本発明は、肺がん予後の検出において、および医薬の調製においての2つのマイクロRNAsの使用に関する。本発明は特に、2つの小RNA分子のマイクロRNA-150およびマイクロRNA-886-3pを含む組成物、肺がん予後の検出において、および哺乳類および人間の肺がん転移を抑制するための薬の調製において用いられる組成物を含むデバイスに関する。とりわけ、マイクロRNA-150およびマイクロRNA-886-3pの発現レベルを肺がん予後の予知基準として用いることができ、そこでは、遺伝子の組み合わせの高い発現レベルは、有利な治療上の効果を示す。本発明はまた哺乳類および人間の肺がんにおけるマイクロRNA-150およびマイクロRNA-886-3pの発現レベルを検出するデバイスおよび試料におけるマイクロRNA-150およびマイクロRNA-886-3pの発現レベルを検出するための方法に関する。
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本発明は、全体として、粘液および上皮細胞に対する細菌の付着の検出、特定、測定を行う方法に関する。特に、本発明は、細菌が存在する可能性のある動物の粘液、上皮細胞（例えば、腸に存在する）、または他の部分に対する細菌の付着の有無を、検出および特定するためのアッセイ、並びに、細菌が存在する可能性のある動物の粘液、上皮細胞、または他の部分に対する細菌の付着を調節する因子（例えば、調節する因子の有効性）を特定および特性付ける方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】免疫疾患を予測するための検査方法、および免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】IBTK遺伝子上に存在する塩基、または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて免疫疾患を検査する。また、IBTK遺伝子long formのmRNAまたはタンパク質の発現量を測定し、該測定結果に基づいて免疫疾患を検査する。また、IBTK Long formの発現量を変化させる物質を選択することにより免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニングを行う。 （もっと読む）

【課題】医学、特に癌の化学療法、に有用な予測方法を提供する。
【解決手段】固定されたか、又は固定され、そしてパラフィン包埋された組織中のＴＳ及び／又はＥＲＣＣ１発現レベルを評価するための方法、並びに患者の腫瘍細胞中のＴＳ及び／又はＥＲＣＣ１ｍＲＮＡ量の検査し、そしてそれをそれらの遺伝子についての所定の発現閾値と比較することによって５−ＦＵ及びオキサリプラチン・ベースの療法により治療されるべき患者の腫瘍の予想される抵抗性を予測すること。 （もっと読む）

本発明は、a)標的タンパク質に対する二重特異性抗体および抗体断片ならびにb)治療剤または診断剤と結合体化したジゴキシゲニンの複合体、これらを生成するための方法、治療剤用または診断剤用の送達プラットフォームとしてのこれらの使用、前記抗体を含有する薬学的組成物、ならびにその使用に関する。

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ヒト腫瘍が、ＶＥＧＦインヒビターであるチボザニブ（ＡＶ−９５１）での処置に応答性であるかもしくは抵抗性である（非応答性である）かを定量的に予測するための診断法が開示される。その試験は、予測遺伝子セットにおける遺伝子の発現レベルの測定へのアルゴリズムの適用に基づく。予測遺伝子セットは、ＡＩＦ１、ＡＰＢＢ１ＩＰ、ＡＲＨＧＡＰ３０、Ｃ３ＡＲ１、ＣＣＲ１、ＣＤ３７、ＣＤ５３、ＣＤ８６、ＣＬＥＣ７Ａ、ＣＳＦ１Ｒ、ＣＳＦ２ＲＢ、ＣＴＳＳ、ＣＹＢＢ、ＤＯＣＫ２、ＥＶＩ２Ａ、ＥＶＩ２Ｂ、ＦＰＲ３、ＧＭＦＧ、ＧＰＲ６５、ＨＣＫ、ＨＣＬＳ１、ＨＬＡ−ＤＭＡ、ＩＬ１０ＲＡ、ＩＴＧＢ２、ＬＡＩＲ１、ＬＣＰ１、ＬＣＰ２、ＬＩＬＲＢ１、ＬＩＬＲＢ２、ＬＳＴ１、ＬＹ８６、ＭＮＤＡ、ＭＳ４Ａ６Ａ、ＭＹＯ１Ｆ、ＮＣＦ４、ＳＬＡ、ＳＬＡＭＦ８、ＴＬＲ１、ＴＹＲＯＢＰ、ＰＬＥＫ、ＣＹＴＨ４、およびＰＴＰＲＣを含む。 （もっと読む）

【課題】肺炎連鎖球菌感染症に対するワクチン等の医薬を開発するための手段即ち、該医薬の製造に有用であり、有効かつ関連する網羅的なセットの肺炎連鎖球菌由来の核酸分子または過免疫血清反応性抗原を提供する。
【解決手段】肺炎連鎖球菌由来の過免疫血清反応性抗原またはその断片をコードする核酸分子および過免疫血清反応性抗原またはその断片、かかる抗原の単離方法およびその特定の使用。 （もっと読む）

ＥＧＦＲ下流のシグナル成分の遺伝子コピー数は、第２／第３次ゲフィチニブ治療で不十分な結果の、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者を識別する。 （もっと読む）

【課題】大脳白質異常を伴う点頭てんかんを診断できる新規な手段を提供すること。
【解決手段】本発明の大脳白質異常を伴う点頭てんかんの検出方法は、生体から分離した試料に対して行なう方法であって、SPTAN1遺伝子が欠失しているか否か及び／又は異常型SPTAN1をコードする遺伝子が存在するか否かを指標とする。
【効果】本発明によれば、PEHO syndromeのような生化学的検査で診断できないタイプの疾患も含めて該疾患を確定的に遺伝子診断することが可能になり、遺伝子治療を含めた治療の個別化・至適化が期待される。 （もっと読む）

本発明は、転移癌を有する素因があると思われる被験体を検査する方法に関し、その方法はｉ）Δ１３３ｐ５３、Δ１３３ｐ５３γおよびΔ１３３ｐ５３βからなる群から選択されるｐ５３イソ型の存在を検出するために被験体由来の生体サンプルを分析する工程を含んでなり、該ｐ５３イソ型の存在が転移癌の指標となる。 （もっと読む）

【課題】新規かつ有効な膵臓癌の予防・治療薬および診断薬を提供すること。
【解決手段】PCA-1の発現又は機能を抑制する物質を含有してなる膵臓癌の予防及び／又は治療剤。PCA-1の発現又は機能を抑制し得る物質を選択することを含む、膵臓癌の予防及び／又は治療活性を有する物質のスクリーニング方法。被験動物由来の試料中のPCA-1の発現量を指標とする、膵臓癌の診断方法。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病ＡＤと関連する新規な変異体およびＡＤを診断するための手段としてのキットにおけるそれらの使用、さらに、新規な治療薬を同定するための核酸分子または細胞／細胞系、同定手段の標識におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類患者における癌再発のリスクを診断する方法であって、前記患者から取得される生体試料においてマクロＨ２Ａ１．１及び／又はマクロＨ２Ａ２の発現を検出することを含み、前記マクロＨ２Ａ１．１及び／又はマクロＨ２Ａ２の発現の低下又は減弱は、前記患者における癌再発のリスクの増大を示す、方法に関する。本発明は、更に、前記診断方法に基づいて、癌、特に乳癌及び／又は肺癌を治療する改善された方法に関する。 （もっと読む）

異なる発生ステージでの赤血球細胞及び赤血球細胞前駆細胞の分離、同定、及び定量のための方法が、本明細書において開示される。赤血球細胞及び赤血球細胞前駆細胞のｅｘ ｖｉｖｏでの増殖及び分化をモニターする方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、膀胱癌を検出するための方法、核酸及びキットを提供する。本発明は、上記障害の検出改善に有用なメチル化パターンを有するゲノム配列を開示し、これによって患者の診断及び治療の改善が可能になる。 （もっと読む）

【課題】増大した破骨細胞形成若しくは骨喪失に関連した状態または疾患の治療または予防のために、骨発生を調節または骨発生を刺激するための方法および物質の提供。
【解決手段】骨発生を調節するためにCD200受容体を調節する物質、または骨発生を刺激するための抗体、ペプチド模倣物、低分子、CD200タンパク質およびその断片、可溶性CD200、CD200受容体タンパク質およびその断片、ならびにその可溶性CD200受容体からなる群より選択されるCD200受容体アゴニスト。 （もっと読む）

【課題】新規の発毛・育毛促進剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】発毛又は育毛促進剤をスクリーニングする方法であって、候補薬剤を結合組織鞘細胞（DSc）に作用させ、前記細胞のCD36の発現を亢進させる薬剤を発毛又は育毛促進剤として選定することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子発現生成物に基づくバイオマーカーおよびEGFR発現癌の治療における抗EGFR抗体の有効性の決定方法に関する。本発明はさらに、EGFR発現癌に罹患した患者の特異的抗EGFR抗体治療に対する感受性または耐性の予測に関する。本発明は、好ましくはKRAS野生型腫瘍を有する患者で抗EGFR抗体による治療の臨床成果のより良好な予測を可能にするそれぞれのバイオマーカーの識別に関する。この状況下では、本発明は、特に抗EGFR抗体c225／セツキシマブ（Erbitux(商標)）および結腸直腸癌（CRC）罹患患者での前記の使用に関する。
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本発明は、乳癌表現型の発症についてのヒト女性被験者の全体的なリスクを評価するための方法およびシステムに関する。特に、本発明は、臨床的リスク評価と遺伝的リスク評価を組み合わせてリスク分析を改善することに関する。 （もっと読む）

本明細書に開示されるのは、腫瘍疾患を有する患者由来の生物学試料中のＩＧＦ１Ｒ遺伝子コピー数を決定することを含む、腫瘍疾患（肺癌、例えばＮＳＣＬＣ）の予後を予測する方法であり、ＩＧＦ１Ｒコピー数の増加が患者の腫瘍疾患の良好な予後を予測する。また本明細書で開示されるのは、生物学試料中の目的の遺伝子のコピー数をスコアリングする方法である。本方法はインサイツハイブリダイゼーションで検出される目的の遺伝子のシグナルの最大数を有する試料中の個々の細胞を同定し、同定された個々の細胞の目的の遺伝子のシグナル数を数え、細胞あたりの平均シグナル数を決定するすることを含む。
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