患者における疾患状態と関連がある後天的な体細胞性のゲノム再編成を、当該患者の核酸のゲノムワイド解析により同定するステップと、当該患者における疾患の進行または重症度についてのマーカーとして、ゲノム再編成を含有する核酸のレベルの変化をモニターするステップおよび/またはゲノム再編成を含有する核酸のレベルを定量化するステップとを含むモニターする方法を記載する。また、本発明のモニターする方法の、療法の有効性の評価における使用、および患者に特異的なゲノム再編成の、当該患者における疾患の進行についてのバイオマーカーとしての使用も記載する。
（もっと読む）

【課題】特開２００６−１４１２４９号公報に記載の技術を改良し、より実際の産業（医療現場）利用に適した黄色ブドウ球菌遺伝子型別分類法を提供すること、およびそれに用いるプライマーセットを提供すること。
【解決手段】黄色ブドウ球菌のゲノム上の、（１）ファージ由来遺伝子のオープンリーディングフレーム（ORF）、（２）ブドウ球菌カセット染色体（Staphylococcal cassette chromosome mec; SCCmec）以外のゲノミックアイランド由来のORF、（３）トランスポゾン由来のORF、（４）SCCmec由来のORF、および（５）genomic isletを構成するORFの有無を任意の順で検出し、これらORFの有無の組み合わせにより遺伝子型別分類を行うステップを有することを特徴とする黄色ブドウ球菌の遺伝子型別分類法。 （もっと読む）

本発明は、インターロイキン8(IL-8)、CXCL1、CXCL2、CXCL3及びCXCL5、CXCR1レセプター及びCXCR2レセプターから選択される、ケモカイン及びサイトカイン並びにこれらのレセプターうちの酒さのマーカーに関し、酒さの診断方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】熱拡散プレートを備える迅速な熱循環のための装置および方法を提供すること。
【解決手段】熱拡散プレートは、熱電モジュールによる熱循環の間に熱ブロックアセンブリ全体の実質的温度均一性を提供し得る。縁部ヒーターは、熱循環の間に熱ブロックアセンブリ全体の実質的温度均一性を提供し得る。具体的には、生物学的サンプルを熱的に循環させるための装置は、以下を備える。生物学的サンプルを受容するための熱ブロックアセンブリ；熱ブロックアセンブリに結合された熱電モジュール；およびヒートシンクであって、ここでヒートシンクは該熱電モジュールに結合され、ここでヒートシンクは、基部プレート、フィン、および熱拡散プレートを備え、そしてここで熱拡散プレートは、基部プレートおよびフィンとは異なる材料を含み、ここで熱拡散プレートは、熱循環の間に実質的な温度均一性を熱ブロックアセンブリに提供する、ヒートシンク。 （もっと読む）

【課題】 特別な装置および設備を必要とすることなく、簡便に遺伝子を検出するための前処理方法を提供する。
【解決手段】生体試料中の遺伝子を検出するための試料の前処理方法であって、下記の工程を含む試料の前処理方法
Ａ）試料中の細胞を破壊する細胞破壊工程
Ｂ）試料中のタンパク質を除去するタンパク質除去工程 （もっと読む）

本開示の方法、アッセイおよびキットは、ヒトの心臓血管の健康を評価するため、バイオマーカー、特にｍｉＲＮＡおよび／またはタンパク質バイオマーカーを同定する。特定の実施形態において、方法、アッセイおよびキットは、ヒトの心臓血管の健康を評価するために、血液循環するｍｉＲＮＡおよび／またはタンパク質バイオマーカーを識別する。 （もっと読む）

【課題】公知のＦＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼの欠点を克服し、広い温度域において十分な反応性を有し、且つ、基質特異性に優れた改変型ＦＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼを提供すること。
【解決手段】ＦＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼを遺伝子レベルで改変することで、改変前のＦＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼよりも温度依存性が改善し且つ、キシロース作用性が低下した改変型ＦＡＤ依存性グルコースデヒドロゲナーゼ。 （もっと読む）

【課題】加齢による皮膚明度の低下を予測する皮膚評価方法を提供する。
【解決手段】加齢による皮膚明度の低下を予測するための皮膚評価方法であって、皮膚中のＮＡＤＨ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ発現量を指標にして、皮膚明度の低下が起こり易い皮膚であると判断する方法。好ましい一態様では、被験対象部位から非侵襲的に採取された角質細胞を皮膚試料とし、前記皮膚試料から抽出したＲＮＡを試料として用いる。 （もっと読む）

患者の癌を、１５種類の異なる癌型のうちの１つのうちの１つ以上の癌モジュールに属していると分類するためのシステムを提供する。該癌モジュールは、特定の予後、転移および／または再発のリスク、薬物に対する応答または応答欠如などを示す患者集団および個々の患者を特定するのに有用である。本明細書において、癌を分類するための分子に基づいたロバストなシステムを提供する癌モジュールを開示する。表１〜１６１に示す各癌モジュールは、癌を分類するための特有のパターンである遺伝子パターンを示す共発現遺伝子メンバーを含む。 （もっと読む）

本発明は癌罹患患者の治療用としての治療剤組合せに関し、前記組合せは少なくとも１種の倍数性誘導剤と少なくとも１種のＢｅｌ−２ファミリー蛋白質阻害剤を含む。更に、本発明は１種以上の治療剤による治療のために患者を分類するのに有用な診断アッセイにも関する。
（もっと読む）

【課題】被験者に多大な負担を強いることなく、被験者が罹患する可能性が高い疾病について高い精度で予測することが出来る疾病予測システム及び方法の提供。
【解決手段】複数の容器（Ａ〜Ｅ）の各々で培養される幹細胞（Ｃ）の培養量を計測する幹細胞培養量計測装置（ＳＡ〜ＳＥ）と、制御装置（１０）とを備え、該制御装置（１０）は、幹細胞培養量計測装置（ＳＡ〜ＳＥ）の計測結果から各々の容器（Ａ〜Ｅ）における幹細胞（Ｃ）の培養量と容器（Ａ〜Ｅ）に充填された培地（ＺＡ〜ＺＥ）の種類との組み合わせを決定する機能と、幹細胞（Ｃ）の培養量と容器（Ａ〜Ｅ）に充填された組成との組み合わせから被験者が罹患し易い疾病の種類を判定する機能とを有している。 （もっと読む）

腫瘍増殖を阻害する方法、癌を処置する方法、および腫瘍における癌幹細胞の頻度を低減する方法を記述する。特に、これらの方法は、K-ras変異を含む腫瘍または癌に向けられる。記述する方法は、対象にDLL4アンタゴニスト(例えば、ヒトDLL4の細胞外ドメインに特異的に結合する抗体)を投与する段階を含む。関連するポリペプチドおよびポリヌクレオチド、DLL4アンタゴニストを含む組成物、ならびにDLL4アンタゴニストを作出する方法も記述する。 （もっと読む）

本発明は、患者におけるアルツハイマー病の診断を支援する生体外における方法であって、患者からの血小板試料におけるモノアミンオキシダーゼ‐Ｂ、凝固第ＸＩＩＩａ因子、全トロポミオシン（αおよびβ）、ＷＤ‐リピートタンパク質１ならびにアポリポタンパク質Ｅ４から選ばれる、少なくとも４つの血小板タンパク質の発現量を測定する工程、ならびに（ｉ）の結果を対照値と比較する工程を含み、対照値より高い結果がアルツハイマー病の指標となる方法を提供する。好ましくは、本発明の方法は、野生型ＧＳＴＯ‐１または変異型ＧＳＴＯ‐１の発現量を測定することをさらに含む。
（もっと読む）

本発明は、遺伝子発現プロファイルが多剤耐性を示す１つ以上の遺伝子発現シグネチャーについて評価され得るものである、乳癌細胞、腫瘍、または細胞株の遺伝子発現プロファイルを作成するための方法を提供する。このシグネチャーは、Ｔａｘｏｌ（例えば、ドセタキセルまたはパクリタキセル）、抗生物質（例えば、ドキソルビシンまたはエピルビシン）、代謝拮抗物資（例えば、フルオロウラシルおよび／またはゲムシタビン）、およびアルキル化剤（例えば、シクロホスファミド）から選択される１つ以上の化学療法薬に対する耐性を示し得る。概して、この遺伝子発現プロファイルは、図３、図４、および／または図５に列挙される複数の遺伝子についての発現レベルを含む。ＥＲ陽性乳癌およびＥＲ陰性乳癌についての多剤耐性を評価するための遺伝子発現プロファイルも提供する。 （もっと読む）

【課題】新規な作用機序に基づく、神経芽腫及び／又は膠芽腫の治療薬、神経芽腫及び／又は膠芽腫の診断剤及び診断キット、神経芽腫及び／又は膠芽腫のリスクファクター診断剤及び診断キット、神経芽腫及び／又は膠芽腫の治療薬もしくは予防薬の有効成分に係る物質のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】本発明の薬剤は、YB-1遺伝子及び／又はYB-1たんぱく質の機能を阻害する物質を有効成分として含有することにより、新規な作用機序に基づいて、神経芽腫や膠芽腫の治療に有効に用いることができる。また、YB-1遺伝子の発現もしくはYB-1の産生量、又はこれらへの影響を指標として測定することにより、神経芽腫及び／又は膠芽腫、及びこれらのリスクファクターを診断することができ、神経芽腫及び／又は膠芽腫の予防薬もしくは治療薬の有効成分に係る物質をスクリーニングすることができる。 （もっと読む）

バイオマーカー。エングレイルド２（ＥＮ２）遺伝子の核酸配列またはコードされるＥＮ２タンパク質のアミノ酸配列を含む黒色腫特異的バイオマーカーを述べる。また、黒色腫の治療、診断、観測および画像化におけるバイオマーカーの使用についても述べる。 （もっと読む）

【課題】 結核菌などの抗酸菌を効率良く、しかも簡便な操作で低コストかつ安全に溶菌することができる方法を提供する。
【解決手段】 ４０〜９０℃の温度のカオトロピック塩の溶液によって抗酸菌を溶菌することを特徴とする抗酸菌の溶菌方法。好ましくは、溶液中のカオトロピック塩の濃度は２〜６Ｍであり、カオトロピック塩の溶液のｐＨは４．５〜６．５であり、カオトロピック塩の溶液は０．１〜２．０Ｍの濃度の酢酸塩をさらに含む。 （もっと読む）

ＣＥＡを発現する癌を検出、モニタリング、および／または治療するための改善された方法および組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、標的ポリヌクレオチドのコピー数の相違を検出するための組成物および方法を提供する。いくつかの場合では、本明細書中に提供した方法および組成物は、出発サンプルが母体組織（例えば、血液、血漿）である場合の胎児の遺伝子異常の診断に有用である。記載の方法および材料は、小さいが、統計的に有意なポリヌクレオチドコピー数の相違の検出技術に適用される。本明細書中に提供した方法は、さらに、線状ポリヌクレオチドまたは一本鎖ポリヌクレオチドまたは二本鎖ポリヌクレオチドを除去するための酵素反応を行う工程を含むことができる。 （もっと読む）

本発明は、結核菌（Mycobacterium tuberculosis）に感染していることが疑われる患者において、活動性結核菌感染と、潜在性結核菌感染とを識別するための方法、システム、及びキットを包含し、この方法は、結核菌に感染していることが疑われる患者から、患者の遺伝子発現データセットを得るステップと、前記患者の遺伝子発現データセットを、結核菌感染と関連する１又は２以上の遺伝子モジュールに類別するステップと、１又は２以上の遺伝子モジュールの各々に対する前記患者の遺伝子発現データセットを、非患者に由来する遺伝子発現データセットと比較するステップであって、前記１又は２以上の遺伝子モジュールに対する前記患者の遺伝子発現データセットにおける全遺伝子発現の増大又は減少が、活動性結核菌感染を示唆するステップとを含む。
（もっと読む）