動物の体重状態または体重状態の素因を診断する方法であって、本方法は、動物由来の組織または生体液サンプル中の少なくとも１種のバイオマーカーの観察レベルを決定し、観察レベルと参照レベルとをバイオマーカーに関して比較することによってなされ；ここで、参照レベルと比較した観察レベルが、体重状態または素因を個別的または集合的に示す。 （もっと読む）

ＲａｃからＳＯＤなどのＧＴＰアーゼの結合を変化させることによって、ＲＯＳを抑制する薬剤を特定する方法と、該方法によって特定される薬剤と、神経細胞変性疾患を抑制または治療するために、ＲＯＳを抑制する化合物を使用する方法とを提供する。
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本発明の開示は、Ｎａ^＋、Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼの発現を検出することで、子宮頸部異形成および子宮頸癌を診断する方法を提供する。例えば、正常な子宮頸部組織と比較して、子宮頸部異形成および子宮頸癌において、Ｎａ^＋、Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼβ１−サブユニットの発現が増加することを本明細書で実証する。またＮａ^＋、Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼの生物学的活性を低下させることで、子宮頸部異形成および子宮頸癌を治療する方法も提供する。例えば、治療的有効量の１つまたは複数のＮａ^＋、Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼ阻害剤を子宮頸部に適用し、子宮頸部異形成および子宮頸癌を治療する。

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【課題】本発明は生体分子の安定化方法および組成物に関する。特に臨床診断に用いられる酵素または標識抗体の安定化方法および組成物に関する。
【解決手段】（ａ）生体分子、および、（ｂ）セリシンおよび／またはその加水分解物、もしくは、その同等物、を共存させる、生体分子を安定化する方法、（ａ）および（ｂ）が共存している、生体分子が安定化した組成物、または、セリシンおよび／またはその加水分解物、もしくは、その同等物を含む、生体分子を安定化するための組成物。 （もっと読む）

【課題】 小児期に多発するジャーミノーマは、脳腫瘍の中でも放射線療法、化学療法に感受性が高く、これらの併用療法によって１０年生存率９０％以上と高い完全緩解率が得られ、長期生存が可能である。このジャーミノーマを術前に特定できれば、内科的治療で治癒する可能性が高いため、ジャーミノーマの判定を簡便、かつ正確に行うための方法を提供した。
【解決手段】 従来難しいと言われていた、ヒトの脳脊髄液中の微量のＰＬＡＰとＡＦＰおよびβ−ＨＣＧをそれぞれ測定して、ある一定の基準に入ることでジャーミノーマと判定する。 （もっと読む）

ＣＢＰまたはｐ３００とβ−カテニンまたはγ−カテニンとの相互作用を調節するための方法と薬物が開示される。β−カテニンへのＣＢＰの結合を増加させる薬物は、胚幹細胞だけでなく、造血幹細胞、神経幹細胞、皮膚幹細胞、および膵島幹細胞を含む成体幹細胞のβ−カテニン関連増殖を強化させることに関連している。
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抗体、ポリペプチドおよび有機分子を含む組成物、キット、ならびに、例えば共鳴エネルギー移動（ＲＥＴ）を用いて、分子相互作用（例えば、脱ユビキネーション、ユビキネーションおよびキナーゼ活性）を探索する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】
関節リウマチ治療薬のスクリーニング方法及び新たな作用機序に基づく関節リウマチ治療用医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】
DGPP1S蛋白質、DGPP1L蛋白質、DGPP2S蛋白質及びDGPP2L蛋白質がリン酸分解酵素活性を有し、前記ポリペプチドがヒトRA患者滑膜組織の血管内皮で発現亢進していることを見出した。更に、血管内皮でのDGPP1S蛋白質及びDGPP1L蛋白質の発現抑制が、血管内皮増殖抑制をもたらすことを見出した。関節リウマチでは滑膜組織における血管新生は病態進行に関与すると考えられていることから、DGPP1S蛋白質及びDGPP1L蛋白質抑制物質並びに／又はDGPP2S蛋白質及びDGPP2L蛋白質抑制物質を選択することにより関節リウマチ治療薬をスクリーニングする方法を確立して提供した。前記抑制物質を有効成分とする新たな関節リウマチ治療薬を提供した。 （もっと読む）

シゲラ・フレクスネリのｏｓｐＦ遺伝子は、ホスファターゼをコードする、ホスファターゼの新規クラスのメンバーである。ＯｓｐＦホスファターゼは、直接的なタンパク質修飾又は転写減少制御の何れかによって、幾つかのタンパク質の活性を阻害する。これらのタンパク質には、ＭＡＰキナーゼ、ＩＬ−８、ＣＣＬ２０、ＩＬ−２０、ＡＰ１、ＣＲＥＢ，ＲＰＡｐ３２及びＢＣＬ２関連タンパク質が含まれる。ＯｓｐＦホスファターゼを用いて疾病を治療する方法、ＯｓｐＦホスファターゼの活性を調節する因子を同定する方法、ＯｓｐＦホスファターゼの活性を模倣する因子を同定する方法及びＯｓｐＦホスファターゼを含む免疫原性組成物が提供される。不活化されたｏｓｐＦ遺伝子を含有するシゲラ・フレクスネリの株も提供される。 （もっと読む）

透過処理した細胞中のプロテアソーム活性を検出するため、及び場合によっては異なる酵素介在反応の少なくとも１つの分子の存在又は量を、多重化アッセイにおいて検出するための方法を提供する。この方法は、プロテアソーム関連プロテアーゼの発光基質の使用を含み、この場合プロテアーゼによる発光基質のタンパク質分解によって甲虫ルシフェラーゼの基質が生成する。 （もっと読む）

【課題】エネルギードナーとエネルギーアクセプターの間のエネルギー転移測定による、キナーゼまたはホスファターゼ活性を決定するためのより効率的な方法の提供。
【解決手段】三パートシステムに基づいて、キナーゼまたはホスファターゼ活性を決定する。リン酸化ペプチドに結合することができる結合パートナー(ビーズ上の金属イオン）、検出分子、および基質ペプチドを接触させる段階を含み、活性の測定は、検出分子および基質分子上に存在するエネルギードナー（Ｒｕ−発光団）ならびにエネルギーアクセプター（蛍光体）間のエネルギー転移を測定することによって達成される。 （もっと読む）

【課題】 従来知られているＧ６ＰＤＨの安定化剤よりＧ６ＰＤＨの保存安定性を向上させることのできる安定化剤を含むＧ６ＰＤＨ含有試薬を提供すること。
【解決手段】 グルコース−６−リン酸脱水素酵素（Ｇ６ＰＤＨ）と、一般式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ１は水素、ハロゲン、ヒドロキシル、置換若しくは非置換低級アルキル、シクロアルキル、低級アルコキシ、低級アルケニル、置換若しくは非置換アラルキル、置換若しくは非置換アリール、置換若しくは非置換複素環基、低級アルカノイル、置換若しくは非置換アロイル、ピリジルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、置換若しくは非置換アミノの何れかである）で表される安定化剤とを含有するＧ６ＰＤＨ含有試薬。 （もっと読む）

本発明は、被検核酸分子のライブラリーから、ホスファターゼ活性を有するタンパク質をコードする核酸分子を選択するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、肺高血圧症、肺線維症又は肺外の他の線維症の治療に使用できる化合物の同定のための新規のターゲットとしてのＰＤＥ１Ｃの使用に関する。更に、本発明は、ＰＤＥ１Ｃインヒビターを、これらの疾患の治療で使用するための医薬組成物の製造において用いる使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＡＲＳコロナウイルスのＳ、Ｍ、Ｅ、ＮおよびＵ２７４タンパク質が抗原性であるという発見に基づいた、試料中のＳＡＲＳコロナウイルスに対する抗体の有無を検出する方法に関する。そのような方法は、患者がＳＡＲＳコロナウイルスに感染しているか、または曝露されたかどうかを診断するために使用できる。ＳＡＲＳのＳ、Ｍ、Ｅ、ＮおよびＵ２７４タンパク質に対する抗体をも提供する。 （もっと読む）

【課題】アルカリ性ホスファターゼ６の測定方法を提供することを目的とする。
【解決手段】検体中のアルカリ性ホスファターゼ６を測定するに際して、膜結合型アルカリ性ホスファターゼを分解するがアルカリ性ホスファターゼ６を分解しない物質により、検体中に存在する膜結合型アルカリ性ホスファターゼを分解して、膜結合型アルカリ性ホスファターゼの影響を無くしてもしくは低下させて、検体中のアルカリ性ホスファターゼ６を測定することにより、膜結合型アルカリ性ホスファターゼの影響を受けることなく、正確に検体中のアルカリ性ホスファターゼ６を測定することができる。 （もっと読む）

核酸分子に又は核酸分子から化学的部分を付加又は除去し、それによって、新規の検出可能な核酸分子が得られるように伸長する能力を核酸分子に付与することができる試料中の酵素を検出する改良された方法は、酵素が存在するかどうか試験する試料を核酸分子と相互作用させるステップと、酵素の存在下でのみ得られた新規の核酸分子を検出することによって、酵素が核酸分子と相互作用するかどうか試験するステップとを含む。好ましい酵素はホスファターゼである。その方法は、例えばイムノアッセイの感度の増強、病原体関連ホスファターゼの検出、特定の状態の診断及び試料中の特定の汚染物質の検出にいくつかの適用を有する。 （もっと読む）

サンプル中のフィターゼ活性の検出のための方法が提供され、この方法は、フィターゼ基質とこのサンプルとを合わせる工程、およびこのフィターゼ基質の有機代謝産物のレベルを測定する工程を包含する。また、サンプル中のフィターゼ活性を検出するためのキットが提供され、このキットは、フィターゼ基質および可視化剤を含む。また、芳香族基および複数のホスファート基を含む化合物のフィターゼ基質としての使用が提供される。また、芳香族基および複数のホスファート基を含む化合物の、酵素活性を検出するための方法における使用が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ホスホジエステラーゼ５（ＰＤＥ５）のソーキング可能な結晶及び、ＰＤＥ５リガンド及び阻害物質化合物を含むＰＤＥ５リガンドの同定におけるその使用に関する。本発明は同様に、かかるＰＤＥ５阻害物質化合物の同定方法及びその医学的使用にも関する。本発明はさらに、中にリガンドをソーキングできるＰＤＥ５の結晶及び結晶内にソーキングされたＰＤＥ５リガンドを含むＰＤＥ５、１０の結晶にも関する。
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本発明は、真菌のｔＲＮＡスプライシングエンドヌクレアーゼの活性をモジュレートする化合物のスクリーニングおよび同定方法に関する。特に本発明は、真菌のｔＲＮＡスプライシングエンドヌクレアーゼの活性を阻害または低減する化合物を同定するためのアッセイを提供する。本発明の方法は、化合物ライブラリをハイスループットでスクリーニングして真菌感染症もしくは真菌の発生またはその１以上の症状の予防、治療、管理および／または寛解に有用な医薬品のリードを同定するための簡便な高感度アッセイを提供する。 （もっと読む）