＳＮＰ（ｒｓ４８０８５２１）、ＳＮＰ（ｒｓ１７７９６７３９）、及びＳＮＰ（ｒｓ９０１７９２）からなる群より選択されるＳＮＰである高血圧の遺伝子マーカー、これらのＳＮＰを用いた高血圧発症リスク判定方法、並びに、ＴＲＩＣ−Ａ遺伝子欠損小動物を、高血圧病態モデルとして使用する遺伝子欠損小動物の使用方法。 （もっと読む）

レビー小体認知症(DLB)に罹患している患者であるか否かを決定することを可能にする、BChE遺伝子における特異的な変化が発見されてきた。
本願発明は、対象に由来する生物学的サンプルにおける、ブチリルコリンエステラーゼ(BChE)遺伝子の以下の変化、または連鎖不均衡にあるその多型：
NCBI受理番号(Accession Number) NG_009031における位置68974(すなわち、配列番号28における位置934)の多型部位;および
NCBI受理番号NG_009031における位置4780から4786 (すなわち、配列番号1における位置4780から4786)のポリチミン領域
の遺伝子型を決定することを含む、DLBを診断するためのin vitroの方法を提供する。 （もっと読む）

一つの側面において、本発明は被験者における自己免疫疾患の分類、診断、予後判定、テラノーシス（theranosis）、及び/または治療効果（outcome）の予測法を提供する。 （もっと読む）

脊椎動物の幼体に関する高スループットなインビーボスクリーニングシステムを提供する。本システムは、液質媒体に入った脊椎動物幼体の供給源、並びにその幼体を吸入する管内装荷手段を備える。通過していく幼体を泡やデブリから弁別する検知器アセンブリを設ける。その幼体の共焦点撮像，広視野蛍光撮像双方を行える撮像手段を設ける。その幼体を光操作できるレーザを設ける。
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【課題】技術員が病原体に暴露されることが最小限になるように比較的短時間で、Ａ型及びＢ型インフルエンザウイルスを感度よく特異的に検出する試験に対する要望があるので、インビトロでの増幅及び検出を用いた生物学的試料中のＡ型インフルエンザウイルス及びＢ型インフルエンザウイルスの核酸の検出方法を開示する。
【解決手段】標的特異的核酸配列である組成物及び、Ａ型インフルエンザウイルス又はＢ型インフルエンザウイルスの核酸を増幅して、増幅核酸配列を検出するための標的特異的核酸オリゴマーを含むキット。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子型の検査及び分析の際に、敏感度、特異度及び正確度を改善して診断に広く使われることができる、一つの本体内に２個のプローブ部位を有するＹ字型ヌクレオチドプローブ及びこれを利用したＤＮＡマイクロアレイ、キット及び遺伝子分析方法に関する。本発明のＹ字型プローブの構造は、左側プローブ部分、左側幹部分、リンカー(ｌｉｎｋｅｒ)、右側幹部分、右側プローブ部分の５種の部位からなる。本発明のＤＮＡマイクロアレイは、同一遺伝子を同時に重複検索するか相異である２個の標的遺伝子を同時に検索することで、検査の正確度を高めることができる。特に、標的遺伝子と対照遺伝子を一つのスポット(ｓｐｏｔ)で同時に検索することで、分析時のエラーを減らすことができ、定量的な分析が可能であり、標準化が容易である。本発明のＹ字型プローブは遺伝子型分析と遺伝子発現分析、突然変異やＳＮＰ分析に利用可能であり、疾病診断と予測、治療方針決定など遺伝子診断に広く使われることができる。
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【課題】マーカー遺伝子セットを使用して化学療法剤に患者が応答するかどうかを予測する個別化癌治療法および該方法に使用されるキットを提供する。
【解決手段】erbB受容体チロシンキナーゼ阻害剤に対して応答者である患者と非応答者である患者との間で発現が異なるものとして同定された少なくとも1個の遺伝子を含む単離マーカー遺伝子セット、51個の特定の遺伝子に由来する遺伝子特異的オリゴヌクレオチドを含めて、前記遺伝子からなる群から少なくとも選択される1個または複数の遺伝子を含む遺伝子セット、および診断用途におけるかかるセットの使用。 （もっと読む）

本発明は、種特異的かつ血清型特異的な、迅速な、高感度の、かつ信頼性が高い緑膿菌の検出のための、緑膿菌の検出のためのアッセイ法、キット、およびオリゴヌクレオチドに関する。特に、本発明は、緑膿菌の血清型特異的な検出のためのアッセイ法、緑膿菌の血清型特異的な検出のためのキットを提供し、そのようなアッセイ法またはキットにおいて有用なオリゴヌクレオチドも提供する。本発明は、そのようなアッセイ法またはキットによって特定の緑膿菌血清型が検出された患者における、緑膿菌感染の血清型特異的な処置のための、緑膿菌血清型特異的抗体の使用にさらに関する。

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照射吸収ナノ粒子の標的化送達ならびに細胞および組織の熱アブレーションのためのＤＮＡデンドリマーが提供される。また、ＤＮＡデンドリマーの作成方法および使用方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】心筋梗塞や狭心症などの動脈硬化性疾患を検査する方法及びそれに用いる試薬の提供。
【解決手段】ヒト染色体5p15.3上に存在する一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて動脈硬化性疾患を検査する方法。前記一塩基多型が、特定の塩基配列の塩基番号６１番目の塩基に相当する塩基、または該塩基と連鎖不平衡の関係にある塩基における多型である方法。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物における腫瘍の診断及び治療に有用な組成物、及び、同目的のためのこれら組成物の使用方法に関する。
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本発明は、核酸の検出のためのプローブ及びプローブシステム、特に標的核酸プローブの検出配列にハイブリダイズする複数の検出配列及び検出核酸プローブを含み、かつ複数の検出可能な部分、例えばハプテンを更に含む標的核酸プローブを含むプローブ及びプローブシステムを提供する。
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本発明は、グルタチオンＳ−トランスフェラーゼｐｉ遺伝子および／またはインターロイキン−６遺伝子における個体の遺伝子型に依存して、個体に対する、個別の体重マネージメントプログラムの確立を許容する方法および試験を提供する。適切な治療的／規定食プログラムまたはライフスタイル推奨を選択するために使用できる、個体の遺伝子型を決定するための方法が開示されている。そのような個別の体重マネージメントプログラムは、遺伝的情報を考慮に入れない従来の体重マネージメントプログラムに対して、明白に利点（例えば体重減少および体重維持に関するより良い結果を得ること）がある。 （もっと読む）

【課題】Ｈ７型トリインフルエンザウイルスの検出方法の提供。
【解決手段】以下の塩基配列（ａ）及び（ｂ）から成るインナープライマーセット、並びに、以下の塩基配列（ｃ）及び（ｄ）から成るアウタープライマーセット、を備えることを特徴とするオリゴヌクレオチドプライマーセット。
（ａ）５’−（配列番号４９の塩基配列に相補的な塩基配列）−（塩基数０〜５０の任意の塩基配列）−（配列番号５０の塩基配列）−３’。
（ｂ）５’−（配列番号５２の塩基配列）−（塩基数０〜５０の任意の塩基配列）−（配列番号５３の塩基配列に相補的な塩基配列）−３’。
（ｃ）配列番号５１の塩基配列。
（ｄ）配列番号５７の塩基配列。 （もっと読む）